口服药物的安全管理课件.ppt
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1、用安全安全很重要很重要合理安全使用合理安全使用-治病治病不合理应用不合理应用致病致病 2010患者安全目标要求 目标二、提高用药安全目标二、提高用药安全【目的目的】患者用药安全方面存在的问题,在医疗不良事件报告中约占患者用药安全方面存在的问题,在医疗不良事件报告中约占1/31/3以上以上,是患者是患者安全的重点安全的重点。保障患者用药安全包括从药品采购、储存、调剂、处方、医嘱。保障患者用药安全包括从药品采购、储存、调剂、处方、医嘱、使用、观察等各个环节,、使用、观察等各个环节,涉及药师、医师、护师等涉及药师、医师、护师等多个职种,以及患者本多个职种,以及患者本人,需要通过各方面共同努力,目标是
2、要做到人,需要通过各方面共同努力,目标是要做到 确保每一位患者的用药安全,减少不良反确保每一位患者的用药安全,减少不良反应应护士身居临床第一线护士身居临床第一线是药物治疗的执行者是药物治疗的执行者是病人用药前后的监督者是病人用药前后的监督者 病人安全是护士工作的核心病人安全是护士工作的核心在合理、安全用药的过程中担负着非常重要的任务在合理、安全用药的过程中担负着非常重要的任务2012年药物事件回顾 1-12月 护理不良事件277例 其中缺点82例(占30%) 一般护理缺陷166例(占58%) 严重护理缺陷17例(占6%) 患者意外13例(占4%)2012年药物事件回顾药物问题78例2012年药
3、物事件回顾 如何做如何做 怎么做怎么做 -才能保障患者用药安全才能保障患者用药安全 提 纲 2、病区药品储存管理病区药品储存管理 1 1、保障、保障用药安全的相关制度用药安全的相关制度2、病区药品的储存管理病区药品的储存管理3 3、口服药的安全使用、口服药的安全使用4 4、减少口服药差错的对策、减少口服药差错的对策 一、保障临床用药安全的相关制度一、保障临床用药安全的相关制度一一. .护理质量管理制度护理质量管理制度二二. .病房管理制度病房管理制度三三. .抢救工作制度抢救工作制度四四. .分级护理制度分级护理制度五五. .护理交接班制度护理交接班制度六六. .查对制度查对制度七七. .给药
4、制度给药制度八八. .护理查房制度护理查房制度九九. .患者健康教育制度患者健康教育制度十十. .护理会诊制度护理会诊制度十一十一. .病房一般消毒隔离管理制度病房一般消毒隔离管理制度十二十二. .护理安全管理制度护理安全管理制度十三十三. .护理差错、事故报告制度护理差错、事故报告制度十四十四. .术前患者访视制度术前患者访视制度。护士核心护士核心工作制度工作制度制度制度 1、给药制度一、护士必须严格根据医嘱给药,不得擅自更改,对有疑问的医嘱,应了解清楚后方可给药,避免盲目执行。二、了解患者病情及治疗目的,熟悉各种常用药物的性能、用法、用量及副作用,向患者进行药物知识的介绍。三、严格执行三查
5、七对制度。 三查:操作前、操作中、操作后查三查:操作前、操作中、操作后查 七对:床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间七对:床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间四、做治疗前,护士要洗手、戴帽子、口罩,严格遵守操作规程。五、给药前要询问患者有无药物过敏史(需要时作过敏试验)并向患者解释以取得合作。用药后要注意观察药物反应及治疗效果,如有不良反应要及时报告医师,并记录护理记录单,填写药物不良反应登记本。1、给药制度六、用药时要检查药物有效期及有无变质。静脉输液时要检查瓶盖有无松动、瓶口有无裂缝、液体有无沉淀及絮状物等。多种药物联合应用时,要注意配伍禁忌。七、安全正确用药,合理掌握给药时间、方
6、法,药物要做到现配现用,避免久置引起药物污染或药效降低。八、治疗后所用的各种物品进行初步清理后,由中心供应室回收处理。口服药杯定期清洗消毒备用。九、如发现给药错误,应及时报告、处理,积极采取补救措施。向患者做好解释工作。2、病区药品管理制度 1病房内所有基数药品,只能供应住院病人按医嘱使用,其他人员不得私自取用。 2病房内基数药品,应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。 3每月检查、清点药品1次,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理,做好登记。 4抢救药品必须放置在急救车内,定量、定位放置,有定位图标,标签清楚,每周检查,并登记签名。护士长每周检查
7、一次,并签名。 5特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁。 6需要冷藏的药品(如白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。 7病人专用的药品,停药后及时退药。2、病区药品管理制度8病房毒麻药品管理要求(1)病房内毒麻药品只能供住院病人按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。(2)设专柜存放,专人管理,严格加锁,并按需保持一定基数,每班交接班时,必须交班点清,双方用正楷签全名。(3)医生开医嘱及专用处方后,方可给病人使用,使用后保留安瓿。(4)建立毒麻药使用登记本,注明病人姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间,护士签名。9高危药品的存放有规范,在病区不得混合存放高浓度电解质制剂
8、(包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品,必须单独存放,有醒目的标志,并有使用剂量的限制。10非医院发放或本院药房购置的药物,护士有权拒绝配置使用,有特殊情况必须征得科主任同意并在病历上签名确认后方可使用。 3、身份识别制度 二、病区药品的储存管理二、病区药品的储存管理 合理储存、保管药品是用药安全的前提合理储存、保管药品是用药安全的前提 药品在保管过程中,所受各类药品制剂本身的理化特性以及外界因素的作用:药品在保管过程中,所受各类药品制剂本身的理化特性以及外界因素的作用: 药品外观的变化,药品外观的变化, 药品变质药品变质 有毒物质有毒物质 是可能危害患
9、者的健康和生命;是可能危害患者的健康和生命;所以保障患者用药安全,必须重视病区药品的管理所以保障患者用药安全,必须重视病区药品的管理引起引起加速加速产生产生更严重的更严重的 中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法 第四章第二十八条医疗机构必须制定和执行第四章第二十八条医疗机构必须制定和执行药品保管制度,采取必要的措施,保证药品质量药品保管制度,采取必要的措施,保证药品质量。 冷藏冷藏避光避光病区药品管理主要做到病区药品管理主要做到影影响响因因素素环境因素环境因素药品因素药品因素人为因素人为因素其他其他影响药品质量的因素影响药品质量的因素环境因素对药品质量的影响影响药品质量的五种环境因
10、素:温度 、湿度 、日光、空气、时间。日光中的紫外线:对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化和分解。空气中的氧气和二氧化碳:对药品质量影响很大。湿度对药品的影响:湿度太大也容易使某些药品潮解、液化、变质或霉烂;湿度太小也容易使某些药品风化。温度对药品的影响:温度过高促使某些药品的挥发、变形、氧化、水解以及微生物的寄生等;温度过低易引起冻结或析出沉淀而失效。药品自身性质或效价不稳定:尽管贮存条件适宜,但时间过久会逐渐变质。2、储存中应严格遵守 1、内服药与外用药,必须分开存放;2、性能相互影响,容易串味,名称容易搞错的药品也应分开存放;3、药品按效期远近,按批号,依次摆放;4、需堆垛的大输液
11、应严格遵守药品外包装标记的要求摆放,安全操作;5、使用中要严格贯彻“先进先出”,“近期先出”和“易变先出”的原则;6、把好药品使用关,变质和过期药品严禁使用。药品保管中应注意 多数药品在空气中、日光下会氧化变质,如维生素B2、维生素C、硝酸甘油及多数的抗生素,这些药物要盛在棕色或深色的瓶子里。 某些药品在空气潮湿的环境中,极易吸收水分而分解变质,故应密封存放。如阿斯匹林、维生素B1等吸水后片形变软、变质;某些中成药受潮后出现霉变等。 易受热而变质的药品,如生物、生化制剂应低温保存,但不能冰冻;易蚀、易挥发的药品也应低温存放。3、低温储存、低温储存2、防潮保存、防潮保存1、避光保存、避光保存药品
12、保管中应注意 抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不稳定,厂家在包装盒或瓶上均注明“有效期”或“失效期”,过了期的药品决不能再使用。 药品过期一定要销毁淘汰,对于药品外观上出现变化(如白色片剂变色,表面出现花斑、粘连、发霉等)都应作为变质药处理掉,绝不能再使用。 不要将药物换到其他容器中保存。若一定要换,则应将药物名称、药品效期、使用方法在容器上标明(最好使用药品原标签),并定期进行检查。 4、出厂日期及有效日期、出厂日期及有效日期5、经常清理变质过期药品、经常清理变质过期药品6、避免误服、避免误服中国药典(2005年版)有关药品贮藏术语的含义 避光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹
13、的无色透明、 半透明容器; 密闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入; 密封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入; 熔封或严封:指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空气与水分的 侵入并防止污染; 阴凉处:指不超过20; 凉暗处:指避光并不超过20; 冷处:指210。(说明书一般是2-8 ) 相对湿度:一般应保持在45-75 药品贮藏术语说明 储存原则:储存原则: 病区药品管理人员必须了解各类药品制剂本身的理化性质及外界因素对药品可能引起的不良影响,严格按照:进行贮存保管。进行贮存保管。药品说明书规定的贮存条件和要求药品说明书规定的贮存条件和要求药物的种类药物的种类病区药物的种类、领取和
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