药物分析-选择题(共45页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上1中国药典的现行版本为（ ）。A1995年版 B2000年版 C2005年版 D2010年版2日本药局方的现行版本为（ ）。AJP（14） BJP（15） CJP（12） DJP（13）3检验报告应由（ ）签章。A送检人员 B检验人员 C制药企业 D药检局4取样应遵循的原则是（ ）。A代表性 B最小量 C最大量 D微量5含量测定是控制药物中（ ）的含量。A所有成分的含量 B有效成分的含量 C杂质的含量 D溶剂的量.以下属于物理常数的是（ ）。 A.吸收度 B.浓度 C.百分吸收系数 D.晶形.一般鉴别试验只能判断药物的（ ）。 A.真伪 B.证实是哪一种药物 C.品质

2、优劣 D.等级.钙盐的焰色反应呈（ ）色。 A.砖红色 B.黄色 C.蓝色 D.绿色.紫外光谱鉴别法常用的方法是（ ）。 A.测荧光强度 B.测定最大吸收波长或最小吸收波长 C.吸收度 D.测浓度.利用微生物或实验动物进行鉴别的方法称为（ ）。 A.化学鉴别法 B.光谱鉴别法 C.色谱鉴别法 D.生物学法药物中的杂质限量是指（ ）。A药物中所含杂质的最小容许量 B药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最佳容许量 D药物的杂质含量药物中的重金属是指（ ）。A在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 B影响药物安全性和稳定性的金属离子 C原子量大的金属离子 DPb2古蔡氏检砷法测砷

3、时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）。A氯化汞 B溴化汞 C碘化汞 D硫化汞 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。A B C D用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）。A1ml B2ml C依限量大小决定 D依样品取量及限量计算决定砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）。A吸收砷化氢 B吸收溴化氢 C吸收硫化氢 D吸收氯化氢中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。A硫酸盐检查 B氯化物检查 C溶出度检查 D重金属检查重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制

4、最佳的pH值是（ ）。A1.5 B3.5 C7.5 D11.5氯化物检查中加入硝酸的目的是（ ）。A加速氯化银的形成 B加速氧化银的形成 C除去CO、SO、C2O、PO的干扰 D改善氯化银的均匀度古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生( )。 A.氢气 B.氯气 C.砷化氢 D.硫化氢Ag-DDC法检测砷盐是否超过限度的方法为（ ）。 A比较砷斑的大小 B比较砷斑颜色的深浅 C测定吸收度 D放出氢气的速度硫酸盐检查法应在（ ）条件下进行。 A稀盐酸 B稀硫酸 C稀硝酸 D稀高氯酸重金属检查法中，适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物是（ ）。 A第一法 B第二法 C第三法 D第四法澄清度检查法中所使用

5、的试剂主要有（ ）。 A氢氧化钠与氯化钡 B硫酸与氯化钡 C盐酸与硝酸银 D硫酸肼与乌洛托品下列不是采集血样方法的是（ ）。A动脉取血 B.静脉取血 C.毛细血管取血 D.手指取血下面几项中，不是药物从尿液中排出的形式( )。 A离子形式 B.原型 C.代谢物 D.缀合物下列有关唾液的叙述不正确的是( )。A.唾液可以进行药浓监测及药物动力学研究。 B.取样容易，无损。 C.唾液中药物的浓度不能反应血中药物的浓度。 D.当唾液取样量较少时，可用物理法刺激取样。尿液取出之后，如果不能立即测定，可以采取一定的措施储藏，不正确的措施是（ ）。A.置冰箱冷藏 B.加防腐剂后室温保存 C.室温保存 D.

6、加入醋酸加入强酸去除蛋白质时，溶液的pH值应如何选择( )。A.高于等电点 B.低于等电点 C.等于等电点 D.与等电点无关.氧瓶燃烧属于（ ）。A.湿法破坏 B.干法破坏 C.消化反应 D.沉淀反应.用于判断方法准确性的指标是（ ）。 A.回收率 B.精密度 C.专属性 D.耐用性血浆中除蛋白的常用试剂有（ ）。A.水 B.乙酸乙酯 C.乙腈 D.生理盐水药物多数呈缀合物的生物样品是（ ）。A.血浆 B.血清 C.唾液 D.尿液.生物样品测定中的定量下限是标准曲线上的最低浓度点，要求至少满足Cmax的（ ）时的药物浓度。A.1/2 B.1/5 C.1/10-1/20 D. 1/20-1/30

7、硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为（ ）。A.紫色 B.蓝色 C.绿色 D.黄色 巴比妥类药物不具有的特性为（ ）。A.弱碱性 B.弱酸性 C.与重金属离子的反应 D.具有紫外吸收特征下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ ）。A与三氯化铁反应，生成紫色化合物B与亚硝酸钠硫酸反应，生成桔黄色产物C与铜盐反应，生成绿色沉淀D与溴试液反应，使溴试液褪色巴比妥类药物的鉴别方法有（ ）。A与钡盐反应生产白色化合物B.与镁盐反应生产白色化合物C.与银盐反应生产白色化合物D.与铜盐反应生产白色化合物E.与氢氧化钠溶液反应生产白色产物下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ ）。A与溴试液反应，溴试液退色。B与亚硝酸钠硫

8、酸反应，生成桔黄色产物。C与铜盐反应，生成绿色沉淀。D与三氯化铁反应，生成紫色化合物。下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定（ ）。A非水滴定法 B.溴量法 C.两者均可 D.两者均不可在酸性和碱性环境下均有较强紫外吸收的药物是（ ）。 A巴比妥 B异戊巴比妥 C苯巴比妥 D硫喷妥钠巴比妥类药物与碱共沸产生的气体，可使红色石蕊试纸（ ）。 A变蓝 B变绿 C变紫 D变黄在显微镜下观察药物晶型，苯巴比妥呈（ ）。 A星型 B球型 C花瓣型 D棒状可用溴量法测定含量的药物为（ ）。 A异戊巴比妥 B苯巴比妥 C司可巴比妥 D硫喷妥钠.双相滴定法可适用于的药物为（ ）。A阿司匹林 B. 对乙酰氨基

9、酚 C.水杨酸 D.苯甲酸钠.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是（ ）。A.18.02mg B.180.2mg C.90.08mg D.45.04mg E.450.0mg.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（ ）。A.水杨酸 B.苯甲酸钠 C.对氨基水杨酸钠 D.丙磺舒 .不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（ ）。A.Ar-NH2 B.Ar-NHCOCH2 C.Ar-NHCOR D.Ar-NHR.亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是（ ）。A.使终点变色明显 B.使氨基游离 C.增加NO

10、+的浓度 D.增强药物碱性.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（ ）。A电位法 B.自身指示剂法 C.内指示剂法 D.比色法.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（ ）。A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量。B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量。C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐。D.在强酸性介质中，可加速反应的进行。E.反应终点多用永停法显示。.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( ）。A防止供试品在水溶液中滴定时水解 B.防腐消毒 C.使供试品易于溶解 D. 控制pH值 E.减小溶解度.阿司匹林是何种芳酸的酯（ ）。

11、 A苯甲酸 B水杨酸 C对氨基水杨酸 D对氨基苯甲酸.阿司匹林微溶于水，其水溶液应是（ ）。 A碱性 B酸性 C两性 D中性.取药物适量，加水溶解，加三氯化铁试液，则显紫堇色。该药物应是（ ）。 A阿司匹林 B苯甲酸钠 C水杨酸 D贝诺酯.检查水杨酸杂质时，所需要的试剂有（ ）。 A三氯化铁试液 B碳酸钠试液 C稀硫酸 D醋酸钠.阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化，其原因是（ ）。 A阿司匹林发生水解 B阿司匹林吸收氨气 C阿司匹林发生脱羧反应D阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式.检查间氨基酚杂质的方法是（ ）。 A双相滴定法 B提取分离后双相滴定法 CHPLC DTLC.阿司

12、匹林栓剂的含量测定应采用（ ）。 AHPLC B分离后滴定法 C直接滴定法 D两步滴定法盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（ ）。A重氮化-偶合反应 B.氧化反应 C.磺化反应 D.碘化反应对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），测得的吸收度为A，测含量百分率的计算式为（ ）。A. B.C. D.具有芳香第一胺反

13、应的药物是（ ）。 A盐酸普鲁卡因 B对乙酰氨基酚 C盐酸利多卡因 D肾上腺素水解后具有芳香第一胺反应的药物是（ ）。 A盐酸丁卡因 B对乙酰氨基酚 C苯佐卡因 D盐酸普鲁卡因盐酸丁卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸去氧肾上腺素等药物的共同鉴别反应是（ ）。 A芳香第一胺反应 B芳环的取代反应 C水解反应 D氯化物反应盐酸普鲁卡因于NaOH溶液中水解生成的碱性气体是（ ）。 A氨气 B二氧化碳 C二乙胺 D二乙基乙醇中国药典（2010年版）规定检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸特殊杂质的方法是（ ）。 A硅胶G薄层色谱法 B硅胶GF254薄层色谱法 C硅胶H薄层色谱法D氧化铝薄层色谱法T

14、LC法检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸时，显色定位杂质斑点采用（ ）。 A氨气 B碘蒸汽 C-奈酚 D对二甲氨基苯甲醛 盐酸普鲁卡因的含量测定采用的方法是（ ）。 A非水滴定法 B亚硝酸钠滴定法 C酸碱滴定法 D两步滴定法盐酸丁卡因的含量测定采用的方法是（ ）。 A非水滴定法 B亚硝酸钠滴定法 C酸碱滴定法 DHPLC非水滴定法测定盐酸丁卡因或盐酸利多卡因含量时，1mol的高氯酸相当于药物的摩尔数是（ ）。 A2mol B1mol C0.5mol D0.2mol 能与三氯化铁反应生成蓝紫色化合物的药物是（ ）。 A盐酸普鲁卡因 B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D苯甲酸钠中国药典（2010年版）规

15、定对乙酰氨基酚中有关物质的检查方法是（ ）。 AHPLC BGC CTLC D比色法 肾上腺素与盐酸去氧肾上腺素中规定应检查的特殊杂质是( )。 A对氯乙酰苯胺 B游离水杨酸 C对氨基酚 D酮体中国药典（2010年版）采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素含量时，1mol的溴相当于盐酸去氧肾上腺素的摩尔数是（ ）。 A6mol B4mol C2mol D1/6mol .用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（ ）A.茚三酮反应 B.戊烯二醛反应 C.坂口反应 D.硫色素反应 .下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜（ ）A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥.硫酸-荧光反应为地

16、西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（ ）A.红色荧光 B.橙色荧光 C.黄绿色荧光 D.淡蓝色荧光 E.紫色荧光.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（ ）A.非水溶液滴定法 B.紫外分光光度法 C.荧光分光光度法 D.钯离子比色法 E.pH指示剂吸收度比值法.异烟肼不具有的性质和反应是（ ）A.还原性 B.与芳醛缩合呈色反应 C.弱碱性 D.重氮化偶合反应.吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为（ ）A.低价态的硫元素 B.环上N原子 C.侧链脂肪胺 D.侧链上的卤素原子.取某药物和香草醛反应，生成黄色沉淀，滤过，干燥后，测其熔点为228231。该药物是（ ） A

17、异烟肼 B尼可刹米 C奋乃静 D司可巴比妥钠.异烟肼的特殊杂质是（ ） A游离肼 B肼基 C酮体 D间氨基酚.中国药典（2010年版）规定检查异烟肼中游离肼的方法是（ ） AHPLC BGC CTLC D比色法.溴酸钾法测定异烟肼含量的原理是（ ） A酰肼基的缩合 B吡啶环的溴取代 C溴酸钾的氧化性 D酰肼基与溴酸钾的氧化还原反应 .取药物适量，加氢氧化钠试液，加热，则产生可使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物是（ ） A异烟肼 B奋乃静 C地西泮 D尼可刹米.中国药典（2010年版）采用非水滴定法测定奋乃静含量时，1mol的高氯酸相当于奋乃静的摩尔数是（ ） A2mol B1mol C0.5

18、mol D6mol.于盐酸酸性溶液中加热水解,其水解产物可发生重氮-偶合反应的药物是( ) A.氯氮卓 B.地西泮 C.异烟肼 D.奋乃静.地西泮中有关物质的检查主要检查的杂质是( ) A.去甲基地西泮 B.2-甲基-5-氯二苯酮 C.酮体 D.游离肼.地西泮注射液的含量测定应采用( ) A.紫外分光光度法 B.荧光光度法 C.非水滴定法 D.HPLC在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光。则该药物为( )。A维生素A B苯巴比妥C可的松 D阿托品 E维生素B1需检查游离生育酚杂质的药物为( )。A地西泮 B异烟肼 C维生素E D丙磺舒 E甲酚那酸 某药物在三

19、氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50产生紫色。该药物为( )。A硫酸阿托品 B维生素E C维生素A D链霉素 E维生素C可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是( )。A维生素E B尼可刹米C维生素A D氨苄西林 E异烟肼可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物为( )。A维生素A B维生素B1 C维生素C D维生素D E维生素E碘量法测定维生素C含量时，维生素C与碘的物质的量之比为( )。A1：05 B1：1 C1：2 D1：3 E1：4非水滴定法测定维生素B1时，维生素B1与高氯酸的物质的量之比为( )。A1：5 B1：4 C1：3 D1：2 E1：1三点校正紫外分光

20、光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂为( )。A甲醇 B丙酮 C乙醚 D环己烷 E氯仿三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为( )。A水 B环己烷 C甲醇 D丙醇 E异丙醇三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，max为( )。A316nm B340nm C360nm D328nm E382nm三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，max为( )。A300nm B310nm C325nm D340nm E400nm101三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300nm，316nm，328nm，340nm，360nm五个波长下测得的吸收度比值与

21、药典规定的吸收度比值之差不应超过( )。A土0.1 B土0.2 C土0.01 D士0.02 E土0.002102具有硫色素反应的药物为( )。A维生素B1 B阿托品 C硫酸奎宁 D异烟肼 E链霉素103含有苯骈二氢吡喃结构的药物为( )。A维生素A B维生素B1C维生素C D四环素 E维生素E104具有二烯醇与内酯环结构的药物为( )。A尼可刹米 B维生素E C抗坏血酸 D青霉素钠 E链霉素105具有共轭多烯侧链的药物为( )。A司可巴比妥 B阿司匹林 C苯佐卡因 D维生素A E维生素E106具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为( )。A盐酸硫胺 B苯巴比妥 C四环素 D金霉素 E土霉素107需

22、要检查麦角甾醇杂质的药物为( )。A维生素E B维生素D C维生素C D盐酸硫铵 E维生素A108维生素A的含量测定方法为( )。A双波长紫外分光光度法 B差示分光光度法 C双相滴定法 D三点校正紫外分光光度法 E光谱法109维生素E中应检查的特殊杂质为( )。A游离肼 B游离水杨酸 C游离生育酚 D间氨基酚 E聚合物110维生素B1原料药的含量测定方法为( )。A碘量法 B酸性染料比色法 C双相滴定法 D酸碱滴定法 E非水溶液滴定法111ChP(2005年)收载的维生素E的含量测定方法为( )。AHPLC法 BGC法 C荧光分光光度法 DUV法 E比色法112维生素B1注射液的含量测定方法为

23、( )。A非水溶液滴定法 B异烟肼比色法 C紫外分光光度法 DKober反应比色法 E碘量法113维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ ）。A硼酸 B草酸 C丙酮 D酒石酸 E丙醇114使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（ ）。A17.61mg B8.806mgC176.1mg D88.06mg E1.761mg115维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（ ）。AIU BgCml DIU/g EIU/ml116可用Kober反应比色法测定含量的药物为( )。A可的松

24、B炔雌醇 C维生素A D氨苄西林 E普鲁卡因117异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为( )。A硝酸 B硫酸 C三氯醋酸 D盐酸 E高氯酸118四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是（ ）。A分子中具有甲酮基 B分子中具有4-3-酮基C分子中具有酚羟基 D分子中C17-a-醇酮基具有氧化性E分子中酮基具有还原性119用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为( )。A电化学检测器 B荧光检测器 C电子捕获检测器 D氢火焰离于化检测器 E紫外检测器120可采用四氮唑比色法测定含量的药物是( )。A维生索D B甲芬那酸 C地西泮 D氢化可的松 E庆大霉素

25、121HPLC法测定氢化可的松含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为( )。A240nm B280nm C380nm D420nm E500nm122HPLC法测定黄体酮含量时，采用内标法定量，其内标物为( )。A地西泮 B土霉素 C维生素 D己烯雌酚 E水杨酸钠123HPLC法测定炔雌酮含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为( )。A240nm B320nm C380nm D281nm E291nm124具有4-3-酮结构的药物为( )。A醋酸地塞米松 B雌二醇 C庆大霉素 D盐酸普鲁卡因 E苯甲酸钠125具有4-3-酮结构的药物为( )。A雄炔醇 B黄体酮 C对乙酰氨基酚 D羟苯乙酯 E布

26、洛芬126具有4-3-酮结构的药物为( )。A氯丙嗪 B硝苯地平 C甲睾酮 D咖啡因 E布洛芬127具有酚羟基结构的药物为( )。A尼可刹米 B维生素A C氯贝丁酯 D雌二醇 E阿托品128含有C17-a-醇酮基结构的药物为 ( )。A醋酸地塞米松 B雌二醇 C炔诺酮 D黄体酮 E睾酮129可与2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应，形成黄色腙的药物为( )。A庆大霉素 B硫酸奎宁 C黄体酮 D炔雌醇 E维生素B1130可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物为( )。A氢化可的松 B甲睾酮 C醋酸可的松 D雌二醇 E黄体酮131可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物为( )。A醋酸地塞米松 B泼尼松 C泼尼松龙 D苯甲酸雌二醇 E睾酮132可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为( )。A醋酸泼尼松 B炔诺酮 C庆大霉素 D阿莫西林 E雌二醇133需检查“其他甾体”杂质的药物为( )。A黄体酮 B土霉素 C巴龙霉素 D青霉素钠 E头孢氨苄134需检查“硒杂质的药物为( )。A链霉素 B四环素 C醋酸氟轻松 D阿莫西林 E维生素A135检查甾体激素类药物中含有的“硒杂质时，通常是先用氧瓶燃烧法破坏后，再采用的测定方法是( )。A异烟肼比色法 B钯离子比色法 C四氮唑比色法 DKober反应比色法 E二氨基萘比色法 136四氮唑比色法，应在下面溶液中进行( )。A氯仿 B