湖水水质监测方案(共11页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上一、任务由来按照自然地理学实验课程安排，通过前期调研查阅资料，拟定于2014年10月对宁夏大学B区金波湖进行水质监测。二、监测对象概况金波湖位于宁夏大学B区，水深大概有1.5米，水中有水生植物、鱼及微生物。此湖作为一个人工湖，水体流通不畅，更新速度较慢，易造成水质腐败，水中微生物增多，进而导致溶解氧降低。经现场勘查发现，校园内学生在湖附近活动较多，对其水质影响较大。三、监测依据及评价标准（一）监测依据1、地表水和污水监测技术规范2、地表水环境质量标准GB38382002（二）水质评价标准人工湖湖水水域功能区为一般景观用水，因此适用于地表水环境质量标准GB3838-20

2、02中第V类水体标准 V类水体标准项目标准值项目标准值水温 ()人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升1周平均最大温降2氟化物（以 F- 计）1.5硒0.02砷0.1pH值(无量纲)69汞0.001溶解氧2镉0.01高锰酸盐指数15铬（六价）0.1化学需氧量（COD）40铅0.1五日生化需氧（BOD5）10氰化物0.2氨氮(NH3-N)2挥发酚0.1总磷（以 P 计）0.2石油类1总氮(湖、库以N计)2阴离子表面活性剂0.3铜1硫化物1锌2粪大肠菌群（个L）40000四、监测内容 （一）监测项目及监测方法 序号项目分析方法最低检出限（mg/L）方法来源1水温温度计测量法0.1GB/T

3、13195-19912pH值玻璃电极法0.1（pH值）GB/T 6920-19863电导率ES4溶解氧DO碘量法0.2GB/T 7489-19876化学需氧量COD重铬酸钾法5GB/T 11914-19896透明度7氨氮蒸馏和滴定法GB 7478-878总磷钼酸铵分光光度法0.01GB/T 11893-1989（二）采样及保存方法项目容器材质保存方法保存期采样量（ml）容器洗涤pH值P/G412h250DO溶解氧瓶（G）加MnSO4和 碱性KI，4避光24h250CODG加硫酸，使pH2，448h500五日生化需氧量溶解氧瓶（G）4,避光6h250氨氮P/G加硫酸，使pH2，424h250总磷

4、P/G加硫酸，使pH224h250注: (1) G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶(桶)。 (2）,表示四种洗涤方法，如下： ：洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次； ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HNO3荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水一次； ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HNO3荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次； ：铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。 如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。（三）采样点布设根据均匀布点法，画出人工湖布点图。为八个小组采样点。为雨水排水口。号为本小组采样点。（四）现场采样水样采集记录表采样时间： 采样天气：采样人员： 采样单

5、位：序号测定项目采样仪器盛水容器采集水样体积水深(m)水样类型采样频次1COD有机玻璃采水器聚乙烯瓶500mL2瞬时水样一天一次共一天2总磷有机玻璃采水器聚乙烯瓶250mL2瞬时水样一天一次共一天（五）采样自控措施 1、 现场才两个平行样，严格按照采样要求采样。 2、水样都有严格的采集方法、保存方法与保质期以确保水样的真实性。五、原始数据记录表（一）COD测定数据编号空白样（V0）水样1（V1）水样2（V2）水样（v）/mL5mL 蒸馏水55重铬酸钾标准溶液5硫酸-硫酸银溶液5亚铁灵指示剂2滴消耗硫酸亚铁铵溶液的体积（v）/mLl11.9211.4511.44CODcr(O2mg/L)平均7.

6、89（二）总磷测定数据编号1234567水样1水样2磷酸盐标液（mL）00.501.003.005.0010.0015.0025.0025.00抗坏血酸溶液1mL钼酸盐2mL稀释至50mLmp(标液)01.02.06.010.020.030.00.0160.016A0.0050.0160.0340.0900.1740.2740.4080.0160.016A=A-A000.0110.0290.0850.1690.2690.4030.0110.011六、数据处理(一)COD =（11.92-11.45）0.01038810005 =7.81 mg/L =（11.92-11.44）0.0103881

7、0005 =7.97 mg/LCODcr平均=（7.81+7.97）/2 =7.89 mg/L |d1|=C平均-C1=0.08 |d2|=C平均-C=0.08|d平均|=(|d1|+|d2|)/2=0.08Rd平均=d平均/c平均=1.0%(二)总磷由y=0.0134x+0.0056 得：当y1=0.11时，x1=0.403；当y2=0.11时，x2=0.403 磷酸盐（P，mg/L）=m/V式中 m由校准曲线查得的含磷量，g； V水样体积，mLC1(p,mg/L) = 0.403/25.O = 0.016 mg/LC2 = 0.403/25.O= 0.016 mg/LC平均 =（C1+C2

8、）/2=0.16 mg/L |d1|=C-C1=0 |d2|=C-C2=0 |d平均|=（|d1|+|d2|）/2=0Rd平均=d平均/c平均=0%水质监测分析结果统计表组号12345678平均COD mg/L0.830411.500.1663.28010.3327.890.9218.455.42总磷 mg/L0.0880.030.630.070.01250.0160.0430.01150.11七、质量控制及质量保证 1、所有检测及分析仪器，均有有效检定期内，并参照有关计量检定规程定期校检和维护。 2、分析人员经考核合格，持证上岗。 3、所测项目都用精密的仪器与严谨的监测方法所监测以确保数据的

9、准确性。4、所得结果都将与各类水质的基本要求（国家标准）相对比以得出可信度高的监测报告。八、实验结论及水质评价长沙环境保护职业技术学院监测1031班第6组于2012年6月对学校人工湖水质进行监测，实验得出：学校人工湖水体化学需氧量为5.42 mg/L,总磷为0.11 mg/L,均在地表水环境质量标准GB3838-2002第V类水体标准限值内，即符合第V类水体标准。九、水质改善建议1、提高学生的环保意识，自觉主动保护水域环境。2、定期进行水质监测，采取措施防患于未然。3、多引进鱼种和水生植物，加强水体的生命力，实现水域的生态平衡。4、定期检查水道的畅通，确保水流动性，避免造成死水。附（1）COD

10、标准监测方法附（2）总磷标准监测方法附（1）重铬酸钾法测定COD一、重铬酸钾法测定（CODCr）的原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。二、水样预处理取5.00ml水样于洗净的消解罐中，并准确移取5.00ml重铬酸钾标准溶液，缓慢加入5.00ml硫酸-硫酸银溶液，摇匀，放入微波消解仪中消解10min。以5.00ml蒸馏水代替水样做空白试验。三、方法的适用范围用0.25mol/L的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值

11、，未经稀释水样的测定上线是700mg/L，用0.25mol/L的重铬酸钾溶液可测定550mg/L的COD值，但低于10mg/L时测量准确度较差。四、仪器1、微波消解仪2、聚四氟乙烯闷罐3、50ml 酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。五、试剂1、重铬酸钾标准溶液（C1/6K2Cr2O7）；称取预先在120烘干2h 的基准或优质纯重铬酸钾12.258g 溶于水中，移入1000ml 容量瓶，稀释至标准线，摇匀。2、试亚铁灵指示液：称取1.485g 邻菲啰啉（C12H8N2H2O）、0.695g 硫酸亚铁（FeSO47H2O）溶于水中，稀释至100ml，储于棕色瓶内。3、硫酸亚铁铵标准溶液（C(N

12、H4)2 Fe(SO4)26H2O）：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml 浓硫酸，冷却后移入1000ml 容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。标定方法：准确吸取10.00ml 重铬酸钾标准溶液于500ml 锥形瓶中，加水稀释至110ml 左右，缓慢加入30ml 浓硫酸，混匀。冷却后，加入3 滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。C=0.250010.00/V 式中：C-硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L） V-硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）4、硫酸-硫酸银溶液：于500ml

13、浓硫酸中加入5g 硫酸银。放置12d，不时摇动使其溶解。5、硫酸汞：结晶或粉末。六、测定步骤1取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20mL）置聚四氟乙烯闷罐中，准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液，缓慢加入30mL硫酸硫酸银溶液，微波消解10min。化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积的1/10的废水样和试剂，于15mm 150mm硬质玻璃试管中摇匀，加热后观察是否变成绿色，如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直到溶液不变绿色为止，从而确定废水样，分析时所取用的体积，稀释时，所取废水样量不得少于5mL如化学需氧量很高，则废水样应多次逐级稀释。废水中氯离子含量超过30mg/

14、L时，应先把0.4g硫酸汞加入聚四氟乙烯闷罐中，再加20mL废水(或适量废水稀释至20.00mL)摇匀。2、冷却后，用90mL水反复冲洗聚四氟乙烯闷罐置于250mL锥形瓶中，溶液总体积不得小于140mL否则因酸度太大滴定终点不明显。3、溶液再度冷却后加3滴亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4测定水样的同时，以20.00mL蒸馏水，按同样操作步骤做空白试验，记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。七、计算c硫酸亚铁铵溶液浓度,mol/LV0滴定空白样量,mLV1滴定水样量,mLV水样体积,5mL八、注意事项1、使用0.

15、4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。2、本方法测定COD的范围为50500mg/L。对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。3、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/54/5为宜。4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲

16、酸氢钾的理论CODCr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。5、CODCr的测定结果应保留三位有效数字。6、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。附（二）总磷的测定（钼锑抗分光光度法）一、工作原理 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成酸木杂多酸，被还原剂抗坏酸还原，则变成蓝色配合物，通常称钼蓝。二、水样预处理取25.0ml混匀水样于50ml具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4ml，加塞后

17、管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器中加热，待锅内压力达1.1kgf/cm2时，调节电炉温度使保持此压力30min后，停止加热，待压力表指针降至零后，取出放冷。试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。三、方法适用范围本方法最低检出浓度为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.06mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐。四、仪器 1、分光光度计2、50ml（磨口）具塞刻度管。五、试剂1、1+1硫酸。2、10抗坏血酸溶液溶解10g

18、抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。3、钼酸盐溶液溶解13g钼酸铵(NH)6Mo7O244HO于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑氧钾K(SbO)CHO6HO于100ml水中。在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml1+1硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液平且混合均匀，贮存在棕色的玻璃瓶中约4保存，至少稳定两个月。4、浊度-色度补偿液 混合两份体积的1+1硫酸和一份体积的10抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。5、磷酸盐贮备溶液将优级纯磷酸二氢钾（KHPO）于110干燥2h，在干燥器中放冷，称取0.2197g溶于水中，移入1000m

19、lml容量瓶中。加1+1硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.00g磷（以P计）。6、磷酸盐标准溶液吸取10.00ml磷酸贮备液于250ml容量瓶，用水稀释至标线，此溶液每毫升含2.00g磷，临用时现配。六、测定步骤校准曲线的绘制 取数支50ml具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用溶液0、0.50ml、1.00ml、3.00ml、5.00ml、10.0ml、15.0ml，加水至50ml。显色向比色管中加入1ml10抗坏血酸溶液，混匀。30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。测量用10mm或30mm比色管，于700nm波长，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。样品测定 分取适量经

20、滤膜过滤或消解的水样（使含磷量不超过30g）加入50ml比色管中，用水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。七、结果计算磷酸盐（P，mg/L）=m/V式中m由校准曲线查得的含磷量，g； V水样体积，ml八、注意事项1、如试样中色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。在50ml比色管中，分取与样品测定相同量的水样，定容后加入3ml浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。2、室温低于13oC时，可在2030oC水浴中显色15min。3、操作所用的玻璃器皿，可用1+5盐酸浸泡2h，或用不含磷酸盐的洗涤剂洗刷。4、比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝有色物。专心-专注-专业