有机化合物波谱解析试题(共24页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上第一章 紫外光谱一、 名词解释1、 助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、 发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、 红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、 蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、 增色作用:使吸收强度增加的作用.6、 减色作用:使吸收强度减低的作用.7、 吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、 选择题1、 不是助色团的是：DA、 OH B、 Cl C、 SH D、 CH3CH22、 所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、 * B、 n * C、 * D、 n *3、 下列说法正确的是：A A、 饱和烃类在远紫

2、外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、*跃迁的吸收强度比n *跃迁要强10100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、 紫外光谱的峰强用max表示，当max500010000时，表示峰带：BA、很强吸收 B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、 近紫外区的波长为：CA、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400nm6、 紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中max在230270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带 B、B带 C、K带 D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目C

3、、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A A、水 B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200400nm）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、 11、下列化合物，紫外吸收max值最大的是：A（b） A、 B、 C、 D、 12、频率（MHz）为4.47108的辐射，其波长数值 为AA、670.7nm B、670.7 C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所

4、需的能量最高 A A、* B、* C、n* D、n*第二章 红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案） 1、线性分子的自由度为：A A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：B A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的C=C的频率最大的是：D A B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的C=C

5、的频率最大的是：A A B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的CH特征强吸收峰为：A A： 925935cm-1 B：800825cm-1 C： 955985cm-1 D：10051035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：A A： 有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR区域在：B A 3300cm-1 B 22602240cm-1 C 21002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：D A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 20

6、30cm-1 D 30cm-1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、 化学位移2、 磁各向异性效应3、 自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、 屏蔽效应5、 远程偶合6、 自旋裂分7、 自旋偶合8、 核磁共振9、 屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、 填空题1、1HNMR化学位移值范围约为 014 。2、自旋量子数I=0的原子核的特点是 不显示磁性 ,不产生核磁共振现象 。三、 选择题1、核磁共振的驰豫过程是 DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射

7、出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小 a b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d (23) adbbcd B 、dcba C 、 cdab D 、bcad13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差(vM)为420Hz，试问该峰化学位移(D)是多少ppm：BA、10 B、7 C、6 D、 4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：BA、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：CA、0-1

8、Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz16、 没有自旋的核为 CA、1H B、2H C、12C D、13 C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（）为430Hz，问该峰化学位移（）是多少ppm? CA、4.3 B、43 C、7.17 D、6.018、化合物的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？ DA、 8 B、 4 C、 2 D、119、 化合物的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为 BA、甲基 B、邻位氢 C、间位氢 D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序 B a b c dA、

9、abcd B 、dcba C、 cbad D、 dabc21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？ DA、A2 B2 B、A2 X2 C、AA BB D、AA XX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为 AA、8-10Hz B、0-2Hz C、2-3Hz D、12-18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有 C 条谱线。A、 2 B、3 C、4 D、524、在化合物CH3CH=CHCHO中，-CHO的质子化学位移信号出现区域为 DA、1-2 ppm B、3-4

10、ppm C、6-8 ppm D、8-10 ppm25、在化合物的1H NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为B变CA、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH326、化合物的1H NMR谱中，1H核化学位移大小顺序为 C A、CH3HoHmHp B、 Ho Hp Hm CH3 C 、Hm Hp Ho CH3 D、 Hm Ho Hp CH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,a2为1.29,a3为0.85。其中，a2和a3的值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基 CA、受双键吸电子影响 B、受双键供电子影响 C、位于双键各向异性效应的屏蔽区 D、位于双键各向异性效应的去屏

11、蔽区第三章 核磁共振-碳谱一、 名词解释1、 傅里时变换2、 自由感应衰减信号（FID）3、 脉冲4、 卫星峰5、 远程偶合6、 噪音去偶7、 LSPD和SEL8、 DEPT9、 取代基位移10、 酰化位移、苷化位移11、 二维核磁共振谱二、填空题1、13CNMR化学位移值范围约为 0220 。2、FID信号是一个随 时间 t 变化的函数，故又称为 时畴 函数；而NMR信号是一个随 频率 变化的函数，故又称为 频畴 函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：AA、 1 种 B、2种 C、3种 D、4种 2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为

12、：CA、abcd B 、dcba C 、 cd b a D 、bcad3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：AA、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：DA、1 B、2 C、3 D、45、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：B 6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线： CCA、7 B、6 C、5 D、47、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰

13、，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：A8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线？DA、7 B、6 C、4 D、59、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为 AA、甲氧基取代位 B、邻位 C、间位 D、对位10、在化合物的13C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？ DA、5 B、6 C、7 D、811、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为 A A、 B、 C 、 D、 第四章 质谱一、 名词解释1、 均裂。2、 亚稳离子。3、

14、 分子离子。4、 基峰。5、 分辨率。6、 -裂解。二、 选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（ C ） A) 分子中有电负性基团 B) 分子中有不饱和基团 C) 不饱和双键基团-位上要有H原子 D) 分子中要有一个六元环2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的（C ） A) 官能团 B) 共轭系统 C) 分子量 D) 质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（A ） A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是 (B )A) 含奇数个N原子时，分子量是偶数； B) 含奇数个N原子时，分子量是奇数；C) 含偶数

15、个N原子时，分子量是奇数； D) 无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生（A ） A) 两个电子向一个方向转移 B) 一个电子转移 C) 两个电子分别向两个方向转移 D) 无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1：1, 说明分子中可能含有（ B ） A) 一个Cl B) 一个Br C) 一个N D) 一个S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？（ D ）A) 在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。B) 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。C) 含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D) 在双键、芳环的键上容易发生断裂

16、，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。8、下列化合物中, 哪个能发生麦氏重排? （ D ） 9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：（ C ）A) 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B) 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C) 分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D) 有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（M=120）的部分质谱数据: m/z 120 (M+) 丰度40%, m/z 92 丰度50%, m/z 91 丰度100%，试问该化合物结构如何? （ A ） 11、某一

17、化合物（M=102），质谱图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰，其结构为（ C ） A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOH C) CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH12、某烷烃类化合物MS图如下右图，该化合物的结构为（ B ） A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F 13、一个醚类，质谱图上在m/z92，处有一强的离子峰，该化合物结构为何？（C）A B C D 16、化合物 I 的MS图中（M156），丰度最大的峰是（A）A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D

18、m/z 57 17、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量？（C）A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、下列化合物，哪个能发生RDA裂解？（）A B C D 9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（）A 在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。C 含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D 在双键，芳环的键上容易发生断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭稳定。20、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（）21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：（）A

19、 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C 分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D 有机化合物只能含偶数个氮原子。22、某芳烃（M120）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（）23、某化合物的分子量为67，试问下述分子式中哪一个可能是正确的：A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烃（M134），质谱图上于m/z 105 处有一强的峰，其结构可能为下述化合物的哪一种：A B C D 25、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：

20、A 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、 含Br26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z 不是整数值的离子峰，这类峰称为：A 分子离子峰 B 亚稳离子峰 C 同位素峰 D 碎片离子峰27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是A 甲酸以上的酸 B酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是A 较强 B 较少 C 很弱 D 不出现29、化合物的通常可看到m/z 为_的很强的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、化合物 的MS中有一 m/z 为92 峰，该峰是通过什么方式裂解产生的A 开裂 B 开裂 C 麦氏重排 D 经四元环的氢迁移重排

21、31、卤代烃可发生_B_位的脱卤化氢裂解A 1、2或3、4 B 1、2 或1、4 C 1、3 或1、4 D 1、432、RDA裂解某化合物的分子量为84，试问下述分子式中哪一个可能是不正确的：CA、C5H8O B、C6H12 C、C5H10N D、C4H8N233、某芳烃(M=134)，质谱图上于m/z91处有一强峰，其结构可能为下述化合物中的哪一种：34、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：A、只含C、H、O B、含S C、含Cl D、含Br 35、质谱图中出现的质荷比不等于它的质量，而只等于它质量的半数的峰，这类峰称为：A、分子离子峰 B、亚稳离子峰 C、双电荷离子峰 D、碎片离子

22、峰36、正丁基苯(MW=134)的质谱裂解产生m/z134, m/z105，m/z92，m/,91(基峰)，m/ z,78和m/z65等峰，试写出上述碎片离子产生的开裂途径。37、在某烯的质谱图上，m/z83及m/z57处有两二个强峰，试判断该烯的结构是（A）还是（B）。 A B38、某化合物结构可能是（A）或（B），质谱上有m/z97及m/z111离子峰，试推测该化合物结构第一节：紫外光谱(UV)一、简答1丙酮的羰基有几种类型的价电子。并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？2指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑*跃迁）。3与化合物（A）的电子光

23、谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。二、分析比较1指出下列两个化合物在近紫外区中的区别：2 某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n*跃迁及*跃迁有何影响？三、试回答下列各问题1某酮类化合物305nm，其EtOH max=307nm,试问，该吸收是由n*跃迁还是*跃迁引起的？四.计算下述化合物的max：1. 计算下列化合物的max：五、 结构判定1. 一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UV EtOH max=352nm,试问其结构为何？第二节：红外光谱（IR）一、回答下列问题：1. CH，CCl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么?2.

24、 nCO与nCC都在6.0m区域附近。试问峰强有何区别?意义何在?二、分析比较1. 试将CO键的吸收峰按波数高低顺序排列，并加以解释。 CH3COCH3 CH3COOH CH3COOCH3 CH3CONH2 CH3COCl CH3CHO (A) (B) (C) (D) (E) (F)2能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分，试加以解释。 (A) (B)三、 结构分析 1. 用红外光谱法区别下列化合物。 (A) (B)2某化合物在40001300cm1区间的红外吸收光谱如下图所示，问此化合物的结构是(A)还是(B)?(A) (B)四、简答题：下列两个化合物，哪个化合物的IR光谱中有两个nC

25、O吸收峰?试解释理由 (A) (B)五、图谱解析1. 某有机化合物其分子式为C8H8O，常温下为液体，其红外吸收光谱如下图所示：试解析其化学结构2. 某有机化合物其分子式为C7H9N，红外吸收光谱如下图所示：解析该有机化合物的化学结构第三节：核磁共振（NMR）一、简答1乙酸乙酯中的三种类型氢核电子屏蔽效应是否相同？若发生核磁共振，共振峰应当怎么排列？d值何者最大？何者较小？为什么？ CH3COOCH2CH3 （a） （b） （c）2. 醋酸在用惰性溶剂稀释时，其酸性氢核的共振峰将移向何处？3.下列图谱为AB系统氢核给出的信号还是AX系统中的X氢核给出的信号，为什么？4一化合物，分子式为C6H8

26、，高度对称，在噪音去偶谱（COM）上只有两个信号，在偏共振去耦谱（OFR）上只有一个三重峰（t）及一个二重峰(d)，试写出其结构。二、图谱解析：1.某化合物其分子式为C4H8O2 ,NMR Solvent: CDCl31H NMR Spectrum4.0398ppm 1.9609ppm 1.1785ppm13C NMR Spectrum170.939 77.3841 77.0658 76.7469 60.2345 20.8632 14.0665试推测其化学结构。2.某化合物分子式为C9H10O3 ，分子量为：166，其氢谱、碳谱数据如下图所示，解析其结构。 第四节：质谱（MS）一、简答1、甲基环己烷的EIMS如下。归属下列信息：a. 分子离子b. 基峰2、 3-甲基-3-庚醇有三种可能的a 裂解途径。在下面的EI质谱中找到他们并指出他们的相对多少。第五节 综合解析：Problem 3C9H12MW = 120专心-专注-专业