基因检测行业竞争对手分析.docx
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1、精选优质文档-倾情为你奉上基因影响味觉刺激1、基因决定着味觉刺激:美国的两位研究者已经证实,动物对某一特定食 物的喜好取决于它所产生的淀粉酶的类型。 世界科学2、味觉差异直接与味觉受体的遗传变异有关:每个人具有自己独特的一套 味觉受体,这些受体授予人对食物和药物味道的一种独特的感知。 生物通3、哺乳动物味觉细胞特异性G蛋白耦联受体及编码这些受体的基因。 (塞诺米克斯公司申请的专利) 1)T1R味觉受体及其编码基因:具有味觉信号形成活性的蛋白耦联受体及其编码基因和。2)T2R味觉受体及其编码基因:尤其描述了被认为参与苦味味觉感受的T2R G蛋白耦联受体及编码相同受体的基因华大基因产前无创检查 采
2、血不需空腹、平均7个工作日可出检测结果。 适宜检测时间是1224孕周 到采样医院领取检测报告,同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。 检测胎儿染色体非整倍体 临床常见非整倍体包括21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征),以及一些性染色体三体型及X单体型。染色体非整倍体检测适应人群 无创产前基因检测不适宜以下检测对象: 胎儿为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等染色体结构性异常者 胎儿为多胞胎 孕妇本人为染色体非整倍体者 孕妇前期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等会引入外源DNA,影响检测结果 三级预防减少新生儿遗传病 一级预防是孕前
3、预防 二级预防是产前预防 三级预防是新生儿筛查 单基因遗传病的基因检测 目前可提供覆盖人体多个系统145种单基因遗传病的基因检测服务,为临床诊断和突变筛查提供参考。 适合人群: 有临床表型的疑似患者:临床上具有典型的体征和症状 单基因遗传病高危人群 (1)有遗传病家族史的人群 (2)近亲婚配人群 (3)遗传病高发地区的居民 关注自身和孩子健康的父母 地贫基因检测于35个工作日出具检测报告。医生会为您解释报告结果及解答遗传相关的问题。可检测 100 多种地贫、200 多种地贫。报告解读需由医院的专业医生完成,及进行相应的诊断和指导治疗。检测耳聋基因 好处 新生儿耳聋基因筛查,弥补常规听力检测缺陷
4、,第一时间发现聋病易感基因携带者及迟发型听力损失高危儿。 耳聋的病因诊断,明确病因,及早采取措施。 指导抗生素的应用,避免药物性耳聋的产生。 高危人群检测,进行生育指导减少耳聋患儿的出生。 耳聋基因流行病学调查。 优势 检测位点数多:可同时检测20个基因位点; 灵敏度高:能分辨质量差别为1Da的分子; 准确率高:检测数据自动分析; 检测周期短:收到样本后5个工作日。 新生遗传代谢病检测 通过高通量的液相串联质谱技术,经过数据分析便可2分钟准确的检测35种遗传代谢病。 准确:采用液相串联质谱技术,假阳性率低于0.1% 高效:一次可以检测35种遗传代谢病 周期短:5个工作日即可出结果 新生儿 足跟
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