医院新药引进和药品淘汰管理规定试行(共5页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上医院新药引进和药品淘汰管理规定(试行)(于2017年12月26日办公会研究通过)为使代表先进治疗方法,确需补充的新药进入我院,使其真正发挥服务临床、服务患者的作用,同时尽可能避免在药品准入过程中的不正当竞争行为,特修订医院新药引进和药品淘汰管理规定(2016年8月版)如下:第一条 新药:指省药品交易平台当年中标或挂网拟进入我院药品目录的药品。第二条 新药准入流程报名审核-汇总整理-临床评审-报送医院药事管理与药物治疗学委员会审议-党委会审定-结果公示第三条 新药遴选原则一、 公开、公平、公正。二、 质量优先、价格合理。三、引进的新药必须为省药品交易平台当年中标或挂网药
2、品。四、同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不超过2种,处方组成相似的复方制剂1至2种。五、按照国家卫计委抗菌药物专项管理要求,医院抗菌药物品种数不得超过50种。其中,头霉素类抗菌药物不超过2个品规;三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌药物口服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规;碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规;氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规;深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品种。六、在引进医院已有两种同一通用名称、同一给药途径的品种时,经临床评价后,认为新的品种较在用品种在临床疗效、毒副作用、经济适用等方面确实存在明显优势,可以提交药事管理与药物
3、治疗学委员会审议替换。七、优先考虑疗效可靠、毒副作用小、经济适用的品种。八、优先考虑品牌、原研、专利有优势的品种。九、优先考虑属省药品交易平台竞价目录内的药品。十、存在以下问题的品种不予引进: (一)曾发生过严重质量事件的生产商生产的品种; (二)疗效不确切、作用机理不清楚; (三)被北美、欧盟、日本、英国、澳大利亚等国家或地区禁用的; (四)生产商、销售商的医药代表在医院药品营销活动中有不良记录的;(五)被药事管理与药物治疗学委员会否决过的品种,一年内不再接受该品种的申请。十一、严格控制中药注射剂、辅助治疗作用的药品引进。第四条 新药准入的申请及审批程序(一)报名及资质审核:1.厂商提出引进
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