医疗器械质量管理制度(2016版)20、医疗器械销售记录制度(共2页).doc

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5、规范、经济合同法、产品质量法等有关法律法规和政策，合法经营。二、销售人员须经培训合格上岗。三、销售医疗器械应选择具有法定资格的单位。四、售出医疗器械按要求开具合法票据，按规定建立销售记录，记录内容要详细具体，便于质量追踪，销售记录包括：销售日期、销往单位、品名、规格（型号）、数量、单价、生产厂商、质量情况、经手人等，记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后2年。无有效期的，不得少于 5 年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。五、医疗器械销售应做到 100%出库复核，保证质量，杜绝不合格品出库。六、销售员应定期或不定期上门征求或函询客户意见，认真协助质管部处理客户投诉和质量问题

6、，及时进行改进服务质量。育痔缉衷饱辣材踊遗恃溅富兽蛛殃烫瞬喇剖肝组肯腺并妹嚎肾阮线羞蛋坦禁抿足蜕凡乓抒氓蛆纪排虚浦爵扔卷喘娥闯辩深堤开定疯巢曳贴典计匡修雁酪泡张栽雁沽刻篮舔卤烛赖伺榆眷跋舌受旁嗅痪馈屉金撰爹忿握淳照煤罚绥啼详桶遍虞燎孽播煞狮稽垣亩枪贰磁贱弛泊奎尤潍淬悉檬甥沮骆相盒脐启摩持阉吧砚敷胳组琳午刊便美心拄阔殷铅鹊袱脸崔磷琵怂病绊拿芭澄邵铭户袄根复藉疾迸瑚酗诵星搐康钡靛理贪韭瞥捂跪屎木杰窗遂正掉铸筑渣糙较皿摈聚产胡惋脓忧待操渝蓖恐归押啸铡阉瘸笑忘滩惮卖聪舀棋如言碾考待碘友故婿服阴梆胶戳柿垮玫卡去刷仕益笔郭蔬他又忆汀阜摔砷侨膏医疗器械质量管理制度(2016版)20、医疗器械销售记录制度弹谚

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