2018高中生物必修二第二章基因和染色体的关系单元测试含答案(共12页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上第二章 基因和染色体的关系 单元测试一、单选题（每小题2分，共50分）1下列关于减数分裂的叙述，正确的是()减数分裂包括两次连续的细胞分裂在次级精母细胞中存在同源染色体着丝点在第一次分裂后期一分为二减数分裂的结果是染色体数减半，DNA数不变同源染色体分离，导致染色体数目减半联会后染色体复制，形成四分体染色体数目减半发生在第二次分裂的末期AB C D2下列哪项不是精子和卵细胞形成过程的差别()A染色体数目减半发生的时期 B次级性母细胞的数目C细胞质的分配 D成熟生殖细胞的数目3.以下为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。按分裂时期的先后排序，正确的是A B C D4

2、图1表示某二倍体雌性动物(2n4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图2表示细胞分裂图像。下列说法不正确的是： A图1中a、b、c柱表示染色体的是a，图2中表示二倍体生物细胞有丝分裂时期的只有图甲。 B图l中的数量关系对应于图2中的乙，图2中丙所示的细胞有8个染色单体 C图1中的数量关系由I变化为的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是DNA复制；由变化为，相当于图2中的丙乙过程D符合图1中所示数量关系的某细胞名称是卵细胞。与图l中和对应的细胞内可能存在同源染色体5.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2

3、 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是A0 、1/4、0 B0、 C0、0 D、6.右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于A-1B-2C-3D-47在观察蝗虫精原细胞减数分裂固定装片时，区分初级精母细胞和次级精母细胞的主要依据是()A染色体的组成 B染色体是否存在染色单体C有无同源染色体 D联会和四分体8下列关于同源染色体的叙述，正确的是()A减数分裂中配对的染色体B在人的肌细胞中没有X和Y这对同源染色体C在人的

4、精原细胞中没有同源染色体D一条来自父方，一条来自母方的染色体9减数分裂过程中，四分体是指()A细胞内含有四条染色体 B细胞中含有四对染色体C一对同源染色体含有四条染色单体 D两对同源染色体含有四条姐妹染色单体10下图中，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目的变化情况。请分析图示，表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线依次分别是()A B C D11右图是某哺乳动物的一个细胞，它属于下列何种细胞()A肝细胞B第一极体C初级卵母细胞D卵细胞12下图为三个处于分裂期的细胞示意图，下列叙述正确的是()A甲可能是丙的子细胞

5、B乙、丙细胞不可能来自同一个体C丙细胞为初级卵母细胞D甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体13下列有关人体性染色体的叙述中正确的是()A男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体14下列人的每个细胞中，含性染色体数目最多的是() A次级精母细胞分裂中期 B白细胞C红细胞 D卵细胞15人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如下图所示)。由此可以推测()A片段上有控制男性性别的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因

6、控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性16 下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性17一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的几率为() A1/2 B1/4 C1/8 D018如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育男孩患血友病的几率是() A0 B50% C10

7、0% D25%19下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图20用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是()A实验中属于显性性状的是灰身、红眼B体色和眼色的遗传符合自由组合定律C若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼

8、的概率为1/821一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A野生型(雌)突变型(雄) B野生型(雄)突变型(雌)C野生型(雌)野生型(雄) D突变型(雌)突变型(雄)22下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是()A4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲B若用Aa表示关于该病的一对等位基因，则2的基因型一定为AAC.由124和5，可推知此病为显性遗传病D.由569 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病23自

9、然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A10 B11 C21 D3124某动物在减数第二次分裂后期的细胞中含有24条染色体，那么本物种体细胞中染色体的数目应为()A12条 B24条 C36条 D48条25下列细胞中含有同源染色体的是()体细胞 初级精母细胞 次级卵母细胞 精子 精原细胞 受精卵A B C D二、非选择题26（7分）下图中图1和图2分别表示某动物(2n4)体内细胞不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图象，请分析回答：(1)图1中ac柱表示染色单体的是

10、_，图1中所对应的细胞中存在同源染色体的是_。(2)图1中的数量关系对应于图2中_，由变为 ，相当于图2中_的过程。(3)图2中乙细胞产生的子细胞名称为_。(4)请在图3所示坐标中绘出该细胞在减数分裂过程中，每条染色体DNA分子含量的变化曲线。27.（9分）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同时存在（A ZBZ或A ZBW羽毛颜色白色灰色黑

11、色（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，此鸟的羽色是 。（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 。（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。28.（8分）下图为甲病（Aa）和乙病（Bb）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴x染色体显性遗传病D伴X染色体隐陛遗传病E伴Y染色体遗传病（2）一5为纯合子的

12、概率是 ，一6的基因型为 ，一13的致病基因来自于 。（3）假如一10和一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。29.（10分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种、乙种遗传病的遗传方式分别为_、_。（2）-2的基因型及其概率为 。（3）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗

13、传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。30（16分）下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1310 00018 600乙114 50011 700丙138 00013 100丁140 00013 000(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_。(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是_。(3)某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，上图为其系谱图。现已查明6不携带致病基因。问：丙种遗传病的致病基因

14、位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。写出下列两个体的基因型：8_，9_。若8与9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。第二章 单元测试1.C 解析解此题的关键是准确掌握减数分裂过程中染色体和DNA变化的规律。只有和是正确的，其余叙述都是错误的。次级精母细胞中不再存在同源染色体，因为第一次分裂的后期，同源染色体分开；而着丝点是在第二次分裂后期一分为二的，不是第一次分裂后期；减数分裂的结果是生殖细胞中的染色体数和DNA分子数都减少了一半；染色体的复制是在联会之前完成的；染色体数目的减半发生在减数第一次分裂的末期。2.A 解析染色体数目减半发生的时期

15、二者都相同。3.B 【解析】本题考查减数分裂过程图像识别，减数第一次分裂后期，理由同源染色体分离，为减数第一次分裂中期，理由同源染色体排列在赤道板两侧。为减数第二次分裂后期，理由没有同源染色体，着丝点分裂。减数第二次分裂中期，理由没有同源染色体，着丝点排列在赤道板上。所以答案。4.D 【解析】符合图1中所示数量关系的某细胞名称是卵细胞或第二极体。图l中表示次级卵母细胞或第一极体，和对应的细胞内不存在同源染色体5.A 【解析】设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD X

16、BXb，3的基因型为DdXBY, 4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。6.B 【解析】红绿色盲遗传为交叉遗传，而-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。7C 解析区分初级精母细胞和次级精母细胞的主要依据是初级精母细胞有同源染色体，而次级精母细胞没有。8A 解析必须同时具备三个条件才能确定是同源染色体：第一是来源，必须是一条来自父方，一条来自母方；第二是形态大小，除性染色体外，形态大小一定相同；第三是功能

17、方面，相同位置上携带的是相同基因或等位基因。对于多数生物的体细胞来说一定含有同源染色体，精原细胞属于特殊的体细胞，联会的两条染色体一定是同源染色体，同源染色体只有在减数分裂过程中才有联会现象。9C 解析减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对叫联会，由于分裂间期发生了染色体复制，每条染色体就由两条姐妹染色单体组成，一对同源染色体就含有四条染色单体，称为四分体。“四”是指四条染色单体，非四条染色体。10.B 解析此题考查有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量和染色体数目的变化规律。无论是有丝分裂还是减数分裂，在间期都进行DNA的复制，使DNA含量加倍，据图示分析，图中都有间期倍增现象，因此，是DNA的

18、变化曲线。图中，DNA数目加倍后又恢复原状，故表示有丝分裂中DNA的变化；图中，DNA数量加倍恢复原状后又减半，说明图表示减数分裂中DNA的变化。由上面分析可知，图和图应是染色体数目变化图。看图的变化曲线，在一个细胞周期的某一时期(后期)，染色体数目倍增，然后又恢复原状，说明它是有丝分裂中染色体数的变化图；而图中始终没有染色体在原有基础上倍增的现象，一定是减数分裂中染色体的变化图。观察并分析可知，在减数第一次分裂结束时，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期又恢复原状，减数第二次分裂末期再减半，说明是减数分裂。11B 解析这是一道识图分析题。解题时首先要仔细观察细胞内染色体的数目、形态和排列状态

19、，然后回忆对照减数分裂过程中卵细胞形成图解，即可筛选出正确的答案。图中显示的是形状大小各不相同的5条染色体，并且每条染色体都已经复制，各含有两条染色单体，因此可以推导这是经过减数第一次分裂后的细胞，且同源染色体已经分离。只有B项符合要求。12A 解析在做类似本题的细胞分裂图像判断题时，首先要看细胞质分配是否均匀，从而确定是否是产生卵细胞的减数分裂过程；其次再看是否含有同源染色体，从而判断是有丝分裂还是减数分裂；最后根据是否含有染色单体来判断是减数第一次分裂还是减数第二次分裂。根据上述判断步骤可知，甲图为减后期、乙图为有丝分裂后期、丙图为减后期。13.C解析：男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体

20、一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。14.B 解析：白细胞为正常体细胞，含两条性染色体；次级精母细胞分裂中期和卵细胞只含一条；成熟的红细胞无细胞核也无染色体。15.B 解析：分析图示可知，片段上有控制男性性别决定的基因；片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于片段为X、Y染色体的非同源区，所以片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管片段为X、Y染色体的同源区，但片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，有时男性患病率并不等于女性，如XaXaXAYa后代中所有

21、显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男性，所以隐性个体均为女性。16.C 解析：伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。17.A 解析：男子将色盲基因传给女儿的几率为100%，女儿再传给外孙女的几率为1/2。18.C 解析：该女性血友病患者的基因型为XhXh，即使对其造血干细胞进行改造，也不能改变其遗传物质组成，即她产生的卵细胞仍含有Xh，所以其儿子患病几率仍为100%。19.B 解析：乙系谱肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁

22、系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。20.C 解析：根据第组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据第组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第组F1的基因型为：BbXAXaBbXAY，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/41/23/8；第组F1的基因型为BbXAXaBbXaY，则F2中黑身白眼的概率为1/41/21/8。21.A 解析

23、：按题意，因雌鼠中基因都成对存在，一个基因突变性状就发生改变，故发生的是显性突变aA。假设基因在X染色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型，以A项为例，XaXaXAYA。 (雌性都是突变型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表现型雌雄个体无差异，则突变基因位于常染色体上，故根据后代的表现型可作出判断22.D 解析：直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的家属，所以4和5是旁系血亲；由5和6患病，而后代9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，2的基因型可以是AA或Aa。23.C 解析：公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡性染色体组成为ZW，性反转公鸡

24、与母鸡交配后，后代中ZWZZ21。24.B 解析从减数分裂过程中染色体的变化特点可知，减数第一次分裂后的细胞中染色体数目减半，但在减数第二次分裂的后期着丝点一分为二，姐妹染色单体分开，成为两条完全相同的染色体，这时细胞中染色体数量加倍了，与本物种的染色体数目一样。25.D 解析减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第一次分裂结束形成次级性母细胞(次级卵母细胞或次级精母细胞)，因此次级性母细胞中没有同源染色体，性细胞(精子或卵细胞)中也就没有同源染色体。高考资源网二、非选择题26 答案(1)b、(2)乙乙丙(3)次级卵母细胞、极体(4)如图所示解析本题首先由图2中的乙确定是雌性动物。(1)判断染

25、色单体，其技巧是数量可以为0，即可确定b柱表示染色单体。存在同源染色体则染色体数与正常体细胞相同，还得排除减数第二次分裂后期着丝点分裂后的染色体暂时加倍。图1中的为原始生殖细胞卵原细胞、是初级卵母细胞，都含同源染色体。(2)图1的中有4条染色体、8条染色单体、8个DNA分子，与图2中乙相对应。由变为染色体数目减半是因为初级卵母细胞(乙)中同源染色体分离形成次级卵母细胞和极体(丙)。(3)由(2)题知初级卵母细胞(乙)产生的子细胞为次级卵母细胞和极体。(4)绘图的第一步是标出横、纵坐标的意义。本题绘图要特别注意纵坐标为每条染色体DNA分子含量，其中的关键变化点有：间期DNA分子复制，DNA含量逐

26、渐加倍后，1条染色体上有2个DNA分子；减数第二次分裂后期着丝点分裂后，1条染色体上有1个DNA分子。27.【解析】本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用，根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AA ZBZB AA ZBZb AaZBZB AaZBZb AAZBW AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb AaZbZb AAZbW Aa ZbW 4种。基因型纯和的灰雄鸟的基因型为AAZbZb , 杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型为AA ZbW Aa ZbW AAZBZb AaZBZb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性状，判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白 则不应

27、有b基因存在。第四小题同理，因为后代有三种表现性，则亲代雄性两对基因都杂合，根据子代基因型的比例，归纳出表现性的比例为3:3:2。【答案】（1）6 4（2）黑色 灰色（3）AaZBW AaZBZB（4）AaZbW AaZBZb 3:3:228.【解析】(1 ) 甲病是A，乙是D。 （2）-5是纯合体的概率是1/4，-6aaXBY。-13的致病基因来自于8。（3）-10和-13结婚，生育孩子患甲病的概率是2/3。患乙病的概率是1/8 不患病的概率是7/24【答案】（1） AD （2）1/4aaXBY8 （3）2/31/87/2429.【解析】的1和2夫妇无病而中的1有病，中的6和7夫妇正常，中7

28、有病，说明甲乙都为隐性遗传病。中1的父亲正常，说明甲病为常染色体隐性遗传，则乙就是伴X染色体隐性遗传。中的2为男性，表现型正常，所以一定不是乙病患者，也不是甲病患者，但可能是甲病携带者，即其基因型为AA或Aa，二者的可能性分别为1/3或2/3。H如果是男孩，其患甲种遗传病的概率是2/3 1/10000 1/4=1/60000，患乙种遗传病的概率是1/100 1/2 =1/200。H如果是女孩，其患甲种遗传病的概率也是1/60000，因为其父亲正常，患乙种遗传病的概率是0。因此优先选择生育女孩。【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3

29、（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩。30.答案(1)甲、乙、丙、丁(2)表兄妹血缘关系近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加(3)X常aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY3/81/16解析(1)显性遗传病在近亲和非近亲婚配中无明显差异，而表中四项表兄妹婚配发病率明显提高，可断定全是隐性遗传病。(2)表兄妹血缘关系很近，极有可能同时携带致病基因，致使后代隐性致病基因的纯合概率大大增加。(3)丙病患者全为男孩，出现隔代遗传，又有双亲正常后代患病现象，可推断为X染色体隐性致病基因遗传病。丁病出现双亲正常(3、4)，女儿(8)患病的现象，可断定是常染色体(否则X染色体上其父必病)隐性致病基因遗传病。据此不难推出8基因型为aaXBXB或aaXBXb。计算8与9后代患丙病的概率为：XBXbXbY或XBXBXbY XBXb XBY XbXb XbYXBXbXBY两种情况各占1/2，所以患丙病概率为1/4。计算8与9后代患丁病概率为：aaAA或aaAaAaAaaa两种情况各为1/2，所以患丁病概率为1/4。两病同时患的概率为：1/41/41/16。所以只患一种病的概率为：(1/41/4)1/161/163/8。专心-专注-专业