《药物化学》第七版教案（第十一份）(共3页).doc

《《药物化学》第七版教案（第十一份）(共3页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《药物化学》第七版教案（第十一份）(共3页).doc（3页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上教案（理论）章节名称 第四章 循环系统药物 Circulatory System Agents第一节受体阻滞剂Receptor inhabitor第 11 课次 总 32 课次 教学时数 2 授课教师 【教学目的与要求】1熟悉受体阻滞剂的发展和结构类型。2掌握盐酸普萘洛尔的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。3熟悉各类药物的结构改造方法、构效关系、化学合成方法和药物作用的靶点。【教学方法】理论讲授课件教学问答法【参考资料】药物化学 主编：尤启东 人民卫生出版社药物化学课件【重点与难点】重点：盐酸普萘洛尔的命名、理化性质、合成。难点：受体阻滞剂的构效关系。【教学过程设计

2、】 提出问题 2分钟 导入新课3分钟 展示目标 1分钟 课堂讲授 85分钟 课堂小结7分钟 布置作业2分钟【教学内容纲要】第一节 受体阻滞剂上世纪7080年代，受体阻滞剂的研究有了飞速的发展，发明了许多有临床应用价值的受体阻滞剂，使得对1和2受体亚型的区分有了新的认识。1受体存在于心脏，2分布于血管和支气管平滑肌。但是现在已发现同一器官可同时存在1和2亚型，如心房以1为主，但同时含有1/4的2受体。在人的肺组织中，1与2受体的比例为3:7。根据已经应用的各种结构的受体阻滞剂对这2中受体亚型亲和力的差异，可以将受体阻滞剂分为三种类型：非选择性受体阻滞剂，同一剂量对1和2受体产生相似幅度的拮抗作用

3、；选择性1受体阻滞剂；非典型的受体阻滞剂。（一）非选择性受体阻滞剂肾上腺素受体阻滞剂（又称受体拮抗剂）的发现应用是20世纪药学进展的里程碑之一，广泛应用于心绞痛、心肌梗死、高血压、心律失常等。以及对偏头痛、青光眼的治疗。异丙肾上腺素是一个较强的受体兴奋剂，当苯环上羟基移位后，作用减弱数十倍。1950年将异丙肾上腺素的2个酚羟基由氯原子置换后得到3，4二氯肾上腺素，具有阻断拟交感神经递质引起的支气管扩张效应、子宫松弛、兴奋心脏的效应，是一个受体阻滞剂（具有部分激动作用），进一步用碳桥取代2个氯原子得到丙萘洛尔。该药在动物试验发现有致癌倾向。不过在丙萘洛尔的芳基乙醇胺结构中引入1个甲氧基团后，受体

4、阻滞剂的芳基氧丙醇胺的基本结构被肯定下来，其阻断受体作用吡芳基乙醇胺类强，同时诞生了第一个获得临床成功的药物普萘洛尔。自普萘洛尔问世以来，先后发明了数以千计的类似药物，这些药物结构具有异丙肾上腺素的骨架，通常分为2种类型：乙醇型和氧代丙醇型。结构由3部分组成：取代芳环或杂环；乙醇型或氧代丙醇型，醇羟基均为仲醇结构；含有较大的2个以上碳原子取代基的仲胺。盐酸普萘洛尔 Propranolol Hydrochloride普萘洛尔是临床常用的受体阻滞剂，对1和2受体的选择性很低。受体阻滞剂具有抑制心脏的的副作用，与其脂溶性有关，以软药设计原理得到的一些超短效的药物，如艾司洛尔（Esmolol）在结构中

5、引入易变部分。Esmolol的芳环4取代碳链末端由1脂肪酸甲酯，很容易被血浆酯酶水解，水解后的代谢产物只有微弱的活性。Esmolol的体内半衰期只有8分钟，适用室性心律失常和急性心肌局部缺血，几乎无副作用。（二）选择性1受体阻滞剂美托洛尔酒石酸盐 Metoprolol Tartrate认识到1和2受体亚型的分布和生理功能的不同，发展有选择性作用于1受体的药物应该具有无支气管收缩副作用的优点。以普拉洛尔开始，出现了大量选择性1受体阻滞剂药物。这些药物的化学结构类型都为4取代苯氧丙醇胺。其4取代基的不同又分为：4胺取代（包括酰胺、脲、磺酰胺等）和4醚取代。药物结构中4胺取代的胺基直接与芳环连接者都有微弱的部分激动作用。Metoprolol是第一个被证明为具有1受体选择性的4醚取代苯氧丙胺类结构，没有任何降激动作用。（三）非典型的受体阻滞剂拉贝洛尔 Labetalol单纯的受体阻滞剂血流动力学效应使外周血管阻力增高，致使肢端循环发生障碍，在治疗高血压时产生相互拮抗。所以兼有扩张血管的受体阻滞剂作用更加优越。Labetalol 是水杨酰胺衍生物，侧链为苯丙胺取代，有1和受体阻滞作用，应用于重症高血压和充血性心衰的治疗，具有协同作用。【课后思考题】简答题：1.简述受体阻滞剂的构效关系。 2.写出盐酸普萘洛尔的化学结构式并命名。【课后小结】专心-专注-专业