药物分析试题及答案(共3页).doc

《药物分析试题及答案(共3页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物分析试题及答案(共3页).doc（3页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上 一、填空(每空1分 ,共10分)1在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。2 %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。3 硫酸盐的检查原理为(Ba2+SO42-BaSO4)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4 恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。5 色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。6 中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。7 盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。8 对乙酰氨基酚药物的结构式是（）。9 巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变

2、蓝的气体是（氨气）。二、单项选择题共50分A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（C）A.放在阴暗处，温度不超过10 B.温度不超过20C.避光，温度不超过20 D.放在室温避光处 E. 避光，温度不超过102. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（D）消除干扰 B.加速Fe3和SCN的反应速度 C.增加颜色深度将低价态铁离子（Fe2）氧化为高价态铁离子Fe3同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。将高价态铁离子（Fe3）还原为低价态铁离子（Fe2）3直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中

3、性乙醇”溶剂是指（C） APH值为7.0的乙醇B无水乙醇 C 对酚酞指示液显中性乙醇D乙醇E符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B )A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E0.001%5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为(

4、D ) A司可巴比妥 B异戊巴比妥 C硫喷妥钠 D苯巴比妥 E戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C.苯佐卡因 D. 水杨酸 E尼可刹米 7.JP是（E）的英文缩写A.美国药典B.英国药典C.中国药典D.欧洲药典E日本药局方8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（A）A. 水乙醚B.水冰醋酸C.水氯仿D. 水乙醇E水-甲醇9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B )A.游离水杨酸B.酮体C.对氨基酚D.对氯乙酰苯胺E游离肼10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B

5、)砷斑的形成 B形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（D）水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物的量按摩尔比应为（A）A.21 B.12 C. 2.561 D. 13 E. 2413. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（C）A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.含量均匀度检查D.重金属检查E铁盐检查14.中国药典规

6、定，精密标定的滴定液正确表示为（D）AHCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液C. HCl滴定液（0.1864ML/L） D. HCl滴定液（0.1864mol/L）EHCl滴定液（0.1864mol/ml）15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（B）A紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（C）A凡例B.正文C.附录D.索引 E前言17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C )A.电位滴定终点法B.KI淀粉指示液C. 永停终点法 D.自身指示终点法

7、E.内指示剂法18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH值应为（C）A.6.8B.4.5C.3.5D.5.5E.6.519. 中国药典规定“称定”时，系指（D）A称取重量应准确至所取重量十万分之一B称取重量应准确至所取重量的万分之一C称取重量应准确至所取重量的千分之一D称取重量应准确至所取重量的百分之一E称取重量应准确至所取重量的十分之一20检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为（D）A形成铅砷齐 B 防止锑化氢（SbH3）气体生成 C吸收砷化氢气体D消除药物中所含少量硫化物的干扰 E纯化砷化氢气体21中国药典规定热水系指（B）.80 90C .

8、70 80C .85 95C D.95 100C .98 100C22. 当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在( D ) A500以下B700800CC600700C D500600CE800以上23按中国药典(2005年版)精密量取25ml某溶液时，宜选用（B） A25m1量筒 B25m1移液管 C25ml滴定管 D25m1量瓶 E100ml量筒24检查有毒杂质砷时，有古蔡法.Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有（B）A古蔡法 B氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法 CAg-DDC法D

9、古蔡法多加SnCl2 EAg-DDC法多加SnCl2 25精密度是指( B )A测得的测量值与真值接近的程度B测得的一组测量值彼此符合的程度C表示该法测量的正确性D.对供试物准确而专属的测定能力E测得的测量值与真值符合的程度26药品检验工作程序( C )A性状、检查、含量测定、检验报告 B鉴别、检查、含量测定、原始记录C取样、检验（性状.鉴别.检查.含量测定）、记录与报告D取样、鉴别、检查、含量测定 E性状、鉴别、含量测定、报告27. 药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如( C ) A 硫酸盐 B 碘化物 C 氰化物 D 重金属 E 氯化物28取某药物加水溶解后，加三氯化铁试液1滴，即显

10、紫堇色。该药物应为( B )A肾上腺素 B.水杨酸 C.阿司匹林 D.苯甲酸钠 E.对氨基水杨酸29. 紫外分光光度计常用的光源( D ) A Nernst灯 B钨灯 C卤钨灯 D 氘灯 E 硅碳棒灯30. 取葡萄糖或乳糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色，该试液结果说明( D )A.葡萄糖不消耗碘 .乳糖不消耗碘 C.碘不能氧化葡萄糖或乳糖D.不存在亚硫酸盐和可溶性淀粉 E.不存在硫酸盐B型题，（每题1分，共20分，备选答案在前，试题在后。每题供选答案可重复使用，每题只有一个答案）3135A硫酸铁铵 B乌洛托品 C.红色胶态银 D.易炭化物 E.70080031配制浊度标

11、准液时，其水解产物为甲醛，加硫酸肼发生缩合反应，形成白色浑浊液（B）32标准铁溶液的配制 （A）33Ag(DDC)法检查砷盐（C）34炽灼残渣的检查 （E）35呈色的杂质遇硫酸易炭化或易氧化 （D）3637以下检测器归属的仪器是A光二极管阵列检测器 B 真空热电偶 C 热导检测器 D.紫外检测器36高效液相色谱仪 （D）37红外分光光度计 （B）3840A.酚酞与甲基橙双指示液 B.硝酸银（0.1mol/L）滴定液C.溴滴定液 D.亚硝酸钠滴定液 E.氢氧化钠滴定液38阿司匹林原料的含量测定（E）39司可巴比妥钠的含量测定（C）40对氨基水杨酸的含量测定（C） 4143药物的测定方法A液体药物

12、的物理性质 B不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C用对照品代替样品同法操作D用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E可用于药物的鉴别、检查和含量测定41. 熔点 （ D ）42对照试验 （ C ）43空白试验 （ B ）4446A B C DRSD EH44理论塔板高度（ E ）45比旋度（ C ）46相对标准偏差（ D ）4750下列数字修约后要求保留3位有效数字A7.37 B7.30 C7.38 D7.34 E7.35477.3451 （ E ）487.3750 （ C ）497.3050 （ B ）507.3448 （ D ） 四、鉴别题（每题5分，共10分）1. 苯巴比妥、司可巴

13、比妥、硫喷妥钠2. 对乙酰氨基酚、盐酸普鲁卡因、水杨酸五、简答题（10分）写出盐酸普鲁卡因注射液含量测定方法及所用仪器。六、计算题（每题10分，共20分）1.称取酰氨基酚41mg，按药典规定用适当溶剂配成250ml溶液，再取5ml稀释为100ml，用紫外分光光度法测定。稀释液在257nm波长处的吸收度为0.580，按C8H9NO2的吸收系数（）为715，求对乙酰氨基酚的百分含量（%）。2.取标示量为100mg的苯巴比妥片10片，总质量为1.5960g，研细后称取0.1978g，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定到终点用去5.40ml。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于23.22

14、mg的C12H12N2O3，计算苯巴比妥片的标示百分含量。 答案：三、鉴别题（每题5分，共10分）1. 苯巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠取三种药品适量，分别加入铜吡啶试液，显绿色的为硫喷妥钠，显紫色的为苯巴比妥和司可巴比妥；再另取显紫色的药品，分别加入溴水或高锰酸钾，能使其褪色的为司可巴比妥；不褪色的为苯巴比妥。2. 对乙酰氨基酚、盐酸普鲁卡因、水杨酸取三种药品适量，分别加入三氯化铁溶液，显紫堇色为水杨酸；显蓝紫色为对乙酰氨基酚；无现象为盐酸普鲁卡因。四、简答题（10分）答：测定方法：精密量取本品适量（约相当于盐酸普鲁卡因0.1g），置于烧杯中，加水40ml与盐酸溶液（12）15ml，而后置于电磁搅拌器上，搅拌使其溶解，再加溴化钾2g，插入铂-铂电极后，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。 所用仪器：永停滴定仪五、计算题（每题10分，共20分）1解： 2解： 专心-专注-专业