高纲1655江苏高等教育自学考试大纲01759药物化学南京(共13页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上高纲1655江苏省高等教育自学考试大纲 01759药物化学(二)南京医科大学编(2017年)江苏省高等教育自学考试委员会办公室一、课程性质及其设置目的与要求(一)课程性质和特点药物化学是高等教育自学考试药学专业的一门专业课,药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科。本课程的目标是使学生通过本课程的学习,掌握现代药物化学基本理论和技能,对常用药物的结构类型、制备原理、理化性质和构效关系、及其应用应用有一个较系统的认识,并了解现代药物化学的发展,为以后的学习与在医药工作实践中理有效的使用
2、常用药物打下坚实基础。 (二)本课程的基本要求通过本课程的学习,应达到如下要求:1掌握各类药物的化学名称、基本结构、性质,基本药效官能团结构,药物的作用靶点,作用机制,药物的构效关系。2掌握典型药物的体内的化学转化过程(药物代谢)及其在新药发现、临床应用中的作用。3掌握典型药物的合成方法。4掌握新药设计与开发的基本原理和方法。(三)本课程与相关课程的关系药物化学是连接化学和药学的桥梁学科,是化学和生命学科的交叉学科,与药学专业其它几门课程关系密切。是药学领域中最基础也是最重要的一门课程。本课程的前修课程是有机化学,无机化学,分析化学以及药理学等。二、 课程内容及考核要点第一章 绪论 一、课程内
3、容本章主要介绍了药物化学的起源和发展以及药物的命名。二、学习目的与要求通过本章的学习,掌握药物化学的概念、研究内容,掌握常见药物的命名方法。三、考核知识点与考核要求1. 领会药物化学的起源和发展,药物的质量和纯度。2. 掌握药物化学的概念、研究内容、药物命名原则,INN采用的常见药物的词干的中文译名。3. 熟练掌握常见的药物作用的靶点。第二章新药研究的基本原理与方法 一、课程内容本章主要介绍了新药研究的基本原理与方法:如药物的构效关系研究、先导化合物的发现和优化、计算机辅助药物设计等。二、学习目的与要求通过本章的学习,掌握药物的构效关系研究、先导化合物的发现和优化、计算机辅助药物设计等新药研究
4、的基本原理与方法。三、考核知识点与考核要求1. 领会定量构效关系、计算机辅助药物设计等新药研究的基本原理与方法。2. 掌握构效关系研究、先导化合物的发现途径、先导化合物的优化方法等新药研究的基本原理与方法。3. 熟练掌握新药开发的基本流程。第三章药物代谢反应 一、课程内容本章主要介绍了药物代谢反应的基本类型和相关的酶系及其在药物研究中的应用。二、学习目的与要求通过本章的学习,掌握药物代谢反应的基本类型和相关的酶系及其在药物研究中的应用。三、考核知识点与考核要求1. 领会药物代谢反应的相关的酶系。2. 掌握药物代谢反应在药物研究中的应用。3. 熟练掌握药物代谢反应I相反应、II相反应的基本类型。
5、第四章 中枢神经系统药物一、课程内容本章主要介绍了镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、抗抑郁药、镇痛药、神经退行性疾病药物的作用机制、结构特征和及其典型药物的化学结构、理化性质、用途、代谢及其中一些药物的合成方法,构效关系。二、学习目的与要求通过本章的学习,领会镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、抗抑郁药、镇痛药、神经退行性疾病药物的发展和类型,掌握以上各类药物的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制,熟练掌握代表药物的化学结构、理化性质、代谢。三、考核知识点与考核要求1.领会镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、抗抑郁药、镇痛药和中枢兴奋药的的发展、类型。2. 掌握镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神
6、失常药、抗抑郁药、镇痛药和神经退行性疾病药物的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制。3. 掌握代表药物酒石酸唑吡坦、苯妥英钠、卡马西平、盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、氯氮平、盐酸丙咪嗪、盐酸氟西汀、盐酸哌替啶、盐酸美沙酮、喷他佐辛、吡拉西坦、罗匹尼罗、盐酸多奈哌齐的化学结构、理化性质、作用机制。4. 熟练掌握巴比妥类药物、吗啡类药物的构效关系。5.熟练掌握代表药物盐酸氟西汀、盐酸吗啡的化学结构、理化性质、作用机制,熟练掌握代表药物地西泮、异戊巴比妥、普洛加胺、左旋多巴的化学结构、作用机制、体内代谢。第五章外周神经系统药物 一、课程内容本章主要介绍了拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组胺H1受体拮抗剂
7、、局部麻醉药的作用机制、结构特征和及其典型药物的化学结构、理化性质、用途、代谢及其中一些药物的合成方法,构效关系。二、学习目的与要求通过本章的学习,领会拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组织胺H1受体结抗剂和局部麻醉药的发展和结构类型。掌握以上各类药物的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制、代表药物的化学合成方法,熟练掌握代表药物的化学结构、理化性质、代谢。三、考核知识点与考核要求1.领会拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组织胺H1受体结抗剂和局部麻醉药的发展和类型。2.掌握拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组织胺H1受体结抗剂和局部麻醉药的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制。3.掌握代
8、表药物盐酸普鲁卡因的合成。4.掌握代表药物氯贝胆碱、溴新斯的明、硫酸阿托品、泮库溴铵、苯磺酸阿曲库铵、马来酸氯苯那敏、氯雷他定、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀、盐酸达克罗宁的化学结构、理化性质、作用机制。5.熟练掌握代表药物肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的化学结构、理化性质、作用机制。6.熟练掌握胆碱受体激动剂的结构特征,局部麻醉药物、肾上腺素受体激动剂N上取代基的构效关系。第六章 循环系统药物一、课程内容本章主要介绍了受体拮抗剂, 钙通道阻滞剂,钠、钾通道阻滞剂,ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂,NO供体药物,强心药,调血脂药,抗血栓药等心血管系统药物的作用机制、结
9、构特征和及其典型药物的化学结构、理化性质、用途、代谢及其中一些药物的合成方法,构效关系。二、学习目的与要求通过本章的学习,领会受体拮抗剂, 钙通道阻滞剂,钠、钾通道阻滞剂,ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂,NO供体药物,强心药,调血脂药,抗血栓药等心血管系统药物的发展、作用机制、结构特征,掌握典型药物的化学结构、理化性质、作用机制、用途、代谢及其中一些药物的合成方法。三、考核知识点与考核要求1领会受体拮抗剂, 钙通道阻滞剂,钠、钾通道阻滞剂,ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂,NO供体药物,强心药,调血脂药,抗血栓药等心血管系统药物的发展、类型。2掌握受体拮抗剂, 钙通道阻滞剂,钠、
10、钾通道阻滞剂,ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂,NO供体药物,调血脂药,抗血栓药结构特征、改造方法、构效关系、作用机制。3掌握代表药物硝苯地平、卡托普利、硝酸甘油的化学合成方法。4掌握代表药物酒石酸美托洛尔、盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米、硫酸奎尼丁、盐酸美西律、盐酸胺碘酮、洛伐他丁、吉非罗齐、地高辛、氯吡格雷、华法林钠、利血平的化学结构、理化性质、作用机制。5熟练掌握二氢吡啶类钙通道阻滞剂、ACE抑制剂的构效关系、。6熟练掌握代表药物盐酸普萘洛尔、硝苯地平、卡托普利、氯沙坦、硝酸甘油的化学结构、理化性质、作用机制。第七章 消化系统药物一、课程内容本章主要介绍了抗溃疡药,止吐药,促动力药,
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