心内科常用药作用副作用(共6页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上心内科常用药物药理作用降压药(1)ACEI类(血管紧张素I转化酶抑制剂):阻断血管紧张素转化酶而抑制血管紧张素I转化为血管紧张素II;副作用:咳嗽、急性肾衰、血管性水肿、高钾、低血压、头痛、皮疹、眩晕等。培哚普利(雅施达):初次口服:4-8 mg/ 天,极量16 mg/ 天;适应症:高血压、心衰。说明:低血压、肾动脉狭窄、肾功能衰竭、有严重主动脉瓣及二尖瓣梗阻或狭窄的患者慎用。卡托普利(开搏通):初次口服:6.25-12.5mg,2-3次/ 天,极量150-450 mg/ 天;适应症:高血压、心衰、心梗后左室功能减退的治疗、糖尿病性肾病。依那普利(悦宁定):初次口服:
2、2.5mg,1-2次/ 天,极量:40 mg/ 天;适应症:高血压、心衰。贝那普利(洛丁新):初次口服:10 mg/ 天,极量80 mg/ 天;适应症:高血压。(2)ARB类(血管紧张素II拮抗剂):对AT1受体的拮抗方式不同分为竞争性、非竞争性及混合性拮抗。不抑制血管紧张素转换酶;副作用:头痛、体位性低血压、过敏、肝功能异常、胃肠道反应等。替米沙坦(美卡索):每日20-80mg;适应症:高血压。 厄贝沙坦:(安博维):适应症:原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。缬沙坦(代文):80mg或160mg,每日一次。与利尿剂同时服用;适应症:高血压、心衰。(3)CCB类(钙通道阻滞剂):
3、抑制钙离子内流的作用,能直接松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,提高心肌对缺血的耐受性,同时扩张周围小动脉,降低外周血管阻力,从而使血压下降。硝苯地平缓释片:扩张冠状动脉,尤其是大血管,甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。还可降低冠状动脉平滑肌的张力,防止血管痉挛。用于1.高血压2.冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。非洛地平:选择性钙离子拮抗药,选择性扩张小动脉,对静脉无此,可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷,而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。尼莫地平:用于急性脑血管病恢复期的血液循环改善。各种原因的蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛,及其所致的缺血性神经障碍高血压、偏头
4、痛等。也被用作缺血性神经元保护和血管性痴呆的治疗。对突发性耳聋也有一定疗效。氨氯地平(络活喜):可用于治疗各种类型高血压和心绞痛,尤其自发性心绞痛;副作用:头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、心悸等。左旋氨氯地平:用于(1)高血压病,(2)心绞痛地尔硫卓:适应症:冠心病、心绞痛、高血压、肺动脉高压、快速性心律失常;副作用:心脏方面:心动过缓、传导阻滞、血压轻度降低等。维拉帕米(异搏定):适应症:高血压、适上性心动过速、冠心病、心绞痛、肥厚性心肌病、肺动脉高压;说明:严重心衰、心源性休克、II度以上房室传导阻滞、病窦综合症禁用。(4)受体阻滞剂:副作用:心动过缓、传导阻滞、低血压、加重或诱发心衰
5、、哮喘发作。美托洛尔(倍他乐克):短效心脏选择性受体阻滞剂,美托洛尔可减少再次心肌梗死的危险,减少心源性死亡特别是心肌梗死后猝死的危险。用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死。普萘洛尔:作用:阻断受体,对因交感神经兴奋、自律性增强引起的心律失常有效。大剂量使用有膜稳定作用,可减慢房室传导;用于治疗多种原因所致的心律失常。也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤(手术前准备)等。(5)受体阻滞剂乌拉地尔(亚宁定):作用:外周和中枢双重降压作用,可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压,改善心搏出量和心输出量,降低肾血管阻力,对心率无明显影响;适应症:高血压危象、重度和极重高血压以及难治性高血压。嗜铬细胞瘤引起的高血
6、压。盐酸哌唑嗪片:用于轻、中度高血压。副作用:眩晕、头痛、嗜睡、心悸、恶心。特拉唑嗪:可用于治疗良性前列腺增生症。也可用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或 -肾上腺素能阻滞剂合用。酚妥拉明(利其丁):竞争性、非选择性1和2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断血管突触后膜1和2受体,因而引起血管扩张和血压降低;适应症:控制嗜铬细胞瘤患者可能出现的高血压危象;副作用:动脉压过低、反射性心动过速、全身静脉容量增大和可能出现休克,可伴随头痛、过度兴奋等。(6)利尿剂螺内酯(安体舒通):保钾利尿剂,作用:在远曲小管和集合管的皮质段上皮细胞内与醛固酮竞争结合醛固酮受体,从而抑制醛固
7、酮促进钾离子-钠离子交换的作用;适应症:慢性心衰、肝硬化腹水、肾病综合症等伴发的水肿,诊断和治疗原发性醛固酮增多症。速尿(呋塞米):髓袢利尿剂,临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿,并可促使上部尿道结石的排出。其利尿作用迅速、强大,多用于其它利尿药无效的严重病例。托拉塞米: 髓袢利尿剂,作用相似于速尿,但起效快、作用持续时间长、排钾作用减弱,作用强度是呋塞米的2倍;适应症:高血压、慢性心衰、肝硬化腹水、肾病综合症等伴发的水肿。氢氯噻嗪:噻嗪类利尿剂,作用:作用于肾髓袢升支的皮质段及远曲小管起始部,抑制钠离子、氯离子重吸收,排钠离子、氯离子,也增加
8、钾离子的排泄,可致低血压,对远曲小管可能有直接作用抑制钠离子重吸收,同时刺激钙离子的重吸收而减少尿钙排泄;主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿;高血压;尿崩症。扩血管桂哌齐特: 本品为钙离子通道阻滞剂使血管平滑肌松弛,脑血管、冠状血管和外周血管扩张,从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷(cAMP)的作用,降低氧耗。硝普纳:为一种速效和短时作用的血管扩张药。有降压作用1. 用于高血压急症2用于急性心力衰竭,包括急性肺水肿以下三种情况出现不良反应:(1)血压降低过快过剧,出现眩晕、大汗头痛、肌肉颤搐、神经紧张或焦虑,烦躁症状的发生与静脉给药速度有关,与总量关
9、系不大。(2)硫氰酸盐中毒或逾量时,可出现运动失调、视力模糊、谵妄、眩晕、头痛、意识丧失、恶心、呕吐、耳鸣、气短。(3)氰化物中毒或超量时,可出现反射消失、昏迷、心音遥远、低血压、脉搏消失、皮肤粉红色、呼吸浅、瞳孔散大。(4)皮肤:光敏感与疗程及剂量有关,皮肤石板蓝样色素沉着,停药后经较长时间(12年)才渐退。抗休克升压药去甲肾上腺素:主要激动受体,具有很强的血管收缩作用,使全身小动脉与小静脉都收缩(但冠状血管扩张),外周阻力增高,血压上升。间羟胺:用于各种休克及手术时低血压。肾上腺素:使心脏收缩力上升,对皮肤、粘膜和内脏的血管呈现收缩作用,对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用。异丙肾上腺素:为
10、一种受体激动剂,用于支气管哮喘及心脏房室传导阻滞。多巴胺:小剂量时(每分钟按体重0.52g/kg/min),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加。2小到中等剂量(每分钟按体重210g/ kg/min),能直接激动1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增加,最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高,外周总阻力常无改变,冠脉血流及耗氧改善。3大剂量时(每分钟按体重大于10g/ kg/min),激动受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。由于心
11、排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒张压均增高。常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常(尤其用大剂量)、全身软弱无力感:心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。多巴酚丁胺:对心肌产生正性肌力作用,增加心肌收缩力,增加心排血量,很少增加心肌耗氧量,可降低外周血管阻力,能降低心室充盈压,促进房室结传导。阿托品:用于抢救感染中毒性休克、有机磷农药中毒、缓解内脏绞痛、麻醉前给药及减少支气管粘液分泌等治疗。硝酸酯类爱倍(硝酸异山梨酯):本品的基本药理作用是直接松驰平滑肌,尤其是血管平滑肌;对毛细管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久。主要适用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。初期可能会因血管扩张,出现头痛恶心
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