常见遗传病分类及判断方法(共1页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上常见遗传病判断方法 父子孙都病为伴Y； 无中生有是隐性，生女有病是常隐；有中生无是显性，生女无病是常显； 隐性遗传找病女，父子都病为伴X隐，有一无病为常隐；显性遗传找病男，母女都病为伴X显，有一无病为常显。常见遗传病特点及分类 常隐 无中生有为隐性，生女有病为常隐。 女病父子有一无病为常隐。 隔代遗传，男女患病机会均等 近亲婚配发病率增高如：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 常显 有中生无为显性，生女无病为常显。 男病母女有一无病为常显。 连续发病，患者双亲中最少有一个是患者。如：多指、并指、先天性白内障、软骨发育不全 伴X隐性 女病父子必病（母病子全病，女病父必病），男无母女必无男病母子至少为携带者。 隔代遗传（交叉遗传） 男 女如：色盲、血友病 伴X显性 男病母女必病（父病女全病，子病母必病），女无父子必无 连续发病（代代遗传） 女男如：抗维生素佝偻病、遗传性慢性肾炎 伴Y 男病女不病 父子孙如：外耳道多毛证 常染色体异常遗传病 结构异常：猫叫综合征 数目异常：21三体综合征（先天智力障碍）专心-专注-专业