分析化学第五版题库试题选编(分析化学实验)(共21页).doc

《分析化学第五版题库试题选编(分析化学实验)(共21页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《分析化学第五版题库试题选编(分析化学实验)(共21页).doc（21页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上2分 (1301)1301 下表中的各种试剂按其纯度从高到低的顺序是-( ) 代号 1 2 3 4 规格 分析纯 化学纯 实验纯 优级纯 (A) 1 , 2 , 3 , 4 (B) 4 , 1 , 2 , 3 (C) 4 , 3 , 2 , 1 (D) 4 , 2 , 1 , 3 2分(1301)1301 (B) 2分 (1302)1302 重量法测定铁时,过滤Fe(OH)3沉淀应选用-( ) (A)快速定量滤纸 (B)中速定量滤纸 (C)慢速定量滤纸 (D)玻璃砂芯坩埚 2分(1302)1302 (A) 2分 (1303)1303 重量法测定氯时,过滤AgCl沉淀选

2、用-( ) (A)快速定量滤纸 (B)中速定量滤纸 (C)慢速定量滤纸 (D)玻璃砂芯坩埚 2分(1303)1303 (D)2分 (1304)1304 体积比为1:1的HCl溶液浓度为 _ mol/L , 体积比为1:2的H2SO4溶液浓度为 _ mol/L。 2分(1304)1304 6 , 62 分 (1305) 各级试剂所用标签的颜色为(填A,B,C,D) (1) 优级纯 _ （A） 红色 (2) 分析纯 _ （B） 黄色 (3) 化学纯 _ （C） 蓝色 (4) 实验试剂 _ （D） 绿色 2 分 (1305) 1. D 2. A 3. C 4. B 2分 (1306)1306 各级试

3、剂所用的符号为(填A,B,C,D) (1) 一级 _ （A） A.R. (2) 二级 _ （B） C.P. (3) 三级 _ （C） G.R. (4) 四级 _ （D） L.R. 2分(1306)1306 1. C 2. A 3. B 4. D 2分 (1309)1309 定量分析用的滤纸分为_、_、_三类。 2分(1309)1309 快速 , 中速 , 慢速 2分 (1312)1312 试举出三种分析实验室所用水的纯化方法_、 _ _、_。 2分(1312)1312 电渗析法 , 蒸馏法 , 离子交换法2分 (1313)1313 下列市售试剂的近似浓度为(填A,B,C,D) (1)硫酸 (r

4、=1.84 g/mL, w=98%) （A） 18 mol/L (2)盐酸 (r=1.18 g/mL, w=37%) （B） 17 mol/L (3)氨水 (r=0.90 g/mL, w=29%) （C） 15 mol/L (4)冰醋酸 (r=1.05 g/mL, w=99%) （D） 12 mol/L 2分(1313)1313 A , D , C , B2分 (1314)1314 实验室中常用的铬酸洗液是由_和_配制的_色的溶液。若已失效,则显_色。 2分(1314)1314 浓H2SO4 , K2Cr2O7 , 黄棕 , 绿 2分 (1315)1315 以下情况应如何清洗: (1)烧杯内壁

5、挂水 _; (2)移液管挂水 _ ; (3)滴定管久盛KMnO4管壁上有棕色沉积物 _ . 2分(1315)1315 用洗衣粉或洗涤灵清洗; 用K2Cr2O7洗液洗; 用浓HCl洗 2分 (1319)1319 双盘分析天平(例如TB-328B型)的灵敏度与载荷的关系是-( ) (A)随载荷增加而降低 (B)随载荷增加而增大 (C)与载荷大小的关系不确定 (D)与载荷大小无关 2分(1319)1319 (A)1分 (1321)1321 欲取50 mL溶液进行滴定,要求测定结果的相对误差 0.1%,在下列量器中最宜选用-( ) (A) 50 mL量筒 (B) 50 mL移液管 (C) 50 mL滴

6、定管 (D) 50 mL容量瓶 1分(1321)1321 (B) 2分 (1322)1322 欲取100 mL试液作滴定(相对误差 0.1%)最好选用的仪器是-( ) (A) 100 mL量筒 (B) 100 mL有划线的烧杯 (C) 50 mL移液管 (D) 100 mL容量瓶 2分(1322)1322 (C)2分 (1323)1323 作以下容量仪器校正时,需要事先将仪器干燥的是-( ) (A)移液管体积校正 (B)滴定管体积校正 (C)移液管-容量瓶相对校正时的移液管 (D)移液管-容量瓶相对校正时的容量瓶 2分(1323)1323 (D)2分 (1325)1325 今欲测定某含Fe、C

7、r、Si、Ni、Mn、Al等的矿样中的Cr和Ni,用Na2O2熔融,应采用的坩埚是-( ) (A)铂坩埚 (B)银坩埚 (C)铁坩埚 (D)石英坩埚 2分(1325)1325 (C) 2分 (1330)1330 天平灵敏度应在一定范围内,若灵敏度过低,则_,而灵敏度过高,则_,为调整天平灵敏度可调节_ _。 2分(1330)1330 称量误差大 ,摇摆厉害使称量时间加长 ,重心螺丝以改变重心与支点距离 2分 (1331)1331 天平的灵敏度是指_ _。通常用分度值来表示天平灵敏度。万分之一的天平是指天平分度值为_ mg。 2分(1331)1331 在天平盘上增加1mg质量引起指针偏转的程度

8、, 0.1 2分 (1332)1332 天平的分度值与灵敏度的关系是_,万分之一的天平其分度值为_。 2分(1332)1332 互为倒数关系 , 0.1mg 2分 (1333)1333 分度值为0.0001 g的电光分析天平最大载荷一般为_g,环码的称量范围为_g。 2分(1333)1333 200 , 0.010 0.9902分 (1334)1334 今欲用差减法称约0.02g某试样,如要求称量的相对误差 0.1%,则称量的绝对误差为_,宜选用分度值为_的分析天平。 2分(1334)1334 0.00002 g , 十万分之一(或0.01 mg) 2分 (1337)1337 分析实验中所用滴

9、定管、移液管、容量瓶、锥形瓶、比色皿,在使用时要用试液涮洗的是_。 2分(1337)1337 滴定管, 移液管, 比色皿 2分 (1339)1339 以下溶液应置于何类滴定管中(填A、B) (1) HCl溶液 _ （A） 酸式滴定管 (2) NaOH溶液 _ （B） 碱式滴定管 (3) KMnO4溶液 _ (4) AgNO3溶液 _ 2分(1339)1339 1.A , 2.B , 3.A , 4.A 2分 (1345)1345 用下列熔(或溶)剂熔融(或溶解)试样,请选择合适的坩埚(填A,B,C,D) (1)焦硫酸钾 _ （A） 铁坩埚 (2)过氧化钠 _ （B） 铂坩埚 (3)氢氟酸 _

10、（C） 瓷坩埚 (4)碳酸钠 _ （D） 聚四氟乙烯坩埚 2分(1345)1345 C , A , D , B2分 (1348)1348 某生作BaSO4重量法测定SO42-时,发现滤液中有少许沉淀,检查滤纸并未破裂,宜作何种处理-( ) (A)将滤液倒回漏斗重新过滤 (B)在漏斗中再加一张滤纸,将滤液重新过滤 (C)另取一漏斗将滤液过滤后与原滤纸合并 (D)弃去,重新取样分析 2分(1348)1348 (D)2分 (1349)1349 下列作法错误的是-( ) (A) AgNO3标准溶液装入棕色磨口瓶中保存 (B) K2Cr2O7标准溶液装入酸式滴定管中 (C)测定水的硬度时用自来水冲洗锥形

11、瓶 (D) NaOH标准溶液保存在具有橡皮塞的瓶中 2分(1349)1349 (C)2分 (1350)1350 下列操作错误的是-( ) (A)配制NaOH标准溶液用量筒取水 (B) KMnO4标准溶液装在碱式滴定管中 (C) AgNO3标准溶液贮于棕色瓶中 (D)配制碘标准溶液时将碘溶于少量浓KI溶液然后再用水稀释 2分(1350)1350 (B)2分 (1353)1353 沉淀的过滤洗涤常采用倾泻法,其优点是_和_ _。 2分(1353)1353 加速过滤,不致因沉淀堵塞滤纸 在烧杯中洗沉淀可以搅动,洗涤效率高 2分 (1355)1355 在重量分析中洗涤沉淀应遵循_原则,以氨水为沉淀剂用

12、重量法测定Fe()时,洗涤Fe2O3xH2O沉淀应选_为洗涤剂。 2分(1355)1355 少量多次, NH4NO3或热水 5分 (1356)1356 某生采用以下方法测定溶液中Ca2+的浓度,请指出其错误。先用自来水洗净250mL锥形瓶,用50 mL容量瓶量取试液倒入锥形瓶中,然后加少许铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定。 5分(1356)1356 (1)锥形瓶没用蒸馏水洗。 (2)容量瓶是量入式仪器,装入50 mL,倒出必小于50 mL。 (3) EDTA滴定应加入缓冲液(NH3-NH4+)控制pH,否则滴定中酸度增大,Ca2+络合不全。 (4)铬黑T不适用于测Ca2+。 6 分 (13

13、57) 配制NaOH、KMnO4和Na2S2O3标准溶液均需煮沸这一步骤,某生配制上述溶液的作法如下: (a) 量取饱和NaOH溶液于蒸馏水中然后加热煮沸 (b) 称取固体KMnO4溶于煮沸冷却的蒸馏水中 (c) 称取固体Na2S2O3溶于蒸馏水中煮沸 请指出其错误并加以改正。 6 分 (1357) (a) 加入NaOH后,溶液已呈碱性,煮沸已不能除去水中CO2,应当先将水煮沸, 然后加入饱和NaOH溶液 (b) 除去水中有机物必加热煮沸KMnO4溶液, 而不是单独煮水 (c) 煮沸Na2S2O3会使其分解析出硫, 反而使溶液不稳, 应先将水煮沸除去CO2、O2, 杀死细菌,冷后加入Na2S2

14、O3 10 分 (1368) 设计测定HCl-NH4Cl混合液中两组分浓度的分析方案。(指出滴定剂、必要条件、指示剂) 10 分 (1368) 第一步 先用NaOH标准溶液滴定至黄 (测HCl) 甲基红 HCl NH4Cl 第 二 步 K2CrO4 再用AgNO3标准溶液滴定第一步滴定后的溶液至砖红色 沉淀出现(测Cl-总量) 或直接用甲醛法测 NH4Cl 10分 (1376)1376 今欲确定KMnO4溶液浓度,但实验室无草酸基准试剂,仅有未知浓度的草酸溶液,NaOH标准溶液,各种酸碱溶液和指示剂,试设计分析方案并写出c(KMnO4)计算式。 10分(1376)1376 第一步 NaOH标准

15、溶液滴定至粉红色出现 酚酞指示剂 H2C2O4液 第二步 KMnO4标准溶液滴定至粉红色 H2SO4,加热 c(NaOH)V(NaOH) c(KMnO4) = V(KMnO4)5 5分 (1377)1377 今欲确定Na2S2O3溶液浓度,但实验室无基准试剂,仅有KMnO4标准溶液和各种试剂与指示剂,简要说明分析步骤。包括所需试剂、条件、指示剂以及c(Na2S2O3)的计算式5分(1377)1377 移取定量KMnO4标准溶液,加入H2SO4和过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3滴定至蓝色退去。 c(KMnO4)V(KMnO4)5 c(Na2S2O3) = V(Na2S2O3)10分 (

16、1379)1379 今欲测定HCl-FeCl3混合液中两组分的浓度。试利用EDTA (Na2H2Y)标准溶液和NaOH标准溶液来作测定,可以选用酸碱试剂以及缓冲剂和指示剂,但不能选其它标准溶液和试剂。简要说明分析步骤以及两组分浓度计算式。 10分(1379)1379 1. EDTA滴定Fe3+:移取一定量试液调节pH=2,加热,以磺基水杨酸为指示剂,以EDTA滴定至紫红黄。 2.中和法测总量:另移取同量试液,加入滴定Fe3+所耗EDTA标准溶液量。以甲基红为指示剂,用NaOH标准溶液滴定至黄色。 c(EDTA)V(EDTA) c(Fe3+) = V试液 c(NaOH)V(NaOH)-2 c(E

17、DTA)V(EDTA) c(HCl) = V试液 10分 (1380)1380 设计两种方法以测定Na3AsO412H2O试剂的纯度。(包括所用方法、滴定剂、必要试剂和条件、指示剂以及被测物与滴定剂的计量关系 ) 10分(1380)1380 1.间接碘量法: 称取一定量的试样溶于水后,加入浓HCl(使溶液中HCl浓度为4 mol/L)及过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色褪去。 c(Na2S2O3)V(Na2S2O3)M(Na3AsO412H2O) w(Na3AsO412H2O) = 100% 2m试样 2.银量法: 称取一定量试样溶于水后,加入过量AgNO3溶液,沉淀

18、为Ag3AsO4,沉淀过滤洗涤后溶于HNO3,加入铁铵矾为指示剂,以NH4SCN标准溶液滴定至粉红色。 c(NH4SCN)V(NH4SCN)M(Na3AsO412H2O) w(Na3AsO412H2O) =100% 3m试样 5分 (1386)1386 用甲醛法测定NH4HCO3的含量时为何要先加稀H2SO4至酸性并加热煮沸5min?测定前如何除去溶液中的过量酸? 5分(1386)1386 因为当甲醛与NH4+反应放出酸后,HCO3-会与之反应生成CO2,部分CO2将逸去,这就消耗了H+,测得结果偏低。为此,在加甲醛前就加酸煮沸除去CO2。过剩的酸可以用NaOH标准溶液滴至甲基红变黄(不计量)

19、。 10分 (1389)1389 阅读以下用络合滴定法间接测定P2O5的方法,并回答问题: 称取试样用酸溶解后,加入MgSO4溶液,加热滴加氨水至MgNH4PO4沉淀,再过量一些,沉淀陈化后,过滤、洗涤至用AgNO3检查滤液中无Cl-为止。将沉淀移至锥形瓶中,加HCl加热溶解。准确加入过量EDTA标准溶液,再滴加氨水至pH10,以铬黑T为指示剂,用Mg2+标准溶液滴定至由蓝变紫红。 (1)为何要在含Mg2+酸性液中滴加氨水沉淀,而不是在氨性溶液中滴加MgSO4沉淀。 (2)洗涤沉淀的目的是什么?为什么检查Cl-? (3)沉淀溶解后为何不直接滴定Mg2+,而采取返滴定法? (4)写出计算P2O5

20、质量分数公式。 10分(1389)1389 1.滴加氨水使pH增大,过饱和程度小,沉淀颗粒大。 2.洗涤是为除去过量Mg2+,因为形成AgCl沉淀检出Cl-很灵敏。 3. EDTA滴定Mg2+时要求pH10,若不先加过量EDTA,则在调节pH至10时MgNH4PO4又沉淀出来,就无法滴定。 c(EDTA)V(EDTA)-c(Mg2+)V(Mg2+)M(P2O5)/2 4. w(P2O5) =100% m试样 10分 (1391)1391 设计两种方法以测定MnO2试剂纯度。(指出所用方法、滴定剂、必要条件与试剂、指示剂以及含量计算式 ) 10分(1391)1391 1. KMnO4返滴法: 称

21、取试样和过量Na2C2O4基准试剂,加入H2SO4,加热至溶解完全,趁热用KMnO4标准溶液返滴至粉红色。 m(Na2C2O4) 5 - c(KMnO4)V(KMnO4)M(MnO2) M(Na2C2O4) 2 w(MnO2) =100% m试样 2.间接碘量法: 称取试样用浓HCl溶解,产生的Cl2通入含KI的溶液中,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色退去。 c(Na2S2O3)V(Na2S2O3)M(MnO2) w(MnO2) =100% 2m试样 1分 (3301)3301 1:2 H2SO4溶液的物质的量浓度为-( ) (A) 6mol/L (B) 12mol/L (C

22、) 24mol/L (D) 18mol/L 1分(3301)3301 (A)2分 (3302)3302 以下实验中所用的NaOH或NH3需要除去CO32-的是-( ) (A)用以中和酸并调至pH=4沉淀CaC2O4 (B)用以中和酸并调至pH=5用EDTA滴定Pb2+ (C)用以中和酸并调至pH=13用EDTA滴定Ca2+ (D)配制NaOH标准溶液用以滴定H3PO4(甲基橙指示剂) 2分(3302)3302 (C)1分(3303)3303为配制NaOH标准溶液所选用NaOH的规格应该是-( ) (A)工业纯 (B)分析纯 (C)化学纯 (D)超纯 1分(3303)3303 (B)1分 (33

23、05)3305 除去烧杯煮水后产生的水垢应选用-( ) (A) NaOH (B) NH3水 (C) H2SO4 (D) HCl1分(3305)3305 (D)1分 (3307)3307 为清洗由于盛AgNO3溶液产生的棕黑色污垢,应选用-( ) (A) HCl (B) HNO3 (C) H2SO4 (D) NaOH 1分(3307)3307 (B)2分 (3308)3308 以下器皿在使用前要用试液涮洗的是-( ) (A)容量瓶 (B)移液管 (C)锥形瓶 (D)滴定用的烧杯 2分(3308)3308 (B)2分 (3311)3311 在将Ca2+沉淀为CaC2O4,而后洗涤溶解用KMnO4滴

24、定的实验中,特别需要使用不含Ca2+的优质水的有_。(请填1,2,3,4) (1)溶解试样所用水 (2)沉淀时所用的氨水 (3)用以溶解CaC2O4的H2SO4溶液 (4)配制KMnO4标准溶液 2分(3311)3311 1,2 2分 (3313)3313 为以下实验选择所用试剂规格(填A,B,C,D) (1)配制草酸标准溶液以标定NaOH_ (2)配草酸溶液以除去玻璃砂漏斗上的MnO2_ (3)配草酸铵溶液以沉淀Ca2+_ （A）基准试剂 （B）分析纯 （C）工业纯 （D）化学纯 2分(3313)3313 1.A 2.C(或D) 3.B2分 (3314)3314 为以下实验选择所用试剂的规格

25、(请填A,B) (1)配K2CrO4溶液以沉淀Pb2+_ (2)配K2Cr2O7溶液以标定Na2S2O3_ (3)配制大量的K2Cr2O7溶液待标定后作标准溶液_ (4)光度分析中配制K2Cr2O7标准溶液_ （A）基准试剂 （B）分析纯试剂 2分(3314)3314 1.B; 2.A; 3.B; 4.B 2分 (3315)3315 为以下实验选择试剂规格(请填A,B) (1)用直接法配制EDTA标准溶液_ (2)配制大量EDTA溶液,待标定后作滴定剂_ (3)配制EDTA溶液作掩蔽剂_ （A）基准试剂 （B）分析纯试剂 2分(3315)3315 1.A; 2.B; 3.B2分 (3317)3

26、317 用EDTA滴定Ca2+、Mg2+、Fe3+混合液中的Ca2+,Mg2+含量时,欲将Fe3+以 Fe(OH)3沉淀分离出去,应选_滤纸。 2分 (3320)3320 对容量瓶与移液管作体积相对校正时,需要事先干燥的是_,其原因是_ _。 2分(3320)3320 容量瓶; 因容量瓶是量入式仪器而移液管是量出式仪器 2分 (3322)3322 对滴定管进行体积校正时,滴定管_事先干燥(指需要不需要) ,其原因是_。 2分(3322)3322 不需要; 滴定管体积是流出体积 5分 (3323)3323 如何配制以下溶液,(包括用什么仪器计量;准确至几位;加何种溶剂及数量多少;如何溶解等):

27、(1) 2g/L酚酞的乙醇溶液100mL (2) 1:2三乙醇胺150mL (3) 200g/L的NaOH溶液100mL 5分(3323)3323 1.在分析天平上称取约0.2g酚酞,用量筒加入100mL乙醇溶解,摇匀; 2.用量筒取50mL三乙醇胺,和100mL的蒸馏水混合摇匀; 3.在台秤上称取20g NaOH固体于烧杯中,加入蒸馏水溶解并使其体积约为100mL,摇匀。 2分 (3324)3324 以下情况需要作移液管绝对体积校正的是-( ) (A)称取草酸溶解后定容于100mL容量瓶中,移取25mL以标定NaOH浓度 (B)用移液管移取待测酸用NaOH标准溶液滴定 (C)移取25mL标准

28、HCl溶液于250mL容量瓶,用蒸馏水稀至标线 (D)称取定量硼砂加水25mL以标定HCl浓度 2分(3324)3324 (B)2分 (3326)3326 用HCl + HF分解试样宜选的坩埚是-( ) (A)银坩埚 (B)瓷坩埚 (C)铂坩埚 (D)石英坩埚 2分(3326)3326 (C)2分 (3327)3327 用NaOH熔融分解试样宜选的坩埚是-( ) (A)铂坩埚 (B)瓷坩埚 (C)银坩埚 (D)石英坩埚 2分(3327)3327 (C)2分 (3328)3328 一个校准好的500 mL容量瓶,知其在20容积恰好是500.0 mL,今在30时配成0.02000 mol/L K2

29、Cr2O7标准溶液,使用时为20,其浓度实际是_mol/L。 已知30时1mL纯水质量为0.99485g;20时1mL纯水质量为0.99715g 2分(3328)3328 0.020052分 (3330)3330 将试样溶解并转入容量瓶中定容,正确的操作方法是-( ) (A)将试样直接倒入容量瓶中溶解定容 (B)将试样置于烧杯中,边溶解边转移至容量瓶 (C)将试样置于烧杯中,待大部分溶解后全部转移至容量瓶 (D)将试样置于烧杯中,待完全溶解后再转移至容量瓶 2分(3330)3330 (D)2分 (3331)3331 用移液管吸取溶液时(已用溶液涮洗三次),调节液面至标线的正确方法是-( ) (

30、A)保持移液管的管尖在液面下调节至标线 (B)将移液管提高离开液面并使管尖紧贴放置溶液器皿的内壁并调至标线 (C)将移液管移出液面,悬空调至标线 (D)移液管移至水槽上调至标线 2分(3331)3331 (B)5分 (3333)3333 若滴定时消耗操作液20mL,从称量误差考虑,以下基准物质需要称大样(即称取较多基准物,溶解定容后分取部分)作标定的是:(指出A,B,C) (A)用邻苯二甲酸氢钾(Mr=204.2)标定0.1mol/L NaOH (B)用金属锌(Mr=65.38)标定0.02mol/L EDTA (C)用K2Cr2O7(Mr=294.2)标定0.02mol/L Na2S2O3

31、试比较称大样与称小样(分别称取几份)作标定的优缺点。 5分(3333)3333 需称大样作标定的是B,C; 称大样标定的优点是:称量误差小,只称一次,其缺点是不易发现系统误差; 称小样标定的优点是:称量几次分别滴定结果若平行则可靠,其缺点是需称取几次。 5分 (3334)3334 某学生按如下步骤配制NaOH标准溶液,请指出其错误并加以改正。 准确称取分析纯NaOH 2.000g,溶于水中,为除去其中CO2加热煮沸,冷却后定容并保存于500mL容量瓶中备用。 5分(3334)3334 1.NaOH试剂中会含有水分及CO32-,其标准溶液须采用间接法配制,因此不必准确称量,亦不必定容至500mL,而是在台秤上约称取2g NaOH,最后定容亦是约500mL; 2.加热煮沸是为除去其中CO2,然而在碱性中是以CO32-存在,加热不会除去,应当先将水煮沸冷却除去CO2后加入饱和的NaOH液(此时Na2CO3不溶于其中); 3.碱液不能保持在容量瓶中,否则碱腐蚀,瓶塞会打不开,应置于具橡皮塞的试剂瓶中。 2分 (3335)3335 为下列滴定选择一种指示剂。 (1)用0.1000mol/LNaOH滴定含有0.1mol/LH3BO3的0.1mol/LHCl的溶液_ (2) EDTA滴定