选1-3-1(学案)菊花的组织培养(共7页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上课题1 菊花的组织培养【教学目标】1、熟悉植物组织培养的基本过程2、理解细胞分化的概念及离体植物细胞的脱分化和再分化3、通过联系农业生产实际,培养学生活学活用,理论联系实际的能力【教学重点】植物组织培养过程中使用的无菌技术【教学难点】植物组织培养过程中使用的无菌技术一、基础知识(一)植物组织培养的基本过程1.细胞分化(1)概念:在个体发育中,相同细胞的后代在_、_、_上发生稳定性差异的过程。(2)过程:如:受精卵增殖生长分化形成组织、器官、系统。(3)特点:持久性:是一种持久性的变化,它发生在生物体的整个生命过程中,在_期达到最大限度。稳定性:细胞分化是稳定的,一般是
2、_的。全能性:已分化的细胞,仍具有发育成完整个体的潜能。(4)结果:形成不同的细胞和组织。(5)原因:_的结果。2.细胞全能性(1)定义:生物体的细胞具有使后代细胞形成完整个体的潜能的特性。(2)原理:生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的全套遗传物质,都有发育成为完整个体所必需的全部基因。(3)实例:已分化的植物细胞,仍具有全能性。高度特化的动物细胞,从整个细胞来说,全能性受到限制。但它的细胞核仍然保持着全能性,这是因为_。(4)全能性的比较: 受精卵生殖细胞体细胞。3.植物组织培养(1)必要条件:细胞离体;一定的营养物质、激素和其他外界条件。(2)原理:细胞的全能性(3)相关概念:外植体
3、:_。脱分化:由高度分化的植物组织或细胞_的过程,称为植物细胞的脱分化,或者叫做去分化。再分化:脱分化产生的愈伤组织继续进行培养,又可以重新分化成根或芽等器官,这个过程叫做再分化。愈伤组织: _,是高度液泡化的、成无定形状态的薄壁细胞。(二)影响组织培养的因素1.外植体的选取不同植物的组织培养难度不同;同一种植物的不同组织培养难度不同。菊花的组织培养一般选择_。2.培养基的配制(MS培养基)大量元素:N、P、K、Ca、Mg、S;微量元素:B、Mn、Cu、Zn、Fe、Mo、I、Co有机物:甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素、蔗糖等。植物激素:生长素、细胞分裂素、赤霉素等。3.不同植物激素浓度,使用顺序和
4、使用量使用顺序实验结果先生长素,后细胞分裂素有利于分裂但不分化先细胞分裂素,后生长素同时使用分化频率提高生长素细胞分裂素比值结果比值高时促根分化,抑芽形成比值低时比值适中促进愈伤组织生长4.消毒在培养的整个过程中,都需要是一个_环境。5.pH、温度、光照菊花: pH=_;温度控制在_; 每日用日光灯照射_h。二、实验操作(一)MS固体培养基制备1配置各种母液无机物中大量元素浓缩_倍,微量元素浓缩_倍,常温保存。激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按1mg/ml的质量浓度单独配制成母液。用母液配制培养基时,需要根据各种母液的浓缩倍数,计算用量。2配制培养基 配制培养液; 调PH;培养基的分
5、装。分装到锥形瓶中,每瓶分装50ml或100ml。由于菊花的茎段的组织培养比较容易,因此不必添加植物激素。3灭菌分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸汽灭菌。(二)外植体消毒1选材:菊花茎段,取生长旺盛的嫩枝。2消毒流水冲洗:菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉,用软刷轻轻刷洗,刷洗后在流水下冲洗20min左右。 酒精处理:用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入体积分数为70的酒精中摇动_次,持续_s,立即将外植体取出,在无菌水中清洗。消毒液处理:取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入质量分数为0.1的氯化汞溶液中12min,取出后在无菌水中至少清洗_次,漂净消毒液。(三)接种1接种室消毒
6、污染的主要来源是空气中的细菌和孢子,接种室消毒是至关重要的。用70的酒精喷雾使空气消毒, 酒精或新洁尔灭搽洗工作台并用紫外线照射20分钟。2无菌操作要求操作要在_完成,每次使用器械后,都需要_,接种后立即_。3材料的切取和接种4接种注意事项每接种一块外植体前,镊子需放入体积分数为75的酒精溶液中消毒一次,然后在酒精灯火焰上烧一遍,冷却后再接种。外植体在培养基中要分布均匀,放置外植体数量根据锥形瓶的大小确定,一般胡萝卜_块,菊的茎或叶_块,也不要太少,以充分利用培养基中的营养成分和光照条件。插入时应注意_,不要_。茎段、茎尖基部插入培养基利于_。思考:应该做几组重复、设置几组对照实验?答:(四)
7、培养1愈伤组织的培养从接种外植体到出现愈伤组织需经过2周时间。2周之内可以看到外植体上逐渐长出乳白色或黄白色的瘤状愈伤组织。首次培养愈伤组织时,恒温箱的门应该关闭不必见光,因为在无光条件下愈伤组织长的更快。2周后,培养基成分接近耗尽,必须更换培养基,进行_。2愈伤组织的继代培养继代培养所用的培养基与培养愈伤组织的相同,在严格的无菌条件下,将愈伤组织连同原来的外植体一起移到新培养基上。愈伤组织的继代培养一代为20d。如果延长时间,培养基中营养物质减少,外植体会分泌有毒物质,造成自身中毒。如果愈伤组织长到直径为_cm时,就可以进行试管苗培养,否则还需进行第二代继代培养。在愈伤组织继代培养期间,将恒
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