有机化学的命名总结(共6页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上有机化学的命名总结姓名：蒲露 年级：2012级 专业：化工与制药类 学号; 学习有机化学这本书的人一定知道，有机化学这本书的每一章的前几节必定是有机化合物的命名，零零散散贯彻了整本书。其重要性，纷繁性不言而喻。但是仔细研究就会外线，有机化合物的命名看起来很零散，实际上很有规律。有机化学命名原则根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。的当主链上有多种时，由决定名称中的先后顺序。一般的规则如下：1的第一个越大，顺序越高；2如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。3以次

2、序最高的作为主要，命名时放在最后。其他，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取1以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。2如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。3中与主链相连的一个标为1号碳。1位置号用表示。2官能团的数目用汉字数字表示。3碳链上的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。总的命名规则1带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者。编号按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性

3、质如何）。例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基 己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因CH2CH3CH3，故将CH3放在前面。2单官能团化合物主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。3多官能团化合物（1）脂肪

4、族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，OHNH2（=NH）CCC=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。4顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。次序规则是：（）原子序数大的优先，如IBrClSPFONC

5、H，未共享电子对：为最小；（）同位素质量高的优先，如DH；（）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（）重键分别可看作两个相同的原子。（）Z优先于 E，R优先于S。5旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。例如，氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，-氨基酸碳原子的构型都是L型。其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。（2）R，S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“

6、次序规则”由大到小排列（比如abcd），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则abc顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：称为（R）-2-氯丁烷。因为ClC2H5CH3H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定ClC2H5CH3顺时针为R。又如，命名为（2R、3R）（）- 酒石酸，因为C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然逆时针，C2为R。C3与C2亦类似。各类化合物的具体规则1找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前

7、十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以命名，如：。从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入：一、二、三.，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。2命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的中常出现，故须注明“顺”或”反”。3命名方式与烯类类似，

8、但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。4命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。5 醚醚的命名一般以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。6醇醇的命名，以含有醇的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇的位置号尽量小；其他按取代基处理。主链上有多个醇时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。7醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为

9、主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。醛基作取代基时称（或氧代）。8酮以含有酮最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该）称为“某酮”；并把的位置号标在前面，尽量使位置号最小。如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。羰基作取代基时称“氧代”。9以含有的最长碳链为主链，依照碳数（包括）称为某酸。主链上有2个时，称为二酸。10酐以形成的酸的名称称呼，再加“酐”字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5）若形成的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。11酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。若有多个醇或酸

10、分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。12胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的数称为“某胺”；若是，氮原子上的较短视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代在氮上）13类（1）单的命名与类似，直接在烷类前面加“环”字即可。的命名与类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。（2）桥桥中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；命名时，先称环的个数，然后在里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。（3）螺环螺环烷烃中，两个环公

11、用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；命名时，先称“螺”字，然后在里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。（4）多环烯、按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。14系苯的、代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、等简单的“基”字可以省去。(如：1,2-)苯的烯、炔、醇、醛、酮、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，为，与取代基相连的碳为1号碳。(如：) 的羟基代物称为酚，对于苯来说是。苯环上直接连有两个羟基时叫。其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）15把看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂）给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。其他官能团视为取代基。专心-专注-专业