环境监测报告(共49页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上 武汉工程大学环境监测实验组长： 毛红梅学号： 班级： 环境工程01班组员：牟守文、彭亮、谷雅亭、汤扬、裴文科指导教师：王营茹老师、李亮老师 时间： 2011年10月7日检测项目流芳校区流芳校区静思湖水质监测一、监测目的 1、根据布点采样原则布点，确定采样频率及采样时间，掌握测定水质一些常规测定项目的测定方法。 2、对我校流芳校区静思湖水体中的污染因子进行经常性的检测，以掌握水质现状及其变化趋势。 二、进行调查研究，收集静思湖基础资料1、静思湖的水文、气候、地质、地貌资料，静思湖的水量、水位、降雨量、蒸发量以及湖泊沉积物的特性； 静思湖的水文：静思湖是流芳校区教学区内

2、的一个湖，其湖水流动性小，变化性小，主要污污染源大致可以分为两类：一是天然污染源；二是人为污染源。其中天然污染源包括水生动植物生化作用产生的代谢产物，以及死亡或者衰败后的自身组织，湖两岸植物等。如水生植物睡莲在其生殖过程中，其老叶的枯亡，腐烂销蚀败坏过程中所产生的大量腐殖质和有机悬浮物进入水体；人为污染源主要来源于图书馆拐角处形似雨水、污水管，以及人为活动所产生的污染，如果壳纸屑，废弃的一次性餐具，洗漱等人为活动里有意识或者无意识间的行为对水质造成的影响。 静思湖的气候和降水量：静思湖位于武汉工程大学内，拥有武汉市的气候特点。武汉市属亚热带湿润季风气候，雨量充沛、日照充足，四季分明。总体气候环

3、境良好，近30年来，年均降雨量1269毫米，且多集中在68月。国家防汛抗旱总指挥部办公室消息显示，今年年初以来，长江中下游地区降水与多年同期相比偏少46成，为1961年以来同期最少年份。 年均气温15.817.5，年无霜期一般为211天272天，年日照总时数1810小时2100小时。 静思湖的地质：静思湖依坡而建，入口位于图书馆下，周围是草地供学生晨读、休息时用。 静思湖的地形和水位：武汉工程大学流芳校区地处洪山区与江夏区交界处，地处平原地带。静思湖呈东西走向，带状，左右两端较窄中端较宽，静思湖总面积约5700平方米，东西走向最宽处约206米，南北走向最宽处约54米，水深大致在2米左右，最深处

4、不超过5米。在湖中部靠近西面的地方建有一座木桥长约20米，东侧有一内凹陷约10米长的石墩走道。在湖的东侧有两个出水口而西侧在图书馆区与湖畔景观区的交界处有一进水口。三、监测对象 pH值、COD、六价铬、总磷、氨氮的含量。 四、布设监测采样点及其理由静思湖无明显功能区划，分别在出水口1、出水口2、图书馆二楼走廊下、走廊拐角处、木桥右边下和湖边小山内凹处设置监测垂线(具体布点见附图）。因为水面宽50m，所以每个区域只设一条中泓垂线，又由于水深5m，所以在一条垂线上只在水面下0.5m处设一个采样点，设置6个采样点如下图标注： 图例:1号采样点位，图书馆走廊下;2号采样点位，木桥右下方； 3号采样点位

5、，出水口1;4号采样点位，出水口2；5号采样点，湖面小石路左侧；6号采样点位，湖边小山内凹处；五、采样时间和采样频率本组在同一天分4个时间段采集瞬时水样制成混合水样和综合水样，采集一次瞬时水样混合制成综合水样，共七组水样。填写水样采集记录表。采集时间段为：早晨7：00-7:30，中午13：00-13：30，下午18：00-18：30，晚上9：30-10：00。 六、采集设备和方法 找一根长度合适的竹竿，用绳子将开口采水瓶固定在竹竿末梢，在竹竿上方距离瓶口0.5m处做好标记，即为采样器。在布设的采样点旁迅速将采样器垂直插入水中，到达预定水层，待水灌满后迅速提出水面，得到水样。七、水样保存 水样采

6、集后，将采集的瞬时水样贴好标签，尽快运回实验室，将其制成综合水样，保存在4冷藏柜中。八、水样检测方法COD的测定：重铬酸钾法（空气冷凝回流）(GB11914-89)；氨氮测定：蒸馏法预处理，纳氏试剂分光光度法(GB7479-87)；Cr6+的测定：二苯碳酰二肼分光光度法(GB/T7467)；溶解性磷酸盐的测定：HNO3消解法预处理，抗坏血酸分光光度法(GN11893-89)；PH的测定：玻璃电极法。表一 静思湖水样采集记录表 天气： ，温度： ，风向： 时间： 2010年 11 月 3日 采样点采集人水位/m时间7：00-7:3013：00-13：3018：00-18：3021：30-22：0

7、0温度（） 颜色感官描述颜色感官描述颜色感官描述颜色感观描述图书馆走廊下彭亮，谷雅婷 木桥右下方出水口1出水口2湖面小石路左侧湖边小山内凹处综合水样1.COD的测定：重铬酸钾法（空气冷凝回流）【实验原理】其测定原理为：在硫酸酸性介质中，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，消解反应液硫酸酸度为9mol/L，加热使消解反应液沸腾，1482的沸点温度为消解温度。以水冷却回流加热反应反应2h，消解液自然冷却后，以试亚铁灵为指示剂，以硫酸亚铁铵溶液滴定剩余的重铬酸钾，根据硫酸亚铁铵溶液的消耗量计算水样的COD 值。所用氧化剂为重铬酸钾，而具有氧化性能的是六价铬，故称为重铬酸盐法。

8、然而这一经典标准方法还是存在不足之处：回流装置占的实验空间大，水、电消耗较大，试剂用量大，操作不便，难以大批量快速测定【实验仪器】250mL全玻璃回流装置、电炉、酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。 【实验试剂】1、重铬酸钾标准液（C（ 1/6K2Cr2O7）=0.2500mol/L）：称取预先在120烘干2h基准或优质纯重铬酸钾12.258 g溶于水中，移入1000 ml容量瓶内，稀释至标线，摇匀。 2、试亚铁灵指示液：称取1.485 g邻菲啰啉C12H8N2H2O)、0.695 g硫酸亚铁(FeSO47H2O)溶于水中，稀释至100 ml，贮于棕色瓶中。 3、0.100mol/L硫酸亚铁

9、铵标准溶液：称取39.5 g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20 mL浓硫酸，冷却后移入1000 mL容量瓶中，加入稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。 标定方法：吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚鉄灵指示液（约0.15mL），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为滴定终点，计算硫酸亚铁铵溶液浓度：C=（0.2500*10.00）/V式中：C硫酸亚铁铵溶液的浓度，mol/L；V硫酸亚铁铵溶液的用量，mL表二 硫酸亚铁铵标准溶液标定结果消耗硫酸亚铁铵溶液体积/

10、ml V始V终V= V末V始V平均第1次滴定6.0032.34 26.3426.36第2次滴定2.0028.37 26.37【实验步骤】 1、 取20.00mL混合均匀的水样置于250mL磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃片 ，连接磨口回流冷凝管，向磨口锥形瓶加入30mL硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀。制备八支待测样品和一支空白试验管，同时加热回流2小时（160）。2、 冷却，用90mL水冲洗冷凝管壁，溶液总体积不小于140ml，否则酸度太大，滴定终点不明显，取下锥形瓶。3、 溶液再度冷去后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定到溶液颜

11、色由黄色蓝绿色红褐色即为滴定终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量V /mL。4、 测定水样同时以20.00 mL重蒸馏水，按同样步骤做空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量，V/ mL。【数据记录与处理】CODcr（O2,mg/L）=（V0-V1）C81000/ V2 其中：C-硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L； V0-滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量，mL； V1-滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液用量，mL； V2-水样的体积，mL；表三 COD测定结果纪录表水样空白123456综合V初始/mL0.960.451.651.511.051.613.503.29V终点/mL35.6034

12、.3936.7035.3534.1935.3737.0537.02V消耗/mL34.6433.9435.0533.8433.1433.7633.5533.73V修正/mL（V0-V1）0.700.800.500.881.090.91COD/(mg/L)26.530.319.033.441.434.5 2：PH的测定：玻璃电极法。【实验原理】用已知pH值的溶液作标准进行校准，用pH计直接测出被测溶液pH。测定前后应将电极清洗干净，避免 溶液相互污染。【实验仪器】PHS2型酸度计、玻璃电极、甘汞电极或银氯化银电极、50ml烧杯。 【实验试剂】pH为6.86磷酸盐溶液标准缓冲液 ，pH为9.18四硼

13、酸钠标准缓冲液。【实验步骤】1、将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，把仪器温度补偿旋钮调至该温度处，用PH标准液校正仪器读数。用蒸馏水冲洗电极，用滤纸吸干上面残存液，把电极的玻璃泡浸入PH标准溶液中，交换PH标准溶液，反复调整仪器读数，使其值为标准溶液的PH，直到把电极放入标准溶液就能显示出该标准溶液的准确PH，即调整好了仪器。2、水样PH值的测定：用蒸馏水缓缓淋洗电极，再用待测溶液淋洗35次，然后将它们插入装有2550毫升水样的烧杯中，电极浸入水样中，不停摇动小烧杯，待读数稳定后，读取PH值即可。 在实验过程中，由于仪器原因，在调节四硼酸钠溶液时，PH计读数9.17，总磷酸盐PH读数

14、为7.04。水样的PH是在这样的情况下读出的。【数据记录】表四 PH数据记录 水样空白23456综合PH8.168.188.198.218.178.168.193.六价铬的测定：二苯碳酰二肼分光光度法。【实验原理】在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为540nm，吸光度与浓度的关系符合比尔定律，由此比色测定其浓度。【实验仪器】分光光度计、比色皿（1cm或3cm）、50mL具塞比色管、移液管、容量瓶等。【实验试剂】1、丙酮。 2、（1+1）硫酸：将硫酸（H2SO4，r=1.84g/mL，优级纯）缓缓加入到同体积的水中，混匀。 3、（1+1）磷酸：将磷酸（H2S

15、O4，r=1.69g/mL，优级纯）水等体积混合。 4、铬标准贮备液：称取于120C干燥2h的重铬酸钾（优级纯）0.2829g，用水溶解，移入1000mL溶量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，每毫升贮备液含0.100mg六价铬。 5、铬标准使用液：吸取5.00mL铬标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，此溶液每毫升含1.00ug六价铬，使用当天配制。6、二苯碳酰二肼溶液：称取二苯碳酰二肼（简称DPC,C13H14N4O）0.2g，溶于50mL丙酮中，加水稀释至100mL，摇匀，贮于棕色瓶内，置于冰箱中保存，颜色变深后不能再用。 【实验步骤】1、标准曲线的绘制：取6支50mL比色管，依

16、次加入0、0.20、1.00、3.00、7.00、10.00 mL铬标准使用液，用水稀释至标线，加入1+1硫酸0.5mL和1+1磷酸0.5mL，摇匀。加入2mL显色剂溶液，摇匀。510min后，于540nm波长处，用1cm或3cm比色皿，以蒸馏水做参比，测定吸光度并做空白校正。以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线。 2、水样的测定:取50ml无色透明水样于50mL比色管中，用水稀释至标线，加入1+1硫酸0.5mL和1+1磷酸0.5mL，摇匀。加入2mL显色剂溶液，摇匀。510min后，于540nm波长处，用1cm或3cm比色皿，以蒸馏水做参比，测定吸光度并做空白校正。进行空白校

17、正后根据所测吸光度从校准曲线上查得六价铬含量。 Cr6+（mg/L）=T/ V式中： T从标准曲线上查的Cr6+量，g ； V水样的体积，mL 。【数据记录与处理】 表五 六价铬的标准曲线数据记录表 时间： 温度：编号012345V/ml00.201.003.007.0010.00T/g00.201.003.007.0010.00A0.0050.0100.0280.0760.1640.219A校正00.0050.0230.0710.1590.214表六 水样测定数据及结果记录表 水样空白 1 2 3 4 5 6综合A0.0050.0210.0260.0190.0280.0190.0270.02

18、5A校正00.0160.0210.0140.0230.0140.0220.02T/g00.670.910.571.000.570.950.86Cr6+/（mg/L）00.01340.01820.01140.020.01140.0190.01724.氨氮的测定：纳氏试剂比色法 吸光度【实验原理】在经过絮凝沉淀或蒸馏预处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱性溶液，即纳氏试剂，会与氨反映生成淡红棕色胶态化合物，其吸光度与氨氮含量成正比，在波长410425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L，测定上限为2mg/L。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。水样做

19、适当的预处理后，本法可用于地面水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。【实验仪器】1、带氮球的定氮蒸馏装置：500mL凯氏烧瓶，氮球，直形冷凝管和导管。 2、721型分光光度计。 3、pH计。 【实验试剂】1、无氨水可选用下列方法之一进行制备：蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃 蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。 2、1mol/L盐酸溶液；3、1mol/L氢氧化纳溶液；4、轻质氧化镁(MgO)：将氧化镁在500下加热，以出去碳酸盐；5、0.05%溴百里酚蓝指示液：pH6.07.6 ；6、防沫剂，如石蜡碎片；7、吸收液：硼酸溶液：称

20、取20g硼酸溶于水，稀释至1L；0.01mol/L硫酸溶液；8、纳氏试剂：选择下列方法之一制备： （1）称取20g碘化钾溶于约100mL水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不易溶解时，改写滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液。另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀。静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。 （2）称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和碘化汞(HgCI2)溶于水，

21、然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中，用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。 9、酒石酸钾溶液：称取50g酒石酸钾纳溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml； 10、铵标准贮备溶液：实验室已配好；11、铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含0.010mg氨氮。 【实验步骤】1、水样预处理：取250mL水样(如氨氮含量较高，可取适量并加水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg)，移入凯氏烧瓶中，加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管导管下端插入吸收液液面下，加热蒸馏，至馏出液达20

22、0mL时，停止蒸馏，定容至250mL。采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50mL硼酸溶液为吸收液。 2、标准曲线的绘制：吸取0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00mL铵标准使用液分别于50mL比色管中，加水至标线。加1.0mL酒石酸钾溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后。得到校正吸光度。绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。 3、水样的测定：分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液，以中和硼酸，稀释至

23、标线。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，同标准曲线步骤测量吸光度。 4、空白实验：以无氨水代替水样，做全程序空白测定。 5、计算氨氮含量：由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮量(mg)后，按下式计算： 氨氮(N,mg/L)=m/V1000 式中：m由标准曲线查得的氨氮量，mg；V水样体积，mL。【数据记录与处理】表七 氨氮标准曲线数据表 标曲空白12345V/ml01.003.005.007.0010.00T/mg00.0100.0300.0500.0700.100A0.0090.0350.0810.1190.1640.221A校正00.0260.0720

24、.1100.1550.212表八 水样测定数据及结果记录表 水样空白1246综合A0.0030.1100.1020.0930.0910.098A校正00.1070.0990.0900.0880.095T/ mg0.0490.0450.0410.0400.043氨氮含量/mg/L0.1960.1800.1640.1600.1725.总磷【实验原理】在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，再被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物，于700nm波长处测量吸光度，用标准曲线法定量。【实验仪器】分光光度计，可调温度的电炉或电热板， 50mL具塞比色管锥形瓶，移液管，容量瓶等。【实验试剂

25、】1、（1+1）硫酸，硝酸（=1.40g/ml），硫酸（1/2h2so4）：1mol/l，氢氧化钠溶液：1mol/l，6mol/l。1%酚酞乙醇指示液。 2、10%抗坏血酸溶液，溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100mL。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。 3、钼酸盐溶液；溶解13g钼酸铵于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑氧钾于100mL水中。4、在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300mL（1+1）硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀。贮存在棕色的玻璃瓶中于约4保存，至少稳定两个月。 5、浊度色度补偿液；混合两份体积（）硫酸和一份体积的抗坏血酸。此

26、溶液当天配制。 6、磷酸盐贮备溶液：将优级纯磷酸二氢锂（KH2PO4）于110oC干燥h,在干燥器中放冷。称取0.2197g溶于水，移入1000 ml容量瓶中，加(1+1)硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.0g磷。 7、磷酸盐标准使用液：吸取10.00ml磷酸盐贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00g磷。临用时现配。 【实验步骤】1、水样预处理：吸取25.0ml水样置于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2ml（1+1）H2SO4及2-5mlHNO3。在电热板上或可调电炉上加热，至冒白烟。（如液体尚未清澈透明，放冷后，加5mlHNO3，再加热至冒白烟，并获得透明

27、液体。）放冷后加约30ml水，加热煮沸约5分钟，放冷后，加1滴酚酞指示剂，加氢氧化钠固体至刚呈微红色，在滴加1mol/l硫酸溶液使微红正好褪去，充分混匀。移至50ml比色管中。（如溶液浑浊，则用滤纸过滤，并用水洗锥形瓶和滤纸，一并移入比色管中，稀释至标线，供分析用。） 2、标准曲线的绘制：取6支50ml具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0ml，加蒸馏水稀释至50ml。向比色管中加入1ml10%坑坏血酸溶液，混匀。30s后加2ml钼酸盐溶液，充分混匀，室温20oC时，放置15min。用10mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液空白管为参比

28、，测量吸光度。 3、样品的测定：分取5ml经滤膜过滤或溶解的水样，使磷量不超过30g，加入50ml比色管中，用蒸馏水稀释至标线，以下按绘制标准曲线的步骤进行显色及测量，减去空白实验的吸光度，并从标准曲线出查含磷含量。 磷含量(P,mg/L)=m/V式中： m由标准曲线查出的磷含量(g)；V水样体积(ml)， 25.00mL。【注意事项】操作所用的玻璃器皿，可用(1+5)盐酸液泡2h，或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。 比色皿用后应用稀硝酸或铬酸洗液泡片刻，以除去吸附的钼蓝有色物。 【数据记录与处理】 表九 标准曲线数据表标曲空白12345V/ml01.003.005.0010.0015.00T/g0

29、2.006.0010.0020.0030.00A0.0030.0140.0260.0310.0590.081A校正00.0110.0230.0280.0560.078表十 水样测定数据及结果记录表 水样空白123456综合A0.0040.0260.0350.0300.0170.0320.0250.034A校正00.0220.0310.0260.0130.0280.0210.030T/g9.013.511.04.512.08.513.0磷酸盐浓度（mg/L）0.2810.4270.3480.1020.3790.2680.4126.数据的综合处理表十一 采样分析结果记录表湖泊名称：静思湖采样时间：

30、 气 温： 水 位：水下0.5m 项目采样点 COD（mgL-1）pH六价铬/(mgL-1)总磷/(mgL-1)氨氮/(mgL-1)进水口26.08.16001240.2810.196木桥东边8.180.01760.4270.180钟楼方向30.38.190.01200.348石桥西边19.08.210.01180.1020.164出水口33.48.170.01200.379小山内凹41.48.160.01800.2680.160综合34.58.190.01740.4120.172监测平均值Ci30.88.180.01450.3170.174评价：对水体进行模糊评价:1、 建立因子集：u=CO

31、D,PH，六价铬，总磷，氨氮 2、 建立评价集：评价集V=， 单位：mg/L表十二 水样各级标准标准值项目分类化学需氧量（COD）1515203040氨氮（NH3-N） 0.150.51.01.52.0六价铬 0.010.050.050.050.1可溶性磷酸盐 0.010.0250.050.10.2PH值（无量纲）693、 建立隶属函数：根据各项目的监测结果选择相应级别的隶属函数，即： COD级水： 氨氮级水: 0 x20 0 x0.5U= U= -2.85(x-0.5) 0.15x0.5 1 x15 1 x0.15 COD级水： 氨氮级水: 0 x20 0 x0.15，x1.0 U= -0.

32、2(x-20) 15x20 U= 2.85（x-0.15）0.15x0.5 1 x15 -2（x-1.0） 0.5x1.0 COD级水： 氨氮级水: 0 x15，x30 0 x0.5，1.5U= 0.2(x-15) 15x20 U= 2（x-0.5） 0.5x1.0 -0.1(x-30) 20x30 -2（x-1.5） 1.0x1.5 COD级水： 氨氮级水: 0 x20，x40 0 x1.0，x2.0U= 0.1(x-20) 20x30 U= 2（x-1.0） 1.0x1.5 -0.1（x-40） 30x40 -2（x-2.0） 1.5x2.0 COD级水： 氨氮级水: 0 x30 0 x1

33、.5U= 0.1(x-30) 30x40 U= 2（x-1.5） 1.5x40 1 x2.0 六价铬级水： 总磷级水 0 x0.05 0 x0.025U= -25(x-0.05) 0.01x0.05 U= -66.7(x-0.025) 0.01x0.025 1 x0.01 1 x0.01 六价铬级水： 总磷级水 0 x0.05 0 x0.01，x0.05U= U= 66.7（x-0.01） 0.01x0.025 1 x0.05 -40（x-0.05） 0.025x0.05六价铬级水： 总磷级水 0 x0.05 0 x0.025，x0.1U= U= 40（x-0.025） 0.025x0.05

34、1 x0.05 -20（x-0.1） 0.05x0.1六价铬级水： 总磷级水 0 x0.01，x0.1 0 x0.05，x0.2U= 25（x-0.01） 0.01x0.05 U= 20（x-0.05） 0.05x0.1 -20（x-0.1） 0.05x1.0 -10（x-0.2） 0.1x0.2六价铬级水： 总磷级水 0 x0.05 0 x0.1U= 20（x-0.05） 0.05x0.1 U= 10（x-0.1） 0.1x0.2 1 x0.1 1 x0.24、建立权重集隶属度项目监测值标准值Si权重归一化权重COD氨氮六价铬总磷权重集A=（，）单因子评价 0 0 0 0 1 0.423 0.576 0 0 0R= 0.4 0.2 0.2 0.2 0 0 0 0 0 15、综合模糊评价：B =AR=（0.060，0.033，0.019，0.852）。计算结果表明，综合水样对类水的隶属度0.852最大，所以整个水质综合评价应属于类水。九水质分析与整治方案