物理化学表面现象练习题(共9页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上物理化学表面现象练习题一、判断题：1只有在比表面很大时才能明显地看到表面现象，所以系统表面增大是表面张力产生的原因。2对大多数系统来讲，当温度升高时，表面张力下降。3比表面吉布斯函数是指恒温、恒压下，当组成不变时可逆地增大单位表面积时，系统所增加的吉布斯函数，表面张力则是指表面单位长度上存在的使表面张紧的力。所以比表面吉布斯函数与表面张力是两个毫无联系的概念。4恒温、恒压下，凡能使系统表面吉布斯函数降低的过程都是自发过程。5过饱和蒸气之所以可能存在，是因新生成的微小液滴具有很低的表面吉布斯自由能。6液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的表面张力的大小。7单分子层吸附只

2、能是化学吸附，多分子层吸附只能是物理吸附。8产生物理吸附的力是范德华力，作用较弱，因而吸附速度慢，不易达到平衡。9在吉布斯吸附等温式中，为溶质的吸附量，它随溶质(表面活性物质)的加入量的增加而增加，并且当溶质达饱和时，达到极大值。10由于溶质在溶液的表面产生吸附，所以溶质在溶液表面的浓度大于它在溶液内部的浓度。11表面活性物质是指那些加入到溶液中，可以降低溶液表面张力的物质。二、 单选题：1下列叙述不正确的是：(A)比表面自由能的物理意义是，在定温定压下，可逆地增加单位表面积引起系统吉布斯自由能的增量 ；(B)表面张力的物理意义是，在相表面的切面上，垂直作用于表面上任意单位长度切线的表面紧缩力

3、 ；(C)比表面自由能与表面张力量纲相同，单位不同 ；(D)比表面自由能单位为Jm2，表面张力单位为 Nm1时，两者数值不同 。2在液面上，某一小面积S周围表面对S有表面张力，下列叙述不正确的是：(A)表面张力与液面垂直 ；(B)表面张力与S的周边垂直 ；(C)表面张力沿周边与表面相切 ；(D)表面张力的合力在凸液面指向液体内部(曲面球心)，在凹液面指向液体外部 。3同一体系，比表面自由能和表面张力都用表示，它们：(A)物理意义相同，数值相同 ；(B)量纲和单位完全相同 ；(C)物理意义相同，单位不同 ；(D)物理意义不同，单位不同。4一个玻璃毛细管分别插入25 和75 的水中，则毛细管中的水

4、在两不同温度水中上升的高度：(A)相同 ；(B)无法确定 ；(C)25 水中高于75 水中 ；(D)75 水中高于25 水中 。5纯水的表面张力是指恒温恒压下水与哪类相接触时的界面张力：(A)饱和水蒸气 ；(B)饱和了水蒸气的空气 ；(C)空气 ；(D)含有水蒸气的空气 。6水的相图中s、l、g分别表示固、液、气三态，a、b、c、d是四种不同的状态，则在这四种状态中没有界面张力、只有一种界面张力、有两种以上界面张力的状态依次是：(A)d、a、b ；(B)d、a、c ；(C)a、c、b ；(D)b、d、c 。7某温度压力下，有大小相同的水滴、水泡和气泡，其气相部分组成相同，见图。它们三者表面自由

5、能大小为：(A)Ga = Gc Gc ；(C)Ga Gb 0 ；(B)HS 0 ；(C)SS 0 ；(D)Qr 0.5 ；(B)c 1.25 ；(D)c 1.25 。23胶束的出现标志着表面活性剂的： (A)表面活性剂降低表面张力的能力下降 ；(B)溶解已达到饱和 ；(C)分子间作用超过它与溶剂的作用 ；(D)分子远未排满溶液表面 。24在空间轨道站中，飘浮着一个足够大的水滴，当用一内壁干净，外壁油污的毛细管接触水滴时：(A)水不进入毛细管 ；(B)水进入毛细管并达到一定高度 ；(C)水进入直到毛细管另一端 ；(D)水部分进入并从另一端出来，形成两端有水球 。25如图所示，一支玻璃毛细管插入水

6、中，有一段水柱，水柱内b处的压力pb为：(A)pb = p0 ；(B)pb = p0 + gh ；(C)pb = p0-gh ；(D)pb = gh 。26水对玻璃润湿，汞对玻璃不润湿，将一玻璃毛细管分别插入水和汞中，下列叙述不正确的是：(A)管内水面为凹球面 ；(B)管内汞面为凸球面 ；(C)管内水面高于管外水面 ；(D)管内汞面与管外汞面一致 。27如图所示，a、b、c为内径相同的玻璃毛细管。a中水柱升高至h，b中间有扩大部分，d为内径相同的石蜡毛细管(水不润湿石蜡)，则下列叙述不正确的是：(A)b管中水柱自动升至h，若将水吸至高于h，去掉吸力，水面保持在h ；(B)c管中水柱自动升至h

7、并向下滴水 ；(C)c管中水柱自动升至h ，不向下滴水 ；(D)d管中水面低于槽中水平面 。28矿石浮游选矿法的原理是根据表面活性剂的：(A)乳化作用 ；(B)增溶作用 ；(C)去污作用 ；(D)润湿作用 。29有机液体与水形成W/O型还是O/W型乳状液与乳化剂的HLB值有关，一般是：(A)HLB值大，易形成W/O型 ；(B)HLB值小，易形成O/W型 ；(C)HLB值大，易形成O/W型 ；(D)HLB值小，不易形成W/O型 。30下列叙述不正确的是：(A)农药中加入润湿剂可使(l-g)和(l-s)减小，药液在植物表面易于铺展；(B)防水布上涂表面活性剂使(s-g)减小，水珠在其上不易铺展；(

8、C)泡沫浮选法中捕集剂极性基吸附在矿石表面，非极性基向外被吸附在泡沫上；(D)起泡剂的主要作用是增大液体表面张力。31对于增溶作用，下列叙述不正确的是：(A)增溶作用使被溶物质化学势降低 ；(B)增溶系统是热力学稳定系统，而乳状液或溶胶是热力学不稳定系统 ；(C)增溶作用与真正的溶解作用一样，均使溶剂依数性有很大变化 ；(D)增溶作用发生在有大量胶束形成的离子型表面活性剂溶液中 。32多孔固体表面易吸附水蒸气，而不易吸附氧气、氮气，主要原因是：(A)水蒸气分子量比O2、N2小 ；(B)水蒸气分子的极性比O2、N2要大 ；(C)水蒸气的凝聚温度比O2、N2高；(D)水蒸气在空气中含量比O2、N2

9、要少 。三、多选题：1某液体在一定温度下，由微小液滴聚集成大液滴时，该体系发生了：(A)表面自由能降低 ；(B)表面积增大 ；(C)蒸气压降低 ；(D)体积增大 ；(E)表面张力升高 。2弯曲液面所产生的附加压力：(A)一定等于零 ；(B)一定不等于零 ；(C)一定大于零 ；(D)一定小于零 ；(E)可正，可负，可不等于零 。3能润湿玻璃毛细管的液体, 在一定温度下, 若在管内蒸气压为pr，在大玻璃烧杯中蒸气压为p0，弯曲液面附加压力p。则下面正确关系是：(A)pr 0 ；(B)pr p0，p p0，p 0 ；(E)pr p0，p 0，(/c)T 大于零 ；(B)a 0 ；(C)a 0，b 0

10、，(/lnc) T 小于零 ；(E)a 0，(/c)T 大于零 。7溶有表面活性剂的水溶液，下列表述不正确的：(A)表面产生负吸附 ；(B)能形成胶束 ；(C)它能在表面定向排列降低表面能 ；(D)使溶液的表面张力显著降低 ；(E)表面浓度低于其本体浓度 。8将一玻璃毛细管插入水银槽中，则毛细管中水银面：(A)比槽中水银面高 ；(B)比槽中水银面低 ；(C)与槽中水银面一样高 ；(D)管内水银面为凹面 ；(E)管内水银面为凸面 。9对于一般液体，下列泡沫的起泡剂的作用描述不正确的是：(A)降低气-液界面的张力 ；(B)能破坏不溶解的气体产生的泡沫 ；(C)能产生有一定机械强度有弹性的液膜 ；(

11、D)能增加局部气-液界面的张力 ；(E)有适当的表面粘度,以免膜中液体流走 。10当在两玻璃板间放一滴水后，比不放水前这两块玻璃：(A)容易分开 ；(B)分开困难 ；(C)与不放水差不多 ；(D)推动(滑动)较难 ；(E)推动(滑动)较易 。四、计算及证明题：1有一毛细管，其半径为0.60 mm，当它垂直插入水中，水面上升2.19 cm，设该毛细管的接触角为30，水的密度是0.98 g第十二章表面现象练习题答案一、思考题答案：1错，表面张力产生的原因是表面层的分子与内部的分子受力情况不一样，与表面增大无关。2对。由于温度升高，分子运动加快，分子之间吸引力减弱，表面张力下降。3错，二者概念不同，

12、一个标量，一个是矢量，单位也不同，但是两者有联系，量纲相同，数值大小相同。4对，恒温、恒压，G 0是自发过程。5错，新生成的微小液滴有很大的比表面积，因而有很高的表面吉布斯自由能。6错，液体在毛细管内上升或下降决定于液体能否润湿毛细管壁。7错。多分子层吸附只能是物理吸附是对的，单分子层吸附只能是化学吸附是错误的，也可以是物理吸附。8错。物理吸附吸附速度快，很容易达到平衡。9错，达到饱和吸附时，不一定达到饱和浓度。10错，溶质在表面层的浓度也可以低于它在内部的浓度，例如负吸附。11错，能够显著降低溶液表面张力的物质才称为表面活性物质，具有双亲基团结构。二、单选题答案：1. D； 2. A；3.

13、D； 4. C； 5. B； 6. A； 7. A；8. A； 9. C； 10.D；11.C； 12.A；13.D； 14.C； 15.A； 16.B；17.B； 18.B； 19.C； 20.A；21.A； 22.D；23.A； 24.C； 25.A； 26.D；27.B； 28.D； 29.C； 30.D；31.C； 32.C。说明：1、比表面自由能与表面张力量纲相同，单位不同，数值相同。选(D)。2、表面张力的方向在液面的切面上，指向液面收缩的方向，不是与液面垂直。选(A)3、比表面自由能和表面张力的物理意义不同，量纲相同单位不同；前者是标量，后者是矢量 。4、, 毛细管中的水上升的高

14、度与表面张力成正比。而表面张力受温度影响，温度升高，表面张力减少，75 水的表面张力小于25 水。选(C)。5、严格来说，纯水的表面张力是指液态水与水蒸气共存时的界面张力，而实际中通常是指液态水与饱和了水蒸气的空气界面张力。6、d点在临界状态以上，气液成为一相，没有相界面张力。a点存在ls一种表面张力，c点存在gl一种界面张力。b点三相共存，有gl、ls、gs三种界面张力。7、表面自由能大小与比表面自由能和表面积有关，在比表面自由能（表面张力）一样条件下，与表面积成正比。由于气水泡有前后两个表面，它的表面积最大。8、9、水平液面不产生附加压力，水平液面内部分子所受压力等于外部压力。10、表面积

15、增大时， 。11、附加压力与表面张力产生的原因相同，都有分子之间作用力引起的，但两者的作用点不同，方向不同，大小不同。12、水珠半径越小，饱和蒸气压越大，气体化学势也越大。在一个密闭的容器的上方水的蒸气压，对于小水珠没有达到饱和，还要气化，而对于大水珠已经达到饱和，蒸气要凝聚，因此大水珠变大，小水珠变小。13、开尔文方程适用于小液珠或小晶体，是凸面粒子，不适用水中小气泡（凹面） 。14、，溶解度反比于颗粒半径和固体密度，正比于表面张力，随表面张力增大，溶解度也增大。15、非表面活性物质，无机物硫酸水溶液的表面发生负吸附。16、加入的NaCl，是非表面活性物质，表面张力增加，这时毛细管中液面高度

16、上升。17、。18、滴管滴取液体时，外压力相同，表面张力越大的，滴管向下滴液时，液滴就大，即半径R越大，滴1cm3液所需也滴数少。19、溶液表面发生吸附后表面自由能降低而不是增加；溶液的表面张力可以大于溶剂的表面张力；定温下，表面张力不随浓度变化时，说明已经达到饱和吸附，浓度再增大，吸附量也不变是正确的；饱和溶液的表面会发生吸附。20、直链烃基，只需要少量就可以使表面张力降低到极小。所以直链的效率高，有效值小。21、水溶液表面张力降低，说明溶质是表面活性物质，是有机物类的两亲分子，因此溶质分子与水分子的亲和力小于水分子之间的亲和力。22、，。23、胶束出现说明溶液表面吸附已经达到饱和，溶液的表

17、面已经铺满单分子层。表面活性剂降低表面张力的能力下降，表面活性剂不能再很快降低表面张力降。24、由于水能润湿毛细管，接触角小于90，水滴进入毛细管。又因为在空间轨道站，没有重力与附加压力平衡，水滴一直进入毛细管，直到另一端。25、在同一个水平面上，压力相等，pb = p0 ；b点液柱产生的静压强与凹面的附加压强对消了。26、汞不能润湿毛细管，在管内形成凸面，管内汞面比管外汞面低。27、水润湿毛细管，毛细管只能形成凹液面。在c管的上头末端，水仍然是凹面，不可能形成凸面相下滴水。28、浮游选矿法的原理是根据表面活性剂的润湿作用，表面活性剂把矿石小粒子包围起来，起泡后浮起来。29、HLB值大，亲水性

18、强，容易形成水包油型（O/W）的乳状液。30、起泡剂的作用是减小液体表面张力，而不是增大液体表面张力。31、增溶是溶物质进入胶束内部或吸附在胶束表面上，溶质是“整团”溶解的，游离在溶剂中的溶质浓度并没有改变多少，因此溶剂的依数性变化很小。32、水蒸气的凝聚温度比O2、N2高，在相同温度下，水蒸气的饱和蒸气压较高，容易被吸附，吸附量大。三、多选题答案：1. AC；2. BE；3. B；4. DE；5. AE；6. CD；7. AE；8. BE；9. BD；10. BE。说明：1、液滴聚集成大液滴时，表面积减小，但整个体系的体积不变，表面自由能降低。半径变大，由Kelvin方程，蒸气压变小。温度不

19、变，表面张力也不变。2、弯曲液面一定会产生附加压力，附加压力一定等于零，凸面附加压力是正的，凹面附加压力是负的。3、毛细管内，形成凹液面，则曲率半径越小，蒸气压也越小，pr p0。凹面，p0。4、过饱和是亚稳态，热力学不稳定体系，因为微小颗粒的饱和蒸气压大，相应化学势大于大颗粒，同时小颗粒的溶解度又高。导致微小颗粒难以从饱和溶液中析出，从而形成了过饱和溶液。5、表面活性剂效率越高，很小的浓度就很快降低溶液的表面张力，即(/c)T越负，越正。6、，发生正吸附，所以。又，表面张力是0的，则7、溶有表面活性剂的水溶液，表面产生正吸附。表面层浓度高于其本体浓度。8、汞不能润湿玻璃毛细管，在管内形成凸面

20、，并且比槽内水银面低。9、起泡剂的作用是降低气液界面的张力，能产生有一定机械强度有弹性的液膜，增加表面粘度, 以免膜中液体流走，它不是破坏不溶解的气体产生的泡沫，也和能增加气液界面的张力。 10、在两玻璃板间放一滴水，水在板间形成凹液面，使液体内部压力小于液面压力。相当于大气压将两玻璃板压紧，所以分开困难。但因为附加压力方向平行于玻璃板，所以动较容易。四、计算及证明题答案：1解：液面是凹面，r 0，p 0，p p0 p + h(水) = p0 ，p = h(水) 2/r(毛) = hg (g 为重力加速度) 曲率半径与毛细管半径关系： rcos = r(毛) ，2cos/r(毛) = hg ，

21、 = hgr(毛)/2cos r(毛) = 0.60 mm = 6.0 104 m ， = 0.98 g/cm3 = 980 kgm3， g = 9.8 ms2cos = cos30= 0.866， h = 2.19cm = 2.19 102 m = 2.19 102 980 9.8 6.0 104/(2 0.866) = 7.286 103 Nm12解：t = 10， = (75.640.14 10) 103 = 74.24 103 Nm1 W = G = A = 74.24 103 5 104 = 3.71 105 J (环境做功为正) (/T)A,p =0.14 103 Nm1K1 Qr

22、 = TS = TA(/T)A,p = 283 5 104 0.14 103 = 1.981 105 J3解：小气泡的附加压力P2/r20.0589/2.110-656095Pa56.095kPa 小气泡内的附加压力是负值，要使这样水沸腾，必须使小气泡内克服附加压力后的蒸气压达到标准压力P，也就是小气泡内压力为 PrPP101.325+56.095157.42 kPa 由克克方程： T2385.5K 即112.4 4解： = 720.5c +0.2 c2 ，(/c)A,p = (0.5 + 0.4 c) 103(1) c = 0.3 M，1 =c/RT(/c)T,p = 0.3/(8.314

23、298) (0.5 + 0.4 0.3) 103 = 4.6012 108 mol/m2 c = 0.5 M，2 = 0.5/(8.314 298) (0.5 + 0.4 0.5) 103 = 6.0543 108 mol/m2(2)由类似的 Langmuir 公式： = Kc/(1 + Kc)1/ = 1/ + 1/K1/c 1/(4.6012 108) = 1/ +1/K1/0.3 1/(6.0543 108) = 1/ +1/K1/0.5解得， = 11.503 108 mol/m2(3) A = 1/NA = 1/(11.503 108 6.022 1023) = 1.4436 1017m2 (乙醇分子截面积)专心-专注-专业