2016年北京高考化学试题解析详解(共9页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上2016年北京高考化学试题解析6 我国科技创新成果斐然,下列成果中获得诺贝尔奖的是A徐光宪建立稀土串级萃取理论B屠呦呦发现抗疟新药青蒿素C闵恩泽研发重油裂解催化剂D侯德榜联合制碱法【答案】B【解析】试题分析:屠呦呦发现的抗疟疾的新药青蒿素获得了诺贝尔奖。考点:化学发展7 下列中草药煎制步骤中,属于过滤操作的是A冷水浸泡B加热煎制C箅渣取液D灌装保存【答案】C【解析】试题分析:A、冷水浸泡属于物质的溶解,故错误;B、加热煎制属于加热,故错误;C、箅渣取液属于过滤操作,故正确;D、灌装是液体转移,故错误。考点:物质的分离和提纯的操作8下列食品添加剂中,其试用目的与反应速率
2、有关的是A抗氧化剂B调味剂C着色剂D增稠剂【答案】A【解析】试题分析:A、抗氧化剂减少食品与氧气的接触,延缓氧化的反应速率,故正确;B、调味剂是为了增加食品的味道,与速率无关,故错误;C、着色剂是为了给食品添加某种颜色,与速率无关,故错误;D增稠剂是改变物质的浓度,与速率无关。考点:食品添加剂9在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/13814413980熔点/1325476下列说法不正确的是A该反应属于取代反应B甲苯的沸点高于144 C用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离
3、出来【答案】B【解析】 甲苯变二甲苯是甲苯的苯环的氢被取代,属于取代反应;甲苯相对分子质量比二甲苯小,所以沸点应比二甲苯低;依表格沸点差异可用蒸馏方法分离;因对二甲苯的熔点低,冷却后易形成固体,所以能用冷却结晶方法分离出来。考点:物质的分离和提纯,有机物的反应类型10K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2 CrO42-(黄色)+2H+。用K2Cr2O7溶液进行下列实验:结合实验,下列说法不正确的是A中溶液橙色加深,中溶液变黄B中Cr2O72-被C2H5OH还原C对比和可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性强D若向中加入70%H2SO4溶液至过量,溶液变为橙色【答案】D【解析】
4、试题分析:A、在平衡体系中加入酸,平衡逆向移动,重铬酸根离子浓度增大,橙色加深,加入碱,平衡正向移动,溶液变黄,故正确;B、中重铬酸钾氧化乙醇,重铬酸钾被还原,故正确;C、是酸性条件,是碱性条件,酸性条件下氧化乙醇,而碱性条件不能,说明酸性条件下氧化性强,故正确;D、若向溶液中加入70%的硫酸到过量,溶液为酸性,可以氧化乙醇,溶液变绿色,故错误。考点:化学平衡移动11在两份相同的Ba(OH)2溶液中,分别滴入物质的量浓度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如右图所示。下列分析不正确的是A代表滴加H2 SO4溶液的变化曲线Bb点,溶液中大量存在的离子是Na+、O
5、HCc点,两溶液中含有相同量的OHDa、d两点对应的溶液均显中性【答案】D【解析】A、有反应方程式分析当酸碱恰好反应时溶液导电能力最小,所以正确;B、b点剩余NaOH,所以正确;C、曲线代表硫酸代表硫酸氢钠,当硫酸根离子浓度相同时:中的钠离子浓度大于的氢离子浓度,所以两溶液中含有的OH浓度不同;D、a点为钡离子和硫酸根离子完全沉淀,d为硫酸钠,溶液都显中性。考点:酸碱溶液混合时溶液的酸碱性的判断12用石墨电极完成下列电解实验。实验一实验二装置现象a、d处试纸变蓝;b处变红,局部褪色;c处无明显变化两个石墨电极附近有气泡产生;n处有气泡产生;下列对实验现象的解释或推测不合理的是Aa、d处:2H2
6、O+2e-=H2+2OH-Bb处:2Cl-2e-=Cl2Cc处发生了反应:Fe-2e-=Fe2+D根据实验一的原理,实验二中m处能析出铜【答案】D【解析】试题分析:A、a、d处试纸变蓝,说明溶液显碱性,是溶液中的氢离子得到电子生成氢气,氢氧根离子剩余造成的,故正确;B、b处变红,局部褪色,说明是溶液中的氯离子失去电子生成氯气,氯气溶于水生成盐酸和次氯酸,故正确;C、c处为阳极,铁失去电子生成亚铁离子,故正确;D、实验一中ac形成电解池,db形成电解池,所以实验二中也形成电解池,m为电解池的阳极,铜失去电子生成铜离子,故错误。考点:电解原理的应用25.(17分)功能高分子P的合成路线如下:(1)
7、A的分子式是C7H8,其结构简式是_。(2)试剂a是_。(3)反应的化学方程式:_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的化学方程式:_。(5)已知:2CH3CHO。以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。【答案】(1)(2)浓硫酸和浓硝酸(3)(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应(6)(7)【解析】试题分析:根据高分子P的结构和A的分子式为C7H8,可以推出,D为对硝基苯甲醇,那么A应该为甲苯,B为对硝基甲苯,C为一氯甲基对硝基苯,(1)A的结构式为
8、,答案为:;(2)甲苯和硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基苯,所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸,答案为:浓硫酸和浓硝酸;(3)反应是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇,反应的化学方程式为:,答案为:;(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛发生已知条件中的反应既可以使碳链增长,在氧化醛基为羧基,3-羟基丁酸消去即可得2-丁烯酸,羧酸和乙醇发生酯化反应,即可得物质E,合成路线为:考点:有机推断、有机合成26(13分)用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NO3-)已成为环境修复研究的热点之一。(1)Fe还原水体中NO3-的反应原理如右图所示。作负极的物质是_
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