一轮复习伴性遗传导学案(视导)(共6页).doc

《一轮复习伴性遗传导学案(视导)(共6页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一轮复习伴性遗传导学案(视导)(共6页).doc（6页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上（专题十一）第二讲：伴性遗传考纲要求伴性遗传（II）全国卷五年考情（5年12考）2018II卷T32 ，2018I卷T322017II卷T32 ，2017I卷T6 、T32，2017III卷T322016II卷T6 ，2016I卷T6 、T32 2015II卷T32 ，2015I卷T62014II卷T32考察内容伴性遗传的特点与方式判断考察形式常通过遗传系谱图、遗传设计进行考察学习目标1. 以基因与染色体的位置关系为基础，解释伴性遗传的杂交实验，总结伴性遗传特点及基因传递规律。2. 从细胞水平和分子水平阐述伴性遗传特点及基因传递规律。3. 分析基因所在染色体的位置及传

2、递方式，探究不同对基因在染色体上的位置关系预学案一：性别决定的类型1. 性染色体决定性别染色体与性别无关性染色体XY型型ZW型 思考：(1)X和Y、Z和W是同源染色体吗？(2)是否所有生物体中都有性染色体？2.染色体组数决定性别（如蜜蜂： 2n=32，n=16）3.环境因子决定性别：有些生物性别完全由环境因素决定（如温度）二、伴性遗传1. 概念：位于 基因所控制的形状，在遗传上总是和 相关联的现象2. 伴性遗传实例-红绿色盲遗传（1）男性的色盲基因一定传给 ，也一定来自 ；表现为交叉遗传特点。（2）若女性患者其父亲和儿子 是患者。（3）若男性正常其 一定不患病。3.伴性遗传的类型及规律（非同源

3、区段）类型伴Y遗传伴X 性遗传伴X 性遗传模型图解判断依据父传子、子传孙,具有世代连续性无中生有;母病子必病,女病父必病有中生无；父病 必病,子病 必病规律没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常男性患者 女性患者,具有隔代、交叉遗传现象女性患者 于男性患者,具有连续遗传现象举例 4.伴性遗传在实践中的应用推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议正常男X红绿色盲女生 ，原因：该夫妇所生 均患病抗维生素D佝偻病男X正常女生 ，原因：该夫妇所生 均患病根据形状推断后代性别，指导生产（如蛋鸡场选育雏鸡）I 鸡的性别决定： II 芦花鸡基因型 非芦花鸡基因型 III 杂交设计：选择 雄鸡和 雌鸡交配

4、 P Z-W （ ）X Z-Z-( ) F1 ZBZb （ 芦花雄鸡） ZbW（ 非芦花雌鸡）IV 选择：从F1 中选择表现型为 的个体保留预习效果检测1.（2015I卷T6 ，6分）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( )A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现2.（2017I卷T6 ，6分）果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基

5、因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是( )A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体3.（2014II卷T32，节选）山羊性别决定方式为XY型。上面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为 （填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，

6、依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）。4.(2017I卷T32，节选)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，(如图所示)，基因型有_种。精讲案一、“五步法”分析系谱图中遗传病的遗传方式第一步：判断是否为细胞质遗传，若排除第二步：判断是否伴Y染色体遗排除依据：若系谱图中患者全为男性（如右图），而且患者后代中男性全为患者，则可能为伴Y染色体遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y染色体遗传病。第三步：确定

7、是显性遗传还是隐性遗传(1)双亲正常，子代有患者，则该病为隐性，即无中生有。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，则该病为显性，即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第四步：排除伴X染色体遗传病(1)隐性遗传看 。女性患者其父或其子有正常，则一定不是伴X染色体遗传病，为常染色体遗传病(图4、5)女性患者其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传病。(图6、7) (2)显性遗传 。男性患者其母或其女有正常，则一定不是伴X染色体遗传病，为常染色体遗传病。(图8)男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传病。(图9、10)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从

8、可能性大小推测：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 （3）上图最可能的遗传方式为 必背简易流程图：（确定核基因）二、实验法确定基因的位置1、在常染色体还是在X染色体上（1） 已知性状的显隐性 X 子代、表现型一致： 子代、表现型不一致： （2） 未知性状的显隐性正反交实验：结果一致 结果不一致 2、在X、Y的同源区段还是只在X染色体上纯合隐性X 纯合显性 子代、均为显性：基因位于 子代为显性、为隐性：基因位于 三、“数据信息分析法”确认基因的位置：如下表子代性别灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身

9、、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇为3:1，雄蝇也为3：1，故为 遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇为4:0，雄蝇为1:1，二者不同，故为 遗传。能力提升1.（2016II卷T6，6分）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯

10、合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死2.（2015浙江卷，6分）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3.（2018II卷T32 ，12分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因问答下列问题：（1）用

11、纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_；理论上，F1个体的基因型和表现型为_.F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_.（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型，基因型。（3）假设M/m基因位于染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配。其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。4.（2017II卷T32 ，12分）

12、人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。专心-专注-专业