医疗器械生产监督管理办法考核试题及答案(共3页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上医疗器械生产监督管理办法（7号令）考核试题日期： 姓名： 岗位； 分数： 一、填空题：（每空5分，共80分）1、在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本 。2、 负责全国医疗器械生产监督管理工作。 3、食品药品监督管理部门应当对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第一类医疗器械 。4、医疗器械生产许可证有效期为 年，载明 、 、 、 、 、 、 、 、 和 等事项。 5、医疗器械生产许可证附医疗器械生产 ，载明 、 等信息。6、医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产场地的，应当单独申请 。7、企业名称、法定代表人、企

2、业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更的，向原发证部门办理医疗器械生产许可证 。8、医疗器械生产许可证有效期届满延续的，应当自有效期届满 个月前，向原发证部门提出医疗器械生产许可证延续申请。9、第一类医疗器械生产备案凭证内容发生变化的，应当 。10、医疗器械生产企业应当定期按照医疗器械生产质量管理规范的要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于 前向所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。11、医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产的，重新生产时，医疗器械企业应当提前书面报告所在地 或者 食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复生产。 12、

3、医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交 。13、医疗器械生产企业应当加强采购管理，建立 。14、医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当在 小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。15、生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国（地区）的要求，并将产品相关信息向 备案。16、医疗器械生产监督管理办法自 年 月 日起施行。二、问答题：（ 20分）1、医疗器械生产许可证编号的编排方式是什么，如果理解？（10分）答：2、第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式方式是什么，如果

4、理解？（10分）答：答案一、填空题：1、 医疗器械生产监督管理办法2、 国家食品药品监督管理总局 3、 生产备案凭证4、 5 许可证编号 企业名称 法定代表人 企业负责人 住所 生产地址 生产范围 发证部门 发证日期 有效期限 5、 产品登记表 产品名称 注册号6、 医疗器械生产许可证7、 变更8、 69、 变更备案10、 每年年底11、 省、自治区、直辖市 设区的市级 12、 自查报告13、 供应商审核制度14、 2415、 所在地设区的市级食品药品监督管理部门16、 2014 10 01二、问答题：（ 20分）1、答：编排方式为：X食药监械生产许XXXXXXXX号。其中：第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称;第二到五位X代表4位数许可年份； 第六到九位X代表4位数许可流水号。2、答：编排方式为：XX食药监械生产备XXXXXXXX号。其中：第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的简称；第二位X代表备案部门所在地设区的市级行政区域的简称；第三到六位X代表4位数备案年份；第七到十位X代表4位数备案流水号。专心-专注-专业