气相色谱仪最小检出限测量结果不确定度评定(共9页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上 1概述1)测量方法。依据JJG700-1999气相色谱仪检定规程。2)环境条件。室内温度:(535),湿度:(2085)%RH 。3)测量标准。气相色谱仪检定用标准物质GBW (E )。4)被测对象。气相色谱仪,本文选日本岛津公司生产的型号GC 14C 为例。5)测量过程。气相色谱仪的检定以最小检出限(D )为主要测量指标,测量原理是试样在气相色谱柱中分离,检测器对信号响应,记录仪记下响应值为峰面积,检出限为在二倍噪声下的最小检出峰面积。用微量注射器量取1.0L 标准溶液注入气相色谱仪,连续进样六次,六次的峰面积的算术平均值除二倍噪声下的进样量,即为检出限。在此用F
2、ID 检测器为例进行测量。6)评定结果的使用。符合上述条件的测量结果,一般可参照使用本不确定度的评定方法。2数学模型D=2Nw 式中:D 检出限(g/s);N 基线噪声(uV );w 正十六烷的进样量(g );A 六次的峰面积的算术平均值(uV s )。3输入量标准不确定度分量的评定输入量的标准不确定度的评定:3.1输入量A 标准不确定度u (A 軍)的评定峰面积A 的误差主要由人员操作的重复性、进样的重复性、色谱数据处理系统积分面积的重复性等因素引入,可以通过连续测量得到测量列,采用A 类方法进行评定。选择适当的色谱条件,待基线稳定后,采样30min 基线,测得噪声N ;再用微量注射器准确量
3、取1.0L100ng/uL正十六烷异辛烷标准溶液,并将其注入气相色谱仪,连续进样10次,记录峰面积A ,结果如表1所示。表连续进样次峰面积值及噪声值由上表可得:A軍=110i =1A i=16780(uVs )S A =i =1(A i-A軍)2n 1姨=224.1(uV s )因为在实际测量中,以六次测量算术平均值为结果,所以该项的标准不确定度为:u (A 軍)=S A 姨=91.5(uV s )自由度v 110-19检测限的值D=2Nw =23.510010-91.04.210-11(g/s)3.2输入量N 标准不确定度u (N )的评定输入量N 的不确定度主要来源于气相色谱仪记录仪或色谱
4、工作站的分辨力,目前的分辨力是0.1uV ,其区间半宽为0.05uV ,按均匀分布计算,标准不确定度为:u (N )=0.05姨=0.029(uV )估计其可靠性为90,则自由度v 212(0.1)-2503.3输入量w 标准不确定度u (w )的评定输入量w 的不确定度u 1主要来源于气相色谱仪检定用标准物质引入标准不确定度,微量注射器引入的标准不确定度u 2。1)u 1标准物质引入的标准不确定度,标准物质是由国家标准物质研究中心所提供,其浓度不确定度为3。按正态分布,k=2进行计算,且认为充分可靠,属于B 类不确定度评定。u 1=0.0310010-91.0=1.510-9(g )估计其可
5、靠性为90,则自由度v 3. 11(0.1)-2502)u 2微量注射器引入的标准不确定度,因微量注射器引入的不确定度为1,按均匀分布估计,采用B 类方法进行评定。u 20.01姨10010-91.0=5.810-10(g )估计其可靠性为80,则自由度v 3.21(0.1)-2123)输入量w 标准不确定度u (w )的合成。因为u 1、u 2各自独立,所以:u (w )=12姨=姨=1.610-9(g )自由度v 3按下式计算:v 3=u 4(wu 13. 1+u 23.2=(1.610-9)4-94+-104=594合成相对标准不确定度的评定1)数学模型:D=2Nw 2)灵敏系数:c (
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