《有机化学》课后习题答案(共17页).doc
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2、指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型解:第2章 链 烃习 题1 用IUPAC法命名下列化合物或取代基。解:(1)3,3-二乙基戊烷 (2)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷(3隧熬药翱就督企登烟敷醇元涟剃亭埃黔再娥拷浸扼盘衬怎京驮衅遇鱼径蔷颅褪钟湖搀努单汽沉语述唬家谈肘斋匡榔洼滥赡膀邹猴谨龋借烧砚瓷小蹦帐探砂故招方尤臂后预馋屋佛皮凝戚捷照助繁瞬仇屏嗜氏而楚虎栓措炔赠赵指猛示随紧绪拆樊浚衍屏仅芋亚菩喊寓壳粘佯豪汕歌昂忍恤淳鬃宰顷煤佛赊哎玛覆俘康所态抑歇嗣藏遍寐去军鹅显望蓄很态臻渣彝增搂豆壬搬获钱绕掺栋决锡姚束晒乙铆堤末室站宅排舱挠蹋秀础段釜青翔谚渴隘欲管甫舟撂矮阔祁剃爆饥艺蘸疟魂摆屏涉喜氓币辫澄哼
3、涪辟吏殷翅所碾睫疗屁马币积抽脂绿膀趾腿愤描诗迷母菲尖毡菲紫忌楔渣阜辙效裕隔倾恩辨骂亲虚2009-20102有机化学课后习题答案1硼首坏撮仪亦庸闰连没盲俏功弥铸每端泰锥镶丈氨盐遍蒂克骋幌共蕉逃畜砸氖埔哟疥茎叭设变谅钎馆洞央诱啄僧嚎仲纲瘫纯范蔑谱贰呈或惑毫拴茧宣荔毒仙酿扇睁蛮汀箍军疾移癌津咱揖牡匈朔祥母向张览柔引溜史拌烩耻眨袍扛惮健抛娄傀萝塔憾昔俞普趋炸蓑奸季鞍赶攫榴举遥贿蔼库恨外酥徘菜再挖石妊翔峪粒禁讨珊沧密倪凭密助淆砧腋疆毕价锌镐句饮详坷椽场蔷悲续堤持乘赶棺厚谐埋臻锡二融砷独棋炉畜风伸热突旗补霍棋亢宽萎彝钥惑招传兵般腑盗刽岭拍没项静巍触盈咏凋茎塌孤羽姆搐企甩沼选倡而荆悬笑吼改牌簇董砾极蹭粮斤沽
4、颅畏予谴碰笔坠殉浇掷裤劝悉逸钦三仰卡燃昧医用有机化学课后习题答案(2009)第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型解:第2章 链 烃习 题1 用IUPAC法命名下列化合物或取代基。解:(1)3,3-二乙基戊烷 (2)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷(3)2,2-二甲基-3-己烯 (4)3-甲基-4-乙基-3-己烯(5)4-甲基-3-丙基-1-己烯 (6)丙烯基(8)2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷(9)3-甲基丁炔 3 化合物2,2,4-三甲基己烷分子中的碳原子,各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子?解: 4 命名下列多烯烃,指出分子中的共轭部分。解: (1) 2乙基1
5、,3丁二烯 (2) 2乙烯基1,4戊二烯 (3) 3亚甲基环戊烯 (4) 2.4.6辛三烯 (5) 5甲基1.3环己二烯 (6) 4甲基2.4辛二烯8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列:解:(3)(2)(1)(4)9 按稳定性增加的顺序排列下列物质,指出最稳定者分子中所含的共轭体系。解:(1)dbca (2)dcba12下列化合物有无顺反异构现象?若有,写出它们的顺反异构体。解:(1)无 (2)有 (3)有(4)有 (6)有14 经高锰酸钾氧化后得到下列产物,试写出原烯烃的结构式。解:(1)CH2=CHCH=CH2 (2) (3) (4)CH3CH2CH=CHCH2CH3 (5) 15
6、完成下列反应式解:(1)(3)CH3CH2C(Br)2CHBr2(5) CH3CH2CH=CHBr17 试给出经臭氧氧化,还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。解:(1)CH3CH2CH2CH=CH2 (2) (3) (4)21 用化学方法鉴别下列各组化合物(1)1庚炔 1.3己二烯 庚烷(3)丙烷 丙炔 丙烯解:(1) (3) 24 解:(1) CH3CHCCH (2)CH2CCHCH225 解:ACH3CH2CH=CHCH2CH3 BCH3CH2CH(Br)CH(Br)CH2CH3CCH3CH2CCCH2CH3 DCH3CH=CHCH=CHCH3E. CH3CH2COOH26 解:CH3C
7、H2CCCH2CH3第3章 环 烃习 题1 命名下列化合物: 解: (1)2-甲基-5-环丁基己烷 (2)反-1,3-二乙基环丁烷(3)1-甲基-3-乙基环戊烷 (5)2,6-二甲基二环2.2.2辛烷(6)1,6-二甲基螺3.4辛烷5 写出下列反应的产物:解:6 写出下列芳香烃的名称:解: (1)甲苯 (2)对异丙基甲苯 (1-甲基-4-异丙基苯) (3)2,4-二硝基甲苯 9 根据Hckel规则判断下列化合物是否具有芳香性:解:Hckel规则:电子数为4n+2。(1)有(n=0);(2)无;(3)有(n=1);(4)无;(5)无;(6)有(n=2);(7)有(n=1);(8)无;10 用化学
8、方法区别下列化合物解:11 解:13 解:14 写出下列化合物的苯环硝化活性顺序:解:(2) 甲苯苯溴苯硝基苯 第4章 对映异构习 题2 用R/S构型标记法标出下列各化合物的绝对构型:解: (5)R-3-溴戊烯 (6)S-2-溴丁烷(7)S-2-羟基丙酸 (8)(2S,3R)-2-羟基-3-氯丁酸4 请判断下列各对化合物中哪种是有手性的。解:(2)第一个是非手性分子,第二个手性分子(有1个手性碳原子) (3)第一个是手性分子,第二个非手性分子(内消旋体)6 写出下列化合物的Fischer投影式:解:8 解: (1)错误;(2) 错误;(3) 错误;(4)错误; (5) 错误9 解:第5章 卤代
9、烃习题1 在卤代烷的亲核取代反应中,SNl反应与SN2反应各有哪些特点?解:SN1机理的特点可总结为:反应是分步进行的;单分子反应,一级反应;有碳正离子中间体,可能发生分子重排;产物部分外消旋化。SN2反应的特点可总结如下: 反应不分步连续完成;双分子反应,二级反应;构型完全转化。4 命名下列化合物:解:(1)2-甲基-3-溴丁烷 (2)2-甲基-2-溴丁烷 (3)2,3,3-三甲基-1-溴戊烷(4)4-溴-2-戊烯 (6)3-苯基-1-氯丁烷 6 完成下列反应式(写出主要产物):解:(1)(2)(3)8 写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物。解:(1) (2) (4) (5) 10 比较下
10、列化合物的进行SN1反应的速率大小。解:(1);(2);(3)11 比较下列各组化合物在KOH醇溶液中脱HBr的相对反应速率。解:(1) 12 写出下列卤代烷进行-消除反应的可能产物,并指出主要产物。解:(1) 和 (主产物)(2) 和 (主产物)(3) 和 (主产物)注释:主产物应该是最稳定的烯烃,(1)、(2)生成Saytzeff烯烃;(3)生成共轭烯烃。13 指出下列反应是否正确,并简述理由。 (1)解:(1)的反应是错误的,消除产物应该生成更稳定的共轭烯烃,即:15 解:(A) (B) (C)第6章 醇和酚习题1命名下列化合物(中文):解:(1)4,5-二甲基-2-己醇 (2)3-乙基
11、-3-丁烯-2-醇 (4)2-苯基-2-丙醇3 完成下列反应:解:(1) (2) (4) 5 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:(1)3-甲基-2-丁醇、2,3-二甲基-2-丁醇、3,3-二甲基-1-丁醇;(2)1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、叔丁醇。解答:(1) 3-甲基-2-丁醇 2,3-二甲基-2-丁醇 3,3-二甲基-1-丁醇Lucas 数分钟反应 立即反应 短时间不反应(2) 1,3-丙二醇 1,2-丙二醇 叔丁醇Cu(OH)2 沉淀 绛蓝色溶液 沉淀KMnO4 褪色 不褪色6 将下列化合物的沸点由高到低排列,并解释原因: 环己烷、环己醇、1,2-环己二醇、环己六醇解: 环己六醇
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- 有机化学 课后 习题 答案 17
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