废水水质分析实验手册(共84页).doc

《废水水质分析实验手册(共84页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《废水水质分析实验手册(共84页).doc（84页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上目录专心-专注-专业第一章 实验室常识一、实验员守则1、实验员必须严格遵守实验室的有关规定，按照试验程序进行操作。2、详细的记录试验数据，注重试验的科学性，不得随意涂改与编造数据。3、在试验中保持谨慎的态度，明确试验目的、内容与要求，做好实验记录。4、及时了解新的实验方法和检测手段，提高工作效率。5、了解药品的一般性质，合理选择和利用药品6、注意实验室安全。了解和掌握一定的防火、防水、防爆知识，在离开实验室之前检查水电设施是否安全。7、严禁在实验室内吃东西、吸烟等进行与实验无关的事情。8、节约水、电及实验药品，不造成不必要的浪费。9、保持实验室内环境卫生。二、药品、试

2、剂管理规则1、将药品根据实验项目或同种盐类（如钾盐、钠盐、铵盐等）进行分分类整理，做好记录。2、药品最好放在阴面通风的房间里，属于一般要求避光的，装在棕色瓶里即可；属于必须避光的，外层黑纸不要去掉。3、剧毒或致癌物质（如汞盐、氰化钾、氧化砷、叠氮化合物等）及腐蚀性药品要放在保险柜内，非实验人员不得取用。4、易燃或易挥发的溶剂不准用明火加热，可用水浴加热；不准在敞口容器中加热或蒸发；溶剂存放或使用地点距明火至3米以上。5、某些强氧化剂如硝酸钾、硝酸铵、高氯酸（也属强腐蚀剂）、高氯酸钾（钠）、过硫酸盐等严禁与还原性物质如有机酸、木屑、硫化物糖类等接触。6、药品取用要坚持“只出不进”的原则，以免污染

3、药品。药品用完后放回原处，以便下次使用。7、药品选用要根据用途，在分析监测中，除特殊规定外，一般选用分析纯。8、试剂规格如下：规格代号标签颜色用途保证纯G.R绿色精确分析和研究分析纯A.R红色一般分析和科研化学纯C.P蓝色适用于工业分析医用试剂L.R蓝.棕一般化学实验生物试剂B.R.或C.R.黄色生物化学检验基准试剂E.P.标定标准溶液9、试液配制要根据用途，按照实验要求选用不同规格的药品，以保证试液质量。10、试液标签都应标明试液名称、浓度、配制日期、保存期限等。如发现试液有变色、沉淀、分解等,则应弃去重配。11、试剂瓶的磨口塞必须与瓶口密合,以防杂质侵入和溶剂挥发 。12、碱性和浓盐类溶液

4、勿贮于磨口塞玻璃瓶中，以免瓶塞与瓶口固结而不易打开，最好放在聚乙烯瓶中保存。遇光易变质的溶液应贮于棕色瓶中，暗处保存。三、玻璃器皿的洗涤1、常规洗涤法：对于一般玻璃仪器，用自来水冲洗后，用毛刷蘸取去污粉仔细刷净内外表面，尤其注意磨砂部分，然后用自来水冲洗3-5遍，再用蒸馏水冲洗3次。洗净的玻璃仪器表面不挂水珠。2、刷洗的玻璃仪器,可根据污垢的性质选择不同的洗液进行浸泡或共煮,再用水洗净。3、特殊的清洁要求：在某些实验中对玻璃仪器有特殊的清洁要求，如分光光度计上的比色皿，用于测定有机物后，应以有机溶剂洗涤，必要时可用硝酸浸洗。4、洗涤液的配制：(1)强酸性氧化剂洗液：将20克重铬酸钾（化学纯）溶

5、于40毫升热水中，冷却后，于搅拌下徐徐加入360毫升浓硫酸（注意！不能将重铬酸钾加入浓硫酸中）。冷却后，倒入磨口瓶中保存。溶液变绿时，不宜再用。(2)碱性乙醇洗液：将25克氢氧化钾溶于少量水中，在用乙醇稀释至1升。此溶液也适于洗涤玻璃器皿上的油污。(3)纯酸洗液：1+1的盐酸（硫酸、硝酸）对玻璃仪器进行浸泡。5、另外实验室中常用的洗涤用品有：肥皂、洗衣粉、去污粉等。四、纯水的制备(一)实验室纯水的质量要求 实验室纯水应为无色透明的液体，不得有肉眼可辨的颜色或纤絮杂质。 实验室纯水分三个等级，应在独立的制水间制备。 (1)一级水 不含溶解杂质或胶态质有机物。可经二级水进一步处理制得。用于制备标准

6、水样或超痕量物质的分析。(2)二级水常含有微量的无机、有机或胶态物质。可用蒸馏、电渗析或离子交换法制得的水进行再蒸馏的方法制备。用于精确分析和研究工作。(3)三级水适用于一般实验工作，可用蒸馏、电渗析或离子交换法制备。实验室纯水制备的原料应当是饮用水或比较干净的水，如有污染或空白达不到要求，必须进行纯化处理。(二)质量指标指标名称一级水二级水三级水PH值范围（25）5.07.5 电导率（25，s/cm）0.11.05.0可氧化物的限度检验符合符合 吸光度（254nm，1cm光程）0.0010.01二氧化硅（mg/L）0.020.05(三)影响纯水质量的因素在实验室中制取的纯水，不难达到纯度指标

7、.一经放置，特别是接触空气,电导率会迅速下降。例如用钼酸铵法测磷或纳氏试剂测氨氮，无论是蒸馏水或离子交换水只要新制取的纯水都适用。一旦放置，空白便显著增高。主要来自空气和容器的污染。玻璃容器盛装纯水可溶出某些金属或硅酸盐，有机物较少。聚乙烯容器所溶出的无机物较少，但有机物多。(四)特殊要求的用水无氨水：向水中加入硫酸至PH2，使水中各种形态的氨或胺最终转变成不挥发的盐类，蒸馏，收集馏出液即得。无二氧化碳水：将蒸馏水或去离子水煮沸至少10min，使水量蒸发10%以上，加盖放冷即可。五、一般溶液浓度的表示方法1、摩尔浓度： 1m3溶液中含有溶质物质的量。常用单位为mol/L。=1mol/L,即每升

8、含40gNaOH.=1mol/L,即每升含49gH2SO4.= 1mol/L, 即每升含98gH2SO4.2、重量百分浓度：即溶质重量占溶液重量的百分数。5克高锰酸钾溶液，即把5g高锰酸钾溶解在95g水中。5%高锰酸钾溶液，即把5g高锰酸钾溶于水，稀至100ml。3、体积百分浓度：100分体积溶液中所含溶质的体积分数。36%醋酸，即量取36ml醋酸，加水稀至100ml即成。4、体积比例表示法：常用a+b或a:b表示。a为溶质，b为溶剂。（1+5）盐酸表示1份体积的盐酸溶于5份体积的水中。5、质量比例表示法：6：4的碳酸钠与碳酸钾的混合试剂，是由6克碳酸钠和4克碳酸钾混合而成。6、滴定度表示法：

9、用每毫升溶液所滴定被测物质的克数表示（符号为T）六、水样的采集与保存(一)水样的采集1、水样原水可以在调节池的进口采集，上一个工艺段的出水为下一个工艺段的进水。2、采集时要注意水样的代表性。3、水样采集的类型：瞬时样（单一时间的水样）、平均样（在同一采样点上的不同时间按照加权平均方法所采集的瞬时样的混合样）。4、采样器一般采用具塞聚乙烯瓶，特殊的水样要用专用采样器，如测定溶解氧要用溶解氧瓶等。(二)水样的保存1、保存水样的基本要求：(1)减缓生物作用。(2)减缓化合物或络合物的水解及氧化作用。(3)减少组分的挥发和吸附损失。2、保存措施：(1)选择适当材料的容器。(2)控制溶液PH值。(3)加

10、入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用。(4)冷藏或冷冻以降低细菌活性和化学反应速度。3、采样容器的选择(1)容器不能是新的污染源；(2)不应吸附待测组分(3)所用洗涤剂不能影响水样指标的测定(三)样品采集后要注名采样时间、要监测的项目、水样名称等。序号测定项目保存方法最长保存时间1COD加H2SO4至PH22-5冷藏7天24小时2BOD5冷冻PH21个月4天3硫酸盐2-5冷藏28天4溶解氧（碘量法）加硫酸锰和碱性碘化钾4 -8小时5氨氮、凯氏氮、硝酸盐氮加H2SO4至PH22-5冷藏24小时6亚硝酸盐氮2-5冷藏立即分析7总氮加H2SO4至PH224小时8总磷加H2SO4至PH22-5冷藏数月

11、9六价铬加NaOH PH为8-9当天测定10碱度2-5冷藏24小时11挥发酚每升加1克硫酸铜抑制生化,用磷酸酸化PH20000稀释倍数23-610-50100 以上稀释倍数仅供参考(4)用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作水平，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论COD值为1.176g，所以溶解0.4251g干燥过的邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000ml容量瓶中，稀释至标线，使之成为500mg/LCODcr标准溶液。(5)回流装置也可用COD恒温加热器代替,以空气冷凝代替水冷凝。 (6)也可用COD速测仪进行比色测定。 (7)有关资料介绍：水样中 2080mg

12、/L的亚硝酸盐会使COD按常规的方法无法准确测定，一般可采用氨磺酸和氨磺酸铵来消除干扰，主要是里面的氨基起作用：NH2SO3H+HNO2H2SO4+H2O+N2NH4SO3NH2+HNO2NH4HSO4+H2O+N2 该反应在室温或在加热的条件下即可发生，放出氨气，从而达到去除NO2-的目的。 实验研究表明：10mg掩蔽剂几乎可以完全掩蔽1mg的NO2-；掩蔽剂对空白在015mg范围内影响不大，超过15mg时，对测定影响较大。 以上说明仅供参考。高氯废水 化学需氧量的测定(碘化钾碱性高锰酸钾法)1 范围本标准规定了高氯废水化学需氧量的测定方法，本方法适用于油气田和炼化企业氯离子含量高达几万至十

13、几万毫克每升高氯废水化学需氧量（COD）的测定。方法的最低检出限0.20mg/L，测定上限为62.5mg/L。2 规范性引用文件下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文，与本标准同效。GB11914-89 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法当上述标准被修订时，应使用其最新版本。3 术语与定义下列定义适用于本标准。3.1 高氯废水氯离子含量大于一千毫克每升的废水。3.2 CODOH.KI在碱性条件下，用高锰酸钾氧化废水中的还原性物质（亚硝酸盐除外），氧化后剩余的高锰酸钾用碘化钾还原，根据水样消耗的高锰酸钾的量，换算成相对应氧的质量浓度。记为CODOH.KI。3.3 K值碘化钾碱性高锰酸

14、钾法测定的样品氧化率与重铬酸盐法（GB11914-89）测定的样品氧化率的比值。4 原理在碱性条件下，加一定量高锰酸钾溶液于水样中，并在沸水浴上加热反应一定时间，以氧化水中的还原性物质。加入过量的碘化钾还原剩余的高锰酸钾，以淀粉做指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，换算成氧的浓度，用CODOH.KI表示。5 试剂除特殊说明外，所用试剂均为分析纯试剂，所用纯水均指不含有机物蒸馏水。5.1 不含有机物蒸馏水向2000ml蒸馏水中加入适量碱性高锰酸钾溶液，进行重蒸馏，蒸馏过程中，溶液应保持浅紫红色。弃去前100ml馏出液，然后将馏出液收集在具塞磨口玻璃瓶中。待蒸馏器中剩下约500ml溶液时，停止收集

15、馏出液。5.2 硫酸（H2SO4），=1.84g/ml。5.3 硫酸溶液，1+5。5.4 50%氢氧化钠溶液称取50g氢氧化钠（NaOH）溶于水中，用水稀至100ml，贮于聚乙烯瓶中。5.5 高锰酸钾溶液C（1/5KMnO4）=0.05mol/L称取1.6g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，放置12h，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤，滤液贮于棕色瓶中。5.6 10%碘化钾溶液称取10.0g碘化钾（KI）溶于水中，用水稀释至100ml，贮于棕色瓶中。5.7 重铬酸钾标准溶液C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L称取于105-110烘干2h并冷却至恒重的优级纯重铬酸钾1

16、.2258g，溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。5.8 1%淀粉溶液称取1.0g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100ml。冷却后，加入0.4g氯化锌防腐或临用时现配。5.9硫代硫酸钠溶液C（Na2S2O3）0.025mol/L称取6.2g硫代硫酸钠（Na2S2O35H2O）溶于煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸钠，用水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中。使用前用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液标定，标定方法如下：于250ml碘量瓶中，加入100ml水和1.0g碘化钾，加入0.0250mol/L重铬酸钾溶液10.00ml、再加1+5硫酸溶液5ml并摇匀

17、，于暗处静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量。按下式计算硫代硫酸钠溶液的浓度：C=10.000.0250/V（1）式中：C硫代硫酸钠溶液的浓度（mol/L）；V滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积（ml）。5.10 30%氟化钾溶液称取48.0g氟化钾（KF2H2O）溶于水中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中。5.11 4%叠氮化钠溶液称取4.0g叠氮化钠（NaN3）溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶中，暗处存放。6 仪器.1 沸水浴装置。6.2 碘量瓶，250ml。6.3 棕色酸式滴定管，25ml。6.4 定时

18、钟。6.5 G-3玻璃砂芯漏斗。7 样品的采集与保存水样采集于玻璃瓶后，应尽快分析。若不能立即分析，应加入硫酸调节pH2，4冷藏保存并在48h内测定。8 样品的预处理8.1 若水样中含有氧化性物质，应预先于水样中加入硫代硫酸钠去除。即先移取100ml水样于250ml碘量瓶中，加入50%氢氧化钠 0.5ml溶液，摇匀。加入4%叠氮化钠溶液0.5ml，摇匀后按10.4至10.6步骤测定。记录硫代硫酸钠溶液的用量。8.2 另取水样，加入8.1节中硫代硫酸钠溶液的用量，摇匀，静置。之后按照操作步骤10测定。9 干扰的消除水样中含Fe3+时，可加入30%氟化钾溶液消除铁的干扰， 1ml 30%氟化钾溶液

19、可掩蔽90mg Fe3+。溶液中的亚硝酸根在碱性条件下不被高锰酸钾氧化，在酸性条件下可被氧化，加入叠氮化钠消除干扰。10 步骤10.1 吸取100ml待测水样（若水样CODOH.KI高于12.5mg/L，则酌情少取，用水稀释至100 ml）于250ml碘量瓶中，加入50%NaOH溶液0.5ml，摇匀。10.2 加入0.05mol/L高锰酸钾溶液10.00ml，摇匀。将碘量瓶立即放入沸水浴中加热60min（从水浴重新沸腾起计时）。沸水浴液面要高于反应溶液的液面。10.3 从水浴中取出碘量瓶，用冷水冷却至室温后，加入4% 叠氮化钠溶液0.5ml，摇匀。10.4 加入30% 氟化钾溶液1ml，摇匀。

20、10.5 加10% 碘化钾溶液10.00ml，摇匀。加入（1+5）硫酸5ml，加盖摇匀，暗处置5 min。10.6 用0.025mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好消失，尽快记录硫代硫酸钠溶液的用量。10.7 空白实验另取100ml水代替试样，按照10.1至10.6步骤做全程序空白，记录滴定消耗的硫代硫酸钠溶液的体积。11 结果的表示水样的CODOH.KI按下式计算：CODOH.KI（O2，mg/L）= (V0-V1)C81000/V（2）式中：V0空白试验消耗的硫代硫酸钠溶液的体积（ml）；V1试样消耗的硫代硫酸钠溶液的体积（ml）；C硫代硫酸钠

21、溶液浓度（mol/L）；V试样体积（ml）；8氧（1/2 O）的摩尔质量（g/mol）。12 精密度八个实验室对CODCr为72.0175mg/L（CODOH.KI含量为39.195.0mg/L），氯离子浓度为5000mg/L的六个统一标准样品进行测定，实验室内相对标准偏差为0.4% 5.8%，实验室间相对标准偏差为4.6% 9.6%。附录A （规范性附录）废水K值的测定由于碘化钾碱性高锰酸钾法与重铬酸盐法氧化条件不同，对同一样品的测定值也不相同，而我国的污水综合排放标准中COD指标是指重铬酸盐法的测定结果。通过求出碘化钾碱性高锰酸钾法与重铬酸盐法间的比值K，可将碘化钾碱性高锰酸钾法的测定结果

22、换算成重铬酸盐法的CODCr值，来衡量水体的有机物污染状况。当该类废水中氯离子浓度高至重铬酸盐法无法测定时，使用废水中主要还原性物质(例如，油气田废水主要是原油和破乳剂)来测定。A1 K值的求得分别用重铬酸盐法和碘化钾碱性高锰酸钾法测定有代表性的废水样品（或主要污染物质）的需氧量O1、O2，确定该类废水的K值，按下式计算。K= O2O1（3） = SOD2 SOD1若水样中含有几种还原性物质，则取它们的加权平均K值作为水样的K值。A2 用该类废水的K值换算废水样品的化学需氧量CODCr = CODOH.KIK（4）附 录 B注 意 事 项B1 当水样中含有悬浮物质时，摇匀后分取。B2 水浴加热

23、完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高锰酸钾的用量不够。此时，应将水样再稀释后测定。B3 若水样中含铁，在加入1+5硫酸酸化前，加30% 氟化钾溶液去除。若水样中不含铁，可不加30% 氟化钾溶液。B4 亚硝酸盐只有在酸性条件下才被氧化，在加入1+5硫酸前，先加入4% 叠氮化钠溶液将其分解。若样品中不存在亚硝酸盐，可不加叠氮化钠溶液。B5 以淀粉作指示剂时，应先用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄色后，再加入淀粉溶液，继续用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色恰好消失，即为终点。淀粉指示剂不得过早加入。滴定近终点时，应轻轻摇动。B6 淀粉指示剂应用新鲜配置的，若放置过久，则与I2形成的络合物不呈蓝

24、色而呈紫色或红色，这种红紫色络合物在用硫代硫酸钠滴定时褪色慢，终点不敏锐，有时甚至看不见显色效果。五日生化需氧量(BOD5)的测定生活污水与工业废水含有大量有机物,这些有机物在水体中分解时要消耗大量溶解氧,从而破坏水体中氧的平衡,使水质恶化。生化需氧量是属于利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧,用来表示水体中有机物的含量的一个重要指标。生化需氧量的经典测定方法,是稀释接种法。稀释接种法：1、方法原理生化需氧量是指在一定条件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物质、特别是有机物所进行的生物化学过程消耗溶解氧的量。于恒温培养箱内在201培养5天,分别测定样品培养前后的溶解氧,二者之差既为BOD5值,

25、以氧的mg/L表示。本方法适用于测定BOD5范围:2mg/LC BOD56000时,会因稀释带来误差。仪器：(1)恒温培养箱(2)520L细口玻璃瓶(3)10002000ml量筒(4)玻璃棒:50ml,棒的底端固定一个10号的带有几个小孔的橡胶塞。(5)溶解氧瓶(碘量瓶)：250300ml试剂：(1)磷酸盐缓冲溶液将8.5g磷酸二氢钾(KH2PO4),21.75g磷酸氢二钾(K2HPO4),33.4g七水合磷酸氢二钠(Na2HPO47H2O),和1.7g氯化铵(NH4Cl)溶于水中,稀至1000ml。此溶液PH值为7.2(2)硫酸镁溶液将22.5g七水合硫酸镁(MgSO47H2O)溶于水中,稀

26、至1000ml(3)氯化钙溶液将27.5g无水氯化钙溶于水中,稀至1000ml。(4)氯化铁溶液将0.25g六水合氯化铁(FeCl36H2O)溶于水,稀至1000ml。(5)盐酸溶液(0.5mol/L) 将40ml浓盐酸溶于水, 稀至1000ml。(6)氢氧化钠溶液(0.5mol/L)将20g氢氧化钠溶于水, 稀至1000ml。(7)葡萄糖谷氨酸标准溶液将葡萄糖和谷氨酸在103干燥1小时后,各称取150mg溶于水中,移入1000ml容量瓶中稀至标线,临用前配制。(8)稀释水在520L玻璃瓶中装入一定量的水,控制水温在20左右,用曝气机曝气28小时,使稀释水中的溶解氧接近饱和。瓶口盖以两层纱布，

27、置于20培养箱内放置数小时，使水中溶解氧含量达到8mg/L左右。临用前向每升水中加入氯化钙、硫酸镁、氯化铁、磷酸缓冲液各1ml，混匀。(9)接种液可选用以下几种: 一般生活用水,放置一昼夜,取上清夜。表层土壤水,取100g花园或植物生长土壤,加1升水,静置10分钟,取上清夜。污水厂出水含有城市污水的河水或湖水(11)接种稀释水每升稀释水中接种的加入量：生活污水110ml;表层土壤水2030 ml；河水或湖水10-100 ml。接种稀释水pH值为7.2,配制后应立即使用。3、水样的测定(1)不经稀释的水样的测定将混匀水样转移入两个溶解氧瓶中(转移中不要出现气泡),溢出少许,加塞。瓶内不应留气泡。

28、其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶口水封后放入培养箱，在201下培养5天5天后，测定溶解氧。计算：水样在培养前的溶解氧浓度水样在培养后的溶解氧浓度(1)经稀释水样的测定：水样类型参考值稀释系数备注地面水高锰酸盐指数200.5, 0.7 ,1.0工业废水重铬酸钾法稀释水0.075,0.15,0.225接种稀释水0.075,0.15,0.25一般稀释法按选定的稀释比例，在1000ml量筒内引入部分稀释水；加入需要量的混匀水样，再引入稀释水（或接种稀释水）至800ml；用带胶板的玻璃棒上下搅匀。搅拌时胶板不要露出水面，防止产生气泡；将水样装入两个溶解氧瓶内，测定当天溶解氧和培养5天后的溶解氧。稀释水同样

29、培养作空白实验，测定5天前后的溶解氧。计算：水样在培养前的溶解氧浓度(mg/L)水样在培养后的溶解氧浓度(mg/L) 稀释水在培养前的溶解氧(mg/L)-稀释水在培养后的溶解氧(mg/L)-稀释水在培养液中占的比例-水样在培养液中占的比例，的计算：例如培养液的稀释比为3%，即3份水样，97份稀释水，则=0.97，=0.03。BOD5测定中,一般采用叠氮化纳改良法测定溶解氧。注意事项：(1)水样pH值应在6.57.5范围内,若超出可用盐酸或氢氧化钠调节pH近于7。(2)水样在采集和保存及操作过程中不要出现气泡(3)水样稀释倍数超过100时,要预先在容量瓶中用蒸馏水稀释,再取适量进行稀释培养。(4

30、)检查稀释水和接种液的质量和化验人员的水平,可将20ml葡萄糖谷氨酸标液用稀释水稀至1000ml,按BOD的步骤操作,测得的值应在180230mg/L之间,否则,应找出原因所在。 (5)在培养过程中注意及时添加封口水。 溶解氧的测定溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地面水溶解氧一般接近饱和，废水中的溶解氧含量一般较低。1、方法选择测定水中溶解氧常用碘量法及其修正法，还可用溶解氧仪测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘，产生正干扰；还原性物质可把碘还原成碘化物，产生负干扰。大部分受污染的地面水和工业废水采用修正的碘量法和电极法。2、水样的

31、采集与保存 水样应采集在溶解氧瓶中，过程中不要有气泡产生，沿瓶壁直接倾注水样至溢流出瓶容积1/31/2左右，采集后，在取样现场立即固定并存于暗处。碘量法:1、原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并于碘离子反应而释放出碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定碘，可计算溶解氧的含量。2、仪器：250300ml溶解氧瓶试剂：(1)硫酸锰溶液： 称取240g硫酸锰（MnSO44H2O或182gMnSO4H2O）溶于水，稀至500ml。(2)碱性碘化钾溶液称取250g氢氧化钠溶于200ml水中；称取75g碘化钾溶于100ml水中，待氢氧化钠冷却后，将两溶液混合,稀至500ml。如有沉淀,则放置过夜,倾出上清夜,贮于棕色瓶中，用橡胶塞塞紧，避光保存。(3)1+5的