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1、精选优质文档-倾情为你奉上叶绿素含量测定方法-丙酮法由于微藻的生长周期比较复杂,包括无性繁殖阶段和有性繁殖阶段,其在不同阶段的生理形态不同,有时藻细胞会聚集在一起,以片状或团状形式存在,在显微镜下难以确定其所包含的细胞数量。藻细胞中叶绿素的含量(特别是叶绿素a的含量)通常随与细胞的生长呈较好的线性关系,因此可通过测定藻细胞中叶绿素含量变化来反映微藻的生长情况。叶绿素测定采用丙酮研磨提取法。取适量藻液于10 mL离心管中在4000 rpm转速下离心10 min,弃去上清液,藻泥中加入适量的100 %的丙酮。采用丙酮提取法时在试管研磨器中冰浴研磨5 min,4000 rpm离心后,上清液转入10
2、mL容量瓶中。按上述方法对藻体沉淀进行萃取,直至藻体沉淀呈白色为止。定容后,采用722S型可见分光光度计分别测定645 nm和663 nm下萃取液的吸光值,叶绿素含量用以下公式进行计算(Amon,1949):叶绿素a含量用以下公式进行计算:Chlorophyll a (mg/L) = (12.7A663 nm2.69A645 nm)稀释倍数叶绿素b含量用以下公式进行计算:Chlorophyll b (mg/L) = (22.9A645 nm4.64A663 nm)稀释倍数叶绿素总含量用以下公式进行计算:Chlorophyll ab (mg/L) = (20.2A645 nm8.02A663 n
3、m)稀释倍数由于丙酮的沸点较低,较高温度下挥发很快。此外,叶绿素稳定性较差,见光易分解,因此,本实验中叶绿素的提取和测定均在低温黑暗条件下进行,以减少提取过程中的损失。叶绿素提取方法提取液:本试验用DMSO/80%丙酮(l/2,v/v)提取的叶绿素,谭桂英 周百成 底栖绿藻叶绿素的二甲基亚砜提取和测定法* 海洋与湖沼 1987 18(3)295-300.一、直接浸提法:1、准确量取10ml藻液,加到15ml离心管中,放在台式离心机离心,3500r/min(根据不同的藻选择不同那个的离心转速)离心5min倒上清;留藻泥。随后在盛有藻泥的离心管中加入蒸馏水,与藻泥混匀后再次离心,目的是除去藻细胞表
4、面的盐份,此清洗过程重复三次。2、往藻泥中加二甲基亚砜3.33ml,65水浴9h,20h;3、然后离心,将上清转移到10ml棕色瓶中,4、添加6.67ml80%丙酮到离心管中,混匀,离心,再将上清转移到10ml棕色瓶中。5、定容,待测。二、研磨法;1获取藻泥方法同直接浸提法,2将藻泥转移到研钵中,加入少许碳酸钙和5mlDMSO/80%丙酮(l/2,v/v),研磨5min,全部转移到15ml具塞离心管中,涮洗3次,3离心,将上清转移到10ml棕色瓶中,4定容,待测。三、涡旋法:1、获取藻泥方法同直接浸提法2、往藻泥中加入0.2g石英砂和少许碳酸钙,然后添加1mlDMSO/80%丙酮(l/2,v/
5、v),3、在涡旋器上涡旋2min,再添加3mlDMSO/80%丙酮(l/2,v/v),混匀,3500r/min离心5min,收集上清于10ml容量瓶,4、重复步骤3两次5、用DMSO/80%丙酮(l/2,v/v)定容到10 mL待测。(1) 预处理过程每种分别取10ml藻液,置于离心管中,在4000r/min条件下离心7min.后弃去上清液,分别加入定量蒸馏水,混匀后再次离心。此清洗过程重复三次。后将离心后的藻泥移到25ml容量瓶中,分别加入4ml二甲基亚砜。后置于恒温箱中606h处理。最后在8支容量瓶中分别加入16ml100%丙酮,处理一段时间后待测。(2) 测定设置三组重复,用分光光度计分别测定每个藻种此三个重复在470nm,645nm,663nm处的吸光度,记录数据。(3) 计算按下列公式进行计算:叶绿素a的浓度:Ca=12.21D663-2.81D645叶绿素b的浓度:Cb=20.13D645-5.03D663类胡萝卜素的浓度:Cx*c=(1000D470-3.27Ca-104Cb)/229叶绿体色素含量(mg/g干重)=色素的浓度(C)*提取液体积*稀释倍数/样品干重专心-专注-专业
限制150内