高分子化学(共4页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上一、名词解释1 乳化剂的亲水亲油平衡值HLB：活性剂分子中亲水基与亲油基的大小和力量平衡程度的量。2 本体聚合：由单体和少量（或无）引发剂组成，自身进行聚合引发的聚合反应。3 凝胶点与凝胶化现象：溶液在冷却时会逐渐变得粘稠，最后失去流动性成为具有弹性的胶冻的现象叫凝胶化现象。刚出现凝胶化现象的反应程度叫凝胶点。4 引发剂引发效率：引发剂分解后往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数5 链转移反应与平均聚合度：链自由基与聚合物反应体系的中其他分子之间发生的独电子转移并生成大分子和新自由基的过程。衡量聚合物分子大小的指标叫平均聚合度。6 逐

2、步加成聚合反应：单体分子官能团之间相互发生加成作用而不析出小分子副产物的逐步聚合反应。7 聚合度变大的反应：聚合度变大的反应包括：交联、接枝、嵌段、扩链线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就是交联反应8杂链聚合物：大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子的聚合物。9体型聚合的凝胶点：体型缩聚过程中刚出现凝胶化现象的反应程度为10乳液聚合：单体在乳化剂的作用和机械搅拌下，在水中分散成乳液状态进行的聚合反应。二、简答题1为了合成组成比较均一的共聚物，应采用何种措施？答：连续补加活泼单体丁二烯，使原料混合物组成基本不变，控制一定的转化率结束反应。2氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯聚

3、合时，都存在自动加速现象，三者有何差别？氯乙烯悬浮聚合时，选用半衰期适当的引发剂或复合引发剂，基本上接近匀速反应，解释其原因。氯乙烯的聚合为沉淀聚合，在聚合一开始就出现自动加速现象。苯乙烯是聚苯乙烯的良溶剂，在转化率达到30%才开始自动加速现象。而MMA是PMMA的不良溶剂，在转化率达到10%15%时出现自动加速现象。自动加速效应的程度为：氯乙烯MMA苯乙烯。自由基聚合有两种部分组成（1）正常速率（2）因凝胶效应而自动加速部分互补，达到匀速。氯乙烯是悬浮聚合中选用半衰期为2h的引发剂可达到此效果，是反匀应速进行。3自由基聚合与缩聚反应的特征比较自由基聚合：1）由基元反应组成，各步反应的活化能不

4、同。引发最慢。2）存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。4）少量阻聚剂可使聚合终止。线形缩聚：1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。4）反应过程存在平衡。无阻聚反应。4 Ziegler-Natta引发剂通常有几种组分，每种组分可以是哪种化合物？两种：主引发剂：-B族过度金属化合物共引发剂：-A族有机金属化合物5简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的三相和聚合的三个阶段的标志。理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性

5、引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。 聚合前体系中有三相：水相、油相和胶束相。乳液聚合三个阶段：阶段：胶束成核和乳胶粒生成期(增速期)：从开始引发到胶束消失为止，乳胶粒数目不断增加，单体液滴数目不变，只是体积缩小，Rp 递增。阶段：乳胶粒数恒定或恒速期：从胶束消失到单体液滴消失为止，乳胶粒数目固定，胶粒内单体浓度恒定，Rp恒定。阶段：降速期， Rp下降6界面缩聚的特点是什么？ 界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行,逆反应的速率很低，甚至为0。属于不平衡缩聚。缩聚中产生的小分子副产物容易除去，不需要熔融缩聚中的真空设备。同时，由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不

6、利问题。 反应温度低，相对分子质量高。 反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度。只要及时更换界面,就不会影响反应速率。聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大，但与界面处官能团物质的量有关。 界面缩聚由于需要高反应活性单体，大量溶剂的消耗，使设备体积宠大,利用率低。因此，其应用受到限制。7连锁聚合与逐步聚合的三个主要区别是什么？增长方式：连锁聚合总是单体与活性种反应，逐步聚合是官能团之间的反应，官能团可以来自于单体、低聚体、多聚体、大分子单体转化率：连锁聚合的单体转化率随着反应的进行不断提高，逐步聚合的单体转化率在反应的一开始就接近100%聚合

7、物的分子量：连锁聚合的分子量一般不随时间而变，逐步聚合分子量随时间的增加而增加8推导二元共聚物组成微分方程时，有哪些基本假定？列举一个微分方程答：等活性假设无前末端效应无解聚反应共聚物聚合度很大，链引发和链终止对共聚物组成的影响可以忽略。稳态假设，自由基的总浓度和两种自由基的浓度都不变。其中：F1是共聚物中单体1的摩尔分率, f1是原料中单体1的摩尔分率。微分方程：dc(M1)/dc(M2)=c(M1)/c(M2) * r1c(M1)+c(M2)/ r2c(M2)+c(M1)9说明离子交换树脂在净化水中的作用。答: 离子交换膜是对离子具有选择透过性的高分子材料制成的薄膜,阳离子膜通常是磺酸型的

8、,带有固定基团和可解离的离子 如钠型磺酸型:固定基团是磺酸根 解离离子是钠离子，阳离子交换膜可以看作是一种高分子电解质,他的高分子母体是不溶解的,而连接在母体上的磺酸集团带有负电荷和可解离离子相互吸引着,他们具有亲水性由于阳膜带负电荷,虽然原来的解离正离子受水分子作用解离到水中,但在膜外我们通电通过电场作用,带有正电荷的阳离子就可以通过阳膜,而阴离子因为同性排斥而不能通过,所以具有选择透过性。10在自由基聚合反应动力学研究中做了哪些基本假定？解决了什么问题？假定一：链自由基的活性与链长无关，解决了增长速率方程：Rp=kpM*M假定二：数均聚合度很大，引发消耗的单体忽略不计，单体消耗在增长阶段，

9、自由基聚合速率等于增长速率，解决了自由基聚合反应速率用增长速率表示假定三：稳态假定，聚合反应初期，自由基的生成速率等于自由基的消失速率，自由基浓度不变，解决了自由基浓度的表达式。由假定三，根据具体的引发方式和终止方式，求出自由基的浓度M，如常用的引发剂热引发聚合:Ri=2fkdI Rt=2ktM2 Ri= RtM=(fkd/kt)1/2I1/2再由假定二和假定一，将自由基浓度M带入增长速率方程：Rp=kpM*M= kp(fkd/kt)1/2I1/2M11与自由基聚合相比较，试说明离子聚合反应在引发剂种类、单体结构和溶剂的性质三方面的特征。 引发剂种类自由基聚合的引发剂是易产生自由基的物质如过氧

10、化物,偶氮化合物。而离子聚合的引发剂是“酸”或“碱”等,易产生离子的物质。 单体结构自由基聚合的单体是含有弱的吸电子取代基和共轭取代基的烯类单体.阴离子聚合的单体是含有强的吸电子取代基和共轭取代基的烯类单体.阳离子聚合的单体是含有强的推电子取代基和共轭取代基的烯类单体。 溶剂的性质在自由基聚合中，溶剂的引入降低了单体浓度，从而降低了聚合速率；由于链自由基向溶剂的转移反应，降低了聚合物的相对分子质量.在离子聚合中,溶剂的引入不仅降低了单体的浓度,还严重影响着增长活性中心的形态和结构,从而影响聚合速率和聚合物的相对分子质量及其分布,同时还影响着聚合物的立构规整性。12为什么自由基聚合时聚合物的相对

11、分子质量与反应时间基本无关，缩聚反应中聚合物的相对分子质量随时间的延长而增加？自由基聚合遵循连锁聚合机理：链增加反应的活化能很低,聚合反应一旦开始，在很短的时间内就有成千上万的单体参加了聚合反应,体系中不是聚合物就是单体,不会停留在中间聚合度阶段，所以聚合物的相对分子质量与反应时间基本无关。而缩聚反应遵循的是逐步聚合机理：单体先聚合成低聚体，低聚体再聚合成高聚物。链增加反应的活化较高，Ep=60kJ/mol生成一个大分子的时间很长，几乎是整个聚合反应所需的时间，缩聚物的相对分子质量随聚合时间的延长而增大。13何谓聚合物官能团的化学转化？在聚合物官能团的化学转化中，影响官能团转化的因素时什么？官能团的转化率一般为多少？由于高分子的化学反应是通过官能团的化学转化而实现的,所以又可以将聚合物的化学反应称为聚合物官能团的化学转化。因为聚合物的化学反应的复杂性,官能团的转化,一般为86.5%。这主要是因为扩散因素的影响、邻近基团的影响和相邻官能团成对反应的限制。专心-专注-专业