合成装置首次化工投料试车方案-中海油大氮肥工程(共34页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上中海油大氮肥工程合成装置首次化工投料试车方案(QM 51-098)编制:审核:审定:批准:中海石油化学有限公司二期大化肥2002年6月12日目录1编制依据2化工投料应具备的外部条件3转化系统原始开车4脱碳系统原始开车5甲烷化炉首次投用及催化剂还原6分子筛干燥器的投用7膨胀机开车及冷箱137L的投用8合成回路的投运9冷冻回路的投运10氨回收系统的开车合成氨装置首次化工投料试车方案1、编制依据本试车方案根据KBR提供的操作手册和工艺流程图编写。2、化工投料应具备的外部条件2.1天然气能保障提供70%以上生产负荷所需的原料气和燃料气。2.2公用工程部分2.2.1生产所需的合
2、格脱盐水、循环冷却水、消防水、生活水已进入界区。2.2.2高低压供电回路已投入运行。2.2.3事故发电机系统调试完毕,带负荷试验合格,切换无故障。2.2.4全装置内通讯畅通。2.2.5生产用油品和化学品齐全,满足试车需要。2.2.6试车用备品备件齐全。2.2.7合格高压/低压N2进入界区。3 合成装置应具备以下条件:3.1低变催化剂采用富岛一期甲烷化炉出口氢氮气升温还原结束,且保持床层温度170。3.2 一段炉、二段炉、101JGT乏气管线、102-B烘炉工作结束。且烘炉验收合格。3.3 合成装置各炉催化剂装填结束,工艺管线空气吹扫结束。3.4 氨罐和冷冻回路引氨结束。3.5 合成装置中压透平
3、单体试车合格,电机泵试车合格。3.6 2001-J仪表空压机运行正常,建立工厂/仪表空气管网。3.7 22201-U运行正常,能提供足够的中压蒸汽。3.8 中、低压蒸汽管网已建立。 3.9 脱碳系统循环正常。3.10 系统保温/保冷结束。 3.11 原料气压缩机试车完毕,转化系统氮气循环系统试运合格。3.12 各系统仪表、联锁调试结束,报警值、联锁值整定并经有关部门确认,具备投用条件。3.13 燃气轮机具备启动条件。3.14 103-JT、105- JT、105- JT1油洗合格,仪表控制、报警、联锁、ITCC系统调试合格。4. 投料前各系统工况检查4.1 给水系统4.1.1 锅炉给水、炉水、
4、脱盐水各项分析指标在控制范围内。4.1.2 101-U液位LIC1030给定50%投自动。4.1.3 101-U压力PIC1031给定186Kpa投自动。4.1.4 仪表空气PI2013控制在0.7Mpa 。4.1.5 低压氮气管网压力PI1180控制在0.7Mpa,高压氮压力为1.4Mpa 。4.1.6 循环冷却水运行正常,循环冷却水压力PI1170:0.42Mpa,TI1560:33,FI1156:Nm3/h。4.1.7 141D已上水:LIC1001指示50%液位,101C、103C1/C2、123C1/C2低点导淋排放完成。4.1.8 锅炉给水已建立104JABW1007-10BW10
5、35-2130D的循环,控制流量在1015t/h。4.2 蒸汽系统4.2.1 高中压PIC1014给定4.55Mpa投自动,低压PIC1017给定0.35Mpa投自动控制。4.2.2 2201-U运行正常,负荷在90%以上,有富裕蒸汽满足投料需要。4.2.3 进入界区的天然气压力PIC1041给定2.8Mpa投自动。 5. 转化系统原始开车5.1 102J至142D1的氮气升温(转化系统氮气循环升温)5.1.1盲板检查和阀门检查管线NG1080-6到102J出口管线关闭。(62D-104)管线NG1000-16到174D的16阀和0.75旁路阀关闭。(62D-102)管线FG1004-4上的截
6、止阀关,中间导淋开。(62D-102) 管线SG1023-12上到173J的12阀关且盲死。(62D-103,62D-104)从174D到102J入口管线NG1001-16上的16阀开且在通位。(62D-104)102J出口管线NG1004-12上的12阀开且在通位。(62D-104)FV1015给定?投自动。(62D-104)从103J来的管线SG1014-2上的FV1022及2旁路关闭。(62D-104)101BCF原料气预热盘管的旁路阀TV1305开,投自动控制,给定371。(62D-105)从101J来的管线A1008上6阀关闭且拆除可移动弯管。(62D-105)108DA入口管线盲板
7、倒通,截止阀开;108DB/DC进出口阀开,进出口放空阀关,中间导淋开,盲板导通位,HV1108关。(62D-103)FV1001开,MOV1010开(HS1010),盲板在通位。(62D-106)101J来的管线A1002上4阀关,拆除可移动弯管。(62D-106)从130D来的MP蒸汽管线MS1006-20上的阀关且截止阀后盲板倒通。(62D-120)XV1207,FIC1044关;TIC1004,HCV1043全开;TIC1010全关。TIC1011A/B其中一个关闭。(62D-107)低变MOV1008/7全开,MOV1009及HIC1021关闭(原始开车低变旁路)。(62D-108)
8、104D2出口到143C管线PG1064-12上12阀关闭且安装盲板盲位。(62D-108)V1007-6管线盲板倒通位。(62D-108)HCV1045,MOV1005及旁路阀关闭,盲板通。142D1底部冷凝液阀关闭。(62D-110)142D1到143C管线PG1063-10上的盲板通位且阀门打开。(62D-110)FIC1023关闭且盲板安装在管线NG1015-10前截止阀。(62D-104)5.1.2氮气循环回路置换合格O20.5%。5.1.3确认以下联锁在旁路,复位101B联锁:补充5.1.4投用143C冷却水,全开102J防喘振阀FV1015。5.1.5102J缸体进行置换合格,向
9、系统充氮至0.5Kpa时,按102J启动程序开车,建立压缩机循环,逐渐关闭FV1015建立氮气循环。5.2 101B点火及氮气循环升温5.2.1 按101B点火程序,启动101BJT进行一段炉炉膛置换吹扫,炉膛负压控制在50mmH2O。5.2.2按一段炉点火顺序分布图,按点火规程进行点火,调整一次风门(先点中间三排烧嘴)。5.2.3以TI1315B/1316B为准,按升温速率25/h增点烧嘴,按烧嘴分布图点火,多烧嘴小火焰的原则。5.2.4当141D产汽压力0.2Mpa前,用顶部2放空阀放空,氮气循环升温后期,可以将蒸汽引至HCV1048进行放空。5.2.5当101B进口温度达200,出口温度
10、达450500,高变入口温度达250时,床层温度180时氮气升温结束,升温过程中检查对流段各组盘管温度:101BCX:TI1313621101BCA1/A2:TI1312552101BCS1/S2:TI1552/1553537101BCF:TI1612413101BBFW:TI13093715.2.6氮气升温期间各组对流段盘管的保护介质:101BCX:N2气101BCA1/A2:不需要保护101BCS1/S2:蒸汽101BCF:原料天然气101BBFW:循环锅炉给水升温中注意控制至130D锅炉给水流量,防止在101BBFW中汽化。5.3 加氢反应器和脱硫槽升温5.3.1脱硫系统升温随氮气升温同
11、时进行(升温前氮气置换合格)。5.3.2108DA/DB/DC以串联方式升温,升温速率按50/h进行。5.3.3氮气升温过程中HV1108保持关闭,一段炉转入蒸汽升温后,脱硫系统的升温可以通过手动控制HV1108天然气放空量调节。5.3.4当TI1304:360,TI1602/1603:370,可以进行脱硫槽出口硫分析,当硫含量0.1ppm时脱硫剂活化结束,注意TI1602/1603400。5.4一段炉蒸汽升温当一段炉出口TIC1314达到450500,二段炉出口TI1334:300,高变床层TI1010 180时,转入蒸汽升温。5.4.1确认蒸汽管线暖管合格,且引到FIC1002阀前:蒸汽经
12、MS1005-8引到130D,130D顶部安全阀3全开,130D升温暖塔。(请核查)5.4.2蒸汽升温操作通过FIC1002,慢开引蒸汽进入系统,逐渐加到33000Kg/h(每次加量不大于5000Kg/h)。现场关闭氮气循环管线PG1064上的12截止阀。同时现场增点一段炉烧嘴,主控全开FIC1015,关闭MOV1010和FV1001,关闭压缩出口截止阀(第二道),按规程停102J原料气压缩机,关闭充氮阀(NI1006-1.5)。注意:原料气压缩机可以不停车,在天然气操作过程中要平稳进行,确保压缩机运行稳定。(氮气升温时天然气不允许进入系统,请核查氮气升温程序)。现场在102J出口截止阀关闭后
13、,即刻开NG1080-6截止阀,主控引天然气到HV1108放空,保护原料气预热盘管。102J按规程进行热态启动,准备下一步化工投料,运行稳定后投用102J联锁。蒸汽升温速率50/h,蒸汽在PIC1032放空,且PIC1032保持全开,部分蒸汽倒至HCV1045放空(导气前131C2建立正常液位),根据升温情况逐渐提压至 0.8Mpa。蒸汽升温后,注意控制132C2的液位和131C1的压力PIC1040,当PIC1040达到0.34 Mpa并入低压蒸汽管网。转入蒸汽升温后,141D产汽量增加,注意141D液位和高压蒸汽压力,逐渐关闭HCV1048,逐渐提压至中压蒸汽管网压力,及时投用喷水降温器。
14、及时启动121J,将工艺冷凝液送往130D,投用130D工艺冷凝液气提系统(见投用方案)。当各催化剂床层和出口温度达到以下温度,蒸汽升温结束:101B出口:TIC1314 700750103D出口:TI1334 500700104D1床层:TI1341/42/43/44 280290注意:在一段炉增点烧嘴过程中,严格按烧嘴分布图进行,使转化管热负荷均匀。升温过程中确保对流段盘管不超温。5.5101B化工投料及催化剂还原、高变放硫5.5.1具备条件TIC1314 700750108DB/DC出口硫0.1ppmPIC1032 0.81.0MpaFIC1002 3545t/h102J运行稳定5.5.
15、2化工投料操作开102J出口截止阀,关闭NG1080-6截止阀,脱硫放空由压缩天然气替代,调整FV1015保持放空量不变,打开从富岛来的2返氢阀及FV1023(5%原料气含量)。压缩机倒气过程中注意102J干气密封。主控按HS1010开MOV1010,现场开FV1001旁路,首次投料3900Kg/h(设计量5%)。化工投料过程中,按一段炉烧嘴点火分布图,逐步增点烧嘴,保持一段炉出口温度稳定,升温速率50/h,保持水碳比7.0,蒸汽:33400Kg/h。工艺气在PIC1032放空,逐渐提压至1.5Mpa,投自动控制;部分工艺气倒至HCV1045放空。随原料气负荷至增加7800Kg/h(每次650
16、Kg/h,关闭3旁路阀),逐渐关闭HV1108,关闭过程中保持101BCF温度稳定不超温。当天然气引入一段炉后,催化剂还原开始,原料气加入68小时后,每小时分析出口CH4含量22.02%,硫含量0.1ppm,连续分析三次稳定,且转化炉管外壁温度均匀催化剂还原结束。降低水碳比到4:1,PIC1032压力在2.0Mpa一段炉出口温度提至750780。高变催化剂进行放硫(KBR:58000 Kg/h,蒸汽流量80000 Kg/h,工艺空气79500 Kg/h),高变催化剂还原初期入口温度控制在350,逐步提高入口温度,每次提温速率5,二段炉加空气后将 高变入口放硫温度提至400运行2小时,每半小时分
17、析一次出口硫含量,当硫0.1ppm时(连续三次),高变放硫结束。高变放硫结束,以650Kg/h的速率加负荷至23300Kg/h,控制水碳比在4:1,投用一段炉联锁。在投料结束后,启动燃气透平(运行稳定后投用联锁),引乏气至一段炉烧嘴和对流段。(此阶段是否应在蒸汽升温前) 确认PZ1855全关,PZ1021全开,乏气放空至大气。 手动缓慢打开PZ1855和烧嘴十个风道,观察一段炉炉膛负压及时调整,检查烧嘴燃烧情况,倒气过程中如发现烧嘴熄灭及时点燃。慢关PZ1021A/B,逐渐将乏气倒入一段炉后,控制系统投自动。乏气可以在蒸汽升温阶段倒入,倒气过程中防止对流段盘管超温。用电子测温仪测量转化管外壁温
18、度,防止转化管局部过热和超温,检查转化管弹簧吊架和膨胀量。5.6二段炉加空气5.6.1 二段炉加空气前具备条件工艺负荷40%,PIC1032在2.0Mpa。101B、103D、104D1催化剂还原结束,系统运行平稳。101J运行稳定,出口压力2.5 Mpa。TI1334700,盘管保护蒸汽投用。5.6.2调整101J运行工况,出口压力提至3.0Mpa以上空气在PV1050放空。5.6.3加空气操作:检查确认FV1103、FV1003、XV1207、XV1206关闭,FV1044已经打开:2000Kg/h,加空气前,检查加空气管线无冷凝液。主控开XV1207,用FV1103加15002000Nm
19、3/h空气至二段炉,加入空气后若TI1052/TI1053温度上涨,表明二段炉已经点燃。如果空气加入5分钟之内温度没有上涨,应立即切除空气,15分钟之后再加。二段炉点燃后,TI1052以30/h速率升温,FV1103开完后用主线FV1003加量至25%(26500Kg/h),调整PDIC-1020压差在70Kpa,系统压力逐渐提至2.02.5Mpa。加空气过程中,逐渐关闭HV1050,确保101J出口压力稳定。加空气过程中,逐渐关闭保护蒸汽阀FV1044,复位联锁,同时确保101BCA1/BCA2不超温。加空气时,注意101C出口温度升温速率不要超过85/h(TI1335)。随着103D出口温
20、度的增加,调整101C/102C出口旁路,以50/h的升温速率将104D1进口温度提至371,将TIC1010/TIC1004投自动,控制102C高压蒸汽温度在369(TIC1004)。随着141D产汽量的增加,注意控制汽报液位,防止低低液位停车。逐渐将高压蒸汽管网压力升至12.41MpaG,进行安全阀141D1/D2和PRV101B1/B2的热态调试,连续起跳三次,误差在5%内为合格。141D1 设定值 13100Kpa G141D2 13490 Kpa G101B1 12700 Kpa G101B2 13000 Kpa G以5%的速率逐渐提工艺系统负荷至:蒸汽50%(50600Kg/h),
21、原料气40%(31000Kg/h),空气40%(42500 Kg/h),水碳比控制在3.5:1。全面检查系统工况并进行调整,投用相关联锁补充。5.7低变催化剂还原及投用5.7.1低变催化剂还原用富岛一期甲烷化后气体。5.7.2用173J为循环机,在投料之前还原结束,充氮0.5Mpa保护(详见催化剂还原方案)。5.7.3串低变用173J进行低变氮气升温,当TI1346/47/48/49达到大于180升温结束。分析高变出口硫含量小于0.1ppm。出口CO小于3.85%降低系统压力至1.5Mpa,确保串低变时蒸汽不冷凝。低变系统盲板抽查完毕(见盲板图)。控制低变进口温度在195200,高于该压力下露
22、点温度20以上。确认MOV1007及旁路关闭,进口MOV1008及旁路关闭,打开进口旁路第一道截止阀排液,排液结束后关闭,打开第二道截止阀给低变充压。充压平衡后,主控按HS1007开低变出口MOV1007,手动缓慢开MOV1008,关闭旁路,手动缓慢关闭低变旁路MOV1009,将低变串入系统,在操作过程中保持温升不大于30,若大于则停止倒气,降低床层温度后再倒气,首次串入系统会产生约50的热波,如果热波30分钟不消失,104D2温度大于230,应立即按HS1004将低变切除系统,并查找原因。低变串入系统后,分析出口CO含量在控制范围内(0.3%的CO),逐渐将系统压力提至2.02.5Mpa,投
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