高中化学:第二章卤代烃知识点(共6页).docx
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1、精选优质文档-倾情为你奉上第二章 卤代烃一卤代烃的结构特点:卤素原子是卤代烃的官能团。CX之间的共用电子对偏向X,形成一个极性较强的共价键,分子中CX键易断裂。二卤代烃的物理性质(1)溶解性:不溶于水,易溶于大多数有机溶剂。(2)状态、密度:CH3Cl常温下呈气态,C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈液态且密度 1 g/cm3。(一氯代烃的密度都小于水)三卤代烃的化学性质(以CH3CH2Br为例)1.取代反应条件:强碱的水溶液,加热 化学方程式为:2.消去反应(1)实质:从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子,从而形成不饱和化合物。例如:CH3CH2Cl:NaOHNa
2、ClCH2=CHH2O(2)卤代烃的消去反应规律没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Br。有邻位碳原子,但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。例如:。有两个相邻碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可能生成不同的产物。例:CH3CH=CHCH3NaClH2O(3)二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。有些二元卤代烃发生消去反应后可在有机物中引入三键。例如:CH3CH2CHCl22NaOHCH3CCH2NaCl2H2O四消去反应与水解反应的比较反应类型反应条件键的变化卤代烃的结构特点主要生成物水解反应NaOH水溶液CX与HO键断裂CO与HX键生成含CX
3、即可醇消去反应NaOH醇溶液CX与CH键断裂 (或CC) 与HX键生成与X相连的C的邻位C上有H烯烃或炔烃特别提醒(1)通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基;通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。五检验卤代烃分子中卤素的方法(X表示卤素原子)1实验原理RXH2OROHHXHXNaOH=NaXH2OHNO3NaOH=NaNO3H2OAgNO3NaX=AgXNaNO3根据沉淀(AgX)的颜色可确定卤素:AgCl(白色)、AgBr(浅黄色)、AgI(黄色)。2实验步骤(1)取少量卤代烃;(2)加入NaOH水溶液;(3)加热;(4)冷却;(5)加入稀HNO3酸化;(6)加入AgNO3
4、溶液,观察沉淀的颜色。即RX 溶液卤代烃练习题1.二氟甲烷是性能优异的环保产品,它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品,用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。试判断二氟甲烷的结构简式 ( )A. 有4种 B. 有3种 C. 有2种 D. 只有1种2.下列关于氟氯烃的说法中,正确的是 ( ) A气态氟氯烃都是比空气轻的烃B. 氟氯烃化学性质较活泼,无毒 C氟氯烃大多无色无毒 D 平流层中氟氯烃的分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应3.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质,使受伤部位皮肤表面温度骤然下降,减轻伤员痛感。这种物质是 ( )A碘酒B酒精C氟里昂D氯乙烷4.下列反应中属于消
5、去反应的是 ( )A溴乙烷与NaOH醇溶液共热B甲苯与浓硫酸和浓硝酸的反应C溴乙烷与NaOH水溶液共热 D甲烷与氯气在光照的条件下反应5.1溴丙烷和2溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中,两反应 ( ) A碳氢键断裂的位置相同B碳溴键断裂的位置相同 C产物相同,反应类型相同D产物不同,反应类型相同6.下列关于卤代烃的叙述正确的是 ( )A所有卤代烃都是难溶于水,比水重的液体B所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C所有卤代烃都含有卤原子 D所有卤代烃都是通过取代反应制得的7.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 (双选) ( )A在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液 B加蒸馏水,然后加入Ag
6、NO3溶液C加入NaOH溶液,加热后酸化,然后加入AgNO3溶液 D加入NaOH的乙醇溶液,加热后酸化,然后加入AgNO3溶液8.卤代烷C5H11Cl的结构有八种,其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有( )A、二种B、三种 C、四种D、八种9.有机物CH3-CH=CH-Cl 能发生的反应有 ( ) 取代反应 加成反应 消去反应 使溴的四氯化碳溶液褪色 与AgNO3溶液生成白色沉淀 使酸性高锰酸钾溶液褪色A全部 B除外 C除外 D除、外 10.溴乙烷中含有少量乙醇杂质,下列方法中可以除去该杂质的是 ( )A加入浓硫酸并加热到170,使乙醇变成乙烯而逸出B加入氢溴酸并加热,使乙醇转化为溴乙烷C加
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- 高中化学 第二 章卤代烃 知识点
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