2012中级制剂工考试制剂分部(共16页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上制剂（四级） 药剂学基本知识1. 制剂成品是指完成全部制备过程后的产品。（）2. 药物剂型是根据医疗上的需要设计的。（）3. 在制剂产品的包装或标签上所列出的主药含量称为（A）。（A）标示量（B）含量（C）剂量（D）极量 4. 大部分原料药都不能直接用于疾病治疗，必须将其制成适合于医疗或患者应用的形式，即为（B）。（A）成品（B）剂型（C）方剂（D）制剂 5. 合剂、洗剂和混悬剂等属于混悬液类剂型。（）6. 下列哪一种剂型是属于半固体剂型（C）。（A）片剂（B）注射剂（C）软膏剂（D）胶囊剂 7. 下列哪个制剂是属于经胃肠道给药的 （D）（A）软膏剂（B）气雾剂（C）

2、注射剂（D）栓剂 8. 属于不属于粘膜给药的制剂（D）。（A）滴眼剂（B）滴鼻剂（C）含漱剂（D）透皮吸收贴膏剂 9. 药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和气体等类型。（）10. 药物制成任何剂型的疗效都是一样的。（）11. 在设计药物剂型时，除了要满足医疗、预防的需要外，同时还需对药物的质量予以全面考虑。（）12. 胰岛素、促皮质激素等易被胃肠道破坏的药物可设计制成（B）。（A）胶囊剂（B）注射剂（C）片剂（D）口服液13. 我国颁布的第一个版本中华人民共和国药典是1960年版。（）14. 我国颁布的第一个版本中华人民共和国药典是（B）。（A）1950年版（B）1953年版（C）1963

3、年版（D）1960年版15. 中华人民共和国药典是我国药品生产、供应、使用、检验和监督所必须遵循的（A）依据。（A）法定（B）企业（C）内控（D）行业16. 中华人民共和国药典一般都由凡例、正文、索引和（C）组成。（A）说明（B）解释（C）附录（D）通则17. GSP是药品生产质量管理规范的英文缩写。（）18. GMP是药品生产管理规范的英文缩写。（）19. 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（A）。（A）GLP（B）GSP（C）GDP（D）GCP20. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（C）。（A）GCP（B）cGMP（C）中华人民共和国药典（D）GLP21. 根据某一地区或某一医

4、院日常用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制定的处方称为医师处方。（）22. 医师处方是发给病人药剂的书面文件，还具有法律和技术上的责任。（）23. 中华人民共和国药典和国务院食品药品监督管理部门颁布的药品标准中所收载的处方，具有法律约束力。（）24. 中华人民共和国药典和国务院食品药品监督管理部门颁布的药品标准中所收载的处方称为（C）。（A）协定处方（B）医师处方（C）法定处方（D）国家处方 25. 药物物理稳定性方面包括片剂崩解度、溶出速率等改变。（）26. 药物制剂的化学稳定性发生变化，不仅破坏了药品的内在质量，还影响外观，甚至产生毒性。（）27. 药品生物稳定性一般指药物由于受微生物

5、的污染，而使产品变质和腐败的现象。（）28. 药物制剂稳定性一般包括物理、化学和（D）三个方面。（A）氧化（B）水解（C）络合（D）生物学 29. 水解和氧化是药物制剂中，药物降解的二个主要途径。（）30. 药物氧化是药物制剂中，药物降解的最重要的途径。（）31. 制剂中药物的化学降解途径还包括异构化、聚合、脱羧等。（）32. 盐酸普鲁卡因水解后，生成的分解产物无明显的麻醉作用。（）33. 在药物制剂的生产和储存过程中，不必过多考虑光线对药物的影响。（）34. 对于易于氧化的药品，除去氧气是提高药物稳定性的根本措施。（）35. 影响药物制剂稳定性的外界因素有温度、包装材料、空气、湿度、水分和光

6、线等。（）36. 影响药物制剂稳定性的内在因素是（A）。（A）处方（B）温度（C）包装材料（D）空气固体剂型37. 中华人民共和国药典2010年版二部规定，散剂的检查项目有：外观均匀度、装量差异、干燥失重。（）38. （A）系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。（A）散剂（B）颗粒剂（C）冲剂（D）粉雾剂39. 下列属于散剂缺点的是（D）。（A）易分散（B）表面积大（C）适用小儿服用（D）易吸湿40. 口服补液盐散属于（B）。（A）单散剂（B）复方散剂（C）局部用散剂（D）储备散剂41. 处方中性质和硬度相差很大的药物可以放在一起同时粉碎。（）42. 抗生素、酶等热敏性药

7、物可以用（C）进行粉碎。（A）胶体磨（B）球磨粉碎机（C）锤式粉碎机（D）切割式粉碎机43. 低温粉碎法适用于（A）的药品。 （A）对热敏感（B）硬度大（C）脆性（D）易吸湿44. 酶类及低熔点的药物宜用（C）设备进行粉碎。（A）球磨机（B）锤式粉碎机（C）气流粉碎机（D）切割式粉碎机 45. 含水量较大的散剂不需要干燥处理，可直接过筛。（）46. 过筛的目的将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级，供制备各种剂型的需要；对混合物料粉末起混合作用，从而保证组成的均一性。（）47. 在中华人民共和国药典2010年版中，在凡例部分将药筛分成（D）种规格。（A）6（B）7（C）8（D）948. 中华人民共和

8、国药典2010年版中规定，药筛筛号分别为一号筛至九号筛，其中（A）号筛孔径最大。（A）一号（B）四号（C）五号（D）九号49. 混合的目的是：使处方中各组分均匀一致，以保证剂量准确，用药安全有效。（）50. 下列哪个设备（D）属于药厂常用混合设备。（A）锤式粉碎机（B）震荡筛（C）滚压机（D）槽型混合机51. 影响混合的因素有组分比例、组分密度、粉末细度、混合时间和（C）。（A）环境因素（B）成分颜色（C）混合速度（D）组分加入次序52. 固体药物粉末的混合方法一般采用搅拌混合、研磨混合和（B）。（A）人工混合（B）过筛混合（C）气流混合（D）快速混合53. 含有毒剧药的散剂，可以采用（B）进

9、行分剂量。（A）估量法（B）称量法（C）容量法（D）目测法54. 散剂的大量生产时不能采用下列（A）设备进行分剂量包装。（A）铝塑包装机（B）散剂定量分包机（C）自动分包包装机 （D）粉末分装机 55. 用目测法进行散剂分剂量时，一般以每次（C）横列分包为宜。（A）1-3包（B）2-4包（C）3-6包（D）6-10包 56. 散剂在分剂量时哪种描述是错误的是（D）。（A）机械化生产多采用容量法（B）含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法（C）药物的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性（D）分剂量的速度越快，分剂量越准确57. 散剂在包装贮藏中要特别注意防潮。（）58. 选用适宜的包装材

10、料与储存条件可延缓散剂的（B）。（A）氧化（B）吸湿（C）风化（D）团聚59. 下列不属于散剂质量检查项目的是（D）。（A）外观均匀度（B）粒度检查（C）装量差异（D）溶化性 60. 用于（D）需进行无菌检查。（A）口服散剂（B）局部散剂（C）耳鼻用散剂（D）烧伤或创伤的局部用散剂 61. 颗粒剂可溶解或分散在水中，保持了液体药剂起效快的特点。（）62. 颗粒剂可以分成可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、喷雾颗粒和缓控释颗粒。（）63. 颗粒剂的制备有可以分成（A）和喷雾制粒。（A）湿法制粒（B）干法制粒（C）结晶制粒（D）沸腾制粒64. 颗粒剂与散剂相比较具有飞散性、（A）等较小的特点。（A）吸附

11、性（B）溶解性（C）储存性（D）分散性65. 可溶颗粒剂也需进行溶化性检查。（）66. 颗粒剂流动性比粉末好，因此分剂量时更易控制。（）67. 中华人民共和国药典二部规定：单剂量包装颗粒剂，平均装量或标示装量在1.0以上至1.5，装量差异限度为（A）。（A）8（B）7（C）5（D）1068. 下列不属于颗粒剂检查项目的是（D）。（A）干燥失重（B）粒度检查（C）装量差异（D）崩解时限69. 胶囊剂系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的半固体制剂。（）70. 制备空胶囊壳的主要原料是（B）。（A）阿拉伯胶（B）明胶（C）虫胶（D）淀粉 71. 不可制备空胶囊壳的原料是（A）。（A）

12、阿拉伯胶（B）明胶（C）骨胶（D）明胶和骨胶 72. 关于胶囊剂的特点叙述错误的是（B）。（A）可掩盖药物不良臭味 （B）崩解时限较片剂慢（C）可定时定位释药（D）药物被密封，稳定性提高 73. 下列（B）药物适宜制成硬胶囊剂。（A）药物溶液（B）味苦药物（C）吸湿性较强药物（D）易潮解药物74. 不能制备硬胶囊剂的物料是（C）。（A）粉末（B）颗粒（C）药液（D）小丸75. 空胶囊生产中，为防止霉变，可加入（C）作为防腐剂。（A）甘油（B）山梨醇（C）羟苯乙酯（D）硬脂酸 76. 市售空胶囊有多种规格，其中容量最小的是（D）。（A）2号（B）3号（C）4号（D）5号 77. 胶囊填充时囊帽、

13、囊身分离不好，是由胶囊充填机的（A）原因造成。（A）真空度不符要求（B）填充杆高度不正确（C）上下模块未对齐（D）落囊通道堵塞78. 压制法制备软胶囊时，如形状不对称，是由于两侧胶皮厚薄不均造成的。（）79. 下列有关软胶囊的叙述错误的是（D）。（A）掩盖药物不良臭味（B）完全密封提高稳定性（C）装量较准确（D）表面积大，分散快 80. 软胶囊剂内的药物pH一般应控制在（C）。（A）2-3（B）3-4（C）4.5-7（D）8-1081. 用滴制法制备软胶囊，（C）可以作为冷却液。（A）水（B）乙醇（C）液体石蜡（D）聚乙二醇 82. 硬胶囊剂崩解时限检查合格，溶出度一定合格。（）83. 中华人

14、民共和国药典二部规定：平均装量在0.3g以下胶囊剂，装量差异限度应为。（B）（A）5%（B）10%（C）15%（D）20% 84. 中华人民共和国药典2010年版二部规定：软胶囊的崩解时限为（D）。（A）30分钟（B）40分钟（C）50分钟（D）60分钟85. 胶囊剂的质量检查项目一般不包括（C）。（A）外观（B）装量差异（C）脆碎度（D）水分（E）崩解时限或溶出度86. 胶囊剂应密闭贮藏，防止受潮、发霉和变质。（）87. 胶囊剂的储存受环境的温度、湿度影响不大。（）88. 相对湿度过大，会使胶囊剂吸湿、软化、变粘，而且还会造成微生物滋生。（）89. 一般来讲，胶囊剂应选用密闭性能良好的容器，

15、在（A）条件下，密闭贮藏。（A）小于25、相对湿度不超过45%（B）小于10、相对湿度不超过45% （C）小于20、相对湿度不超过65%（D）小于30、相对湿度不超过55%90. 口含片中所含药物与辅料均应是不溶性的。（）91. 分散片是指在水中，能迅速崩解并均匀分散的片剂。（）92. 一般供外用的片剂是（C）。（A）口含片（B）咀嚼片（C）溶液片（D）阴道泡腾片 93. 下列哪项不是片剂的特点。（C）（A）剂量准确 （B）自动化程度高，产量大（C）生产及制造成本高（D）运输、携带方便（E）应用相对方便 94. 片剂填充剂的主要用途是起填充作用。（）95. 羧甲纤维素钠可作片剂的（C）。（A）

16、稀释剂（B）崩解剂（C）粘合剂（D）抗粘着剂96. 硬脂酸镁是一个亲水性很好的润滑剂。（）97. 下列哪项不是片剂崩解剂的加入的方法（C）。（A）内加法（B）外加法（C）喷入法（D）内外加入法98. 磨粉、过筛和制粒工序应在规定级别的洁净区域中进行操作。（）99. 一步制粒机制粒时，是将混合、制粒、干燥、整粒、总混等操作在一台设备中完成。（）100. 某片剂，每片含主药量为0.2克，测得颗粒中主药的百分含量为80%,应压片重范围为（B）。（A）0.25克（B）0.2313-0.2688克（C）0.25-0.26克（D）0.2313-0.25克 101. 片剂制备中，对制粒目的叙述错误的是（B）

17、。（A）增加原辅料的流动性和可压性（B）减少片剂与模孔间的摩擦力（C）避免粉尘飞扬（D）增大物料的松密度使空气易逸出，减少片剂的松裂102. 干法制粒压片的主要制备方法有滚压法和重压法。（）103. 干法制粒压片法常用于热敏性物料、遇水易分解的药物。（）104. 干法制粒压片时，一般不易引起药物的晶型转变和活性降低等问题。（）105. 干法制粒压片时，压力过大易引起药物的（B）和活性降低等问题。（A）晶型聚集（B）晶型转变（C）晶型分离（D）晶型分散106. 氯化钠、溴化钠、氯化钾等无机盐，药物原料呈方形结晶，可直接压片。（）107. 可用于粉末直接压片的辅料，一般应具有良好的流动性和可压缩性

18、。（）108. 粉末直接压片的片剂，具有（A）、不易裂片等显著特点。（A）外观毛糙（B）外观光滑（C）脆碎度好（D）含量均匀度好109. 关于粉末直接压片的叙述错误的是（D）。（A）省去了制粒、干燥等工序（B）节能、省时（C）适用于对湿和热不稳定的药物（D）对压片机磨具精度要求不高110. 粘合剂选择不当或用量不够，可能会造成片剂的裂片和松片现象。（）111. 压片机模具表面粗糙，会造成片剂的（A）。（A）粘冲（B）花斑（C）裂片（D）崩解迟缓 112. 造成片剂崩解迟缓的可能原因是（A）。（A）疏水性润滑剂用量过大（B）原辅料的弹性强（C）颗粒大小不匀（D）压片机压制时速度过快 113. 下

19、列哪项不是压片时造成粘冲的原因（A）（A）操作环境湿度过低（B）模具表面粗糙（C）颗粒中润滑剂用量不够（D）颗粒水份过高（E）颗粒中润滑剂混合不匀114. 要求进行包衣的片芯，片面要有适宜的弧度。（）115. 包糖衣片时，包（A）的目的是为了形成一道不透水的屏障。（A）隔离层（B）糖衣层（C）有色糖衣层（D）粉衣层116. 下列哪项不是胃溶型片剂薄膜衣的材料（A）。（A）乙基纤维素（B）羟丙甲纤维素（C）羟丙纤维素（D）聚维酮117. 下列高分子材料中，哪项不是作为肠溶衣材料的是（C）。（A）HPMCP（B）CAP（C）EC（D）PVAP 118. 凡测定溶出度的片剂不再作脆碎度的检查。（）1

20、19. 片剂的外观应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物等。（）120. 凡检查了（B）的片剂不再检查片剂重量差异。（A）含量（B）含量均匀度（C）溶出度（D）脆碎度 121. 中华人民共和国药典2010年版二部规定，片剂重量差异检查时，一般取供试品的片数为（C）。（A）10片（B）15片（C）20片（D）25片 122. 更改片剂的包装形式前，要进过严格的稳定性试验。（）123. 中华人民共和国药典2010年版二部规定，片剂一般宜（A）贮存。（A）密封（B）高温（C）熔封（D）严封124. 在用滚筒式热压铝塑包装机进行包装时，上下加热板的温度一般为（D）。（A）100度左右（B）50度左右（C）7

21、0度左右（D）160度以上 125. 下列哪项不是铝塑泡罩包装机的主要构件（C）。（A）加料机构（B）成形模（C）冷却机构（D）热封压痕机构液体制剂126. 无菌是指某一物体或介质中没有任何活的微生物存在。（）127. 液体制剂具有吸收快、给药途径多样、服用和携带方便、生物利用度高等特点。（）128. 防腐指采用化学的方法抑制微生物的生长和繁殖的手段。（）129. 采用物理或化学的方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段称为（A）。（A）灭菌（B）防腐（C）消毒（D）无菌操作法130. 紫外线灭菌常用于照射物表面灭菌、空气及蒸馏水的灭菌以及固体深部的灭菌。（）131. 适用于金属

22、制的药刀、镊子的灭菌方法是（A）。（A）火焰灭菌法（B）干热空气灭菌法（C）热压灭菌法（D）辐射灭菌法132. 滑石粉宜采用的灭菌方法是（A）。（A）干热空气灭菌（B）滤过除菌法（C）火焰灭菌法（D）热压灭菌法 133. 采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线，灭菌力最强（D）。（A）286nm（B）250nm（C）365nm（D）254nm134. 甲醛常用于无菌操作室的灭菌。（）135. 常用于气体灭菌的化学药品是（C）。（A）环氧丙烷（B）三氯甲烷（C）环氧乙烷（D）氯乙烯136. 属于化学灭菌法的是（D）。（A）热压灭菌法（B）辐射灭菌法（C）紫外线灭菌法（D）环氧乙烷灭菌法137.

23、 粉针剂的操作一般应在无菌条件下进行。（）138. 无菌操作法是指整个生产过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法，主要适用于某些不耐热药物的制备。（）139. 应采用无菌操作法制备的是（B）（A）糖浆剂（B）粉针剂（C）片剂（D）口服液 140. 空气洁净技术是指为创造洁净空气而采用的空气调节技术。（）141. （A）级生产区，指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。（A）B级（B）C级（C）D级（D）A级142. 下列哪项不是空气洁净技术的主要指标（C）。（A）换气次数（B）静压差（C）建筑环保性（D）温湿度143. 具有固定的亲水基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下

24、降的物质称为表面活性剂。（）144. 表面活性剂具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质。（）145. 如果表面活性剂浓度越低。降低表面张力现象越显著，则说明表面活性作用越强。（）146. 一般条件下的任何纯液体都具有表面张力。（）147. 新洁而灭属（B）。（A）阴离子型表面活性剂（B）阳离子型表面活性剂（C）两性离子型表面活性剂（D）非离子型表面活性剂148. 卵磷脂是（C）。（A）阴离子型表面活性剂（B）阳离子型表面活性剂（C）两性离子型表面活性剂（D）非离子型表面活性剂149. 聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物属（D）。（A）阴离子型表面活性剂（B）阳离子型表面活性剂（C）两性离子

25、型表面活性剂（D）非离子型表面活性剂150. 下列哪项不是常用的表面活性剂（D）。（A）阴离子型表面活性剂（B）阳离子型表面活性剂（C）两性离子型表面活性剂（D）金属离子型表面活性剂 151. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油和水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值，用HLB来进行表示。（）152. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油和水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值，用电离常数K来进行表示。（）153. HLB值越大，说明亲油性（D）。（A）越快（B）越慢（C）越强（D）越小154. 下列哪项不是属于表面活性剂的基本性质（D）。（A）表面活性（B）临界胶束浓度（C）亲水亲油平衡值（D）起昙与昙点

26、155. 表面活性剂的存在可能增进药物的吸收也可降低药物的吸收，取决于多种因素的影响。（）156. 表面活性剂的存在可能增进药物的吸收。（）157. 表面活性剂的存在可能影响药物的吸收。（）158. 对表面活性剂的生物学性质叙述，正确的是（A）。（A）聚山梨酯（吐温类）溶血作用最小（B）两性离子表面活性剂毒性大于阳离子型表面活性剂（C）用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂（D）非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大159. 在药物制剂中，一些挥发油脂溶性纤维素、甾体激素等许多难溶性药物利用表面活性剂的增溶作用可形成透明溶液及增加浓度。（）160. 助溶是指物质由于表面活性剂的胶团的作用,而增大

27、溶解度的过程。（）161. 在两种或两种以上不相混溶或部分混溶液体组成的体系中，由于第三种成分的存在使其中一种液体以细小液滴均匀分散在另一液体中，这一过程称乳化。（）162. 下列哪项不是表面活性剂在药物制剂中的主要应用（D）。（A）用于增溶（B）乳化剂（C）润湿剂和助悬剂（D）灭菌剂163. 经检验合格的纯化水可用于注射剂配料。（）164. 纯化水可以用于（A）的配料、洗瓶。（A）非无菌药品（B）无菌药品（C）粉针剂（D）冻干制剂165. 一般的口服液体药剂的制药用水是（B）。（A）饮用水（B）纯化水（C）注射用水（D）蒸馏水166. 注射用安瓿的终洗用水是（C）。（A）饮用水（B）纯化水（

28、C）注射用水（D）蒸馏水 167. 注射用水的pH应为（A）。（A）5.0-7.0（B）4.0-6.0（C）4.0-7.5（D）4.0-7.0 168. 纯化水宜在不锈钢贮罐贮存。（）169. 纯化水每2小时测定一次的质量控制项目为（A）。（A）电导率（B）pH（C）细菌内毒素（D）氯化物 170. 下列哪项不是纯化水的特点（B）。（A）所得水的纯度高（B）除热原效果可靠（C）设备昂贵成本高（D）离子交换树脂需经常再生，耗费酸碱及人力 171. 下列哪项不是制备纯化水的方法（D）。（A）离子交换法（B）反渗透法（C）蒸馏法（D）电解法172. 注射用水系用纯化水经精制所得的水。（）173. 多

29、效蒸馏水器的具有热能利用率越高，制备的注射用水质量可靠，（A）等特点。（A）产量高（B）能耗低（C）产量低（D）无热原174. 下列哪个不是多效蒸馏水器的应用特点（C）。（A）耗能低（B）制备的注射用水质量可靠（C）产量低（D）效数越多，热能利用率越高 175. 水处理设备及其输送系统的设计、安装和维护应能确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备的运行不得超出其设计能力。（）176. 注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染，储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。（）177. 注射用水应新鲜使用，夏季使用时间一般不超过制得后（C）小时。（A）6（B

30、）8（C）4（D）10178. 注射用水应在（B）以上保温循环条件下存放。（A）60（B）70（C）80（D）90179. 液体制剂是药物分散在适宜的分散介质中制成的剂型,可供口服或外用。（）180. 微生物生存繁殖需要多种物质，其中主要的是二氧化碳和氧元素。（）181. 口服液体制剂暴露工序及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应按照D级洁净区的要求设置与管理。（）182. 下列哪项不是常用的液体制剂溶剂（C）。（A）甘油（B）丙二醇（C）异丙醇（D）聚乙二醇183. 下列哪项不是增加药物溶解度的方法（D）。（A）制成可溶性盐（B）加入增溶剂（C）加入助溶剂（D）分子结构中引入亲

31、油性基团184. 下列哪个不作为液体制剂的溶剂是（D）。（A）水（B）乙醇（C）花生油（D）聚山梨醇（80）185. 液体制剂中常用的防腐剂是（D）。（A）甜菊苷（B）薄荷油（C）焦糖（D）苯甲酸186. 与聚山梨醇（80）有络合作用而降低防腐效果的防腐剂是（A）。（A）羟苯乙酯（B）苯甲酸钠（C）山梨酸（D）苯扎溴铵187. 下列不属于低分子溶液剂的是（D）。（A）糖浆剂（B）醑剂（C）酊剂（D）胶浆剂188. 单糖浆含糖量（g/ml）为多少？（A） （A）85（B）64.7（C）67（D）100 189. 复方碘溶液中碘化钾的作用是（B）。（A）溶剂（B）助溶剂和稳定剂（C）助悬剂（D）乳

32、化剂190. 下列哪种方法不作为糖浆剂的制备方法（D）。（A）热溶法（B）冷溶法（C）混合法（D）稀释法191. 高分子在药剂学中应用广泛，一些高分子物质本身就可起治疗作用，如右旋糖酐血浆代用品，或通过化学方法与药物形成高分子药物聚合物，以延长疗效。（）192. 制备高分子溶液通常采用溶解法,原料加入后依次经历无限溶胀和有限溶胀。（）193. 有限溶胀是指水分子不断渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，使高分子空隙充满了水分子的过程。（）194. 无限溶胀是由于高分子空隙间存在水分子，降低了高分子分子间的作用力，溶胀继续进行，最终形成高分子溶液。（）1

33、95. 溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的均匀状态的液体分散体系，又称疏水胶体溶液。（）196. 一些亲水性高分子物质在水中形成的粘稠性液体一般称为胶浆剂，常用的胶浆剂材料不含（D）。（A）阿拉伯胶（B）海藻酸钠（C）羧甲纤维素钠（D）羧甲淀粉钠197. 下列属于高分子溶液剂的是（D）。（A）复方碘溶液（B）磷酸可待因糖浆（C）薄荷水（D）胃蛋白酶合剂198. 为安全起见，（A）不应制成口服混悬剂。（A）毒剧药（B）剧药（C）抗生素（D）精神药品199. 在标签上应注明“服前摇匀”的剂型是（C）。（A）糖浆剂（B）酊剂（C）混悬剂（D）溶液剂200. 复方硫磺洗剂中羧甲纤维素钠为（A）

34、。（A）助悬剂（B）絮凝剂（C）反絮凝剂（D）润湿剂201. 为了减小混悬剂中微粒下沉速度，不可采用（D）。（A）减小微粒半径（B）减小微粒与分散介质的密度差（C）增加分散介质粘度（D）增加微粒半径 202. 乳剂的组成包括:油相（常以O表示）、水相（常以W表示）和乳化剂。（）203. 乳剂常见的类型有：油包水型（O/W型）和水包油型（W/O型）。（）204. 下列哪项不是乳剂的制备的常用方法（D）。（A）干胶法（B）湿胶法（C）两相交替加入法（D）凝聚法205. 下列哪项不是影响乳剂乳化的主要因素（D）。（A）乳化剂的性质（B）乳化的温度（C）搅拌的时间（D）乳化的环境206. 冲洗剂是指用

35、于冲洗开放性伤口或腔体的液体制剂。（）207. 冲洗剂是指用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌液体制剂。（）208. 含药物的溶液、混悬液、乳状液，供清洗或涂抹无损皮肤用的液体制剂为（A）。（A）洗剂（B）合剂（C）冲洗剂（D）搽剂209. 药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、混悬液、乳状液，供无损皮肤揉搽用的液体制剂为（D）。（A）洗剂（B）口服液（C）冲洗剂（D）搽剂210. 注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液。（）211. 注射剂的渗透压应与血浆的渗透压相比，应为（C）。（A）低渗（B）高渗（C）等渗（D）都不是 212. 下列哪项不是注射剂的缺点（B）。（A）给药不方便（B）成本低（

36、C）注射时疼痛（D）质量要求更严格 213. 除另有规定，注射剂一般不检查的项目有（D）。（A）装量和装量差异（B）pH值（C）可见异物和不溶性微粒 （D）澄明度检查214. 大多数细菌都能产生热原，致热力最强的是革兰氏阳性球菌，霍菌甚至病毒也能产生热原。（）215. 热原的污染主要途经是（B）。（A）原辅料（B）注射用水（C）活性炭（D）pH调节剂216. 热原能致热，致热能力最强的是（C）。（A）革兰氏阳性杆菌（B）革兰氏阳性球菌（C）革兰氏阴性杆菌（D）葡萄球菌 217. 避免热原从制备过程与生产环境中带入，应杜绝以下哪项操作（B）。（A）提高制备过程室内洁净和卫生程度（B）操作时间延长

37、（C）及时进行产品灭菌（D）防止原料药包装破损 218. 热原在100加热1小时，即可被破坏。（）219. 热原是微生物产生的一种内毒素。（）220. 热原是由下列（D）构成。（A）蛋白质（B）磷脂（C）脂多糖（D）磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物 221. 用针用活性炭处理药液中的热原，是利用热原的（D）。（A）水溶性（B）滤过性（C）不挥发性（D）被吸附性 222. 热原能被强酸强碱破坏，也能被氧化剂和某些表面活性剂破坏。（）223. 中华人民共和国药典2010年版二部规定，热原检查法为（C）。（A）细菌内毒素法（B）豚鼠法（C）家兔法（D）培养法224. 如用高温法去除热原，温度和时间应至少

38、达到（D）。（A）10030分（B）12015分（C）18060分（D）25045分 225. 以下哪项不是去除热原的有效方法（B）。（A）高温法（B）渗漉法（C）吸附法（D）离子交换法226. 花生油可作为非水性注射溶剂。（）227. 纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水，不得用于注射液的配制。（）228. 注射用油作为非极性药物溶剂，仅供（B）注射。（A）静脉（B）肌肉（C）皮下（D）动脉229. 下列哪项（B）不可作为非水性注射溶剂。（A）乙醇（B）丙三醇（C）丙二醇（D）PEG400 230. 注射液中常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等，一般浓度为（A）。（A）0.1

39、0.2（B）12（C）12.5（D）3以上231. 下列哪个注射剂可以使用增溶剂（A）。（A）板蓝根注射液（B）右旋糖酐输液（C）难溶性药物的输液剂（D）椎管注射剂 232. 一些易氧化的碱性药液制备针剂时，要通入（C）。（A）氮气或二氧化碳（B）二氧化碳（C）氮气（D）氧气233. 当注射剂采取（B）给药方式时，能够不以水为溶媒。（A）静脉给药（B）肌肉给药（C）皮下给药（D）口服给药234. 所有注射剂都能添加抑菌剂。（）235. 注射液常用的pH调节剂有盐酸、硫酸、氢氧化钠、枸橼酸及其盐类。（）236. 下列哪个不是注射液生产过程中，调节溶液pH的理由（A）。（A）防止产生低渗或高渗现象

40、（B）为了增加药物的溶解度（C）保证药物的稳定性（D）减少药物对肌体的局部刺激 237. 在注射液中含有1%盐酸普鲁卡因是为了起到（C）作用。（A）抗氧剂（B）抑菌剂（C）减小疼痛剂（D）助溶剂 238. 脊椎腔注射，注射液必须严格调节至等渗，常用的渗透压调节剂有（A）。（A）氯化钠（B）硼砂（C）碳酸氢钠（D）盐酸239. 小容量注射剂的生产过程分为原辅料的准备、容器处理、配制、过滤、灌封、灭菌、检漏、质量检查、印字、包装等步骤。（）240. 小容量注射液配制前，应正确计算原料的用量，称量时应两人核对。（）241. 小容量注射剂的生产过程分为原辅料的准备、容器处理、配制、过滤、灌封、灭菌、质

41、量检查、印字、包装等步骤。（）242. 维生素C分子中含有烯二醇式结构，显弱酸性。（）243. 目前临床用的安瓿，均为是曲颈易折安瓿。（）244. 注射液呈碱性时，可以首选（D）安瓿，注射液在存储期不容易产生脱片现象。（A）中性玻璃（B）碱性玻璃（C）含锆玻璃（D）含钡玻璃 245. 安瓿玻璃一般应无色透明，主要是为了（B）。（A）保证药液的质量（B）便于可见异物的检查（C）便于封口 （D）都不是 246. 下列哪项不是注射用安瓿的主要质量要求（D）。（A）外观应无色透明或纯色（B）具有低膨胀系数（C）具有熔点低（D）应符合无菌 247. 虽然原料药符合注射用要求，但其溶液的澄明度较差，一般都

42、采用稀配法。（）248. 配制油性注射液，应将注射用油先经100干热灭菌30分钟，冷却至室温。（）249. 注射剂配制后，剩余的原辅料应封口贮存，并在容器外应标明（A）。（A）品名、批号、日期、剩余量及使用人签名（B）品名、批号、剩余量及使用人签名（C）品名、批号、剩余量 （D）批号、日期、剩余量及使用人签名 250. 下列哪项不是注射液过滤用的微孔滤膜，在使用前必须要进行的操作（D）。（A）用注射用水洗涤（B）用纯化水洗涤（C）然后用新鲜的注射用水浸泡24小时（D）用紫外线灭菌 251. 注射剂的焦头主要原因是安瓿颈部沾有药液，封口时炭化而致。（）252. 标示装量为2ml的易流动注射液，按

43、中华人民共和国药典2010年版二部规定，增加量为（B）。（A）0.1ml（B）0.15ml（C）0.25ml（D）0.35ml 253. 下列哪个不是注射液在灌封中可能出现的问题（A）。（A）药液中有可见异物（B）剂量不准（C）封口不严（D）焦头 254. 注射剂配制的储液罐，在生产中不符合操作的方法有（D）。（A）储液罐中的液位应保持平稳、恒定（B）储液注入速度恰当，避免产生气泡（C）灌注活塞应密封良好，运动灵活（D）惰性气体灌入速度宜大255. 小容量注射剂的灭菌必须采用热压灭菌法。（）256. 灭菌后的安瓿应立即进行漏气检查。（）257. 除采用无菌操作生产的注射剂外，一般注射液在灌封后

44、必须尽快进行灭菌，以保证产品的无菌。（）258. 注射剂从配液到灭菌的时间，一般不应超过（B）。（A）2小时（B）4小时（C）6小时（D）8小时 259. 注射液的可见异物检查，不但可以保证用药安全，而且还可以发现生产中存在的问题。（）260. 下面哪项（D）不是注射剂异物产生的主要原因。（A）环境卫生保证不充分（B）安瓿质量差（C）灌装时针头碰壁（D）储液罐液位太低 261. 按中华人民共和国药典2010年版二部注射剂项下要求，除另有规定外，一次注射量不超过（A）的注射液，可以加抑菌剂。（A）15ml（B）20ml（C）25ml（D）30ml262. 下列哪项不是小容量注射剂的可见异物检查中

45、经常遇到的质量问题（D）。（A）烟雾状微粒柱（B）金属屑和玻璃屑（C）长度或最大直径超过2mm的纤维和块状物（D）浑浊 263. 小容量注射液的印字操作前应核对半成品名称、规格、批号及数量，应与所领用的包装材料、说明书、标签全部相符。（）264. 小容量注射剂的容器上必须印有品名、规格、批号、适应症等。（）265. 小容量注射剂的容器上必须印有品名、规格、批号等。（）266. 根据国家国家食品药品监督管理局令第24号，药品说明书和标签管理规定，化学药品注射剂的内标签上，一般不包含（D）等内容。（A）药品通用名称（B）产品批号（C）规格（D）用法用量267. 大容量注射液在生产中主要存在三个问题：可见异物、染菌和热原问题。（）268. 静脉输液是指供静脉滴注用的大体积，除另有规定之外，一般不少于（C）注射液。（A）65ml（B）50ml（C）100ml（D）250ml269. 大容量注射剂的灭菌一般均采用（A）。（A）热压灭菌（B）干热灭菌（C）流通蒸气灭菌（D）紫外灭菌 270. 大容量注射剂的灭菌一般均采用流通蒸气灭菌。（）271. 大容量注射剂绝对不允许低渗。（）272. 下列哪个是调节体液平衡的大容量注射剂。（A）（A）氯化钠注射液（B）复方氨基酸注射液（C）右旋糖酐40葡萄糖注射液（D）甲硝唑注射液 273. 人体血液的pH值