生物药剂学与药物动力学重点及填空(共5页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上生物药剂学：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物效应三者之间相互关系的科学。研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度；研究生物药剂学的试验方法。生物膜性质：流动性，不对称性，半透性。膜转运途径：细胞通道转运，细胞旁路通道转运药物转运的机制？被动转运（单纯扩散、膜孔转运）载体媒介转运（促进扩散、主动转运）膜动转运（胞饮、吞噬）被动转运的特点：1药

2、物从高浓度侧到低浓度侧的顺浓度梯度转运2不需要载体，膜对药物无特殊选择性3不消耗能量，扩散过程与细胞代谢无关，不受细胞代谢抑制剂的影响4不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象主动转运的特点：1逆浓度梯度转运2需要载体不需消耗能量3膜对药物有特殊选择性和饱4同类物竞争抑制现象5受代谢酶抑制剂影响膜动转运的特点：摄取药物为溶解物或液体大分子的为胞饮，固体颗粒大分子的为吞噬。比较被动扩散和主动转运异同点 1相同点：都是药物的跨膜转运方式 2不同点 a 被动扩散顺浓度梯度进行，转运速率正比于浓度梯度；主动转运逆浓度梯 度进行，转运速率服从米氏方程 b 被动扩散不需载体，自发进行；主动转运需借助载体进行

3、 c 被动扩散不消耗能量；主动转运需消耗能量 d 被动扩散无竞争性抑制现象；主动转运有 e 被动扩散无转运饱和现象；主动转运有 f 被动扩散不受代谢抑制剂的影响；主动转运受代谢抑制剂的影响 g 被动扩散无结构特异性和部位特异性；主动转运有。胃排空，胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。胃空速率，胃排空速率的快慢首过效应 ：药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象。肝首过效应越大，药物被代谢越多，其血药浓度也越小，药效会受到明显的影响。肠肝循环，经胆汁或部分胆汁排入肠道的药物，在肠道中又被重新吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。肠肝循环主要发生在经

4、胆汁排泄的药物中，有肠肝循环的药物在体内贮留时间长，生物利用度提高，某些药物血药浓度形成双吸收峰。有些药物的二相代谢产物经胆汁排入肠后，在肠道细菌酶作用下水解释放出脂溶性较强的原形药物，会再次吸收形成肝肠循环，如氯霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌入胆汁排入肠道，水解释放出原形药物又被肠道吸收进入肝脏。肠肝循环现象在药动学上表现为药时曲线上出现双峰现象，而在药效学上表现为药物的作用明显延长，延长时间与肠肝循环的量和给药剂量的比例值相关。影响药物吸收的因素生理因素药物因素药物剂型与制剂生理因素对口服药物吸收的影响消化系统因素：酸性对药物吸收的影响、胃肠液成分的影响、食物的影响、胃肠道

5、代谢作用的影响循环系统因素：胃肠血流速度、肝首过效应、淋巴循环疾病因素：胃酸缺乏、腹泻、甲状腺功能不足、胃切除药物转运糖蛋白物理化学因素对药物吸收的解离度和脂溶性溶出速度：溶解度、粒子大小、多晶型、溶剂化物药物在胃肠道防止药物在胃肠道不稳定的方法制成药物的衍生物或前体药物利用制剂包衣技术PH分配假说，药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油水分配系数的学说。Handerson-Hasselbach方程 弱酸性药物PKa-PH=lg（Cu/Ci） 弱碱性药物PKa-PH=lg（Ci/Cu）剂型因素对ADME的影响，药物的剂型对药物的吸收及生物利用度有很大的影响。因为不同药物的剂型，给药部位及

6、吸收途径各异，药物被吸收的速度与量亦可能不同。口服制剂给药后，吸收需经肝脏，其中一部分药物受到肝中药酶的代谢，在进入体循环系统。口服剂型生物利用度高低，溶液剂混悬剂颗粒剂胶囊剂片剂包衣片。注射剂药物释放速率水溶液 水混溶液油溶液O/W型乳剂W/O型乳剂油混溶液。剂型因素对药物代谢的影响如给药途径、给药剂量和剂型、药物的光学异构特性药物的相互作用等。不同制剂和给药途径对药物排泄也有重要影响。促进药物吸收的方法1增加药物的溶解度1）制成盐类，弱酸性药物制成碱金属盐；弱碱性药物制成强酸盐 2）制成无定型药物 3）加入表面活性剂OCDDS的主要类型：pH敏感型、时控型、酶解型、压力控制型2增加药物的表

7、面积（研磨，机械粉碎，毛流粉碎和制成固体分散体等）药物鼻粘膜吸收途径经细胞的脂质通道主要细胞间的水性通道药物经眼吸收的途径，经角膜渗透、经结膜吸收。分布：指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器、组织、体液和细胞的转运过程。蓄积：长期连续用药时，在机体的某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势的现象，原因是药物对该组织有特殊的亲和力。蓄积系数又叫积累系数或蓄积因子，是指坪浓度与第一次给药后的浓度的比值。决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素？组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。而药物与组织器官的亲和力主要和药物的结构、解离度、脂溶性以及蛋白质结合率有关。通常血流丰富的组织

8、蛇舞药物的速度快。影响分布的因素血液循环与血管通透性的影响药物与血浆蛋白结合率的影响药物理化性质的影响药物与组织亲和力药物相互作用对分布的影响药物代谢：被机体吸收后在体内各种酶以及体液环境作用下可发生一系列化学反应导致药物化学结构上的转变。影响药物代谢的因素生理因素如种属、个体和种族差异、年龄性别疾病等。其他食物和环境剂型因素如给药途径、给药剂量和剂型、药物的光学异构特性药物的相互作用等。影响生物利用度的因素，剂型因素和生物因素生物因素：性别差异；种族差异；年龄差异；生理和病理条件的差异；遗传因素。肝提取率：在肝细胞中，药物与蛋白结合，随胆汁排出即由药物转化成代谢产物的药物的比例。药物在体内的

9、代谢反应可分为相反应和相反应。相包括氧化水解还原反应，代谢酶分别为氧化酶水解酶还原酶，通常是脂溶性较强的药物通过相反应生成极性基团。相反应即结合反应，代谢酶为不同类型的转移酶，通常是药物或相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。药物代谢酶系主要有哪些？作用？代谢酶常分为微粒体系酶和非微粒体系酶二大类1）微粒体药物代谢酶系：主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠粘膜、肾等）的内质网的亲脂性膜上。其中最重要的一族氧化酶，被称为肝微粒体混合功能氧化酶系统或称为单加氧酶。该酶系催化的氧化反应类型极为广泛，是药物体内代谢的主要途径。2）非微粒体酶系：在肝内和血浆、胎盘、肾、肠粘膜

10、及其他组织中均有存在，在体内除与葡萄糖醛酸结合外的其他缩合，以及某些氧化、还原及水解（除酰胺键外）反应均为该酶系所催化。通常凡是结构类似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大的药物都有这组酶系代谢。药物肾排泄的三种机制：肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。肾排泄的影响因素:1药物的脂溶性2尿ph值和药物的PKa3 尿量肾小管主动分泌的特征，需载体参与需要能量可受ATP酶抑制剂二硝基酚抑制由低浓度向高浓度逆浓度梯度转运存在竞争抑制作用有饱和现象血浆蛋白结合率一般不影响肾小管分泌速度肾小球滤过率GFR受肾血流量、肾小球有效滤过压、肾小球滤过膜面积和通透性。肾小球重新收方式，主动重吸收和被动重新收

11、影响肾小管重吸收的因素 药物的脂溶性：脂溶性大的非解离型药物重吸收程度大，自尿中排泄量小尿pH值和药物的pKa：对于弱酸来说，pH升高将增加解离程度，重吸收减少，肾清除率增加。对于强碱性药物，在任何尿pH范围内均呈解离状态，几乎不被重吸收，其肾清除率也不受尿pH值得影响且常较高。尿量：当尿量增加时，药物在尿液中的浓度下降，重吸收减少；尿量减少时，药物浓度增大，重吸收量也增多。避免肝首过效应？说明原理。可通过改变给药途径尽量避免首过效应1静脉、肌肉注射：静脉注射直接进入体循环，肌肉注射经毛细血管吸收进入体循环，不经门肝静脉，因此不存在首过效应。2口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛细血管汇总至颈内静

12、脉，不经肝脏而直接进入心脏，可绕过肝首过效应。3经皮吸收：药物应用到皮肤上后，首先释放到皮肤表面续扩散到真皮，被细血管吸收进入血液循可避开门肝系统。4经鼻给药：鼻粘膜内血管丰富，渗透性高。药物吸收后直接进入体循环，无首过效应。5经肺吸收：肺泡表面积大含有丰富的毛细血管，肺部给药吸收迅速，吸收后药物直接进入血液循环，不受肝首过效应影响。6直肠给药：可使大部分药物避开肝首过效应。淋巴循环也有助于药物吸收，经淋巴吸收的药物可避开肝代谢作用。药物动力学研究内容？是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径给药后在体内的吸收Absorption分布Distribution代谢Motabolism

13、排泄Excretion过程的量变规律的学科。研究内容1创建理论模型，提出各种有合理依据的模型并求出模型的特解与通解2模型的试验验证与参数求算，对未知药物或新制剂，根据给药后药物浓度或药效经时数据，选择合适的模型和方法求算有关参数3指导新药筛选，研究候选药物的动力学特征，可用于指导新药定向筛选或在原有药物结构基础上，通过结构改造寻找新药4指导制剂研究与质量评价5指导临床用药，根据药物药动学参数，应用各种有关计算公式设计合理的给药方案。生物半衰期是指药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间。滞后时间lag time从给药开始到血液中出现药物所需时间。负荷剂量load dose亦

14、称首剂量，使血药浓度迅速到达或接近稳态血药浓度，继之以静脉滴注来维持该浓度稳态血药浓度或坪浓度Css36.当药物进入体内的速率等于从体内消除的速率，血药浓度趋于一个恒定浓度，此时的.Ka：吸收速率常数 K：总消除速率常数 Ke：尿药排泄速率常数 Kb：生物转化速率常数。描述血药浓度波动程度的参数。波动百分数（FI）；波动度（DF）；血药浓度变化率米氏常数，是指药物在体内的消除速率为Vm的一半时的血药浓度。表观分布容积用来描述药物在体内分布的程度，表示全血或血浆中药物浓度与体内药量的比例关系利用此公式，若测得血药浓度乘以其表观分布容积，即可求得药物在体内的总量。对指导临床用药具有重要意义。 清除

15、率：机体或机体内上述部位在单位时间内能清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物。单室模型：药物进入体内迅速达到动态平衡，即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似。二室模型：按速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立隔室，即中央室和外周室，且药物只从中央室消除。多室模型：若在上述二室模型的外室中又出现又有一部分组织，器官或细胞内药物的分布更慢，则可从外室中划分出第三隔室零级速度过程指该药物的转运速率在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。其t1/2随剂量的增加而逐渐延长，药物从体内消除的时间取决于剂量的大小。一级速度过程 指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药量或血药浓度的一次

16、方成正比的速率过程。特点:1半衰期与计量无关2一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与计量成正比，3一次给药情况下，尿排泄量与计量成正比。药物在体内哪些过程易出现非线性药物动力学1）与药物代谢有关的可饱和的酶代谢过程；2）与药物吸收、排泄有关的可饱和的载体转运过程；3）与药物分布有关的可饱和的血浆/组织蛋白结合过程；4）酶诱导及代谢产物抑制等其他特殊过程。非线性动力学的特点1.药物的消除不遵循一级动力学，而遵循Michaelis-Menten方程，消除动力学是非线性的2血药浓度与AUC和剂量不成正比，药物消除半衰期随剂量增加而延长3其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响；4

17、药物代谢物的组成和比例可能由于剂量的变化而变化。线性动力学特点：药物的生物半衰期与剂量无关；一次给药情况下，血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比关系；一次给药情况下，鸟排泄量与剂量成正比关系。 非线性动力学特点：血药浓度与剂量不成正比；药物的消除不呈现一级动力学特征；当即量增加时，消除半衰期延长；其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程；药物代谢的组成比例可能由于剂量变化而变化。线性速度过程，药物的半衰期与剂量有关，血药浓度-时间关系曲线下面积与剂量成正比时。非线性速度过程，药物的半衰期与剂量有关，血药浓度-时间关系曲线下面积与剂量不成正比时。隔室模型的判别：作图判断；用残差平方和判断；

18、用拟合度（r的2次方）进行判断；AIC法；F检验。尿药浓度求药动学参数时，亏量法与速度法相比有何特点？1.亏量法作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，求得k值较尿排泄速率法准确；2.亏量法需要求出总尿药量Xu，因此要求收集尿样时间较长且不得丢失任何一份尿样数据，对于半衰期长的药物采用亏量法比较困难。相比之下，速率法的集尿时间只需34个半衰期，且作图确定一个点只需要连续收集两次尿样，而不一定收集全过程的尿样。统计矩原理，当一定量的药物输入体内后，具有相同化 学结构的各个药物分子，其体内的转运使一个随机过程具有概率性。它不需对药物设定专门的隔室，也不必考虑药物的体内隔室模型特征。目前，这种方

19、法主要用于体内过程符合线性动力学的药物。常用统计矩法计算平均滞留时间，MRT代表给药剂量或药物浓度消除掉63.2所需时间。生物利用度BA指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度。生物等效性BE指一种药物的无不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。实验设计：由于生物利用度的影响因素多，生物利用度试验中要尽量避免生物因素与给药方法对结果产生的影响。生物利用度试验设计主要目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。生物利用度的试验设计要求采用随机交叉试验设计方法。随机要求受试者的来源与分组具有随机性以及各组给药顺序的随即性。交叉试验时在同

20、一个体身上作对比。研究方法有血药浓度法、尿药浓度法、药理效应法。生物等效性研究一般要求按自身交叉对照的方法设计，其研究方法包括体内和体外方法。AUC、Cmax、tmax与药物动力学参数k、ka密切相关。临床药物给药方案设计：根据治疗目的要求和药物的性质，选择最佳给药途径和药物制剂；根据药物治疗支书和药物的半衰期，按药物动力学方法估算血药浓度允许波动的幅度，确定最佳给药时间；根据已知有效治疗血药浓度范围，按药物动力学计算最适给药剂量（包括负荷剂量和维持剂量）；将前三步确定的试用方案用于病人，观察疗效与反应，检测血药浓度，进行安全性和有效性评价与剂量调整，直至获得最佳给药方案。口服给药二室模型药物

21、的血药浓度- 时间曲线的特征？分为三个时相：1）吸收相，给药后血药浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程；2）分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，药物浓度下降较快；3）消除相，吸收过程基本完成，中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度渐渐衰减。影响血管外重复给药稳态峰浓度的因素有哪些？药物的消除速率常数k，吸收系数F，给药剂量Xo，药物表观分布容积V，稳态达峰时间tmax，给药间隔时间。什么时候用尿药浓度法，什么时候用血药浓度法A在多数情况下，尿药浓度高于血药浓度，定量分析精密度好，测定方法较易建立，且取样方便，可免除受试者多

22、次抽血的痛苦。在体内药物大部分以原形从尿中排出的条件下，可用尿药法。B血药浓度法较直观、准确，是物动力学研究，计算药动学的主要方法。1药物经肌内注射有吸收过程，一般脂溶性药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物由分子量小的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量很大的药物主要通过淋巴系统吸收。2体外评价药物经皮吸收速率可采用_单室或双室扩散池。3为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，一般其空气动力学粒径应介于_0.5m7.5m4蛋白多肽药物经粘膜吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠1药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由_循

23、环系统、运送至_各脏器组织的过程。2某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度_慢，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为蓄积。3人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，_白蛋白、1-酸性糖蛋白、脂蛋白。4药物的淋巴管转运主要和药物的_分子量有关。分子量在_5000以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。5药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的_脂溶性性，另外药物与_蛋白的结合率也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配6粒径小于_7_m的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被_肝和脾中的单核巨噬细胞摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要

24、途径。7制备长循环微粒，可通过改善微粒的_亲水性、增加微粒表面的柔韧性及其_空间位阻，则可明显延长微粒在血液循环中的半衰期。8药物的组织结合起着药物的_贮存作用，可延长_作用时间。9药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素外，还与动物种差、性别差异、生理和病理状态差异等因素有关10分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，在体内_全部药量按血中同样速度溶解时所需的体液总容积。1不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质的_相对分子质量、所带的电荷。2肾小球滤过的结构基础是_滤过膜，肾小球滤过的动力是_有效滤过压。3重吸收的主要部位在_肾近曲小管，

25、重吸收的主要方式包括_主动重吸收、被动重吸收_两种。重吸收的特点：选择性的重吸收、有限度的重吸收。4肾单位由_肾小管、肾小球两部分组成5肾小球滤过的Na+约有65%-70%是在_肾近曲小管被重吸收的。6测定其菊粉清除率，其值可以代表_人和动物的肾小球滤过率。7如果某种物质的血浆清除率等于_125ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。8如果某种物质的血浆清除率大于125ml/min，表明该物质不仅经肾小球滤过，还被_肾小管 分泌9如果某种物质的血浆清除率小于125ml/min，表明该物质不仅经肾小球滤过，还被肾小管_重吸收10大多数外源性物质的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的_脂溶性、pKa、尿量、尿的pH值_。11药物的肾排泄是_肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收三者的综合结果12分子量在500 左右的药物有较大的胆汁排泄率13吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是_分子量较小、沸点较低。专心-专注-专业