医疗器械质量体系-记录表单(共73页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上FR/JL/01-01质量管理体系文件汇总表序号文件名称编号版本/状态生效、实施日期编制/日期:FR/JL/01-02 受控文件清单部门:序号文件名称编号版本/状态生效、实施日期编制/日期:专心-专注-专业FR/JL/01-03文件发放/回收记录表No:文件名称质量管理程序文件编号01-14版本/状态发放部门发放日期批准人序号分发号份数接收部门签收回收人回收日期回收原因回收后处置备注FR/JL/01-06文 件 借 阅 登 记 表 序号文件名称文件编号版本/状态借阅人借阅日期批准人日期归还日期确认人备注FR/JL/01-07外来文件清单 序号文件名称文件编号文件实施/
2、生效日期份数来源顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客顾客 非顾客FR/JL/01-04 文 件 更 改 申 请 表 No:文件名称文件编号版本/状态申请部门申请人申请日期更改类别新增加 删除 原内容更改更改前内容:更改后内容: 是否涉及其他文件 是 相关文件名称: 编号 : 版本: 否是否需要培训 是 培训对象 否更改后实施日期20 年 月 日审核人意见签署/日期:批准人意见签署/日期:FR/JL/01-05 文 件 销 毁 登 记 表 序号文件名称文件编号版本/
3、状态销毁原因申请人部门负责人意见:签署/日期:公司意见:签署/日期:FR/JL/02-01 质量管理体系记录清单序号记录名称编号版本使用部门保存期限编制/日期: 审核/日期: 批准/日期:FR/JL/03-01 员工试用期考核记录 No:姓 名职 务部 门工 号考核内容考核结果备注遵章守纪(5%) 10分 8分 5分沟通能力(10%) 10分 8分 5分团队精神(15%) 10分 8分 5分工作态度(20%) 10分 8分 5分工作效率(10%) 10分 8分 5分工作质量(10%) 10分 8分 5分创新意识(5%) 10分 8分 5分工作满意(10%) 10分 8分 5分出勤情况(5%)
4、10分 8分 5分工作服从(10%) 10分 8分 5分合计 考核人: 日期:直接主管意见:签名/日期:部门主管意见:签名/日期:考核结论: 签名/日期:FR/JL/03-02 年度培训计划序号123受训部门培训内容培训师资培训教材培训方式培训日期培训课时考核方式备 注编制审核批准FR/JL/03-03 培训申请表申请部门:综合部序号123培训对象培训内容培训原因培训日期培训课时考核方式备 注编制审核批准 FR/JL/03-04 雇员培训记录 NO:培训内容质量体系培训老师培训时间培训教材培训地点考核方式接受培训人员签到和培训效果记录表签名部门/职务考核结果备注FR/JL/03-05培训效果评
5、价表培训时间培训地点培训课程授 课 人培训对象评价方式 书面考试; 抽查理论提问;工作实践考察培训内容概要: 评价结果:评价部门/人/日期:不符合处理措施:责任部门/人: 预计实施日期:备注FR/JL/03-06特殊岗位员工资格确认表序号姓 名岗位名称资格证书证书颁发单位聘用批准人备注FR/JL/03-07员工个人培训档案姓名部门教育背景职务培 训 经 历序号日期受训内容培训单位考核结果备注FR/JL/04-01 200年第次内审实施计划审核目的验证公司质量管理体系的符合性和有效性,寻找持续改进的机会审核依据ISO9001:2000标准;公司质量管理体系文件;相关法律法规要求及顾客有关要求审核
6、范围公司质量管理体系覆盖的所有区域和场所、过程审核时间审 核 组审核组长:组 员:审核行程日程受审部门及要素日期时间部门/要素审核员首次会议中午休息审核组内部会议中午休息审核组内部会议末次会议编制/日期: 批准/日期:FR/JL/04-02 20 年第 次内审检查表审核员受审部门综合部审核时间审核条款审核内容及方法审核记录评价备注:A合格;B观察项;C轻微不合格;D严重不合格FR/JL/04-03 20 年第 次内审报告 审核目的审核依据审核范围审 核 组审核时间审核情况综述(可附页)审核结论附录编制/日期: 批准/日期:FR/JL/04-04 内部质量审核不符合项报告部门: 编号:被审核部门
7、综合部范 围依据、标准审核类型 定期 不定期不符合项目 附件 审核员: 日期: 部门代表: 日期:纠正措施 预定完成日期: 附件 部门代表: 日期: 追踪结果 实际完成日期:审核员: 日期: 审核小组组长: 日期: FR/JL/05-01 管理评审计划 评审目的评审质量、环境管理体系实施的适宜性、充分性、有效性评审时间评审地点公司评审主持评审组织评审记录出席人员总经理、管理者代表、各部门负责人、贯标工作小组成员评审内容项目责任部门内、外部审核结果管理者代表顾客及相关方反馈的信息营业部过程的业绩和质量的符合性各部门纠正及预防措施的实施状况各部门以往管理评审跟踪措施管理者代表可能影响质量体系的内外
8、部变化及引起的文件修改各部门质量方针和目标的实现及适宜性评估管理者代表组织和资源的有效性和充分性各部门各单位对持续改进建议各部门准备工作各部门根据评审内容要求准备相应资料,编写书面材料,于月日前交办公室汇总后报管理者代表审核,以便管理评审使用。请有关人员安排好日常工作,依时出席管理评审会议我。编制/日期:审核/日期:批准/日期: 会议主持日 期会议主题参加人员会议内容序号议题简要内容评 价改进意见备 注 记录: 审核: 日期:FR/JL/05-02 管理评审会议纪要 No:FR/JL/05-03 管理评审报告 评审目的评审时间评审地点评审主持评审记录评审综述评审结论附录备注编制/日期: 批准/
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- 医疗器械 质量体系 记录 表单 73
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