基因分离定律和基因自由组合定律解题方法(共6页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上基因分离定律和基因自由组合定律常见题型解题方法的总结一、计算题对两对或两对以上基因控制的两对或两对以上性状的独立遗传，杂交后代的基因型和表现型种类或比例的计算方法是：（） 利用基因的分离定律先分别计算每对基因的杂交后代基因型和表现型种类或比例的数值（） 再把每对基因的杂交后代基因型和表现型种类或比例的数值同型的相乘即可例题1基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，则后代中 A表现型4种，比例为3:1:3:1；基因型6种 B表现型2种，比例为3:1，基因型3种 C表现型4种，比例为9:3:3:1；基因型9种 D表现型2种，比例为1:1，基因

2、型3种 分析：对Aa aa后代有2种基因型（Aa,aa比例为1212）和2种表现型（显性和隐形比例为1212） 对Bb Bb后代有3种基因型（BB,Bb,bb比列为14：24：14）和2种表现型（显性和隐形比列为3414） AaBb aaBb的后代基因型为236，表现型为224 表现型比例为12341234121412143:3:1:1选A巩固练习1.若遗传因子组成AaBbCCDDee与AABbCcDDEe交配，在子代中，纯合子的比例是（ ） A.14B.18C.116D.132分析：对Aa AA后代有两种基因型AA和Aa其中AA占_对Bb Bb后代有三种基因型BB,Bb和bb其中BB和bb共

3、占_对CCCc 代有两种基因型CC和Cc其中CC占_对DDDD后代有1种基因型DD其中概率为1对eeEe 后代有两种基因型ee和Ee其中ee占_AaBbCCDDee与AABbCcDDEe交配，在子代中，纯合子的比例是_.参考答案C二、推断题“对已知杂交后代的表现型种类及比例，要求根据亲本的表现型推测亲本的基因型”的题目要想做好必须建立在对“一对相对性状杂交试验”中两亲本的6种交配方式的结果非常熟悉的基础之上。DDDDDD后代无性状分离全是显性性状，即显性：隐性=1:0DDDdDD,Dd后代无性状分离全是显性性状，即显性：隐性=1:0DDddDd后代无性状分离全是显性性状，即显性：隐性=1:0D

4、dDdDD:Dd:dd=1:2:1后代有性状分离，即显性：隐性=3:1DdddDd:dd=1:1后代有性状分离，即显性：隐性=1:1dddddd后代无性状分离全是隐性性状，即显性：隐性=0:1（1）如果亲本只有一对相对性状可以直接得到答案；（2）如果是两对或多对相对性状就要一对一对的分别研究然后再把不同对的性状和基因进行组合。例题：1.番茄高茎(T)对矮茎(t)为显性，圆形果实(G)对梨形果实(g)为显性（这两对基因位于非同源染色体上）。现将两个亲本杂交，其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株，高茎梨形果128株，矮茎圆形果42株，矮茎梨形果38株。这杂交组合的两个亲本的基因型是A.

5、Ttggttgg B.TTggttggC.TtGgttgg D.TtggTtGg分析：由后代中高茎矮茎（120128）（4238）31可推测亲本基因型分别是Tt和Tt 后代中圆形梨形（12042）（12838）11可推测亲本基因型分别是Gg和gg可推测亲本基因型组合分别是TtGg和Ttgg答案选D巩固练习1.高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，1有高茎352株，矮茎348株。那么，亲本的基因型应是： ( )A. DD dd B. Dd dd C. DD Dd D. Dd Dd分析：由后代1中高茎矮茎_可推测亲本基因型分别是_ 和 _。参考答案B2.豌豆种子的黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒(R)对皱粒(

6、r)为显性。让绿色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交，在后代中只有黄色圆粒和黄色皱粒两种豌豆，其数量比为1：1。则其亲本最可能的基因型是AyyRrYyrr ByyRrYYrr CYYRryyRr DyyRRYyrr分析：由P(亲本)一个是黄色（Y_）一个是绿色（yy）后代全为黄色可以推测得亲本是YY和 yy由P(亲本)一个是圆粒（R_）一个是皱粒（rr）后代为圆粒：皱粒=1：1可以推测得亲本是_和rr又一亲本是绿色且圆粒所以基因型是_和_组合即_另一亲本是黄色且皱粒所以基因型是_和_组合即_其亲本最可能的基因型是 和 。参考答案B能够产生YyRR、yyRR、YyRr、yyRr、Yyrr、yyrr六种基

7、因型的杂交组合是AYYRRyyrr BYyRryyRrCYyRryyrrDYyRrYyrr分析：对第一对基因来说后代有两种基因型Yy和yy，可推测亲本对于第一对基因来说是和后代对第二对基因来说后代有三种基因型RR，Rr和rr，可推测亲本对于第二对基因来说是和两亲本是 和 杂交参考答案B4.下表是豌豆杂交组合的实验统计数据亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花甲乙丙丁戊高茎红花矮茎红花高茎红花高茎白花高茎红花矮茎红花高茎红花矮茎白花高茎白花矮茎红花627724953125151720375031705236172430130149921226200507据上表回答

8、： 上述两对相对性状中，显性性状为_、_分析：若知道了双亲的表现型和后代的表现型要求：判断相对性状的显隐性可以根据如下来判断：如果双亲表现型一致而后代出现了性状分离，那么可以判断双亲的表现型为显性性状; 如果双亲的表现型不同，而后代的表现型是一样的，那么可以判断后代的表现型为显性性状。对于乙组两亲本是同一性状(高茎)杂交后代出现了性状分离高茎，矮茎比例且为1：1 为显性又根据甲组红花红花后代出现性状分离 为显性写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和a分别株高的显、隐性基因，B和b分别表示花色的显、隐性基因。甲组合为 _ _乙组合为 _ _丙组合为 _ _丁组合为 _ _戊组合为 _ _

9、方法二：对于这一题我们已经知道了双亲的表现型，就可以写出双亲的部分基因型，然后根据后代的情况补充完整。对于甲组：高茎矮茎P1为A ，P2为aa再根据后代出现了矮茎（aa）说明双亲都可以提供a的配子亲本P1高茎基因型是Aa P2矮茎基因型是aa红花红花P1为B ，P2为B 再根据后代出现了白花（bb）说明双亲都可以提供b的配子亲本P1红花基因型是Bb P2红花基因型是Bb对于乙组：高茎高矮茎P1为A ，P2为A 再根据后代出现了矮茎（aa）说明双亲都可以提供a的配子亲本P1高茎基因型是 P2高茎基因型是 红花白花P1为B ，P2为bb再根据后代出现了白花（bb）说明双亲都可以提供b的配子亲本P1

10、红花基因型是 P2白花基因型是 对于丙组：高茎矮茎P1为A ，P2为aa再根据后代未出现了矮茎（aa）说明双亲只有一个可以提供a的配子亲本P1高茎基因型是 P2矮茎基因型是 红花红花P1为B ，P2为B 再根据后代出现了白花（bb）说明双亲都可以提供b的配子亲本P1红花基因型是 P2红花基因型是 对于丁组：高茎矮茎P1为A ，P2为aa再根据后代出现了矮茎（aa）说明双亲都可以提供a的配子亲本P1高茎基因型是 2矮茎基因型是 红花白花P1为B ，P2为bb再根据后代未出现了白花（bb）说明双亲只有一个可以提供b的配子亲本P1红花基因型是 ，P2白花基因型是 对于戊组：高茎矮茎P1为A ，P2为

11、aa再根据后代出现了矮茎（aa）说明双亲都可以提供a的配子亲本P1高茎基因型是 P2矮茎基因型是 白花红花P1为bb，P2为B 再根据后代出现了白花（bb）说明双亲都可以提供b的配子亲本P1白花基因型是 P2红花基因型是 为最容易获得双隐性个体，应采用的杂交组合是_。 分析：在对具有一对基因的6种杂交方式的分析中后代能够出现隐性基因型的组合只有三种：DdDdDD:Dd:dd=1:2:1其中后代为隐性性状的占子代14DdddDd:dd=1:1其中后代为隐性性状的占子代12dddddd其中后代全是隐性性状但是要求两亲本基因型都是隐性基因型要想让显性亲本的后代出现隐性个体且比例越高越好对一对基因来说

12、最好的组合是Dddd从而推测出最容易获得双隐性个体，应采用的杂交组合是AabbaaBb参考答案（1）高茎 红花甲组合：AaBbaaBb 乙组合：AaBbAabb丙组合：AABbaaBb 丁组合：AaBBaabb戊组合：AabbaaBb 戊组合三、遗传图谱题如果已经知道了控制这种遗传病的基因是位于常染色体上的，那么你首先就要判断这种遗传病是显性性状还是隐性性状。（一）如右图所示的遗传病系谱图，父母双亲表现正常，而后代出现了性状分离既有正常个体又有患病个体由“如果双亲表现型一致而后代出现了性状分离，那么可以判断双亲的表现型为显性性状;”从而可以判断出双亲是显性性状而这种遗传病为隐性性状 总结：在遗

13、传系谱图中“无中生有为隐性”（无病的双亲生出有病的孩子则这是隐性遗传病）再如下图所示，父母双亲都是患病个体，而后代当中出现了正常个体由“如果双亲表现型一致而后代出现了性状分离，那么可以判断双亲的表现型为显性性状;”就可以知道双亲是显性性状也就是说这种遗传病是显性性状。总结：在遗传系谱图中“有中生无为显性”（有病的双亲生出无病的后代则这种遗传病是显性遗传病） （二）根据题目要求确定具体个体的基因型或具体个体某种基因型的概率 注意：对于隐性遗传病中，父母都正常而有患病的子女，那么对于那些不患病的子女即显性性状的个体来说他们为杂合子的概率为2/3。例如：白化病(aa)是位于常染色体上的隐性遗传病，某

14、个女性本人及父母表现都正常但是她有一个是白化病的弟弟，那么她的父母基因型为Aa而她是AA或Aa其中是Aa的概率为23。（三）根据婚配双方的表现型及基因型的概率求出后代子女出现某种性状的概率。 例题：1, 右图为一个白化病家族的遗传病系谱图(该病受隐性遗体病，由a基因控制；1和2为双亲，3和4为子女)，据图回答如下问题: (1)1号个体的基因型为 ，2号个体的基因型为 ；3号个体的基因型为 。4号个体为杂合体的机率是 分析：由3号个体是患者基因型为aa可以知道1号和2号基因型都是Aa，4号是A ，其中是杂合体的机率是23。(2)若4号个体与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚,生下一个表现型正

15、常的孩子的机率是 分析：表现正常的概率1（患病的概率）。 这对夫妻只有在基因型都是Aa的情况下才有14可能生出患病的孩子，其中是Aa的概率为1而是Aa的概率是23， 子女患病的概率（为Aa的几率是Aa的几率）14 （123）1416 生下一个表现型正常的孩子的概率11656巩固练习：右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在常染色体上，是 性遗传病。（2）2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 。（4）2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。参考答案：（1）隐 （2）1 （3）Aa (4)1/12 专心-专注-专业