2020高考化学通用版提分大二轮复习课件:专题十一-有机化学基础-大题题空逐空突破(十五)-.pptx
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1、合成路线的分析与设计专题十一大题题空逐空突破(十五)高考必备高考必备1 11.有机合成中官能团的转变(1)官能团的引入(或转化)官能团的引入OH H2O;RXH2O;RCHOH2;RCORH2;RCOORH2O;多糖水解X烷烃X2;烯(炔)烃X2或HX;ROHHX ROH和RX的消去;炔烃不完全加成CHO某些醇氧化;烯烃氧化;炔烃水化;糖类水解官能团的引入COOHRCHOO2;苯的同系物被强氧化剂氧化;羧酸盐酸化;RCOORH2OCOO酯化反应(2)官能团的消除消除双键:加成反应。消除羟基:消去、氧化、酯化反应。消除醛基:还原和氧化反应。(3)官能团的保护被保护的官能团被保护的官能团性质保护方
2、法酚羟基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化用NaOH溶液先转化为酚钠,后酸化重新转化为酚: 用碘甲烷先转化为苯甲醚,后用氢碘酸酸化重新转化为酚: 氨基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化先用盐酸转化为盐,后用NaOH溶液重新转化为氨基碳碳双键易与卤素单质加成,易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化用氯化氢先通过加成转化为氯代物,后用NaOH醇溶液通过消去反应重新转化为碳碳双键醛基易被氧化乙醇(或乙二醇)加成保护: 2.增长碳链或缩短碳链的方法 举例增长碳链2CHCH CH2=CHCCH2RCl RR2NaCl CH3CHO RCl RCN RCOOH 增长碳链 CH3C
3、HOH nCH2=CH2 CH2CH2 nCH2=CHCH=CH2 CH2CH=CHCH2 2CH3CHO RCl HCl增长碳链 HCl (n1)H2O缩短碳链 NaOH RHNa2CO3R1CH=CHR2 R1CHOR2CHO3.常见有机物转化应用举例(1)(2)(3)(4)CH3CHO4.有机合成路线设计的几种常见类型根据目标分子与原料分子在碳骨架和官能团两方面变化的特点,我们将合成路线的设计分为(1)以熟悉官能团的转化为主型如:以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)设计CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。CH2=CHCH3(2)以分子骨架变化为主型如:
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