2020年华科药理学习题集精编版(共50页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上习题集（摘录）第一章 药理学总论A型题1药物是( ) A一种化学物质 B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D用以防治及诊断疾病的物质E有滋补、营养、保健、康复作用的物质B型题9药理学研究的主要对象是( )12临床药理学研究的主要对象是( )A人体 B机体C动物病理模型 D 健康受试者E健康动物X型题13药理学的学科任务是( )A研究药物的作用及不良反应B阐明药物对机体的作用和作用机制C研究药物的体内过程，为合理用药提供依据D新药开发与研究 E整理和发掘祖国医药遗产参考答案1D 9B 10A 11BCDE 13ABCDE第二章 药物效应动力学A型题1

2、药物作用是指( )A药理效应 B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用B型题2青霉素治疗肺部感染是( )3肾上腺素治疗支气管哮喘是( )4胰岛素治疗糖尿病是( )A对症治疗 B对因治疗C补充疗法 D局部治疗E间接治疗C型题5给药剂量取决于( )6药物产生的过敏反应取决于( )7药物的选择性取决于( )A药效学特性 B药动学特性C是A是B D非A非BX型题8下面对受体的认识，那些是正确的( )A受体是首先与药物直接反应的化学基团B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D受体与激

3、动药及拮抗药都能结合E经常处于代谢转换状态填空题9药物不良反应包括 、 、 、 、 和 。名词解释10药物作用问答题11由停药引起的不良反应有哪些？参 考 答 案选择题1D 2B 3A 4C 5C 6D 7C 8ACDE填空题9副反应 毒性反应 后遗效应 停药反应 变态反应 特异质反应名词解释10是指药物与机体细胞间的初始反应；是动因，是分子反应机制，有其特异性。问答题11有后遗效应及回跃反应(即停药反应)。第三章 药物代谢动力学A型题1阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约( )A 1% B 0.1%C 0.01% D 10%E 99%B型题15每次剂量减1/2需经几个t1

4、/2达到新的稳态血浓( )16每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血浓( )17给药间隔时缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血浓( )A立即 B 1个C 2个 D 5个 E 10个C型题20血浆清除率(CL)取决于( )21时量曲线下面积(AUC)取决于( )22生物利用度取决于( )23解离平衡常数取决于( )A药物的吸收过程 B药物的消除过程C是A是B D非A非BX型题28有关药物血浆半衰期的叙述，正确的是( )A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E一次给药后，经过45个

5、半衰期已基本消除填空题45药物体内过程包括 、 、 及 。名词解释48药动学问答题65影响药物分布的因素。参 考 答 案选择题1C 15D 16D 17D 20B 21C 22A 23D 28ABCE填空题45吸收 分布 生物转化 排泄名词解释48即药物代谢动力学。研究药物的体内过程及体内药物随时间而消长的规律。问答题65与血浆蛋白结合；器官血流量；药物的pKa及体液的pH；细胞屏障(血脑屏障)等。第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则1长期服用口服避孕药者失败，可能是因为( )A同时服用肝药酶诱导剂B同时服用肝药酶抑制剂C产生耐受性D产生耐药性E首关消除改变B型题9异烟肼( )10氯霉素(

6、 )11华法林与阿司匹林合用( )12麻黄碱( )A可表现为快代谢型或慢代谢型B导致出血 C有抗M胆碱作用D快速耐受性 E抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除C型题13药物表现个体差异的原因( )14安慰剂产生疗效原因( )15快速耐受性产生原因( )A药动学因素 B药效学因素C是A是B D非A非BX型题16口服给药的缺点为( )A大多药物发生首过效应使药效降低B对胃肠粘膜的刺激作用C易被酶破坏D易受食物影响E易受胃肠道pH值影响填空题20连续用药后，机体对药物的反应发生改变，出现 、 、 、 、 等。名词解释23个体差异问答题35影响药动学方面的药物相互作用有哪些？参 考 答 案选择题1A 9

7、A 10E 11B 12D 13C 14D 15B 16ABCDE填空题20耐受性 快速耐受性 习惯性 成瘾性 依赖性名词解释23同一药物在不同患者不一定能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定达到相同的疗效，这种因人而异的药物反应称为个体差异。问答题37包括以下几方面：影响胃肠道吸收 溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化；影响药物与血浆蛋白结合 竞争与血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性；影响生物转化 肝药酶诱导剂或抑制剂；影响药物排泄 改变尿pH或肾小管主动分泌过程而影响其他药物的排泄速度。第五章 传出神经系统药理概论A型题1在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( )A被单胺氧化酶(MAO

8、)破坏B被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏C进入血管被带走 D被胆碱酯酶水解 E被突触前膜和囊泡膜重新摄取B型题14M受体兴奋可引起( )152受体兴奋可引起( )16N2受体兴奋可引起( )A 瞳孔扩大 B支气管平滑肌松弛C 腺体分泌减少 D胃肠道平滑肌收缩E骨骼肌收缩C型题17 M受体激动时引起( )181受体激动时引起( )19 N2受体阻断时引起( )A胃肠蠕动加强 B心收缩力增强C是A是B D非A非BX型题202受体兴奋可引起的效应是( )A骨骼肌血管扩张 B胃肠道平滑肌松弛C支气管平滑肌松弛 D冠状动脉舒张E瞳孔开大填空题23胆碱受体分为 及 受体。问答题32胆碱受体的分类及其

9、分布。参 考 答 案选择题1E 14D 15B 16E 17A 18B 19D20ABCD填空题23 M N问答题32胆碱受体：M受体(M1受体 神经节细胞体、胃粘膜；M2受体 效应器细胞) N受体(N1受体 神经节细胞；N2受体 骨骼肌细胞)第六章 胆碱受体激动药A型题1毛果芸香碱对眼睛的作用是( ) A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹C型题10用于治疗青光眼的是( )11直接激动M胆碱受体的是( )12直接激动N胆碱受体的是( )13抑制胆碱酯酶的是( )A

10、毛果芸香碱 B烟碱C是A是B D非A非BX型题14毛果芸香碱对眼睛的作用的( )A瞳孔缩小 B降低眼内压C睫状肌松弛 D调节痉挛E视近物清楚填空题17乙酰胆碱是 的递质，其作用短暂是因为 。问答题21胆碱受体激动药分几类?并各举一代表药。参 考 答 案选择题1B 10A 11A 12B 13D 14ABDE填空题17胆碱能神经 在体内被胆碱酯酶迅速破坏问答题21分三类：1、M及N胆碱受体激动药，如乙酰胆碱；2、M胆碱受体激动药，如毛果芸香碱；3、N胆碱受体激动药，如烟碱。22滴眼时应压迫内眦。避免药液流入鼻腔，因吸收而产生副作用。第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药A型题1新斯的明的禁忌证是(

11、 ) A青光眼 B阵发性室上性心动过速 C重症肌无力 D机械性肠梗阻 E尿潴留B型题15可逆性胆碱酯酶抑制药是( )16难逆性胆碱酯酶抑制药是( )17胆碱酯酶复活药是( )A碘解磷定 B毒扁豆碱C有机磷酸酯类 D琥珀胆碱 E卡巴胆碱C型题18治疗青光眼的药物是( )19治疗重症肌无力的药物是( )20通过抑制胆碱酯酶而发挥作用的是( )21解除平滑肌痉挛的药物是( )A毒扁豆碱 B新斯的明C是A是B D非A非B X型题22以下具有抗胆碱酯酶作用的药物是( )A毒扁豆碱 B地美溴铵C安贝氯铵 D新斯的明E加兰他敏填空题26毒扁豆碱的作用机制是 ，主要用于 。问答题31新斯的明的临床用途有哪些?

12、参 考 答 案选择题1D 15B 16C 17A 18A 19B 20C 21D 22ABCDE填空题26可逆性抑制胆碱酯酶 治疗青光眼问答题31(1)重症肌无力 (2)手术后腹气胀和尿潴留 (3)阵发性室上性心动过速 (4)筒箭毒碱过量中毒的解救第八章 胆碱受体阻断药()M 胆碱受体阻断药A型题1阿托品对胆碱受体的作用是( )A对M、N胆碱受体有同样阻断作用 B对N1、N2受体有同样阻断作用 C阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体D对M受体有较高的选择性E以上都不对B型题15阿托品的禁忌证是( )16山莨菪碱的禁忌证是( )A支气管哮喘 B中毒性休克C青光眼 D心动过缓E虹膜睫状体炎C型题17

13、选择性阻断M胆碱受体的药物是( )18具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是( )19不易通过血脑屏障的药物是( )20用于治疗重症肌无力的药物是( )A山莨菪碱 B东莨菪碱C是A是B D非A非BX型题23有关东莨菪碱的叙述正确的是( )A阻断M胆碱受体 B增加唾液分泌C能通过血脑屏障 D可引起倦睡和镇静E可用于治疗晕动症填空题30合成扩瞳药有 、 等；合成解痉药有 、 等。问答题36东莨菪碱有哪些临床用途?参 考 答 案选择题1D 15C 16C 17C 18B 19A 20D 23ACDE 填空题30后马托品 托吡卡胺或尤卡托品 溴丙胺太林 奥芬溴铵问答题36主要用于麻醉前给药以及抗晕动病和

14、抗震颤麻痹。第九章 胆碱受体阻断药()N胆碱受体阻断药A型题1神经节阻断药是阻断了以下何种受体( )A N2受体 B N1受体C M受体 D1受体E 2受体B型题10琥珀胆碱是( )11筒箭毒碱是( )12碘解磷定是( )13美卡那明是( )A神经节阻断药 B除极化型肌松药 C竞争型肌松药 D胆碱酯酶复活药 E胆碱酯酶抑制药C型题14具有松弛骨骼肌作用的药物是( )15竞争型肌松药是( )16除极化型肌松药是( ) A琥珀胆碱 B筒箭毒碱C是A是B D非A非B X型题17对筒箭毒碱的叙述正确的是( )A竞争型肌松药 B阻断骨骼肌N2受体C过量中毒可用新斯的明解毒D口服易吸收 E可阻断神经节和促

15、进组胺释放填空题19琥珀胆碱产生肌松作用的机制是 ，而筒箭毒碱产生肌松的机制是 。问答题21琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒?参 考 答 案选择题1B 10B 11C 12D 13A 14C 15B 16A 17ABCE填空题19持续去极化，阻断神经肌接头传导 阻断N2受体问答题21因为新斯的明通过抑制血浆假性胆碱酯酶的活性而加强和延长琥珀胆碱的作用。第十章 肾上腺素受体激动药A型题1去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( )A静脉注射 B皮下注射C肌内注射 D口服稀释液E以上都不对B型题15具有明显舒张肾血管，增加肾血流量的药物是( )16防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用( )

16、17青霉素引起的过敏性休克应首选( )18抢救心脏骤停心室内注射的药物是( )19用于房室传导阻滞的药物是( ) A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C麻黄碱 D多巴胺 E异丙肾上腺素C型题25过敏性休克首选( )26支气管哮喘应用( )27鼻粘膜或牙龈出血应用( )28硬膜外麻醉预防低血压应用( )A肾上腺素 B异丙肾上腺素C是A是B D非A非BX型题37去甲肾上腺素的禁忌证是( )A高血压 B动脉硬化C支气管哮喘 D器质性心脏病E无尿患者填空题50肾上腺素对支气管哮喘的作用是 、 和 。问答题58肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?参 考 答 案选择题1D 15D 16C 17A 18A 1

17、9E 25A 26C 27A 28D 37ABDE 填空题50扩张支气管 减轻支气管粘膜充血水肿 抑制过敏性物质释放问答题58 1、舒张支气管平滑肌 2、收缩支气管粘膜血管并降低毛细血管通透性，消除因过敏物质释放引起粘膜水肿。 3、兴奋心脏，收缩血管升高血压第十一章 肾上腺素受体阻断药A型题1“肾上腺素作用的翻转”是指( ) A给予受体阻断药后出现升压效应 B给予受体阻断药后出现降压效应 C肾上腺素具有、受体激动效应 D收缩压上升，舒张压不变或下降E由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用B型题13外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗( )14下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘( )15下列具有拟胆碱作

18、用的药物是( )A山莨菪碱 B异丙肾上腺素 C间羟胺 D普萘洛尔 E酚妥拉明C型题25哌唑嗪属于( )26酚妥拉明属于( )27酚苄明属于( )28妥拉唑琳属于( )29育亨宾属于( )A1受体阻断药 B2受体阻断药C是A是B D非A非BX型题36受体阻断剂禁用于( ) A支气管哮喘 B严重心功能不全 C窦性心动过缓 D重度房室传导阻滞 E心肌梗死填空题45可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物有 、 。问答题50受体阻断药可治疗哪些疾病?参 考 答 案选择题1B 13E 14D 15E 25A 26C 27C 28C 29B 36ABCD填空题45酚苄明 妥拉唑啉问答题50过速型心律失常、心绞痛

19、、高血压、甲亢、偏头痛、青光眼第十二章 局部麻醉药A型题1治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是( )A阻止Ca2+内流 B阻止Na+内流 C阻止K+外流 D阻止Cl-内流 E降低静息膜电位B型题8浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是( )9腰麻时在局麻药液中加入麻黄碱的目的是( ) A对抗局麻药的扩张血管作用 B防止麻醉过程中产生血压下降 C预防过敏性休克 D延长局麻作用持续时间 E预防引起呼吸抑制C型题12表面麻醉选用( )13硬膜外麻醉选用( )14浸润麻醉选用( )A丁卡因 B利多卡因C是A是B D非A非BX型题15局麻药吸收过量引起的不良反应包括( ) A血压开始上升以后下降 B心脏传导

20、减慢 C中枢神经系统先兴奋后抑制 D心肌收缩性减弱 E呼吸麻痹填空题18局麻药作用时间最长的药是 ，毒性最大的药是 。问答题20列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值，从比值中可反应各药哪些特性?参 考 答 案选择题1B 8D 9B 12C 13C 14B 15ABCDE填空题18布比卡因 丁卡因问答题20 相对作用强度比值 相对毒性强度比值普鲁卡因 1 1 丁 卡 因 10 10 利多卡因 2 2 布比卡因 10 6.5以普鲁卡因上述二值为1，从比值可看出，丁卡因的作用及毒性明显大于普鲁卡因；利多卡因作用比普鲁卡因强，降低药物浓度，相对较安全；布比卡因作用明显强于利多卡因，安全范围比利多

21、卡因大。第十三章 全身麻醉药A型题1 全身麻醉作用的叙述错误的是( ) A使患者意识消失 B消除疼痛和其他感觉 C肌肉松弛 D消除反射E只消除疼痛，不影响其他感觉B型题12明显抑制呼吸中枢的药物是( )13使病人呈木僵状态的药物是( )14增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是( )15使病人感觉舒适愉快的药物是( )A乙醚 B氧化亚氮 C氟烷 D氯胺酮E硫喷妥钠C型题20性质稳定，麻醉效能低( )21性质不稳定，麻醉效能强( )22味甜，局部刺激性小，易为病人接受( )A氟烷 B氧化亚氮C是A是B D 非A非BX型题28关于全麻药叙述正确的是( ) A氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人 B氟烷禁用

22、于难产和剖腹产的病人 C硫喷妥钠禁用于支气管哮喘 D氧化亚氮对肝、肾有不良影响 E恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性填空题34全身麻醉药分为 和 两类。问答题37影响全身麻醉作用的因素有哪些?参 考 答 案选择题1E 12E 13D 14C 15B 20B 21A 22B 28ABC填空题34吸人麻醉 静脉麻醉问答题37吸人麻醉药的浓度；药物的血/气分布系数；麻醉药的脑/血分布系数；麻醉药的脂溶性；肺通气量。第十四章 镇静催眠药A型题1苯二氮卓类的作用机制是( ) A直接抑制中枢神经功能 B增强GABA与GABAA受体的结合力 C作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化 D诱导生成一种新的蛋白

23、质而起作用 E以上都不是B型题15安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是( )16可以引起肝药酶诱导作用的药物是( )17静脉麻醉选用的药物是( )18因有局部刺激性，溃疡病人禁用的药物是( )19选择性的中枢性苯二氮卓受体拮抗药是( ) A硫喷妥钠 B地西泮 C水合氯醛 D苯巴比妥 E氟马西尼C型题30地西泮( )31苯巴比妥( )32水合氯醛( )A抗癫痫作用 B中枢性肌松作用C是A是B D非A非BX型题43地西泮能引起( )A嗜睡 B头昏 C耐受性 D习惯性 E再生障碍性贫血填空题50苯二氮卓类 睡眠诱导时间， 睡眠持续时间。问答题54巴比妥类药物有几类?各列一代表药物。参 考 答 案选择题

24、1B 15B 16D 17A 18C 19E 30C 31A 32D43ABCD填空题50缩短 延长问答题54有四类：长效类，如苯巴比妥；中效类，如戊巴比妥；短效类，如司可巴比妥；超短效类，如硫喷妥钠。第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药A型题1癫痫持续状态的首选药物( ) A硫喷妥钠 B苯妥英钠 C地西泮 D异戊巴比妥 E水合氯醛B型题10丙戊酸钠用于( )11苯巴比妥钠用于( )12卡马西平用于( ) A小儿感染所致呼吸衰竭 B小儿高热所致惊厥 C对其他药物未能控制的顽固性癫痫 D复杂部分性发作 E子痫发作C型题19治疗癫痫大发作首选( )20静注给药用于控制癫痫持续状态的是( )21治疗癫痫小发

25、作可选用( )22久用可产生成瘾性的药物是( )23有肝药酶诱导作用的药物是( )24治疗三叉神经痛可选用的药物是( )25有镇静催眠作用( )A苯妥英钠 B苯巴比妥钠 C是A是B D非A非BX型题26丙戊酸钠( ) A对各种类型癫痫都有疗效 B对失神小发作疗效优于乙琥胺 C对大发作疗效优于苯妥英钠 D作用机制与抑制电压敏感钠通道有关 E可损害肝脏填空题32治疗癫痫大发作的主要药物有 、 、 。问答题36常用抗癫痫药物有哪些?各适用何种类型的癫痫病？参 考 答 案选择题1C 10C 11B 12D 19A 20B 21D 22B 23C 24A 25B26ABDE填空题32苯妥英钠 苯巴比妥

26、扑米酮问答题36苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮：除失神小发作外的所有各型癫痫，尤其常用于大发作和部分性发作；乙琥胺：失神小发作首选药；丙戊酸钠：各型癫痫；地西泮：癫痫持续状态首选药；硝西泮：肌阵挛性癫痫，不典型小发作和婴儿痉挛；氯硝西泮、氯巴占：各型癫痫，尤其适用于不典型小发作、失神小发作，肌阵挛发作。第十六章 抗中枢退行性疾病药A型题1增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是( )A卡比多巴 B维生素B6 C利血平 D苯乙肼 E丙胺太林B型题10左旋多巴的作用机制是( )11金刚烷胺的作用机制是( )12溴隐亭的作用机制是( )13苯海索的作用机制是( )14金刚烷胺的作用机制

27、是( ) A促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取 B在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足 C激动DA受体 D阻断中枢胆碱受体 E促使纹状体残存的DA能神经元释放DAC型题18抑制L-芳香氨基酸脱羧酶的药物是( )19抗帕金森病，也用于治疗肝昏迷的药物是( )20激动H1受体的药物是( )21增加纹状体DA浓度的药物是( )22对脑内纹状体DA受体有激动作用的药物是( )A左旋多巴 B卡比多巴C是A是B D非A非BX型题23左旋多巴的特点是( ) A卡比多巴可减少其不良反应 B在脑内转变为DA，补充纹状体DA的不足 C作用较慢，常需用药23周方可显效 D可引起轻度体位性低血压 E与氯丙嗪合用

28、可增强疗效填空题27肝昏迷患者服用左旋多巴后，在脑内转变成 ，使 传导活动得以恢复，患者由昏迷转为 。问答题30苯海索的特点。参 考 答 案选择题1A 10B 11A 12C 13D 14E 18B 19A 20D 21A 22D23ABCD填空题27去甲肾上腺素 正常神经 苏醒问答题30外周抗胆碱作用约为阿托品的1/10，不良反应轻；抗震颤疗效好，但改善僵直及动作迟缓较差；对某些继发症状如过度流涎有改善作用。第十七章 抗精神失常药A型题1氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )A中枢-肾上腺素受体 B中枢肾上腺素受体C中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体D黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E

29、中枢H1受体B型题19氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于( )20氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于( )21氯丙嗪引起体位性低血压是由于( )22氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于( )A阻断M胆碱受体 B阻断-肾上腺素受体C阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体D阻断黑质-纹状体通路的D2受体E激动苯二氮卓受体C型题33氯丙嗪的镇吐作用机制是( )34氯丙嗪所致锥体外系反应的机制是( )35氯丙嗪使催乳素分泌增加的机制是( )36氯丙嗪的抗精神病作用机制是( )A阻断黑质-纹状体通路之D2受体B阻断结节-漏斗通路之D2受体C是A是B D非A非BX型题 49氯丙嗪体内过程具有的特征是( )A口

30、服与注射均易吸收 B口服吸收无首过效应C吸收后与血浆蛋白结合甚少D易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高E主要经肝微粒体酶代谢填空题61氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断 通路中的 受体有关；氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，与其阻断 通路中的 受体有关。问答题65氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应?参 考 答 案选择题1C 19D 20A 21B 22C 33D 34A 35B 36D 49ADE填空题61中脑-边缘叶及中脑-皮质 D2 结节漏斗处DA D2问答题65因阻断黑质-纹状体通路的D2受体后，DA能神经功能下降，结果使胆碱能神经功能增强，表现帕金森综合征、急性肌张力障碍与

31、静坐不能；少见的迟发性运动障碍可能与阻断突触后DA受体，使之向上调节有关。第十八章 镇痛药A型题1吗啡不会产生下述哪一作用( )A呼吸抑制 B止咳作用 C体位性低血压 D肠道蠕动增加 E支气管收缩B型题23吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起( )24吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起( )25吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起( )26吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起( )27吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起( )A欣快作用 B缩瞳作用 C镇痛作用 D镇咳作用 E胃肠活动改变C型题33纳洛酮( )34喷他佐辛( )35吗啡( )A激动阿

32、片受体 B激动阿片受体 C是A是B D非A非BX型题47吗啡镇痛作用的主要部位是( )A脊髓胶质区 B大脑边缘系统 C中脑盖前核 D丘脑内侧核团 E脑室及导水管周围灰质填空题63镇痛药中镇痛作用最强的是 ，易成瘾且成瘾性严重的是 ，非麻醉性镇痛药是 。问答题66吗啡镇痛与产生欣快之中枢部位。参 考 答 案选择题1D 23C 24A 25B 26D 27E 33D 34B 35C 47ADE 填空题63二氢埃托啡 吗啡 喷他佐辛问答题66镇痛的中枢作用部位是：脊髓胶质区、丘脑内侧，脑室及导水管周围灰质；欣快症状的中枢作用部位是：边缘系统、蓝斑核。第十九章 中枢兴奋药1中枢兴奋药主要应用于( )A

33、呼吸肌麻痹所致呼吸抑制 B中枢性呼吸抑制 C低血压状态 D支气管哮喘所致呼吸困难E惊厥后出现的呼吸抑制B型题7山梗菜碱的作用是( )8尼可刹米的作用是( )9吡拉西坦的作用是( )10二甲弗林的作用是( ) A直接兴奋呼吸中枢B反射性兴奋延脑呼吸中枢C兼有直接与反射性兴奋呼吸中枢作用D促进皮层细胞代谢E较大量兴奋呼吸中枢与血管运动中枢C型题11用于各种原因所致中枢性呼吸抑制的药物是( )12能促进脑细胞代谢，增加葡萄糖的利用的药物是( )13通过阻断腺苷受体，舒张支气管平滑肌的药物是( )A甲氯芬酯 B尼可刹米C是A是B D非A非B X型题14咖啡因的作用是( ) A小量减轻疲劳，振奋精神 B较大量可直接兴奋延脑呼吸与血管运动中枢 C中毒量兴奋脊髓 D可直接兴奋心脏，扩张冠状血管 E舒张支气管平滑肌问答题18根据主要作用部位的不同，对中枢兴奋药进行分类，每类列举12个药物。参 考 答 案选择题1B 2B 3A 4A 5C 6B 7B 8C 9D 10A 11B 12A 13D 14AB