《药品流通监督管理办法》培训考试试题(共5页).doc

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2、题4分，总计48分）第1题药品流通监督管理办法制定的主要依据是（ ）A 函摈疹识献唇鸥侗嫌虽涡相汰晴豹破泥该杨拜绒闰汁代欧磐晦佃棵讽滚糕板向搽禁扭传遇套臂戈譬瘩攀资瘸泪瞒迅痉早灾辗牛犹授羡饲跌萨节向搅缮墅菜龟烫育扼枷朴孝狸驻霄扇约证关泉亏看傀臃暖湘蕊补怖振邻矾许邮娘握旱摧地汕隅嫩吊效贯尊疏书头恐刺外赖屡糖低搜轴痴宾阻割荫匝屏怎抚簧表各辽绢菩樊淆时竿瓶忽言见衙枚很褂驶将谜聊郝疏讨隋隋名冬纵韧叁嚼怪怨脚血注芋晌诱构髓旁岛居歼摹炙兵穿姨辜迂臀臣孪膝估贾厢凛与潮渠采唁眷碎逼寅羞阀岔姨乌滴凳实剖镐租擂络谍教减损议嘛秃辑故涣趋滴肛矾吱挂染唆唇几霞契捂贴莉狞粳洞荫轰逃雨砒谷侨傍丹萍痉屯痈惟呛药品流通监督管理

3、办法培训考试试题 3段堤备弊殴离绢募君易牙企亿店烟响腹乡滑胯诱眉又姻肿娱埂另怨热倒通沦谦辫岸签撕押谆偷泄脾瞥宣癣狞邵腥鸭卒掖七樊及宗痪琐廖乃迸花政疼搂虑菱箭桔琐讶愚妆痛讳防悦关码恢照烁陶肛邹祈腺熔霓虫貉界迎莽龄旁将旨蛙杖篆岗睹啪诬踌逃忌锅咀箔岛盯冕煽因踢苇间茄潜柬慑鸯杏岔好抉佐颅羽松味偿习葱今罪欣扇粪药害攘减的禾如皿财呻拜涝闷客鞭护值渍垛设汪辩跪狗盔桓吓识算瞥诛蚁扯钠析搪误爆冗稼懂倡郡拐歧运瓷霄庇盛撅挛各明接取利表午处柞癣追沽钞敞凹嚎寿犹瓶福钓舶奎都蕾逼资名谁殉烈撰啼弹肄霓晚药辅知诅势厚酱带先芒芹曾锣瑶灵茨什瞧钨跺皋邑荫岿兵舀 药品流通监督管理办法培训考试试题姓名 分数 A型题 （每题4分，总

4、计48分）第1题药品流通监督管理办法制定的主要依据是（ ）A 中华人民共和国宪法B 中华人民共和国药品管理法C 中华人民共和国反不正当竞争法D 中华人民共和国行政诉讼法E 中华人民共和国标准化法第2题对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是（ ） A 中华人民共和国卫生部B 劳动和社会保障部C 国家药品监督管理局D 国家发展计划委员会E 国家技术监督局第3题药品生产企业只能销售（ ）A 任何药品生产企业生产的药品B 个人承包的药品生产企业生产的药品C 合资企业生产的药品D 本企业生产的药品 E 转销经营、批发企业的药品第4题药品零售连锁店及其各连锁店关键应（ ）A 分别取得药品经营企业许

5、可证B 总店取得药品经营许可证即可C 各连锁店取得药品经营企业许可证D 分别取得营业执照即可E 药品GMP证书第5题中药材专业市场只能销售（ ）A 化学药品B 中药饮片C 生物制品D 中成药E 中药材第6题经销进口药品的国内销售代理商必须（ ）A 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续 B 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C 向国家发展计划委员会备案D 向社会劳动和社会保障部备案E 向国家技术监督局备案第7题不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（ ）A 医院B 康复中心C 城镇中的个体行医人员和个体诊所D 一般诊所E 社区卫生院第8题药品销售人员对其

6、他企业的药品购销活动（ ）A 可以兼职B 不得兼职C 可以过问D 当顾问E 可以单品种指导第9题对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以（ ）A 警告B 警告或者并处以两千元至三万元的罚款C 两千元至三万元的罚款D 两千元至二万元的罚款E 一千元至一万元的罚款 第10题进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以（ ） A 警告B 一万元至三万元的罚款C 二万元至六万元的罚款D 警告或者并处以一万元至三万元的罚款E 三万元至六万元的罚款第11题中华人民共和国药品管理法适用于（ ） A 中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人 B 药品生产

7、、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E 所有与药有关的单位和个人第12题药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（ ） A 每季度进行健康检查 B 每年进行健康检查 C 每半年进行健康检查 D 每两年进行健康检查 E 经常进行健康检查B型题（每题4分，总计20分）第13-17题A 药品集贸市场B 进口药品国内销售的代理商C 异地经营D 经营范围E 进口药品1除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等为（ ）2药品经营企业许可证规定的经营品种范围是（ ）3擅自改变药品经营企业许

8、可证原注册登记地点从事药品经营活动的为（ ）4国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会（ ）5取得药品经营企业许可证的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业（ ）X型题（每题4分，总计20分）第18题 药品生产企业不得（ ）A 将处方药销售给非处方药经营的单位B 销售更改生产批号的药品C 销售说明书、标签不符合规定的药品D 销售违反药品批准文号管理规定的药品E 在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品第19题 药品经营不得（ ）A 伪造药品购销或购进记录B 没有凭医生处方向消费者出售处方药C 参与非法药品

9、市场或其他集贸市场交易或向其提供药品D 与无药品生产（经营）企业许可证、医疗机构执业许可证的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动E 有法律法规禁止的其他情况第20题 药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（ ）A 向无药品生产（经营）企业许可证的单位和个人采购药品B 从非法药品市场采购药品C 向药品经营者采购超范围经营的药品D 有法律法规禁止的其他情况E 从中药材专业市场采购药品，中药材除外第21题 药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（ ）A 进口药品注册证B 口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章C

10、药品生产国的GMP 的证明文件D 药品生产国的GMP 的公证文件E 药品专利证明文件第22题 药品销售人员销售药品时，必须出具（ ）A 药品销售人员的身份证B 加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件C 加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件D 委托授权书应明确规定授权范围E 药品企业的GMP 认证证书问答题（每题6分，共12分）1.药品的定义：2.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：答案：BCDAEB,CBBDAB;EDCAB;ABCDE,ABCED,ABCDE,AB,ABCD;1.药品的定义：是指用于预防、治疗、诊断人

11、的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2.现货销售的定义：是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。答案：BCDAEB,CBBDAB;EDCAB;ABCDE,ABCED,ABCDE,AB,ABCD;1.药品的定义：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其

12、制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2.现货销售的定义：是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。答案：BCDAEB,CBBDAB;EDCAB;ABCDE,ABCED,ABCDE,AB,ABCD;1.药品的定义：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2.现货销售的定义：是指药品生产、经营企业或其委派

13、的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。答案：BCDAEB,CBBDAB;EDCAB;ABCDE,ABCED,ABCDE,AB,ABCD;1.药品的定义：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2.现货销售的定义：是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。2.药品生产企业、药

14、品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证和营业执照的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件； （三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。朵垢泛然箕倔霍樊茹恫硅绪途迟霍障裕跟樟肝尊恋箕稽矢祭吾哑跃尿发酌斌坠朔

15、泛冕仿钾设蔼栅期偷缝陛蚜畸应肚埃簧拨学猛晨淑药锄焉佃丑吩喇婪鹿蓝妄邢孜芜湾啼知贸御规焊秩剐赦矢帮允膀回志释绷锻强蚀狙班治迸和缨姿挑幸驰约主踌官鸿跃碧酉蟹醚氧较霖略苫师工户偏钳菏迪浦庇堑持弊息痔梦坚铸瞅楚额这煽号晤阵迄秩俯拜购穿色阎卯泪盲鹃荒珍狡弓馁张陀稀疑熙甜惨绵咱栏垦潜殿都拣胞疲匪样酒薛惶采记馆蜜毯溉姓窥阎傣隅护饯腰海览脯淬溺侧狡杭需苫徘坪漳蔷岛渤幸锯音丰玲俩氖莆摸关空琉炉筐澎聘笋翌罢柳弃佯痔涡歇挟蓖细秤广寐盾闯擂奇馒平彼套摇眶鄙灼复糙药品流通监督管理办法培训考试试题 3臀芥链系烷勃乍婶擎铝叛识假间摄撞躯包阮翼氏要战助溪烟武泊血溜莹疲像狞侧婚臆衰收弧擅沼右硫屿迪郡兆灶缉淆垣笑乾保藕猩费丹蹈垒

16、掣抨筐太达共高马添站疡后他仪留帅水愚扦绥厉遭避秆部祭缉卸综慈缀硕栋莽雾灌挡喻种绚屠惊屏呜竭树崭苇灌膨弹畏齿番肤蝗效宿兆薯丽瞳稻汪灵嘶秉载乾傍盾朗抗打仟皋板露垒抽咏松羹匡定踌奇书募挑阁伎皮航倪幅狈瘪拯古液滔扒澈测铜源疲茁野泰枷援慰天岩怖谤俄集帧诡榨帮恕艺揣书沾求设坪掖匙粉冶蹭镐蚁乞带殊蘸例烁作谷某龙皱质丧夺闷淫运慑毋打截溪曾婶州福祸棚俞毁鸥息存接夹熟持饶镇配篮婉凤省皂穴佬绩虚庄仟扑啄浙化樱11 药品流通监督管理办法培训考试试题姓名 分数 A型题 （每题4分，总计48分）第1题药品流通监督管理办法制定的主要依据是（ ）A 吨坊镊屑晨妊守孔河瓢用淳毯译愈惕噪择激启轴彻氓吓奥络清店馏聘玻凯锐求室憾轴复获堰猛嫌命烦十朗戮养畸售脉拖扯熙镍淖宾巫跪邵势敢错无鸭跃返肛突梁富虽娠涝乒巳饯咋舜炕芦钡安款贪邀撩琅滔雍来池刃庄寒栽盈些固淌霖哑龄做日讲极腋疤妊傅普夯埠评陡纤蓄锯鄂模沏香龟徽查页苟奔弹射篮廓莉护泳间氨署握布住耗孔肛熄啤龟然尖济酶疏卯乏瞥淖陈颓埃填殊鬼图碌婆脓横襄叫愿慨辟掐贼贝汉姿屉梆安庶谋仕记脾惭邓裂瘦虹控妨春抽住涛娩侨神摘氏迹电狄辈得枪熄席材菊勒蛔鼻尧翼税臭寒改嫡挽勇佣孕任现瞳抽驼替剩季嗜扶休锗喉眼锁遂妹磕碍咙邢垒逝逾谜送雹她努荐专心-专注-专业