高三生物遗传病计算复习题(共3页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上1. 下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ） A-3与正常男性婚配，后代都不患病B-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C-4与正常女性婚配，后代都不患病D-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/82.色盲男孩与男孩色盲【例】女性色盲基因携带者与正常男人结婚，他们生育的男孩是色盲的概率是_; 而他们生育色盲男孩概率是_。3.【例】分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（ ）A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.8和5基因型相同的概率为2/3C.10肯定有一个致病基因是由1传来的D.8和9婚配，后代子女发病率为1/44.

2、。1.如图所示是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者)，下列叙述不正确的是 () A.由8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病 B.1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbY C.6号是纯合子的概率是1/8 D.13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/162.下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示)（1）该遗传病的遗传方式为_染色体上_性遗传。（2）5与9基因型相同的概率是_。（3）7的基因型是_。（4）若该病是多指，色

3、觉正常正常的8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则8的基因型是_。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是_。4VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 ( )A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因CX染色体上的显性基因 DX染色体上的

4、隐性基因6. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 ( )A两个Y染色体，两个色盲基因 B一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因 D两个X染色体，两个色盲基因7. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( )A916 B 34 C316 D148.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分

5、别是 （ ）A子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1123459. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 ( )A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/1610右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 ( )12347856911IIIIII1012AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传拓展题11(07模拟：广东深圳二模)10XY型性别决定的生

6、物，群体中的性别比例近似于1：1，原因是A雌配子：雄配子1 ：1 B含X的配子：含Y的配子1 ：1 C含X的精子：含Y的精子1 ：1 D含X的卵细胞：含Y的精子1 ：1 12(高考试题：2005广东)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D13(07模拟：山东青岛城阳月考)果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？A白眼雌果蝇白眼雄果蝇B杂合红眼雌

7、果蝇红眼雄果蝇C白眼雌果蝇红眼雄果蝇D杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇正常男女白化兼色盲男女白化病男女1234567891014下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是纯合子的几率是 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。15血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子）最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回

8、答：（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？ （2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？ 。（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是 。（4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是 。例1、解析：由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄的雌猫；基因型为XBXb虎斑色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫；基因型为XBY是黑色

9、雄猫。（虎斑色雌猫）XBXb XbY（黄色雄猫） XBXb XbXb XBY XbY虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫（XbY）。答案： A例2 解析：（1）血友病是X染色体隐性遗传，其基因位于甲图中的2片段，Y染色体上无相应的片段。（2）同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是片段。（3）从图看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y染色体的1片段上。（4）不一定，举例见答案。创设情境考查性染色体组成及其基因遗传的方式。答案：（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本为XaXa，父本为Xa

10、YA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。【自我诊断】基础题1. 答案：B2. 答案：B3 答案：C4 答案：D5 答案：A6. 答案：D7. 答案：B8.答案：A9. 答案：A10 答案：B拓展题11【答案】C12【答案】ABD 13【答案】C 14 答案：AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/815 答案：（1）不一定 因为女性有可能是携带者 （2）要 因为这个女人有可能是携带者，所怀的胎儿可能带有致病基因 如果是女孩则不要检查，因为其父亲正常 （3）外祖母母亲男孩（4）基因治疗专心-专注-专业