人类遗传病及伴性遗传习题(共4页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上人类遗传病及伴性遗传习题 单基因遗传病包括三种 1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等多基因遗传病(唇裂,无脑儿,原发性高血压和青少年型糖尿病等)染色体异常遗传病包括两种 1.常染色体病:21三体综合征(先天性愚型) 2.性染色体病:特纳氏综合征(性腺发育不良)1、下列说法正确的是 生物的性状是由基因控制的,生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。 属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合
2、体的基因型XX。 人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B 女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的。 男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,即使女儿不显色盲,也可能生下换色盲的儿子,代与代之间出现了明显的不连续现象。 色盲患者男性多于女性。 ( )A B C D2、下列与性别决定有关的叙述,正确的是 ( )A蜜蜂中的雄雌个体差异是由性染色体决定的B玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成的D环境不会影响生物性别的表现3. 关于性染色体的不正确叙述是( )A. 性染色体上的基因遗传时与性别相联系 B. XY
3、型生物体细胞含有两条异型性染色体 C. 体细胞内的两性染色体是一对同源染色体 D. XY型生物体细胞如果含有两条同型性染色体,可表示为XX4. 如图表示某家族的遗传系谱图,如果图中3号与一正常男子婚配,生下一个患病的男孩,则该遗传病的遗传方式最可能的是( ) A. 伴Y染色体遗传 B. 伴X染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 常染色体显性遗传5右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,4为患者。相关叙述不合理的是( )A该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上B3是携带者的概率一定为1/2C若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8 D若I2不携带致病基因,则I
4、1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因6生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如右图,下列说法不正确的是 ( ) A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 C7与8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为18 D已知3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性 7人的正常色觉B对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼A对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子,与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是 ,这对夫妇再生
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