大学有机化学期末考试题库(共45页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上有机化学题库0005 02A1下列诸基团中，异戊基的构造式是（ ）A、CH3(CH2)3CH2 B、 C、 D、C0005 02A1下列化合物的沸点由高到低顺序是( )戊烷 辛烷 2-甲基庚烷 2，3-二甲基已烷 2，2，3，3，-四甲基丁烷A、 B、 C、 D、B0006 02A2下列化合物的熔点由高到低的顺序是（ ） A、 B、C、 D、C0007 02A1下面四个同分异构体中哪一种沸点最高? (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷A0008 02A1下列环烷烃中加氢开环最容易的是: (A) 环丙烷 (B) 环丁

2、烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷A0009 02A1光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? (A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳负离子 (D) 协同反应,无中间体B00010 02A1分子量为100，同时含有1，3，4碳原子的烷烃构造式是（ ）A、B、 C、 D、 C0011 02A2将甲烷先用光照射，再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反应。其原因是（ ） A、未加入崔化剂 B、未增加压力 C、加入氯气量不足 D、反应体系中没有氯游离基D0011 02A2下列化合物构象中最稳定的是( )B0012 02A2下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( )A0013 02A1下列

3、化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯D0014 02A2 与HBr反应的主要产物是（ ）（A） （B）（C）（D）上述都不对A0015 03A2 与浓热高锰酸钾溶液反应的主要有机产物是（ ）（A） （B）（C） （D）A0017 03A2室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是（ ） （A） （B）（C）CH3(CH2)3CH3 （D）0017A0018 03A2下列物质中，在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是（ ） （A） （B）（C） （D）异丁烯A0019 02A2下列试剂中与最适当的鉴别

4、试剂是（ ）（A）稀KMnO4溶液 （B）稀溴水（C）硝酸银的氨溶液 （D）1，3-丁二烯B0025 02C2写出戊烷沿C2和C3旋转的主要构象式(用纽曼投影式表示) 0026 02C2试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)A. 2-甲基戊烷 B. 正己烷 C. 正庚烷 D. 十二烷DCBA0027 02C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A)3，3-二甲基戊烷；(B)正庚烷；(C)2-甲基庚烷；(D)正戊烷；(E)2-甲基己烷。 (C)(B) (E) (A) (D)0032 02C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）环己烷；（B）正己烷；（C）2-甲

5、基戊烷BCA0033 02C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）正辛烷；（B）2，2，3，3-四甲基丁烷熔点：BA; 沸点：AB0034 02C2将下列游离基按稳定性由大到小排列： CAB0036 03A1构造式 的正确名称是（ ）A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯 B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯 D、2,4-二甲基-3-己烯D0037 03A1在下列基团中，烯丙基的构造式是( )A、CH3CH2CH2 B、 C、CH2=CHCH2 D、 C0038 03A2构造式为 的化合物，正确的名称是( )A、反-2-甲基-3-戊烯 B、反-4-甲基-2-戊烯C、

6、Z-4-甲基-2-戊烯 D、E-4-甲基-2-戊烯B0040 03A2在下列烯烃中，最易与浓硫酸反应而被吸收的物质是( )A、 B、 C、 D、C0041 03A1汽油中有少量烯烃杂质，在实验室中使用最简便的提纯方法是( )A、催化加氢 B、加入浓硫酸洗涤，再使其分离C、加入HBr,使烯烃与其反应 D、加入水洗涤，再分离B0042 03A2下列化合物在发生亲电加成反应时，其反应活性由大到小的顺序是（ ） A、 B、 C、 D、 A 、bacd B、bdac C、cdba D、 dbacC 0043 03A2在(CH3) 3COOC（CH3）3存在下，(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要

7、是: （ ） (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 (C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH3 B0046 03A3下列烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时，有丙酮、丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）和二氧化碳生成的是（ ） A、 B、 C、 D、 C0047 03A30048 03A2下列不同杂化态的碳原子电负性大小顺序正确的是（ ）A、sp1sp2sp3 B、 sp3sp2sp1C、sp2sp1sp3 D、sp1sp3sp2A0049 03A2下列对共轭效应的叙述正确的是（ ）A、分子中各个原子都在同一平面上，就会有共轭效应的产生B

8、、具有共轭效应的分子，其所有原子或基团都处于同一平面上C、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化D、共轭效应和诱导效应类似，会随着碳链的增长而逐渐减弱C0050 03A2下列分子结构中，具有共轭效应的是（ ） A、 B、 C、 D、BC0051 03A1常温下，下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是（ ）A、乙烯基乙炔 B、1，3-已二烯 C、1，3-已二炔 D、2，4-已二块 A C0052 03A2在适当温度下，1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用，主要产物是（ ） A、 B、 C、 D、 D0053 03A2在适当条件下1mol丙炔与2mol溴化氢加成，主要产物是（ ） A、CH3C

9、H2CHBr2 B、CH3CBr2CH3 C、 D、 B0054 03A3CH2CHCCH在低温下，与等当量的溴的CCl4溶液作用，主要有机产物是（ ） A、 B、 C、 D、 B0057 03A2要清除乙腈（CH3CN）中微量的丙烯腈（CH2CHCN）杂质，下列试剂中最适宜的是（ ）A、催化加氢 B、加溴的CCl4溶液 C、加KMnO4溶液 D、加1，3-丁二烯 D0058 03A3在高温下，1mol CH3CHCHCHCH2与1mol的HBr加成时，其主要产物是（ ）A、 B、C、 D、 A0059 03A2某烃分子式为C5H8，当它与氯化亚铜的氨溶液作用时，有红色沉淀产生。推测该烃可能的

10、结构式是（ ）A、 B、CH3CC CH2CH3 C、 D、 C、D0060 03A3某化合物A，分子式为C9H16，它经高锰酸钾溶液氧化后得到 及 。根据上述事实，可推测A可能的构造式是（ ） A、 B、 C、 D、 B、C0601 03B2下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应，生成固体产物 （ ） (A) 萘 (B) CH3CH2CH=CH2 (C) (D) 对二甲苯 C0602 03B1某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3，该烯烃为: （ ） (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C=CH

11、2 C0603 03B2异戊二烯经臭氧化，在锌存在下水解，可得到哪一种产物? （ ） (A) HCHO + OHCCH2CHO (B) HCHO + HOOCCH2COOH (C) HCHO + CH3COCHO (D) CH3COCHO + CO2 + H2O C0062 03B2命名下列化合物,并标以Z,EE-1-氯-1-溴-1-丁烯0071 03B2写出下列化合物的构造式： (E)-3,4-二甲基-2-戊烯0073 03B2写出下列化合物的构造式：2,3-二甲基-1-己烯 0078 03C1将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。CH2 = CH2, CH3 CH = C

12、H2, (CH3) 2 C= CH2 (CH3) 2 C= CH2 CH3 CH = CH2 CH2 = CH20079 03C1将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。(CH3) 2 C= CH2 Cl CH2 CH= CH2 环己烯(CH3) 2 C= CH2 Cl CH2 CH= CH2环己烯0085 03C1将下列各组活性中间体，按稳定性由大到小排列。 0087 03C1将下列碳正离子按稳定性由大至小排列： 0091 03C1用化学方法鉴别下列各组化合物：己烷 1-己炔 2-己烯 取三种化合物适量,分别与高锰酸钾溶液反应,高锰酸钾褪色的为1-己炔和2-己烯,没有明显现象

13、的为己烷,在能够和高锰酸钾溶液反应褪色的两种化合物中,能够与银氨溶液发生银镜反应的为1-己炔,剩余的为2-己烯.0092 03C2用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基丁烷, 3-甲基-1-丁炔, 3-甲基-1-丁烯. 取三种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为3-甲基-1-丁炔，在剩余的两种化合物中能够与高锰酸钾溶液反应使其褪色的为3-甲基-1-丁烯，剩下的为2-甲基丁烷。0093 03C1用化学方法鉴别下列各组化合物：1-戊炔 2-戊炔 取两种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。0095 03D1写出下列反应的产物： 0098 03D3用指定的原

14、料制备下列化合物，试剂可以任选。（要求：常用试剂）由2-溴丙烷制1-溴丙烷 0110 03D2完成下列反应式 0111 03D2完成下列反应式 0114 03D3完成下列反应式0115 03D2完成下列转变0119 03D1由指定原料合成由1-己炔合成2-己酮0120 03D3由指定原料合成由乙炔合成3-己炔0131 03D2完成下列反应式：0133 03E2某烯烃的分子式为C10H20, 经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式. 试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式： 0134 03E2有两个分子式为C6H12的烃，分别用浓的高猛酸钾酸性溶液处理，其一生成

15、和CH3COOH；另一个生成（CH3）2CHCH2COOH,CO2和水，试写出这两个烃的构造式。0135 03E2某烃C7H14经高猛酸钾氧化后的两个产物，与臭氧化然后还原水解所得到的两个产物相同，写出C7H14的构造式。0136 03E2某化合物分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成正己烷，用过量的酸性高猛酸钾水溶液氧化，可得到两种不同的羧酸，写出该化合物的构造式。0523 03E2具有相同分子式的两种化合物（C5H8），经加氢后都生成2-甲基丁烷，这两种化合物都可以与两分子溴加成，但其中一种可以使硝酸银氨溶液生产白色沉淀，另一种则不能。试推测这两个异构体的构造式。0137

16、 03E2有四种化合物A，B，C，D，分子式都是C5H8。它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者则不能。当用热的高猛酸钾氧化时，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCCH2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2。试写出A，B，C，D的构造式。0138 03E2有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式： 0140 03E2某化合物的相对分子质量为82，每mol该化合物可吸收2molH2，当它和Ag(NH3)2

17、+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式?0141 03E2分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构0142 03E2分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能产生灰白色沉。A在汞盐催化下与水作用得到 。推测A的结构式。0143 03E2分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生

18、红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构。0609 04A2傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是: (A) 使用AlCl3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行 (C) 通过酰基化反应，再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂C0610 04A1用KMnO4氧化的产物是: A0611 04A2由 最好的路线是: (A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代 (C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化 C0144 04A1下列化合物酸性最强的是 ，酸性最弱的是

19、。A、 B、C、 D、C0145 04A2下列各组物质中，只用溴水可鉴别的是 。A、苯、乙烷 B、乙烯、乙烷、乙炔C、乙烯、苯、苯酚 D、乙烷、乙苯、1，3-乙二烯0147 04A1能与三氯化铁溶液发生显色反应的是 。A、乙醇 B、甘油 C、苯酚 D、乙醚 0148 04A2下列化合物按其沸点升高次序排列的是 。（1）对甲苯酚 （2）苯甲醚 （3）对-二甲苯 （4）对-苯二酚（A）（1）（2）（3）（4） （B）（4）（1）（2）（3）（C）（3）（2）（1）（4） （D）（2）（1）（4）（3）0149 04A2在铁的催化作用下，苯与液溴反应，使溴的颜色逐渐变浅直至无色，属于（ ）（A）取代

20、反应 （B）加成反应 （C）氧化反应 （D）萃取作用0150 04A2在室温下，下列有机物既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是（ ）（A）异丙苯 （B）甲基环丙烷 （C）乙烯 （D）苯0151 04A1在室温下，下列有机物都不能使高锰酸钾或溴的CCl4溶液褪色的是（ ）（A）甲基环丙烷 （B）乙烯基己炔 （C）1，3-丁二烯 （D）甲苯0152 04A1硝基苯进行硝化时，硝化剂应当是（ ）（A）稀硝酸 （B）浓硝酸 （C）浓硝酸、浓硫酸混合液 （D）发烟硝酸，浓硫酸（并加热）0153 04A2下列化合物中，发生硝化反应速度最快的是（ ）（A） （B） （C） （4）0154

21、04A1下列化合物中，难于或不能发生付-克反应的是（ ）（A） （B） （C） （4）0156 04A2下列说法中，错误的是（ ）（A）芳香烃具有芳香性。芳烃的“芳香性”是指芳烃大多具有芳香气味而言（B）苯的氯代、硝化、磺化、烷基化反应都属于亲电取代反应（C）烷基苯的侧链卤代反应历程，属于亲电取代反应历程（D）1，3-丁二烯在发生加成反应时，1，4加成产物往往是主要的0157 04A2下列各组试剂中，可用于鉴别、CH3CH2CHCHCCH和的试剂是（ ）（A）稀溴水、稀高锰酸钾溶液 （B）AgNO3、CuCl2、氨水（C）稀高锰酸钾溶液、AgNO3、氨水 （D）发烟硫酸、CuCl2、氨水015

22、8 04A1下列反应中，属于加成反应的是（ ）（A）乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应使高锰酸钾褪色（B）乙烯与溴的CCl4溶液反应使溴褪色（C）乙基环丙烷与溴的CCl4溶液反应使溴褪色（D）苯在加热及FeCl4催化下与溴反应，使溴褪色0159 04A1苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环活化的基团是（ ）（A）NHCH3 （B）OH （C）Br （D）CHO0160 04A1苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环钝化的基团是（ ）（A）NH2 （B）COOH （C）Cl （D）NO20161 04A2下列烷基苯中，不宜由苯通过烷基化反应直接制取的是（ ）（A）丙苯 （B）异丙苯 （C）叔丁苯 （D）正

23、丁苯0162 04A2下列物质中，与Br2/FeBr3反应最快的物质是（ ）。（A）（B） （C） （4）0163 04A3由苯合成 ，在下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）（A）先烷基化、继而硝化、再氯代、最后氧化（B）先烷基化、氯代、再硝化、最后氧化（C）先氯代、烷基化、再硝化、最后氧化（D）先硝化、氯代、再烷基化、最后氧化A0164 04B2命名下列化合物0170 04B2命名下列多官能团化合物0174 04B2写出下列化合物的构造式。2- 硝基对甲苯磺酸0183 04C2将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（主要产物）。 0189 04C2将下列化合物按其硝化的难易次

24、序排列乙酰苯胺，苯乙酮，氯苯，苯0190 04C2用化学方法区别下列化合物苯，苯乙烯和苯乙炔0191 04C2用化学方法区别下列化合物苯，环己烷和环己烯0192 04C2比较下列化合物进行硝化反应时的难易。苯、 1，2，3-三甲苯、 甲苯、 间二甲苯0193 04C2比较下列化合物进行硝化反应时的难易。苯、 硝基苯、 甲苯0197 04C2写出下列化合物经强氧化所得到的主要产物：0198 04C2指出下列化合物具有无芳香性的化合物。 0201 04C2指出下列化合物具有无芳香性的化合物。(1) （2） （3）0203 04D2完成下列反应式0204 04D2完成下列反应式0205 04D1完成

25、下列反应式0207 04D1完成下列反应式0209 04D2以苯为主要原料合成下列化合物：0218 04E2某芳烃其分子式为C9H12 ，用K2Cr2O7 硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何。0219 04E2甲，乙，丙三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的结构。0220 04E2分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。0221 04E2分子

26、式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。0222 05C2指出下列构型式是R或S。 0223 05C2指出下列构型式是R或S。 0224 05C2指出下列构型式是R或S。 0228 05C2指出下列构型式是R或S。0230 05C2指出下列构型式是R或S。0231 05C2指出下列构型式是R或S。0232 05C2指出下列构型式是R或S。0234 05C2下列化合物最易与NaOH/水发生水解反应转化成相应的酚的物质是（ ）（A） （B） （C） （D）B0240 06A2下列有机物在适当条件下能发生水解反应，但不能发生消除反应的是（ ）（A） （B）（C） （D

27、）B0241 06A2下列化合物中，与AgNO3/C2H5OH溶液反应最慢的是（ ）（A）（CH3）2CCHCl （B）（CH3）2CCHCH2Cl（C） （D）0242 06A2下列化合物与AgNO3/C2H5OH溶液的反应活性由大到小的顺序是（ ） a b c d （A）abcd （B）bacd（C）cdab （D）dcbaB0244 06A2下列化合物的氢原子在光照溴代反应中活性最大的是（ ）（A） （B）（C） （D）A0246 06A2下列化全物最易与KCN发生亲核取代反应的是（ ）（A）氯乙烷 （B）氯乙烯 （C）烯丙基氯 （D）溴乙烷C0247 06A1在加热条件下，2-甲基-3

28、-氯戊烷与KOH/醇溶液作用，主要产物是（ ）（A）4-甲基-2-戊烯 （B）2-甲基-2-戊烯 （C）2-甲基-3-戊醇 （D）2-甲基-3-戊烯B0248 06A3乙醚下列制备格氏试剂诸反应中，正确的是（ ）乙醚（A）乙醚（B） （C）（D）B0249 06A3下列物质的分子结构中，存在着P-共轭效应的是（ ）（A）氯乙烯 （B）3-氯丙烯 （C）氯苯 （D）异戊二烯AC0251 06A1ClCH2CH2CH2OH + PBr3 主要产物为: (A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br D0252

29、06A1 先后与lmol KOH-醇、lmol KOH-水反应，其主要有机产物是（ ）（A） （B） （C） （D）A0254 06A2以苯为原料，要合成 下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）（A） 溴代 水解 磺化 硝化 （B） 溴代 磺化 硝化 水解 （C） 溴代 硝化 磺化 水解 （D） 溴代 磺化 水解 硝化 B0266 06B2用系统命名法命名：0267 06B2用系统命名法命名： CH2=CHCH2Cl 0268 06B2用系统命名法命名：0271 06B2写出化合物的结构式：2,2二甲基碘丙烷，对氯苄基氯0283 06C2将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列a. (C

30、H3)2CHBr b. (CH3)3Cl c. (CH3)3CBr0290 06C2在下列化合物中，与甲醇钠反应时，快慢顺序？A B C ACB0291 06C2在下列化合物中，与甲醇钠反应时，快慢顺序？A B C 0292 06C2下列三个化合物分别与硝酸银的乙醇溶液反应，按其反应速率由快到慢排列A B C 0300 06C2按水解速率大小顺序排列下列化合物0302 06C2进行SN2反应速率大小：1-溴丁烷 2，2-二甲基-1-溴丁烷 2-甲基-1-溴丁烷 3-甲基-1-溴丁烷0305 06C2进行SN1反应速率大小：苄基溴 -苯基乙基溴 -苯基乙基溴0308 062卤代烷与氢氧化钠在水与

31、乙醇混合物中进行反应,指出下列反应情况中属于SN2还是SN1历程? 一级卤代烷速度大于三级卤代烷;进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快;有重排现象;0312 06C2用简便化学方法鉴别下列化合物。 CH3CH2CH2Br (CH3)3CBr 0314 06C2用简便化学方法鉴别下列化合物。3-溴环己烯 氯代环己烷 碘代环己烷 环己烷0317 06D2完成下列转变（经两步）0318 06D2完成下列转变 （经两步）0324 06D1完成下列反应式0326 06D3完成下列反应式0327 06D1完成下列反应式0328 06D2完成下列反应式0332 06D3写出下列化合物反应的主要产物0333 06

32、D3写出下列化合物反应的主要产物0337 06D3由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇0338 06E2分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构。0524 06E2分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。0339 06E2分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6（B），（B）能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A）（B）的结构式。 0340 06E2某卤代烃

33、(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得,试推出(A)(B)(C)(D)的结构式。 0341 06E2某卤代烃分子式为C6H13I，用氢氧化钠醇溶液处理后，所得产物进行臭氧化反应，然后将臭氧化产物进行还原水解，得到（CH3）2CHCHO和CH3CHO。试写出卤代烃的构造式。A： B：0525 06E2化合物A分子式为C3H7Br，A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6（B），氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用到得到的A的异构体C

34、。试写出A，B，C的构造式。0342 06E1化合物A有旋光性，能与溴的四氯化碳溶液反应，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C经测定无旋光性。C与丙烯醛（CH2=CHCHO）反应生成。试写出A，B，C的构造式。0343 07A1 的系统命名法正确的是（ ）（A）5-甲基-3-乙烯基-1-己醇 （B）3-异丁基-4-戊烯-1-醇（C）3-异丁基-1-戊烯-5-醇 （D）3-异丁基-4-烯-1-戊醇0344 07A2 的系统命名法正确名称是（ ）（A）甲基-2-羟基丁基醚 （B）甲基-3-羟基丁基醚（C）4-甲氧基-2-丁醇 （C）1

35、-甲氧基-3-丁醇0346 07A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）（A） 与CH3OH及浓硫酸共热。（B）与CH3ONa共热。（C）CH3Br与 共热。（D）与CH3OH在Al2O3存在下共热。0349 07A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）（A） （B） （C） （D）0350 07A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（ ）（A）溴乙烷 （B）乙醇 （C）乙醚 （D）乙烯0351 07A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）（A）浓硫酸 （B）高锰酸钾溶液 （C）浓盐酸 （D）氢氧化钠溶液0352 07A2下列反应中，属于消除反应的是（ ）（

36、A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热（C）乙醇与浓硫酸加热到170制乙烯（D）乙醇与浓硫酸加热到140制乙醚0353 07A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）（A）乙醇和水 （B）四氯化碳和水 （C）乙醇和苯 （D）四氯化碳和苯0356 07B2写出该结构式的系统命名: 0358 07B2写出该结构式的系统命名: 0360 07B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚 0362 07B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷 0364 07C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物 0365 07C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH30366 07C10370 07C1完成下列各反应： 0371 07C1用简单的化学方法区别以下各组化合物 正丁醇，甲丙醚，环已烷。0372 07C2用简单的化学方法区别以下各组化合物 乙苯，苯乙醚，苯酚，1-