FDP的临床意义(共3页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上FDP的临床适用性概要:纤维蛋白(原)降解产物(FDP)和D二聚体最大的区别之一是,纤维蛋白(原)降解产物可以以纤维蛋白原为底物,而D二聚体是以纤维蛋白为作用底物,因此,在原发性纤溶时D二聚体水平并不增高,而FDP水平增高。在其它一些病理情况下,诸如DIC时,两种的变化基本平行。在凝血过程中,纤维蛋白原在被凝血酶水解后,相继释放出纤维蛋白肽(FPA)A和肽B(FPB),剩余的可溶性纤维蛋白单体(SFM),形成可溶性纤维蛋白单体聚合物,经凝血因子XIIIa和钙离子的作用后,形成不溶性稳定的纤维蛋白,继而血液凝固。其过程是在经过一系列交联后完成,此后所形成的纤维蛋白性质稳
2、定,一般不再溶解,即真正意义上的血栓。但可被纤维酶所降解,纤溶酶对纤维蛋白的降解产生多种复合物,这种复合物即为FDP,其中一种就是D-二聚体。它是交联后纤维蛋白被纤溶酶降解的特异标志物之一,是确定体内有无血栓形成及继发性纤溶的指标。FDP对肝脏疾病测定的意义:(注3)国外有报道肝脏疾病患者血浆纤溶激活物抑制剂(PNI)活性下降,PNI主要在肝脏合成,PNI活性下降,纤维蛋白酶原激活物反馈性增多,进一步降解纤维蛋白原,从而使血浆中FDP进一步增高,因此,肝脏疾病对PNI合成有一定的影响,并随病情的加重而加大,肝脏与纤溶关系甚为密切而肝脏疾病致使平衡关系改变较为复杂,但临床发现肝脏疾病伴发纤溶亢进
3、者多见,其原因可能因应激状态或淤血而引起血管内皮释放大量的纤溶激活物,一般在短时间内被肝脏清除,而肝脏疾病患者对纤溶酶类激活物清除障碍,致使纤溶亢进,而纤溶亢进引起FDP在血液中剧增,抑制血小板的集聚和释放。很早以来就发现肝硬化患者存在纤溶亢进表现在优球蛋白溶介试验(ELT)缩短,血清FDP水平增高,纤溶酶原激活剂,其是组织纤溶酶原激活物(TPA)浓度增高,原因可能是肝脏对TPA的清除功能降低,而PAI特别是PAI1未能相应增高,这种纤溶系统平衡紊乱纤溶酶原降低,FDPD二聚体和纤维蛋白水平增高以及出现高溶状态。本组病例测定表明各类肝脏疾病患者呈现不同程度的纤溶亢进现象,其肝硬化的阳性率及概率
4、高达到84.8%、P0.05,其半定量值远远高达正常人。肝脏疾病出血是多因素的,当肝脏疾病患者出血及波及组织或手术后出血,特别是在输注新鲜血浆及血小板等不能奏效时,应注意到肝脏疾病伴纤溶亢进,其中检测患者血浆FDP对肝脏疾病引起的纤溶亢进可严重程度能具有重要的临床意义。FDP对原发性纤溶亢进诊断的意义:(注3)脏器移植,手术创伤,胎盘早期剥离等均可引起纤溶激活物大量产生,诱发原发性纤溶亢进,但这些病因同样可诱发DIC,所以有必要进行鉴别,原发性纤溶亢进和继发性纤溶亢进的区别就在于前者FDP阳性而D二聚体阴性,继发性纤溶亢进时两者皆为阳性。此外,血小板计数,3P试验等也是鉴别的重要项目。三,有关
5、FDP和D二聚体检测的问与答:1, 问:同样一标本,使用血清和使用血浆检测值有时出现差异是为什么?答:以往大多用血清来检测FDP和D二聚体,现在大多数采用较为方便的血浆检测,由于使用了单克隆抗体减少了和纤维蛋白原和纤维蛋白单体的交叉反应,大大提高了检测的精度,达到了和血清检测的同样效果。但是,偶尔也会出现和血清检测出现偏差的情况,这主要是在FDP检查中,大多数表现为血浆的检测结果大于血清的结果,其理由为:标本中纤维蛋白形成时,容易将FDP吸收,最终导致血清结果偏低。另外,在抽血时如果损伤了血管内皮就会引发纤溶反应,导致FDP值升高,所以,在抽血时加强注意应能避免数据偏差。(注)2, 问:纤溶检
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