复习专题十二、物质熔沸点高低的比较(共7页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上专题十二 物质熔沸点高低的比较及应用(生)一、知识点1.一般熔、沸点:固液气,如:碘单质汞CO22. 由周期表看主族单质的熔、沸点 同一主族单质的熔点基本上是越向下金属熔点渐低;而非金属单质熔点、沸点渐高。但碳族元素特殊,即C,Si,Ge,Sn越向下,熔点越低,与金属族相似;还有A族的镓熔点比铟、铊低;A族的锡熔点比铅低。 3. 同周期中的几个区域的熔点规律 高熔点单质 C,Si,B三角形小区域,因其为原子晶体,故熔点高,金刚石和石墨的熔点最高大于3550。金属元素的高熔点区在过渡元素的中部和中下部,其最高熔点为钨(3410)。 低熔点单质 非金属低熔点单质集中于周期
2、表的右和右上方,另有IA的氢气。其中稀有气体熔、沸点均为同周期的最低者,如氦的熔点(272.2,26105Pa)、沸点(268.9)最低。 金属的低熔点区有两处:IA、B族Zn,Cd,Hg及A族中Al,Ge,Th;A族的Sn,Pb;A族的Sb,Bi,呈三角形分布。最低熔点是Hg(38.87),近常温呈液态的镓(29.78)铯(28.4),体温即能使其熔化。 4. 从晶体类型看熔、沸点规律 晶体纯物质有固定熔点;不纯物质凝固点与成分有关(凝固点不固定)。 非晶体物质,如玻璃、水泥、石蜡、塑料等,受热变软,渐变流动性(软化过程)直至液体,没有熔点。 原子晶体的熔、沸点高于离子晶体,又高于分子晶体。
3、例如:SiO2NaCLCO2(干冰)。 在原子晶体中成键元素之间共价键越短的键能越大,则熔点越高。判断时可由原子半径推导出键长、键能再比较。如 键长: 金刚石(CC)碳化硅(SiC)晶体硅 (SiSi)。熔点:金刚石碳化硅晶体硅 在离子晶体中,化学式与结构相似时,阴阳离子半径之和越小,离子键越强,熔沸点越高。反之越低。 如KFKClKBrKI,ca*KCl。 分子晶体的熔沸点由分子间作用力而定,分子晶体分子间作用力越大物质的熔沸点越高,反之越低。对于分子晶体而言又与极性大小有关,其判断思路大体是: 组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高。如:CH4SiH
4、4GeH4SnH4, I2Br2Cl2F2。组成和结构相似的分子晶体,如果分子之间存在氢键,则分子之间作用力增大,熔沸点出现反常。有氢键的熔沸点较高。(高中含H键的一般有NH3,HF,H2O)例如,熔点:HIHBrHFHCl;沸点:HFHIHBrHCl。H2OH2TeH2SeH2S,C2H5OHCH3OCH3 组成和结构不相似的物质(相对分子质量相近),分子极性越大,其熔沸点就越高。如: CON2,CH3OHCH3CH3。 在高级脂肪酸形成的油脂中,不饱和程度越大,熔沸点越低。如: C17H35COOH(硬脂酸)C17H33COOH(油酸); 烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随着分子里碳原
5、子数增加,熔沸点升高,如C2H6CH4, C2H5ClCH3Cl,CH3COOHHCOOH。 同分异构体:链烃及其衍生物的同分异构体随着支链增多,熔沸点降低。如:CH3(CH2)3CH3 (正)CH3CH2CH(CH3)2(异)(CH3)4C(新)。芳香烃的异构体有两个取代基时,熔点按对、邻、 间位降低。(沸点按邻、间、对位降低) 金属晶体:金属单质和合金属于金属晶体,其中熔、沸点高的比例数很大,如钨、铂等(但也有低的如汞、铯等)。金属晶体(除少数外)分子晶体。在金属晶体中金属原子的价电子数越多,原子半径越小,金属阳离子与自由电子静电作用越强,金属键越强,熔沸点越高,反之越低。如:NaMgAl
6、。合金的熔沸点一般说比它各组份纯金属的熔沸点低。如铝硅合金纯铝(或纯硅)。 5. 某些物质熔沸点高、低的规律性 同周期主族(短周期)金属熔点。如 LiBe,NaMgNaClNaBrNaI。 通过查阅资料我们发现影响物质熔沸点的有关因素有:化学键,分子间力(范德华力)、氢键 ;晶体结构,有晶体类型、三维结构等,好象石墨跟金刚石就有点不一样 ;晶体成分,例如分子筛的桂铝比 ;杂质影响:一般纯物质的熔点等都比较高。但是,分子间力又与取向力、诱导力、色散力有关,所以物质的熔沸点的高低不是一句话可以讲清的。我们在中学阶段只需掌握以上的比较规律二、例题分析1.下列各组物质熔点高低的比较,正确的是:A. 晶
7、体硅金刚石碳化硅 B. CsClKClNaCl C. SiO2CO2He D. I2Br2He2.下列物质性质的变化规律,与共价键的键能大小有关的是:A.F2、Cl2、Br2、I2的熔点、沸点逐渐升高 B.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱C.金刚石的硬度、熔点、沸点都高于晶体硅D.NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次降低3.下列各组物质中,按熔点由低到高顺序排列正确的是:A. O2 I2 Hg B. CO KCl SiO2 C. Na K Rb D. SiC NaCl SO24(09全国卷I 29)已知周期表中,元素Q、R、W、Y与元素X相邻。Y的最高化合价氧化物的水化物是
8、强酸。回答下列问题:(1)W与Q可以形成一种高温结构陶瓷材料。W的氯化物分子呈正四面体结构,W的氧化物的晶体类型是_;(2)Q的具有相同化合价且可以相互转变的氧化物是_;(3)R和Y形成的二元化合物中,R呈现最高化合价的化合物是化学式是_;(4)这5个元素的氢化物分子中,立体结构类型相同的氢化物的沸点从高到低排列次序是(填化学式)_,其原因是_;电子总数相同的氢化物的化学式和立体结构分别是_;(5)W和Q所形成的结构陶瓷材料的一种合成方法如下:W的氯化物与Q的氢化物加热反应,生成化合物W(QH2)4和HCl气体;W(QH2)4在高温下分解生成Q的氢化物和该陶瓷材料。上述相关反应的化学方程式(各
9、物质用化学式表示)是_。5(09山东卷32)C和Si元素在化学中占有极其重要的地位。(1)写出Si的基态原子核外电子排布式。从电负性角度分析,C、Si和O元素的非金属活泼性由强至弱的顺序为。(2)SiC的晶体结构与晶体硅的相似,其中C原子的杂化方式为,微粒间存在的作用力是。(3)氧化物MO的电子总数与SiC的相等,则M为(填元素符号)。MO是优良的耐高温材料,其晶体结构与NaCl晶体相似。MO的熔点比CaO的高,其原因是。(4)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2化学式相似,但结构和性质有很大不同。CO2中C与O原子间形成键和键,SiO2中Si与O原子间不形成上述健。从原子半径大小的角度
10、分析,为何C、O原子间能形成,而Si、O原子间不能形成上述键。6.(09福建卷30)Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次递增。已知:Z的原子序数为29,其余的均为短周期主族元素;Y原子价电子(外围电子)排布; R原子核外L层电子数为奇数;Q、X原子p轨道的电子数分别为2和4。请回答下列问题:(1)Z2+ 的核外电子排布式是 。(2)在Z(NH3)42+离子中,Z2+的空间轨道受NH3分子提供的 形成配位键。(3)Q与Y形成的最简单气态氢化物分别为甲、乙,下列判断正确的是 。a.稳定性:甲乙,沸点:甲乙 b.稳定性:甲乙,沸点:甲乙c.稳定性:甲乙,沸点:甲乙 d.稳定性:甲乙,沸点:甲乙(
11、4) Q、R、Y三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为 (用元素符号作答)(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,其中分子中的键与键的键数之比为 。(6)五种元素中,电负性最大与最小的两种非金属元素形成的晶体属于 。专题十二 物质熔沸点高低的比较及应用(师)一、知识点1.一般熔、沸点:固液气,如:碘单质汞CO22. 由周期表看主族单质的熔、沸点 同一主族单质的熔点基本上是越向下金属熔点渐低;而非金属单质熔点、沸点渐高。但碳族元素特殊,即C,Si,Ge,Sn越向下,熔点越低,与金属族相似;还有A族的镓熔点比铟、铊低;A族的锡熔点比铅低。 3. 同周期中的几个区域的熔点规律 高熔点单质 C,Si
12、,B三角形小区域,因其为原子晶体,故熔点高,金刚石和石墨的熔点最高大于3550。金属元素的高熔点区在过渡元素的中部和中下部,其最高熔点为钨(3410)。 低熔点单质 非金属低熔点单质集中于周期表的右和右上方,另有IA的氢气。其中稀有气体熔、沸点均为同周期的最低者,如氦的熔点(272.2,26105Pa)、沸点(268.9)最低。 金属的低熔点区有两处:IA、B族Zn,Cd,Hg及A族中Al,Ge,Th;A族的Sn,Pb;A族的Sb,Bi,呈三角形分布。最低熔点是Hg(38.87),近常温呈液态的镓(29.78)铯(28.4),体温即能使其熔化。 4. 从晶体类型看熔、沸点规律 晶体纯物质有固定
13、熔点;不纯物质凝固点与成分有关(凝固点不固定)。 非晶体物质,如玻璃、水泥、石蜡、塑料等,受热变软,渐变流动性(软化过程)直至液体,没有熔点。 原子晶体的熔、沸点高于离子晶体,又高于分子晶体。例如:SiO2NaCLCO2(干冰)。 在原子晶体中成键元素之间共价键越短的键能越大,则熔点越高。判断时可由原子半径推导出键长、键能再比较。如 键长: 金刚石(CC)碳化硅(SiC)晶体硅 (SiSi)。熔点:金刚石碳化硅晶体硅 在离子晶体中,化学式与结构相似时,阴阳离子半径之和越小,离子键越强,熔沸点越高。反之越低。 如KFKClKBrKI,ca*KCl。 分子晶体的熔沸点由分子间作用力而定,分子晶体分
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