不合格品管理办法(共22页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上 不合格品管理办法 1 目的 确保不符合产品要求的产品得到识别和控制,防止非预期的使用或交付。 2 适用范围 本办法适用于产品制造过程以及出厂发生不合格(包括超保存期的产品)时的识别、标识、记录、隔离和评审、处置和报告等环节的控制。 3引用文件 FTCX.10001.09 产品标识和可追溯性控制程序 4 术语 4.1不合格品:未满足要求的产品。 4.2返工:为使不合格的产品符合要求而对其所采取的措施。 4.3返修:为使不合格的产品满足预期用途而对其采取的措施,包括未满足使用要求而对以前的合格产品所采取的修复措施。 4.4报废:为避免不合格的产品原有的预期用途而对其采取
2、的措施(可采取回收、销毁)。 4.5改制品:指按原技术要求检验合格入库,而后因设计更改或质量改进需改制才能使用的产品,亦属于不合格品范畴。 4.6让步接收:对使用或放行不符合规定要求的产品的许可。 4.7类让步接收:指严重不合格品;整车超过5台份的不合格品;类让步连续办理了两批不合格品;一般不合格品(指零部件)超过20台份的不合格品。 4.8类让步接收:指一般不合格品;整车在5台份以内(含5台)的不合格品;类让步连续办理了两批不合格品;轻微不合格品(指零部件)超过20台份的不合格品。 4.9类让步接收:指轻微不合格品; 整车在5台份以内(含5台)的不合格品,轻微不合格品(指零部件)超过20台份
3、的不合格品。 4.10处置:对不合格品的具体处理方式的总称,包括退货、挑选使用、让步接收、返工(修)、报废等。 4.11授权人员:指由相关部门按要求提名,质量控制部部长审核,品牌质量副经理审定,品牌质量经理审批,明确其职责权限范围的人员。包括:质量、工艺、设计、制造、采购部门的主管师或副科长以上人员。 5 职责 5.1质量控制部是全厂不合格品控制的归口管理部门 5.1.1质管科 负责全厂不合格品审理人员资格的初步确认并提交领导审批。 5.1.2外检科 5.1.2.1负责采购产品进货检验不合格品的识别、标识、记录、评审并出具结论;负责挑选使用及返工(修)后采购产品的复检;参与生产过程不合格品的评
4、审。 5.1.2.2负责自制车架总成转序过程不合格品的识别、标识、记录和评审。 5.1.4质检科 负责生产过程,包括:自制总成、整车装配、整车调试和检测等不合格品的识别、标识、记录、评审及返工(修)后的复检(包括整车Audit评审不合格品的复检)。 5.1.5质量分析与改进科负责质量改进零部件委外检测和整车AUDIT评审不合格品的处置建议的提出和整车处置后的评审验收。 5.2车架部 5.2.1负责车架散件进货检验过程不合格品的识别、标识、记录、评审和返工(修)及挑选使用后的复检。 5.2.2负责车架总成制造过程不合格品的识别、标识、记录、评审、处置或提交厂级评审。 5.2.3负责车架制造过程不
5、合格品返工(修)后的复检。 5.3冲压生产部 负责外协、自制冲压件不合格品的识别、标识、记录、评审、处置和返工(修)后产品的复检。 5.4生产作业部(车身、涂装、总装) 5.4.1承担生产过程中自制不合格品控制的主体责任。 5.4.2负责生产过程不合格品的识别并将有关信息反馈质量部门进行处理。 5.4.3负责组织生产过程不合格品评审及评审单的流转。 5.4.4负责不合格工序产品及整车的返工(修)并提交复检。 5.5技术中心 负责严重不合格品技术风险分析评审。 5.6制造技术部 负责制(修)订不合格品返工(修)的作业指导书(必要时),参与自制产品不 合格品评审。 5.7采购部 负责根据质量部门进
6、货检验不合格品的处置建议进行处置,参与不合格品评审。 5.8制造部 5.8.1负责参与严重不合格品评审。 5.8.2负责对影响正常生产的严重不合格品进行生产评估。 5.8.3负责不合格品评审单的流转。 5.8.4负责不合格品(包括:自制产品和采购零部件)的返工(修)计划的下达和组织。 5.8.5负责采购零部件评审结论的执行,过渡使用申请单的提报。 5.8.6负责库存不合格品的及时隔离、标识、保管和清退。 5.8.7负责组织不合格零部件供应商的返工(修)及挑选使用。 5.8.8负责不合格品管理台帐的建立。 5.9财务部 5.9.1负责让步使用不合格品降价的兑现。 5.9.2负责对加盖“待处理”印
7、章的财务控制。 5.10品牌质量副经理负责组织工厂级不合格品评审,并对检查员和授权人员的评审结论具有否决权。 5.11工厂厂长负责不合格品审理人员的授权;负责军品不合格品处置结论改变申请的审批;对检查员和授权人员的评审结论具有否决权。 6 培训和资格 负责不合格品的识别、标识、记录、隔离、评审、处置和报告的人员应经过本办法相应内容的培训,熟悉不合格品的控制流程和要求。 7 程序/内容和要求 7.1不合格品的分级 7.1.1严重不合格品:指产品的关键、重要质量特性不符合规定或产品的质量特性极严重不符合规定,影响到产品的使用性能、可靠性或产品的可见部位外观存在明显用户不可接受的缺陷。 7.1.2一
8、般不合格品:产品的一般质量特性不符合规定,可能增加装配困难,但不影响使用性能、可靠性的不合格品或不可见部位零部件外观的明显缺陷。 7.1.3轻微不合格品:产品的一般质量特性不符合规定,可能对下道工序有影响,但不会影响装配、使用性能、可靠性的不合格品或不可见部位零部件外观的不明显缺陷。 7.2不合格品的识别、标识、记录 各过程检查员负责依据相应的检验标准对不合格品进行有效的识别。 7.2.1采购零部件 7.2.1.1进货检验发现采购零部件不合格时,检查员(外检科、车架部、冲压质检科)需在相应的检验记录中给予记录,填写“不合格品评审单”(附表A)对不合格品进行标识,并提交本单位授权人员进行评审。
9、7.2.1.2采购零部件入库发现不合格时,由物流管理部门进行识别、标识并填写“库房不合格品管理台帐” (附表B)。 7.2.1.3生产作业部负责转运和接收过程采购零部件(库房取件)不合格品的识别并及时退库更换。 7.2.1.4生产过程中专职检查员和作业人员负责不合格采购零部件的识别,同时检查员做好相应标识,对于个性且较直观问题过程检查员填写“生产过程不合格品报告单”(附表C)和“不合格采购零部件标牌”(附表D)。 对于批量、异常问题,整车装配过程由班线长填写“问联书”提交响应办公室,由响应办公室质检科人员做好不合格标识,对于已装车现场无法拆换要求同时在记录跟单中给予记录,冲压、车架、车身、涂装
10、作业过程填写 “不合格品评审单”。 7.2.2自制件 7.2.2.1整车当检查员发现不合格时,在其相应的检验记录表或跟单中给予记录,作业人员发现问题后在跟单上给予记录,当发生批量或异常问题时,整车装配班线长填写“问联书”提交响应办公室,调试、整车检测填写“不合格品评审单”。 7.2.2.3冲压、车架、车身、涂装发现不合格在其相应记录中给予记录,并由检查员做好标识(装焊、涂装车身实物上可不做标识),一般自制件不合格不能返工(修)的,检验单位开具“生产过程不合格品报告单,批量问题填写“不合格品评审单”。 7.2.3不合格品的标识按产品标识和可追溯性控制程序执行。 7.3不合格品的隔离 7.3.1制
11、造部物流管理科、冲压生产计划科应按库区设置不合格品区域和专用工位器具,库房暂存不合格品均由库房负责采取定置隔离措施。 7.3.2制造部物流管理科、冲压生产计划科对库存改制品和需质量仲裁的零部件应设置待处理品区。 7.3.3个作业部应以生产班组为单位,在其辖区内,根据现场实际情况设置不合格品区或专用工位器具,工序检验发现的不合格品由生产作业班班长负责采取隔离措施。 7.3.4个环节出现的不合格整车,相关责任单位负责集中隔离存放,做好区域标识,保证不被误用、误发交(或转发)。 7.3.5其隔离标识具体按产品标识和可追溯性控制程序的相关规定执行。 7.4不合格品的评审 7.4.1不合格品的评审结果
12、a)挑选使用; b)返工(修); c)让步接收; d)过渡使用; e)退货; f)报废,等。 (注:经挑选、返工(修)后的产品,由挑选、返工(修)的责任单位提交检验单位检查员复检合格后,变更标识、转序)。 7.4.2不合格品评审的级别 不合格品的评审级别分检查员、授权人员和厂级评审(品牌质量副经理负责)。 7.4.3不合格品评审的权限 7.4.3.1检查员评审 检查员只有权评审生产过程轻微不合格品。 7.4.3.2授权人员评审 7.4.3.2.1进货检验授权人员负责实施轻微、一般、严重不合格品评审。 7.4.3.2.2技术中心负责严重不合格品的技术风险分析评审。 7.4.3.2.3制造部和生产
13、作业部负责影响生产严重不合格品的生产评估。 7.4.3.3厂级评审 当授权人员评审存在争议难以做出评审结论或严重不合格品影响到正常生产时,生产过程发生重大、批量质量问题;整车AUDIT评审和确认检验、售后等环节发生严重、批量不合格品时的评审。 7.4.3.2.4车架严重不合格品评审由车架部提交进行厂级评审。 7.4.3.4对于参与军品不合格审理的人员,包括过程检查员、授权人员应经质控部部长审核、军方代表的会签、主管质量副厂长审定、厂长审批,并提交复印件给军方备案,人员调整时需重新审批、备案。 7.4.4不合格品评审的时间要求 7.4.4.1进货检验发现的不合格品在2个小时内完成评审(如影响生产
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- 合格品 管理办法 22
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