上海等级考基因工程限制酶的选择与使用专题训练(共10页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上一、 基因工程三大工具1、限制性核酸内切酶剪刀定义：可以识别特定的核苷酸序列，并在每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶，简称限制酶来源：主要从原核细胞中分离作用结果：产生黏性末端或平末端 黏性末端 平末端思考1：若想获得一个特定性状的基因，必需要用限制酶切几个切口？产生几个黏性末端把两种来源不同的DNA用一种限制酶切割，产生的黏性末端会怎样呢？2、DNA连接酶针线定义：能将限制酶切割产生的黏性末端之间的缝隙“缝合”起来特点：无特异性3、运载体种类：原核生物的质粒，噬菌体，动植物病毒运载体必须具备以下条件：DNA分子能够在宿主细胞中复制并稳定地保

2、存 具有多个限制酶切位点，以便与外源基因连接 具有某些标记基因，便于进行筛选，如抗性基因等 具有复制起点和启动子常用的运载体质粒：小型双链环状DNA分子二、 基因工程流程1. 获取目的基因通常有以下几种方法获取目的基因：从细胞中直接分离人工合成：反（逆）转录法；根据已知氨基酸序列合成相应DNA2. 目的基因与运载体重组用相应的限制酶切割目的基因及载体，将具有相同末端的目的基因和载体用DNA连接酶连在一起，形成重组DNA分子思考2：向用同一种限制酶处理后的目的基因和质粒混合物中加入DNA连接酶，最终得到的重组DNA分子有几种？请用图示表示3. 导入受体细胞将重组子导入受体细胞常用的受体细胞有：大

3、肠杆菌，枯草杆菌，土壤农杆菌，酵母菌等方法：导入：农杆菌转化法（用的是花粉管通道法）；导入：显微注射技术（注射入受精卵中）；导入：一般是将细菌用氯化钙处理，以增大的通透性，使含有的进入。4. 筛选含目的基因的受体细胞三、 限制酶的选择首先所选用的酶在目的基因和质粒上都有酶切位点，一看目的基因：目的基因要切完整二看质粒：要保留至少一个标记基因 复制起点和启动子（如果图上有）不能切 所切位置必需在复制起点与终点或者启动子与终止子之间 三看重组子：有些题目要求目的基因要与质粒高效连接例1、（2019年松江一模）生物技术及生命科学的应用。（13 分） 下表是几种限制酶识别序列及其切割位点，图 1、图

4、2 中标注了相关限制酶的酶切位点。1、 转基因技术中通常用图 1 中质粒作为载体，质粒的本质是 。2、 用图 1 中质粒和图 2 目的基因构建重组质粒，应选用 两种限制酶切割，酶切后的载体和目的基因片段，通过 酶作用后获得重组质粒。 3、 若 BamH I 酶切的 DNA 末端与 Bcl I 酶切的 DNA 末端连接，连接部位的 6 个碱基对序列为 例2、（2019年静安一模）生物工程（12 分）研究发现，利用抗体抑制肿瘤细胞表面的 CD47 蛋白的活性，可促进巨噬细胞吞噬肿瘤细胞。为制备抗 CD47 抗体，研究人员先利用基因工程方式制备 CD47 蛋白，图 5 为含 CD47基因的外源 DN

5、A、质粒 DNA 的有关信息，EcoR I、BamH I、Sal I、Xho I 均为限制酶，Kanr、Tcr 分别为卡那霉素抗性基因、四环素抗性基因。1.（2分）为了形成合适的重组质粒，应该选用限制酶_切割外源DNA和质粒DNA。AEcoR I 和 Xho I BBamH I 和 Xho I CEcoR I 和 Sal I DBamH I 和 Sal I 例3、（2019青浦一模）回答有关基因工程与微生物的问题。（12 分） 利用微生物分解废纸是一种环保的方式，但废纸中的纤维素分子量大不能直接进入酵母菌，且酵母菌无法分解利用环境中的纤维素。为解决这一难题，科学家将纤维素酶基因通过重组质粒导入

6、酵母菌。其所用质粒及其酶切位点如图 16，外源 DNA 上的纤维素酶基因及其酶切位点如图17。 1.（2 分）图 17 中的纤维素酶基因作为_，质粒作为_。2.（2 分）为使纤维素酶基因能够与质粒有效组合，应选用最合适的限制酶是_ A. BamH I 和 PstI B. Hind III 和 PstI C. PstI D. BamHI 和 Hind III 3.（2 分）若质粒被 Hind限制酶识别的序列是-AAGCTT -，并在 A 与 A 之间切割。请画出被切割后所形成的黏性末端。例4、（2019年崇明一模）（2 分）基因编辑技术所使用的 CRISPR/Cas9 系统需要对特定的 DNA

7、序列识别并切割，其功能类似于基因工程工具酶中的 。例5、（2019年金山一模）生物技术及生命科学应用(10 分) 严重联合性免疫缺陷症是一种 T 淋巴细胞缺乏腺苷脱氨酶（ADA）引起的疾病，通过基因工程的方法将正常 ADA 基因导入患者细胞中进行治疗。图 17 分别表示正常 ADA 基因、金属硫蛋白基因（含有该基因的细胞能在含重金属镉的培养基中生长）和质粒（总长为 3.8kb，1kb=1000 对碱基），Cla、Xba和 Sac均为限制酶。 1.（2 分）为了筛选含有目的基因的受体细胞，需要先将目的基因和标记基因连接形成融合基因。首先用 限制酶切割正常腺苷脱氨酶基因与金属硫蛋白基因，然后用 D

8、NA 连接酶将它们连接形成融合基因。 2.（2 分）将上述融合基因与图 17 中的质粒构建成重组质粒时，应选用的限制酶是 。 ACla BSac和 Xba CCla和 Xba DCla和 Sac 例6、（2019年长宁一模）图 17 示基因 J 所在的 DNA 片段，图 18 示质粒的部分碱基序列。（现有 4 种限制酶：Msp 、BamH 、Mbo 、EcoR，能识别的碱基序列和酶切位点分别为 CCGG、GGATCC、GATC、GAATTC） 。1.（2 分）据图 17、18 分析，过程（形成重组DNA分子）中不能（宜）使用的限制酶有 （多选）。 A. Msp B. BamH C. Mbo D

9、. EcoR 例7、 （2018年宝山二模）回答下列关于遗传信息的表达和生物工程问题 （12 分）图 11 为限制酶 EcoR的识别序列，图 12 表示质粒，图 13 表示目的基因上的 DNA 片段，图 14 表示目的基因及限制酶切点。请回答下列问题： 1. 图 11 中限制酶 EcoR的特点是 。 2. （2 分）为了使目的基因和质粒定向连接并且有利于受体细胞的筛选，提高重组效率，应该选择的限制酶是 。课堂作业1、（2018年奉贤二模）回答下列有关转基因技术问题（12分） 利用转基因技术将绿色荧光蛋白基因（G）整合到斑马鱼17号染色体上，带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光。图 14 和图 15

10、 所示分别为实验所用的质粒上相关酶切位点以及含绿色荧光蛋白基因（G）的外源 DNA 片段上具有的相关酶切位点。 （1）基于上述信息，该基因工程的目的基因是 。 （2） 用图 14 中的质粒和图15外源 DNA 构建重组质粒，不能使用_切割，原因是_。如果要防止质粒和含目的基因的外源 DNA 片段自身环化，则应选择下列方法_(填编号)为好。 只使用 EcoR I 处理 使用 BamH I 和 Sma I 同时处理 使用 BamH I 和 Hind III 使用 Sma I 和 Hind III 同时处理2、（2018年虹口二模）回答有关现代生物技术应用的问题 （10 分）。乳糖不耐受是由于乳糖酶

11、（LCT）分泌少，不能完全消化分解母乳或牛乳中的乳糖所引起的非感染性腹泻。我国利用生物技术培育出转基因低乳糖奶牛新品种，给患乳糖不耐症患者带来福音。图 18 为转基因低乳糖奶牛培育流程。图 19 是使用限制酶 BamH切开 DNA 产生的结果。（1）（2 分）据图 19 分析，BamH的识别序列以及切割位点（用“”表示）是_3、（2018年黄埔二模）生物技术及生命科学的应用（12 分）。普通番茄细胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因，控制细胞产生多聚半乳糖醛酸酶，该酶能破坏细胞壁，使番茄软化，不耐贮藏。科学家将抗多聚半乳糖醛酸酶基因导入番茄细胞，培育出了抗软化、保鲜时间长的转基因番茄。目的基因和质粒（

12、含卡那霉素抗性基因 KmR）上有 PstI、SmaI、Hind、AluI 四种限制酶切割位点。操作流程如图 16 所示。 （1）（2 分）本实验中的目的基因是 。 （2）（2 分）在构建重组质粒时，可用一种或者多种限制酶进行切割。为了确保目的基因与载体进行高效拼接，在此实例中，应该选用限制酶是 (多选) 。 APstI BSmaI CAluI DHind答案：思考2如下图例1：（1）小型双链闭环的 DNA 分子（2）BclI 和 Hind （2 分） DNA 连接 （3） 例2：（1）B例3：（1）目的基因 运载体 （每空 1 分，共 2 分） （2） B （2 分） （3）例4：限制酶例5：（1）Cla、Xba和 Sac （2）B 例6：ACD 例7：（1）特异性地识别 GAAATTC 和切割 DNA 中鸟嘌呤脱氧核苷酸和腺嘌呤脱氧核苷酸之间的键（特异性识别和切割 DNA 分子）（2） 选择的限制酶是 Pst、EcoR1、（1）绿色荧光蛋白基因G 基因（2）ma I ma I 限制酶会破坏目的基因和质粒中的抗性基因标记基因（分） 2、 GG AT C C C C T A GG3、（1）抗多聚半乳糖醛酸酶基因 （2） AB专心-专注-专业