强直性脊柱炎的诊断与中医药治疗方法(共8页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上强直性脊柱炎的诊断与中医药治疗摘要强直性脊柱炎属于中医“痹证”范畴中的“肾痹”、“骨痹”、“尪痹”范畴。外感六淫是其外因,肾虚是其内因,痰、湿、瘀、浊痹阻于脊柱,病程缠绵。疼痛起始于骶髂关节,随着病情进展,整个脊柱可发生自下而上的强直,进而胸椎后凸而呈驼背畸形。中药治疗以补肾通痹为主,着眼于整体调治。可采用辨证论治、藤类药、虫类药及中药外治等综合疗法。关键词强直性脊柱炎;中医药;藤类药;虫类药福建中医药大学王和鸣一、中医概述本病属于中医“痹证”范畴中的“肾痹”、“骨痹”。素问痹论曰:“风寒湿三气杂至,合而为痹。”“肾痹者,善胀,尻以代踵,脊以代头。”素问长刺节论曰:“
2、病在骨,骨重不可举,骨髓酸痛,客气至,名曰骨痹。”其主要临床表现为腰背、肢体疼痛,脊柱僵硬、强直,乃至驼背。金匱要略曰:“历节疼,不可屈伸,诸肢节疼痛,身体尪赢。”诸病源候论背偻候曰:“若虚则受风,风寒搏于脊膂之筋,冷则挛急,故令背偻。”辞源曰:“骨骼弯曲症,脛、背、胸弯曲都叫尪。”1981年12月焦树德尪痹刍议,将强直性脊柱炎等有关节变形的骨病称为尪痹。中医认为外感六淫是其发病的外部因素;肾虚是其发病的内部原因;痰、湿、瘀、浊使痹阻于脊柱,若迁延失治,则缠绵难愈。二、现代医学概念强直性脊柱炎(Ankylosingspondylitis,简称AS)是一种以骶髂关节和脊柱关节慢性炎症为主的全身性
3、自身免疫病,归属于血清阴性脊柱关节病。1691年Connor最先描述本病;1893年Beenter首先报道本病;1897年Strumpell及1898年Marie详述本病;20世纪60年代以前曾命名为类风湿关节炎中枢型;1976年Wright根据类风湿因子的阳性、阴性提出血清阳性和血清阴性关节炎,前者主要指类风湿关节炎,后者主要指强直性脊柱炎;1977年Lee和Drek报道强直性脊柱炎患者多擕带HLA-B27,1982年中国第一次风湿病学术大会决定采用此国际统一命名。其病因至今尚未完全明了。一般认为,本病的发生与遗传因素和感染有关。本病在青壮年男性中最常见,症状为腰背僵硬、疼痛,非对称性下肢关
4、节肿痛,可伴有眼部、心血管、肺部等关节外表现,晚期可发生脊柱强直、畸形或致残。三、流行病学本病分布世界所有种族和民族,白种人发病率为005,非洲及美国黑人发病率较低,中国与日本人发病率005006,似与遗传有关。男女比例:101。好发1540岁,2030岁为发病高峰,40岁以后发病者少见。四、病因AS的确切病因至今尚不十分清楚,有关的几种学说可供参考。(一)自身免疫学说目前很多学者都将AS划归自身免疫性疾病范围。很大部分AS病人的免疫球蛋白升高,对本病应用免疫抑制剂(如糖皮质激素等)有效,这些事实支持自身免疫性疾病的学说。(二)基因相关学说HLA-B27与强直性脊柱炎密切相关。人白细胞抗原(h
5、umanleukcyteantigen)简称HLA,现已发现多种疾病与HLA相关,尤以B27与强直性脊柱炎的相关为显著,90%左右强直性脊柱炎HLA-B27阳性。B27阳性的强直性脊柱炎有明显的家族聚集性,其一级亲属患病率高达25%左右,因此人们高度怀疑B27为本病的遗传易感性基因。(三)感染学说人们早就怀疑感染是强直性脊柱炎的触发因素。例如泌尿生殖系统感染、肠道感染、上呼吸道感染、扁桃体炎等,可能与本病发病有关。(四)其他学说如遗传学说、内分泌学说、外伤因素等。五、病理(一)关节病变在关节的病理改变主要是关节囊、肌腱、韧带的骨附着点炎症和滑膜炎,关节囊/肌腱/韧带的骨附着点炎症是强直性脊柱炎
6、的主要病理特点,其病理过程为以关节囊/肌腱/韧带的骨附着点为中心的慢性炎症,可见于软骨关节或微动关节,尤其是活动性较差的关节如骶髂关节和脊柱关节突关节。由于韧带钙化、骨桥形成而致关节强直。强直性脊柱炎的滑膜炎并非少见。典型表现为滑膜细胞肥大和滑膜增生,有明显的淋巴细胞和浆细胞浸润。(二)关节外病变1、眼:强直性脊柱炎常发生急性、非对称性、自限性、非肉芽肿性虹膜炎,发生率高达25。2、心脏:10%左右强直性脊柱炎可发生主动脉瓣关闭不全、主动脉炎、心脏扩大、房室传导阻滞及心包炎等。3、肺:上肺纤维化和空洞形成是强直性脊柱炎的罕见并发症,纤维化肺炎多为双侧性,一般见于发病多年以后。后期可进展为空洞形
7、成,可继发霉菌感染,常为强直性脊柱炎的死因。六、临床表现(一)病史和症状本病多发生于1040岁,高峰年龄为2030岁,40岁以后发病者少见。发病一般比较隐匿。作为一种全身性疾病,早期可有厌食、低热、乏力、消瘦和贫血等症状,腰背痛、晨僵、腰椎各方向活动受限和胸廓活动度减少是强直性脊柱炎的典型症状,疼痛常位于骶髂关节,病人早起觉腰部僵硬,活动后可以缓解,随着病情进展,整个脊柱可发生自下至上的强直:先是腰椎前凸曲线消失,进而胸椎后凸而呈驼背畸形。在关节外表现为虹膜炎流泪、畏光,淀粉样变肾脏损害症状等。(二)实验室检查急性期半数以上患者血沉升高,血清C反应蛋白常升高,90%左右HLA-B27阳性,故对
8、诊断有一定参考价值,尤其对于疑似病例。因还有10%左右病例HLA-B27阴性,故HLA-B27阴性者也不能除外本病。另一方面,正常人群中48%HLA-B27阳性,因此单凭HLA-B27阳性不能作为诊断的依据。(三)X线检查X线检查是AS临床诊断的重要依据,尤其是骶髂关节的异常改变,可为早期诊断提供重要资料。早期骶髂关节下部开始为局部脱钙,关节间隙模糊不清,以后逐渐向上发展,晚期关节间隙消失,且有骨小梁通过关节,可发生骨性强直。脊椎关节由于广泛的椎旁软组织钙化和椎间骨桥形成,脊柱最终可呈竹节状强直。七、诊断标准(一)罗马标准(1963年)临床标准:腰痛、晨僵3个月以上,休息不能缓解;胸部疼痛、僵
9、硬;腰椎活动受限;胸廓扩张受限;虹膜炎、现在症、既往史。放射学标准:X线双侧强直性脊柱炎特征性骶髂关节炎表现(除外双侧骶髂关节骨性关节炎)符合放射学标准和5项临床标准之一项,或具备4项临标准者,可诊断强直性脊柱炎。(二)纽约标准(1966年)诊断:腰椎前屈、后伸、侧弯三个方向活动受限;腰背痛史或现在症;第4肋间测量胸廓活动变62.5px。分级:肯定强直性脊柱炎:双侧34级骶髂关节炎加1项以上临床标准;单侧34级或双侧2级骶髂关节炎加第1项或2+3项临床标准。可能强直性脊柱炎:双侧34级骶髂关节炎而不伴有临床标准者。X线骶髂关节炎分级:0级:正常;1级:可疑变化;2级:轻度异常,可见局限性侵蚀、
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