《药事管理学》练习题(共30页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上药事管理学练习题第一章 绪论一、A型题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。1. 本教材对“药事”含义的解释是指（ ）A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项D. 药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项2. 狭义的药事管理是（ ）A. 国家对药品的监督管理 B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理 D. 国家对药品及药事的监督管理3. 药事管理从医药管理中分离出来，始于（ ）A. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法 B. 1

2、7世纪英国皇家药学会的建立C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制 D. 15世纪欧洲热地亚那市颁布药师法4. 药事管理学科是（ ）A. 社会科学的分支学科 B. 药学科学的分支学科C. 药剂学的一个分支 D. 管理学的分支学科5. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（ ）A. 科学性、实践性 B. 系统性、验证性C. 客观性、复杂性 D. 系统性、客观性二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。610A. drug administration B. pharmacy admi

3、nistration C. Ph.A D. pharmacy managementE. pharmacy Jurisprudence从下列答案中选出下列词汇对应的英文6药事管理学科 7. 药事法学8. 药品管理 9. 药事管理10. 药房经营管理1115A.药学服务 B.合理利用药品资源C.解释、预测与控制 D.人们的行为和社会现象E.理论联系实际11药事管理研究是探讨与药事有关的（ ）12科学研究的功能是（ ）13药学无形商品可统称为（ ）1420世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是（ ）15药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计和评价、临床药学服务等都属于（ ）1620A.概况

4、研究方法 B.相关研究方法C.事后回顾研究 D.历史研究方法E.实验研究方法16“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究方法（ ）17“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法（ ）18通过很多样本单位，研究少数变量，说明变量特质，是哪种研究方法（ ）19“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究方法（ ）20通过实验组与对照组比较分析，研究因果关系，是哪类研究方法（ ）三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。21药事管理学科是（ ）A.药学科学的分支学科 B.社会科学的分支学科C.很大程度上具有社会科学性质 D.应

5、用性强的边缘学科E.多门课程组成的学科体系22.现代药事管理的发展趋势呈现（ ）A.法制化 B.多样化 C.实用化D.科学化 E.国际化23药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（ ）A重视和研究合理利用药品资源B从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务C理论联系实际 研究成果付诸实践D促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E职业药师队伍逐渐扩大24药事管理学科课程体系概括为以下几类（ ）A.经济学类 B.法学和伦理学C.方法学和信息科学类 D.管理学类E.社会和行为科学类25.药事管理研究的特征是（ ） A.结合性 B.规范性C.理论导向性 D.开放性E.实用性第二章 药品、药学和

6、药师一、A型题1新药是指（ ）A 我国未生产过的药品 B. 未曾在中国境内上市销售的药品C国内药品生产企业第一次在中国销售的药品 D没有国家药品标准的药品2购买甲类非处方药由（ ）A. 零售药房执业药师决定 B. 执业药师处方C. 药房销售人员介绍 D.消费者自行判断3执业药师执业范围是（ ）A. 药品生产、药品经营、药品检验 B. 药品研制、药品生产、药品经营 C药品经营、药品使用、药品生产 D. 药品生产、药品经营、药品流通4广义的医药分业是指（ ）A药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业B医院药房从医院分离出来成为社会药房C药学从医学中分离出来成为独立的科学体系D医药分家5执业药师

7、资格注册机构为（ ）A. 国家药品监督管理部门 B. 国家人事部C. 国家卫生部 D. 省级药品监督部门6编纂中国药典2000版，一部的指导思想是（ ） A.赶超与国情相结合 B.突出特点，立足提高C.先进与特色相结合 D.立足于国情7遴选纳入基本医疗保险药品目录的药品必须符合的原则是（ ）A临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举B应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应D安全有效、技术先进、经济合理8基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”（ ）A由国家统一制定，各省可部分调整B由省、自治区、直辖市制定，经国家核准C各省

8、参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%D由国家统一制定，各省不得调整9特殊管理的药品是指（ ）A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品10执业药师资格考试属于（ ）A执业资格准入考试 B职业资格准入考试C药师资格准入考试 D主管药师资格考核二、B型题1114A抽查性检验 B. 评价性检验C仲裁性检验 D. 国家检定E. 进出口检验11检验结果由国家药品监督管理部门定期发布药品质量公报的是（ ）12药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（ ）13

9、审批新药的检验是（ ）14药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是（ ）1518题 A价格 B. 安全性 C. 中药饮片 D. 中成药 E. 酒制剂15非处方药划分为甲类和乙类是根据其（ ）16以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是（ ）17基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是（ ）18不能纳入基本医疗保险用药范围的是（ ）1922 A. prescription drugs B. OTCC. traditional medicine D. narcotic drugs E. essential drugs19分为甲类和乙类的药品是（ ）20遵循中医药理论体系指导具使

10、用的药品是（ ）21列为特殊管理的药品是（ ）22粉针剂类药品属于（ ） 2325题A.药师职业道德 B.药师法C.执业药师 D.行为规范E.执业医师23由国家强制力保证其实施的行为规范是（ ）24主要靠舆论、信念、教育和传统习惯来引导和规范药师行为的是（ ）25依法经过资格认定的药学技术人员是（ ）三、X型题26药品的质量特性包括（ ）A. 有效性 B. 安全性C. 应用性 D. 稳定性 E. 均一性27有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（ ）A. 药品监督管理的行政主体是国家卫生部B. 药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况C. 药品监督管理的目的是防止和纠正相

11、对方的违法行为D. 药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则E. 药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织28药学的社会任务有（ ）A. 研制新药 B. 生产供应药品C. 保证合理用药 D. 培养药师、药学科学家和企业家E. 组织药学力量29执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（ ）A.学历证明 B. 取得执业药师资格证书C. 经执业单位同意 D. 遵纪守法，遵守职业道德E. 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作30药师职业道德规范主要由以下几部分组成（ ）A. 药师与病人的关系 B. 药师与其他药师医务人员之间的关系C. 药师与社会的关系 D. 药师与家

12、庭的关系 E. 药师与法律的关系第三章 药事组织一、A型题1根据2003年十届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案，中共中央、国务院决定成立直属国务院的（ ）A.国家药品监督管理局 B.国家药品质量监督管理局C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品质量监督局2我国目前药品监督管理组织体系的框架为（ ）A全国集中统一，实行垂直管理B全国集中统一，省以下实行垂直管理C全国集中统一，省市统筹管理D全国集中统一，中央、省、市三级管理3中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（ ） A学术性、公益性、专业性 B公益性、全国性、专业性 C学术性、公益性、非营利性D全国性、专业性、非营

13、利性4中国执业药师协会成立的时间为（ ）A.2000年2月 B.2001年2月C.2002年2月 D.2003年2月5“FIP”的中文名称为( )A.中国药学会 B.国际药学联合会C.国际药物化学联合会 D.国际医药教育协会6国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（ ）A研究、生产、经营、价格B研究、生产、广告、价格C生产、经营、使用、广告D研究、生产、经营、使用7按照药品管理法的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为（ ）A.GMP，GSP B. GMP，GLPB.GAP，GCP D. GLP，GCP8国家药典委员会组成人员包括（ ）A主任委员、副主任委员、执行委员B主

14、任委员、副主任委员、委员C主任委员、副主任委员、执行委员、委员D主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员9“国家药品不良反应监测中心”设在（ ）A中国药品生物制品检定所B国家食品药品监督管理局药品评价中心C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家食品药品监督管理局安全监管司10中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的（ ）A专业技术审查和咨询机构B技术审查和协调机构C咨询机构和协调机构D协调机构和办事机构二、B型题11-15A国家药典委员会B国家中药品种保护审评委员会C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家食品药品监督管理局药品评价中心E国家食品药品监督管理局药品认证管理中心11对药品注册

15、申请进行技术审评的机构是（ ）12负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是（ ）13负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是（ ）14负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是（ ）15负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（ ）16-20A.中国药品生物制品检定所 B.省级药品检验所C.市（地）级药品检验所 D.县级药品检验所E.口岸药品检验所16负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是（ ）17提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的是（ ）18负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是（ ）19行使进口药品检验职能并负责对进口药品

16、检验实验室组织认证的是（ ）20负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是（ ） 21-25A.药品注册司的职责 B.安全监管司的职责C.市场监管司的职责 D.医疗器械司的职责 E.人事教育司的职责21负责直接接触药品的包装材料和容器监管是（ ）22依法监管麻醉药品、精神药品是（ ）23负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是（ ）24制定处方药、非处方药、中药饮片购销规则是（ ）25拟定、修订和颁布药品的法定标准是（ ）三、X型题26国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为（ ）A.药品注册司 B.市场监督司C.医疗器械司 D.安全监管司E.药品监督司 27国家药品监督管

17、理部门负责药品管理的主要职责包括（ ）A.拟定、修订药品管理的法律法规B.负责医药品的战略储备C.组织实施执业药师资格制度暂行规定D.负责医药行业的统计、信息工作E.组织培训药品监督管理干部28药事组织的基本类型有（ ）A.药品生产、经营组织 B.医疗机构药房组织C.药学教育组织 D.药品管理行政组织E.药事社团组织29世界卫生组织设置的主要机构有（ ）A.世界卫生大会 B.麻醉药品管理委员会C.执行委员会 D.秘书处E.食品药品管理局30国家药典委员会执行委员会的任务和职责为（ ）A.审议修订国家药典委员会章程B.审定新版中国药典设计方案C.审定中国药典收载品种的编纂原则D.确定国家药品标准

18、的审订原则E.负责各专业委员会之间的工作协调和统一第四章 药品管理立法与药品管理法一、A型题1药品管理法的适用范围是在中国境内从事（ ）的单位或个人 A药品研制、生产、经营、使用、广告 B药品研制、经营、使用、检验、监督 C药品研制、生产、经营、使用、监督 D药品研制、生产、经营、使用、检验2实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了（ ） A保护新药研制者的知识产权要求 B保护公众健康的要求 C保护药品生产企业的合法权益要求 D保护消费者的合法权益3药品管理法规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（ ） A临床需要而市场供应不足的品种 B临床需要而市场没有供应的品

19、种 C临床需要而市场没有供应或供应不足的品种 D临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种4从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（ ） A10年内 B.8年内 C.5年内 D终身5现行药品管理法规定，主管全国药品监督管理工作的是（ ）A国务院药品监督部门 B国务院卫生行政部门C国务院产品质量监督部门 D国务院药品监督管理部门6生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准，并发给（ ）A.新药证书 B.药品批准文号C.进口药品注册证 D.医药产品注册证7开办药品经营企业，必须具有的条件之一（ ）A依法经过资格认定的药学技术人员B

20、依法经过资格认定的药师C依法经过资格认定的执业药师D依法经过资格认定的主管药师8医疗机构新增配制剂型应当依法办理（ ） A品种申报审批 B医疗机构制剂许可证变更登记 C申请发给制剂批准文号D向卫生行政部门申报手续9对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（ ） A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.国家海关总署 D.国务院10药品批准文号的有效期是（ ） A.没有规定 B.3年 C.5年 D.6年二、B型题11-14 A处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 B处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金 C处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产 D处2年以下

21、有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 E处2年以上7年以下有期徒刑，并处罚金11生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（ ）12生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（ ）13生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（ ）14生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以次充好销售金额在万元的（ ） 15-18A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市级药品监督管理部门 D药品监督管理部门设置的派出机构E药品监督管理部门设置的药品检验机构15新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（ ）16新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（ ）17医疗机构制剂许可证由何部门发给（ ）18药品管理法规

22、定的罚款没收违法所得的处罚（ ） A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E 处方药 19直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（ ）20所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（ ）21药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的（ ）22擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品（ ） 23-25 A药品生产许可证 B. 药品经营许可证 C医疗机构制剂许可证 D. 进口药品注册证 E医药产品注册证23中药饮片生产企业必须取得（ ）24委托生产药品的委托方必须持有（ ）25在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有（ ）三、X型题 26-3026下列哪些情形必须符合药用要求（ ） A直

23、接接触药品的包装容器 B直接接触药品的包装材料 C药品的外包装材料、容器 D生产药品的原料 E生产药品的辅料27药品管理法规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（ ） A国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C上市不满五年的新药 D首次在中国销售的药品 E国务院规定的其他药品28药品管理法的立法宗旨是（ ） A维护人民身体健康 B维护人民用药的合法权益 C保障人体用药安全 D保证药品质量 E加强药品监督管理29对生产、销售假药的（ ） A没收违法生产、销售的药品和违法所得 B并处二倍以上五倍以下罚款 C并处五倍以

24、上十倍以下罚款 D有药品批准证明文件的予以撤销 E并责令停产、停业整顿30药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（ ） A进行监督检查 B. 对药品质量抽查检验 C采取查封、扣押的行政强制措施 D采取限制人身自由的行政拘留 E作出行政处罚决定第五章 药品注册管理一、A型题1新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（ ）A.药品生产许可证 B.营业执照C.新药证书和药品生产许可证D.药品GMP证书和药品生产许可证2负责对药物临床研究、药品生产审批的是（ ）A.SFDA B.FDAC.省级药品监督管理部门 D.卫生部3GLP规定该规范适用于（ ）A.为申请药品临床试验而进行的

25、非临床研究B.为申请药品注册而进行的非临床研究C.为申请新药证书而进行的非临床研究D.为申请药品上市而进行的非临床研究4药品注册境内申请人应当是中国境内的（ ）A.合法登记的法人机构B.持有新药证书的新药研究课题负责人C.持有生产批准文号的机构D.办理药品注册申请事务的人员5对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，SFDA给予（ ）A.从申请之日起，5年保护B.从申请之日起，6年保护C.从批准之日起，5年保护D.从批准之日起，6年保护6临床研究用药物，应当（ ）A.在符合GLP要求的实验室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GCP规定的环境中制备

26、D.在符合GDP条件的操作室制备7创新药（NCEs）批准生产后其药品标准试行期为（ ）A.1年 B.2年 C.3年 D.4年8专利法规定可以授予专利权的是（ ）A.科学发现 B.智力活动的规则和方法C.动物和植物品种的生产方法D.疾病的论断和治疗方法9药品不良反应主要是指合格药品（ ）A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.在正常用法用量下出现的有害反应D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应10药品不良反应监测专业机构的人员组成包括（ ）A.医学、流行病学及有关专业的技术人员B.医学、药学及有关专业的技术人员C

27、.药学、药物流行病学及有关专业的技术人员D.药学、法医学及有关专业的技术人员二、B型题11-14A.期临床试验 B.期临床试验C.期临床试验 D.期临床试验E.药品临床试验机构11新药上市后监测是（ ）12随机盲法对照临床试验是（ ）13申请新药证书是在完成哪期临床试验之后（ ）14治疗作用初步评价阶段是（ ）15-18A.1年 B.2年 C.5年 D.10年 E.20年15临床研究被批准后应当在几年内实施（ ）16进口药品注册证的有效期为（ ）17新药批准文号的有效期为（ ）18进口药品分包装期限一般不超过（ ）19-22A.化学药品一类新药 B.化学药品二类新药C.化学药品三类新药 D.化

28、学药品四类新药E.化学药品五类新药19已在国外上市尚未在国内上市的原料药（ ）20已在国外上市尚未在国内上市的复方制剂（ ）21国内外均未上市的新复方制剂（ ）22国内外均未上市的已知药物中光学异构体及制剂（ ）23-25A.GLP B.GCP C.GMP D. GSP E.GAP23药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（ ）24药物临床研究必须执行（ ）25药物非临床研究质量管理规范缩写是（ ）三、X型题26新化学药品名称包括（ ）A.通用名 B.商品名 C.英文名D.化学名 E.汉语拼音27SFDA对下列新药可以实行加快审批的（ ）A.罕见病的新药 B.NCES新药C.糖尿病新药 D.

29、新的中药材及其制剂E.新工艺可产生巨额利润的已知药物28药品不良反应监测的范围是（ ）A.可疑药品不良反应 B.可疑严重药品不良反应C.说明书中已载明的不良反应 D.新的药品不良反应E.超剂量服用药品产生的不良反应29授予发明专利权的药品应当具备（ ）A.经济性 B.高新技术 C.实用性D.创造性 E.新颖性30药品注册申请包括（ ）A.新药申请 B.进口药品申请C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请E.处方药申请第六章 药品标识物、商标和广告管理一、A型题1. 药品管理法规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合( )A. 卫生要求 B. 药用要求 C. 化学纯要求 D. 无菌要求2.

30、下列哪一项不是药品包装具有的功能( ) A. 保护药品 B. 信息传递 C. 提高效率 D. 宣传药品3药包材须经药品监督管理部门注册并获得（ ）后方可生产 A药包材生产许可证 B. 药包材注册许可证 C. 药包材生产企业许可证 D. 药包材批准文号4. 首次进口的药包材，须取得( )核发的进口药包材注册证书 A. 省级药监部门 B. 省级质检部门 C. 国家药监部门 D.国家质检部门5. 药品包装、标签、说明书必须按照( )规定的要求印制A. 国家药品监督管理局 B. 省级药品监督管理局 C. 省级工商行政管理局 D. 省卫生厅6中药材包装上，必须注明( ) A. 品名、产地、日期、调出单位

31、，质量合格标志。 B. 品名、产地、调出单位、发往单位 C. 品名、产地、日期、质量等级 D. 品名、日期、调出单位、质量等级7药品包装、标签、说明书必须按照（ ）规定的要求印制A本企业质量管理部门 B. 市级药监机构 C. 省级药监部门 D. 国家药监部门8. 根据药品包装、标签和说明书管理规定（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于（ ）A. 1：1 B. 1:2 C. 1：3 D. 1：49中药蜜丸蜡壳至少要标注（ ）A. 药品名称 B. 规格C.用法用量 D. 生产批号10. 药品广告的审查批准机关是（ ）A. 国家药品监督管理局 B. 省级药品监督管理局 C. 省级工商行

32、政管理局 D. 省卫生厅二、B型题11-14 A. 1年 B. 3年 C. 5年 D. 7年 E. 10年11. 药包材生产企业许可证有效期为（ ）12. 药包材注册证有效期为（ ）13. 进口药包材注册证有效期为（ ）14. 药品广告批准文号有效期为（ ）15-18 A.蓝字白字 B. 绿底白字 C. 黑字白字 D.红底白字 E. 红黄相间15. 甲类非处方药标签颜色是( )16. 乙类非处方药标签颜色是( )17. 麻醉药品标签颜色是( )18. 精神药品标签颜色是( ) 19-22 A国药试字H2001 B. 国药准字H19983C. 国药准字Z19994 D. 国药准字S1096E.

33、国药准字H5102药品批准文号统一换发后:19. 原批准文号为“卫药准字(1996)S-”应换发为( )20. 原批准文号为“国药试字X2001”应换发为( )21. 原批准文号为“ZZ国药准字ZF1999”应换发为（ ）22原批准文号为“川卫药准字(1995)第”应换发为( )23-25A. 广告主 B. 广告经营者 C. 广告发布者D.广告受众 E. 广告监管部门23. 制作药品广告的广告公司是( )24. 发布药品广告的电视台是( )25. 发布药品广告的药品生产企业是( )三、X型题26药品内包装标签上至少要标注（ ）A. 药品名称 B. 规格 C. 适应征D.用法用量 E. 生产批号

34、27. 药品说明书上不可缺少的项目是（ ）A. 药理毒理 B. 药代动力学C. 药物相互作用 D. 不良反应 E. 孕妇及哺乳期妇女用药28.下列说法正确的是（ ） A根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装 B药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用 C药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘 D中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注 E批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点29根据商标法，下列不得申请注册商标的是（ ） A”阿莫西林牌” B. 扑热息痛牌 C.”神效牌”去痛片 C.”补钙牌”钙片 E. “朴盖”牌钙片30. 下列药品中,不得

35、发布广告的是（ ）A.新药 B. 处方药 C.非处方药D.毒性药品 E.医院制剂第七章 特殊管理的药品一、A型题1麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（ ）A. 身体依赖性 B. 精神依赖性 C. 药物依赖性 D. 身体依赖性和精神依赖性2麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（ ）A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门C. 省卫生厅 D. 省级药监部门3罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批（ ）A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门C. 省卫生厅 D. 省级药监部门4下列关于麻醉药品管理，论述错误的是（ ）A. 麻醉药品可以进行委托生产 B. 麻醉药品经

36、营单位不得自行调剂麻醉药品C. 罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售D. 麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要5麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（ ）A. 2日常用量，连续使用不得超过5天B. 2日常用量，连续使用不得超过7天C. 3日常用量，连续使用不得超过5天D. 3日常用量，连续使用不得超过7天6下列关于精神药品的论述，错误的是（ ）A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B.精神药品制剂可以在药店零售C.托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品7精神药品管理办法规定，精神药品的处方必须载明患者的（ ）A. 姓名、年龄、药品名称、剂量、用法 住址B. 姓名、年龄、性别、药品名称、剂