生化问答题(共7页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上 1、试述GSH的结构特点和生理功能。答：GSH的结构特点：GSH即谷胱甘肽，是由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸形成的三肽，结构中有两个肽键，第一个肽键与一般不同，是由谷氨酸-羧基与半胱氨酸的-氨基组成。半胱氨酸残基上的巯基（-SH）是GSH的主要功能基团，具有还原性，在谷胱甘肽过氧化物酶的催化下，能还原细胞内产生的H2O2，使其变成H2O和氧化型GSH即GSSG，GSSG在谷胱甘肽还原酶催化下，由NADPH提供H再生成GSH。 GSH的生理功能：解毒功能：-SH基团噬核性，能与外源的噬电子毒物如致癌剂和药物等结合，避免毒物与DNA、RNA及蛋白质结合，保护机体免遭毒物损害

2、。还原功能：GSH是人体内重要的还原剂，GSH的-SH具有还原性，能保护蛋白质和酶分子的-SH免遭氧化，使蛋白质或酶处在活性状态。2、从结构和功能两方面比较血红蛋白和肌红蛋白的异同。 血红蛋白和肌红蛋白都是亲水的球状蛋白质，都是含有血红素辅基的结合蛋白质，血红素辅基都可以与氧可逆结合。肌红蛋白是只有三级结构的单链蛋白质，分子中有AH8段-螺旋区，盘曲折叠成球状，中间形成疏水口袋状“空穴”，血红素位于其中。血红蛋白是由2条肽链和2条肽链4个亚基组成的具有四级结构的蛋白质，其各亚基的三级结构与肌红蛋白极为相似，每个亚基结构中间有一个疏水局部，可结合1个血红素并携带1分子氧。血红蛋白的主要功能是运输

3、氧，而肌红蛋白则主要是储存氧。血红蛋白是变构蛋白，其氧解离曲线呈“S”型，而肌红蛋白不是变构蛋白，其氧解离曲线为直角双曲线。5、试述DNA双螺旋结构模式的要点。（1）DNA分子有两条以脱氧核糖-磷酸为骨架的多核苷酸链，围绕同一公共轴呈右手螺旋，两股单链走向相反；（2）螺旋是以磷酸和戊糖组成骨架位于外侧，碱基在内侧，按碱基互补形成AT、GC碱基对，AT之间2个氢键，GC之间3个氢键；（3）双螺旋的直径为2nm，每10个核苷酸盘绕一圈，螺距为3.4nm，碱基平面与螺旋轴垂直；（4）维持双螺旋横向稳定的力主要是氢键，纵向稳定的力主要是碱基堆积力。6、试从分子组成、分子结构、功能和存在部位四方面阐述D

4、NA和RNA的区别。 （1）从分子组成上看：DNA分子的戊糖为脱氧核糖，碱基为A、T、G、C；RNA分子的戊糖为核糖，碱基为A、U、G、C。 （2）从结构上看：DNA一级结构是由几千至几千万脱氧核糖核苷酸通过磷酸二酯键相连，二级结构是双螺旋；RNA一级结构是由几十至几千个核糖核苷酸通过磷酸二酯键相连，二级结构是以单链为主，也有少量局部双螺旋结构，进而形成发夹结构，tRNA的典型二级结构为三叶草结构。 （3）从功能方面看：DNA为遗传的物质基础，含有大量的遗传信息。RNA分为3种，mRNA为DNA转录的产物，是蛋白质生物合成的直接模板；tRNA的功能是转运氨基酸；rRNA主要是合成蛋白质的场所。

5、 （4）从存在部位看：DNA主要存在于细胞核的染色体，少量存在于线粒体。RNA在细胞核内合成，转移到细胞质中发挥作用。7、对比mRNA、tRNA及rRNA的结构及功能特点。 mRNA结构及功能特点： （1）戴帽拖尾；（2）更新快，寿命短；（3）含量少,长短相差大；（4）是蛋白质生物合成的直接模板。tRNA结构及功能特点： （1）分子最小的RNA（7090核苷酸）；（2）含较多稀有碱基（1020%）；（3）二级结构为三叶草结构；（4）三级结构呈倒L型；（5）是蛋白质合成时转运氨基酸的工具。rRNA结构及功能特点： 单链rRNA局部碱基配对形成多个茎-环结构，如真核生物18S rRNA的二级结构呈

6、麻花状。与多种蛋白质结合成为蛋白质生物合成的装配机12、酶的必需基团有哪几种，各有什么作用 酶的必需基团有活性中心内的必需基团和活性中心外的必需基团。活性中心内的必需基团有催化基团和结合基团。结合基团与底物分子相结合，将其固定于酶的活性中心，催化基团使底物分子不稳定，形成过渡态，并最终将其转化为产物。活性中心外的必需基团为维持酶活性中心的空间构象所必需。16、简述磷酸戊糖途径的生理意义。 提供5-磷酸核糖，用于核苷酸的合成；产生大量NADPHH，可用于： 作为供氢体，参与体内脂肪酸、胆固醇的合成代谢。参与羟化反应：作为加单氧酶的辅酶，参与对代谢物的羟化。 维持巯基酶的活性。 使氧化型谷胱甘肽还

7、原。 维持红细胞膜的完整性。17、简述糖异生的生理意义。 维持血糖的恒定；补充肝糖原储备；调节酸碱平衡。 18、简述肝糖原与肌糖原代谢的差异。 无论肝糖原、肌糖原都是糖在体内的贮存形式，但意义不同；合成时，肝脏有葡萄糖激酶，进食后，由于血糖增加，肝糖原的合成增加；分解时，由于肝细胞含有葡萄糖-6-磷酸酶，肝糖原的分解可以补充血糖，而肌细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，肌糖原的分解不能直接补充血糖。20、试述三羧酸循环的特点及生理意义。 三羧酸循环的特点：循环反应在线粒体中进行的不可逆反应；每完成一次循环，氧化分解掉一分子乙酰基；循环主要经过两次脱羧，四次脱氢生成3分子NADH+H+、1分子FADH2

8、和2分子CO2。三羧酸循环的关键酶是柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和-酮戊二酸脱氢酶系。 三羧酸循环的生理意义：不仅是糖在体内分解供能途径的主要通路，也是糖、脂、蛋白质三大营养性物质氧化分解的最终共同途径。是糖、脂、蛋白质相互转变的枢纽。三羧酸循环的中间产物是生物体内合成其他活性物质的前体 。22、说出三条乙酰CoA的来路与去路。（1）乙酰CoA来源：糖代谢来源：糖酵解中由丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA。（关键酶：丙酮酸脱氢酶复合体；细胞定位：线粒体）脂代谢来源：A、脂肪动员产生的脂肪酸经脂肪酸-氧化途径生成乙酰CoA。（关键酶：肉碱脂酰转移酶；细胞定位：线粒体）B、酮体利用中由乙酰乙酸乙酰乙酰Co

9、A，乙酰乙酰CoA经乙酰乙酰CoA硫解酶作用生成乙酰CoA。（细胞定位：线粒体）（2）乙酰CoA去路：（以下去路中的任意三条）经三羧酸循环彻底氧化分解。（关键酶：柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、酮戊二酸脱氢酶复合体；细胞定位：线粒体）参与脂肪酸合成。（关键酶：乙酰CoA羧化酶；细胞定位：胞液）参与胆固醇合成。（关键酶：HMGCoA还原酶；细胞定位：胞液内质网）缩合生成酮体。（关键酶：HMGCoA合成酶；细胞定位：线粒体）23、摄入的糖在体内如何转变为脂肪而储存？（1） 脂肪酸的生物合成： 合成脂肪酸的原料是乙酰CoA，主要来自糖的分解。在线粒体内，G丙酮酸乙酰CoA，乙酰CoA通过柠檬酸-丙酮酸循

10、环经线粒体膜进入胞液成为合成脂肪酸的原料。 脂肪酸的合成须由NADPH+H+提供还原力，后者主要来自磷酸戊糖途径。在胞液中，乙酰CoA在乙酰CoA羧化酶的作用下生成丙二酰CoA，然后在脂肪酸合成酶系的作用下经过反复加成过程，每次延长2个碳原子，最终生成16碳的软脂酸。随后在内质网和线粒体进行碳链的加长。或在内质网去饱和酶的作用下合成不饱和脂肪酸。参与脂肪合成时，脂肪酸先活化生成脂酰CoA。（2）3-磷酸甘油的生成：糖酵解途径中间产物磷酸二羟丙酮加氢还原，即生成3-磷酸甘油用于甘油三酯的合成。（3）脂肪的合成：3-磷酸甘油在脂酰CoA转移酶催化下，依次加上2分子脂酰CoA生成磷脂酸，后者水解脱去

11、磷酸生成1，2-甘油二酯，甘油二酯再加上1分子脂酰基即生成甘油三酯。24、阐述严重糖尿病发生酮症酸中毒的生化机制。糖尿病患者由于胰岛素绝对或相对不足，机体不能很好地氧化利用葡萄糖，须依赖脂肪酸氧化供能，脂肪动员加强，酮体生成增加，超过肝外组织氧化利用酮体的能力时，引起血中酮体的升高，其中乙酰乙酸及-羟丁酸为较强的有机酸，在血中堆积超过机体的缓冲能力时即可引起酮症酸中毒。糖尿病患者酮体合成增加的分子机制如下：患者胰岛素绝对或相对缺乏，而胰高血糖素多异常增高，作为脂解激素，可激活HSL，促进脂肪动员，血中脂肪酸水平升高，肝脏可摄取更多脂肪酸分解产生大量乙酰CoA，但因肝内糖酵解作用减弱，草酰乙酸生

12、成减少，乙酰CoA不能与之充分结合生成柠檬酸而进入三羧酸循环，因而乙酰CoA可在肝内合成大量酮体；由于脂肪动员加强，入肝的长链脂酰CoA增多，别构抑制乙酰CoA羧化酶，同时，增高的胰高血糖素也使该酶活性被抑制，则丙二酰CoA生成减少，肉碱脂酰基转移酶的抑制作用减弱，从而促进脂酰CoA进入线粒体分解产生酮体。27、呼吸链的组成成分及其作用 1)复合体为NADH-泛醌还原酶，将电子从NADH传递给泛醌 2)复合体为琥珀酸-泛醌还原酶，将电子从琥珀酸传递给泛醌 3)复合体为泛醌-细胞色素C还原酶，将电子从泛醌传递给细胞色素C 4)复合体为细胞色素C氧化酶，将电子从细胞色素C传递给氧 28、血氨的来源

13、及去路 血氨的来源： 1)氨基酸及胺分解产生的氨 2)肠道吸收的氨 3)肾小管上皮细胞分泌的氨 血氨的去路： 1)合成尿素 2)合成非必需氨基酸 3)合成其它含氮化合物 30、核苷酸的生物学功用 1)作为核酸合成的原料，这是核苷酸最主要的功能。 2)体内能量的利用形式，如ATP，GTP，UTP，CTP。 3)参与代谢和生理调节，如cAMP，cGMP均为第二信使。 4)组成辅酶，如AMP参与组成NAD、FAD、CoA等。 5)活化中间代谢物，如SAM，UDPG等。专心-专注-专业 33、试比较嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成异同点 1)相同点：肝细胞液中，PRPP，CO2，Gln，Asp参与，先生

14、成前体分子IMP或OMP 2)不同点： 嘌呤核苷酸 嘧啶核苷酸原料： Asp，Gln，Gly，CO2，PRPP，一碳单位 Asp，Gln，CO2，PRPP，一碳单位合成特点： 在PRPP基础上利用各种原料合成 利用各种原料合成嘧啶环，再与PRPP 嘌呤环，从而形成嘌呤核苷酸 结合形成嘧啶核苷酸调节酶： PRPP合成酶 PRPP合成酶，氨基甲酰磷酸合成酶， PRPP酰胺转移酶 天冬氨酸氨基甲酰转移酶34、谈谈各类核苷酸抗代谢物的作用机理及其临床应用分类 名称 类似物 作用机理抗嘌呤类 6-巯基嘌呤 次黄嘌呤 抑制IMP转变为AMP和GMP，抑制AMP和GMP 的补救合成，阻断从头合成抗嘧啶类 5

15、-氟尿嘧啶 胸腺嘧啶 生成FdUMP，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶抗叶酸类 氨甲喋呤 叶酸 抑制二氢叶酸还原酶 氨喋呤抗氨基酸类 氮杂丝氨酸 谷氨酰胺 干扰Gln作为合成嘌呤环，嘧啶环的氮源 6-重氮-5-氧正亮氨酸35、简述参与原核生物DNA复制的酶与蛋白质因子，以及它们在复制中的作用。1)拓扑异构酶 防止过度盘绕、打结2)解螺旋酶 解开双螺旋，形成复制叉3)SSB（单链结合蛋白） 防止双链重新形成，保持单链的稳定4)引物酶 合成RNA引物，提供DNA聚合酶所需3-OH 5)DNA聚合酶 复制中最主要的聚合聚合酶，按5至3方向合成子代DNA6)DNA聚合酶 切除引物，并填补切除引物后的空隙7)D

16、NA连接酶 连接相邻的3-OH和5-P36、简述参与DNA复制的酶在真核生物和原核生物有何异同。 1)原核生物有，pol 、，真核生物pol、而且每种都各有其自身功能 2)a、底物相同 b、催化方向相同 c、催化方式相同37、DNA复制的主要过程及其特点 1)复制起始，解开DNA双链，形成引发体 2)复制延长，领头链连续复制，随从链不连续复制，产生冈崎片段 3)复制终止，RNA酶水解引物，DNA聚合酶和DNA连接酶参与切除引物，填补空隙和连接切口38、试述中心法则的具体内容 1)复制的基本概念：指遗传物质传代，以母链DNA合成子链DNA的过程 2)转录的基本概念：指以DNA为模板合成RNA的过

17、程 3)逆转录的基本概念：是一种特殊的复制方式，指由RNA合成DNA的过程 4)翻译的基本概念：指蛋白质生物合成过程，是以mRNA为模板，按照mRNA分子中由核苷酸组成的密码子指导合成蛋白质的过程39、复制与转录的异同点 相同点：都以DNA为模板，都需依赖DNA的聚合酶，聚合过程都是在核苷酸之间形成磷酸二酯键，生成的核苷酸均从5 3方向延长，均遵从碱基配对原则。 不同点： 复制 转录遗传信息 全部保留 具有选择性 模板 两股链均复制 模板链转录 原料 dNTP NTP 产物 子代双链DNA mRNA tRNA rRNA 配对 A-T 、G-C A-U、T-A、G-C 酶 DNA聚合酶 RNA聚

18、合酶 引物 需要 不需要40、参与RNA生物合成的成分及其作用（以原核生物为例） DNA：转录的模板 NTP：转录的原料 因子：辨认DNA上转录起始点 RNA聚合酶核心酶：以DNA为模板，催化四种核糖核苷酸按碱基配对原则形成磷酸二酯键 因子：识别DNA上转录终止位点 41、简述真核生物RNA加工成熟特点mRNA加工成熟：1)5-端加上帽子结构 2)3-端加上polyA 3)剪接：切除内含子，拚接外显子tRNA加工成熟：1)碱基修饰 2)3-端加上CCA 3)切除内含子rRNA加工成熟：rRNA自我剪切43、原核生物转录终止有哪两类方式？简述其过程。 依赖Rho因子的转录终止RNA产物中3有丰富

19、的C或有规律的出现C，因子与ployC结合力强，结合后因子发挥ATP酶活性和解螺旋酶活性使RNA-DNA杂化双链的短链变性，有利于转录产物从转录复合物中释放； 非依赖Rho因子的转录终止DNA模板上靠近终止处的特殊碱基序列，转录出RNA后，产物形成特殊的结构，是阻止转录继续向下的。44、转录的基本过程（以原核生物为例）RNA转录过程为起始位点的识别、起始、延伸、终止。（1）起始：在亚基作用下帮助全酶迅速找到启动子，并与之结合生成较松弛的封闭型启动子复合物。这时酶与DNA外部结合，识别部位大约在启动子的-35位点处。接着是DNA构象改变活化，得到开放型的启动子复合物，此时酶与启动子紧密结合，在-

20、10位点处解开DNA双链，识别其中的模板链。由于该部位富含A-T碱基对，故有利于DNA解链。开放型复合物一旦形成，DNA就继续解链，酶移动到起始位点。 yxV起始留在起始位点的全酶结合第一个核苷三磷酸。第一个核苷三磷酸常是GTP或ATP。形成的启动子、全酶和核苷三磷酸复合物称为三元起始复合物，第一个核苷酸掺入的位置称为转录起始点。这时亚基被释放脱离核心酶。（2）延伸 从起始到延伸的转变过程，包括因子由缔合向解离的转变。DNA分子和酶分子发生构象的变化，核心酶与DNA的结合松弛，核心酶可沿模板移动，并按模板序列选择下一个核苷酸，将核苷三磷酸加到生长的RNA链的3-OH端，催化形成磷酸二酯键。转录

21、延伸方向是沿DNA模板链的35方向按碱基酸对原则生成53的RNA产物。RNA链延伸时，RNA聚合酶继续解开一段DNA双链，长度约17个碱基对，使模板链暴露出来。新合成的RNA链与模板形成RNA-DNA的杂交区，当新生的RNA链离开模板DNA后，两条DNA链则重新形成双股螺旋结构。（3） 终止 在DNA分子上有终止转录的特殊碱基顺序称为终止子，它具有使RNA聚合酶停止合成RNA和释放RNA链的作用。这些终止信号有的能被RNA聚合酶自身识别，而有的则需要有因子的帮助。47、写出原核生物肽链合成的延长因子和主要功能。 原核延长因子 生物功能 EF-Tu 促进氨基酰-tRNA进入A位，结合分解GTP

22、EF-Ts 调节亚基 EFG 有转位酶活性，促进mRNA-肽酰-tRNA由A位前移到 P位， 促进卸载tRNA释放 48、简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。 （1）mRNA：蛋白质合成模板。 （2）tRNA：运载氨基酸到核蛋白体特定部位。 （3）rRNA:与蛋白质组成核蛋白体，是蛋白质合成场所。49、试述蛋白质生物合成的过程。 （1）翻译起始 （2）肽链延长 （3）肽链合成的终止50、从五个方面比较真核生物与原核生物的生物合成体系的差别。 （1）mRNA（2）核蛋白体（3）tRNA（4）合成过程i起始，ii延长，iii终止 （5）翻译后加工51、肽链合成后的加工处理主要有那些方式？ （1

23、）多肽链折叠为天然的三维结构（2）肽链一级结构的修饰（3）空间结构修饰 53、真核基因表达调控的特点。 （一）RNA聚合酶 真核RNA聚合酶不能直接与DNA结合，需要转录因子的参与 （二）活性染色体结构变化1. 对核酸酶敏感 活化基因常有超敏位点，位于调节蛋白结合位点附近2. DNA拓扑结构变化DNA碱基修饰变化真核DNA约有5%的胞嘧啶被甲基化，甲基化范围与基因表达程度呈反比。组蛋白变化 富含Lys组蛋白水平降低 H2A, H2B二聚体不稳定性增加 组蛋白修饰：乙酰化、磷酸化及泛素化 H3组蛋白巯基暴露 （三）正性调节占主导 （四）转录与翻译分隔进行 （五）转录后修饰、加工56、乳糖操纵子的

24、调节机制。 乳糖操纵子的调控机制：乳糖操纵子的结构组成、负性调控为主、也有CAP的正性调节 （1）乳糖操纵子的结构大肠杆菌乳糖操纵子含有Z，Y，A三个结构基因分别编码利用乳糖的三个酶。此外还有操纵序列O、启动序列P及一个调节基因I，启动序列P上游还有一个分解（代谢）物激活蛋白(CAP)结合位点。正常情况下I基因编码一个阻遏蛋白与O序列结合，使操纵子处于关闭状态。（2）调节机制A、阻遏蛋白的负性调节 在没有乳糖时，I基因编码一个阻遏蛋白与O序列结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录启动。 当有乳糖时，乳糖在-半乳糖苷酶的作用下生成半乳糖。半乳糖与阻遏蛋白结合，导致阻遏蛋白的构象改变，从而与

25、O序列解离，RNA聚合酶能够与P序列结合。B、CAP正性调节 当没有葡萄糖时cAMP浓度较高，cAMP与CAP结合后再与乳糖操纵子中的CAP结合位点结合从而促进转录。C、协调调节 乳糖操纵子的负性调节及正性调节相互协调。当阻遏蛋白封闭转录时，CAP对该系统不能起作用；但如果没有CAP的正性调节，即使阻遏蛋白不和O序列结合，也很难启动转录。D、几种环境下的转录情况 有葡萄糖没有乳糖不转录；有葡萄糖有乳糖不转录；没有葡萄糖有乳糖转录；没有葡萄糖没有乳糖不转录。58、什么是目的基因？简述获取目的基因的方法。 目的基因的概念：将分子生物学研究中感兴趣的基因或DNA序列称为目的基因。获取目的基因的方法：

26、可通过化学合成、从基因组DNA中分离、cDNA合成和PCR等方法获得。68、简述多聚酶链反应的工作原理和主要用途。1、PCR的概念：见名词解释。PCR的工作原理：PCR实际上是一个在模板DNA、引物四种dNTP存在的情况下，DNA聚合酶依赖的酶促合成反应，扩增的特异性取决于引物与模板DNA的特异结合。整个扩增过程分以下三步：1)变性：加热使模板DNA双链间的氢键断裂而形成两条单链。2)退火：突然降温使引物与模板按碱基配对的原则互补结合(也存在两条模板链相互结合，但由于引物的高浓度、结构简单等特点，主要结合发生在引物与模板之间。3)延伸：在DNA聚合酶及镁离子等存在的条件下，从引物的3端开始，形成与模板链互补的新DNA链。从流量上讲，每经一个变性 退火 延伸如此循环，样品中的DNA量应该增加一倍，新形成的链又可成为新一轮循环的模板，经过25 35 个循环后DNA可扩增106 109倍。PCR的主要用途：目的基因的克隆、基因的体外突变和DNA的微量分析等。