2017届江苏省高考化学一轮复习专题演练:专题7《有机化学基础》30《常见有机反应》(苏教版)-Word版含解析(共13页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上课时30 常见有机反应1(2015苏北四市一模)化合物C是制备液晶材料的中间体之一,它可由A和B在一定条件下制得:+ A BC下列说法正确的是()A. 每个A分子中含有1个手性碳原子B. 可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基C. 1 mol C最多可与4 mol H2发生加成反应D. C可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应【答案】C【解析】A分子中不含手性碳原子,A错误;物质B中含有的酚羟基也具有还原性,B错误;物质C中,苯环和醛基都能与H2发生加成反应,C正确;因为C中含有醛基,故能发生加成反应、氧化反应,含有酯基,能发生取代反应,但是不能发生消去反
2、应,D错误。2有机物的结构简式如下图所示,它在一定条件下能发生的反应有()加成反应水解反应酯化反应氧化反应中和反应消去反应还原反应A. B. C. D. 【答案】B【解析】有机物中含有醛基和苯环,可以发生加成反应;含有羟基和羧基,可以发生酯化反应;含有羟基和醛基,可以发生氧化反应;含有羧基,可以发生中和反应;含有醛基,可以发生还原反应;不具备发生水解反应和消去反应的结构。3(2015江苏高考节选)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:化合物B的结构简式为;由CD的反应类型是。【答案】取代反应【解析】化合物A的分子式为C14H12O2,与B的分子式C14H14O2比较可知,
3、A生成B的反应为醛基的(加氢)还原反应,即醛基被还原为醇羟基,故B的结构简式为;C生成D的反应为C分子中的Cl原子被CN取代。4. (2015新课标卷节选)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下:(1) 的反应类型是,的反应类型是。(2) C和D的结构简式分别为、 。【答案】(1) 加成反应消去反应(2) CH3CH2CH2CHO【解析】A(C2H2)为乙炔,参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH发生加成反应生成B,由B催化反应后产物的结构可知B为;在酸性条件下水解生成C为,和D反应生成聚乙烯醇缩丁醛,可知D为CH3CH2
4、CH2CHO。5. (2014江苏高考节选)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:A B C DE 非诺洛芬 (1) 反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为。(2) 在上述五步反应中,属于取代反应的是(填序号)。【答案】(1) (2) 【解析】(1) AB发生取代反应,A中的溴原子被取代,结合X的分子式知X的结构简式是。(2) 反应是取代;反应是羰基加成(还原);反应是羟基被溴原子取代;反应是溴原子被CN取代;反应是氰基水解,化学键发生变化,不是取代反应。6. 有机分析中,常用臭氧氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:+CH3CHO已知某有机物
5、A经臭氧氧化分解后发生以下一系列的变化:从B合成E通常要经过多步反应,其中最佳次序是()A. 水解、酸化、氧化B. 氧化、水解、酸化C. 水解、酸化、还原D. 氧化、水解、酯化【答案】B【解析】根据I的结构简式和G的分子式知H为CH3CH(OH)COOH,E为,反推得到G为CH3COCOOH,F为CH3CH(OH)CHO,根据A的分子式及题给信息可推出A为,B为,由BE,由于酚羟基易被氧化,故应是先将醛基氧化为羧基,然后溴原子在碱性条件下水解,最后酸化可得E。7. (2015南京二模)一种具有除草功效的有机物的结构简式如下图所示。下列有关该化合物的说法正确的是()A. 分子中含有2个手性碳原子
6、B. 能发生氧化、取代、加成反应C. 1 mol该化合物与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2D. 1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH【答案】BD【解析】分子中只有五元环上与O原子相连的C原子为手性碳原子,A错误;分子中含有酚羟基,且其邻、对位上含有H原子,故能发生氧化反应、取代反应,分子中含有碳碳双键以及苯环,故能发生加成反应,B正确;右边苯环上的酚羟基有两个邻位和一个对位上含有H原子,能与3 mol Br2发生取代反应,分子中含有一个碳碳双键,能与1 mol Br2发生加成反应,故总共消耗4 mol Br2,C错误;1 mol该物质中含有3 mol
7、酚羟基和1 mol酯基,故共消耗4 mol NaOH,D正确。8. (2015苏锡常镇二模)羟氨苄青霉素是高效、广谱和低毒的抗生素,其结构简式如下图所示。下列说法不正确的是()A. 羟氨苄青霉素在空气中不能稳定存在B. 每个羟氨苄青霉素分子中含有3个手性碳原子C. 羟氨苄青霉素既能与盐酸反应,又能与碳酸氢钠溶液反应D. 1 mol羟氨苄青霉素与氢氧化钠溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH【答案】B【解析】该有机物分子中含有酚羟基,在空气中易被氧化,A正确;与NH2相连的C原子、与NH相连的C原子、与S原子和N原子相连的C原子、与羧基相连的C原子都是手性碳原子,共有4个,B错误;分子中含有的
8、氨基能与盐酸反应,羧基能与NaHCO3溶液反应,C正确;分子中酚羟基、肽键(2个)、羧基都能与NaOH反应,D正确。9. (2016苏北四市一模)酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:(1) 酮洛芬中含氧官能团的名称为和。(2) 化合物E的结构简式为;由CD的反应类型是。(3) 写出BC反应的化学方程式: 。【答案】(1) 羧基羰基(2) 取代反应(3) +HCl【解析】(2) D中的溴原子被CN取代生成了E,E的结构简式为;C分子中甲基上的氢原子被溴原子取代生成了D,CD属于取代反应。(3) B和苯在氯化铝作用下发生取代反应生成C和氯化氢,反应的化学方程式为+HCl。10. 下
9、图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是()A.B. C. D. 【答案】C【解析】反应卤代烃水解,产物含有羟基和碳碳双键;反应卤代烃消去,产物只含碳碳双键;反应碳碳双键与HBr加成,产物只含溴原子;反应碳碳双键被氧化为羧基,产物含溴原子和羧基两种官能团。11. 由1,3-丁二烯合成氯丁橡胶的过程中,是一种中间产物。下列说法正确的是()A. 1,3-丁二烯中某些原子有可能不在同一平面上B. 1,3-丁二烯转化为时,先与HCl发生1,2加成再水解C. 在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应D. 催化氧化得X,X能发生银镜反应,则X的结构只有两种【答
10、案】C【解析】1,3-丁二烯的结构简式为,所有原子处在同一平面上,A项错误;1,3-丁二烯在转化为中间体时,应该是先与Cl2发生1,4加成,再水解后与HCl发生加成反应,B项错误;与羟基相连的碳的相邻碳上有H原子,在浓硫酸存在时加热能发生消去反应,与氯原子相连的碳的相邻碳上有H原子,在NaOH醇溶液中加热也能发生消去反应,C项正确;催化氧化得到能发生银镜反应的X的结构有3种,即、或,D项错误。12. (2015泰州一模)阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体,其结构如下图所示。下列关于阿克拉酮的性质的描述正确的是()A. 阿克拉酮的分子式为C22H22O8B. 分子中含有4个手性碳原子C. 该分
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