环氧乙烷残留量确认(共9页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上 验证计划 名称：环氧乙烷解析的确认 文件编号： 编 制： 审 核： 批 准： 批准日期： 有限公司目 录 1. 概述 2验证目的 3. 验证内容 4. 验证组织 5. 验证实施步骤 6. 验证时间进度 7验证报告 8再验证周期 9. 结果分析及评价报告环氧乙烷解析的验证计划1 概述： 灭菌周期完成后，EO从多数材料和被灭菌产品上的扩散遵循一级动力学原理，即InEO正变于灭菌后的时间，根据实验测定不同灭菌批次的样品EO的残留量，再由其浓度的自然对数对应于灭菌后时间的曲线为线性，来确定扩散曲线的线性方程，再用其方程预测与该样品同类产品的EO残留量达到标准要求所需的时间；

2、同理用此扩散曲线来确定今后连续生产的产品，被灭菌后EO残留量的在常温通风下的解析时间。2 验证目的：确认灭菌后EO残留量的在常温通风下的解析时间，作为该类一族相似产品放行的依据。3 验证内容：至少取2批产品环氧乙烷灭菌，或者取至少2个灭菌批产品经环氧乙烷灭菌，产品在常温通风下的解析时间，测定环氧乙烷的残留量，分析被灭菌后EO残留量在常温通风下的最少解析时间，来确定现有的14天的解析时间。4验证组织：4.1 验证小组名单：组 长姓 名职 务部 门经理质管部成 员姓 名职 务部 门检验员质管部操作员生产部4.2技术部负责验证方案的制定及编制；并制定灭菌设备操作规程、设备维护的管理制度，制定灭菌工艺

3、的参数。4.3 生产部负责验证方案的组织实施。4.4 质管部负责组织验证工作方案和报告的审核，提供检测记录和报告；并制定检验设备操作规程、设备维护的管理制度。4.5 管代负责验证方案和报告的批准。5. 验证实施步骤：5.1验证前准备： 在进行EO残留量确认前，环氧乙烷灭菌应经确认合格并正常运行。5.2验证所需文件资料：表1. 验证所需的文件资料及存放处验证所需文件资料及存放处资料名称有效性存放处计量器具管理和实施办法异常情况处理规程产品取样控制规程成品检验程序易燃、易爆品储存的规定实验室仪器的检查、保养和校正规程成品检验规程环氧乙烷灭菌确认5.3检验和试验 按成品检验规程进行检验。计算出该批产

4、品每时段的EO残留量（每天检测产品EO残留量的）。6 验证时间进度年 月 日至 月 日 完成性能鉴定。年 月 日至 月 日 数据汇总分析、完成确认报告。7 验证报告7.1 验证完成后应出具验证报告。以上项目经相关人员验证完成后，由项目负责人对负责项目进行签名，项目均达到要求并填写完整后，由验证小组成员对全过程进行总结并填写验证报告。验证EO残留量达到要求，验证合格后方可进行产品放行。8. 再验证周期：每年对EO残留量进行再验证。9. 结果分析 由验证小组出据验证记录或者验证报告。 编制： 审核： 批准： 日期： 验证报告 名称：环氧乙烷解析的确认 文件编号： 确认组组长： 确认组成员： 确认完

5、成日期： 有限公司环氧乙烷解析的验证报告1. 概述： 灭菌周期完成后，EO从多数材料和被灭菌产品上的扩散遵循一级动力学原理，即InEO正变于灭菌后的时间，根据实验测定不同灭菌批次的样品EO的残留量，再由其浓度的自然对数对应于灭菌后时间的曲线为线性，来确定扩散曲线的线性方程，再用其方程预测与该样品同类产品的EO残留量达到标准要求所需的时间；同理用此扩散曲线来确定今后连续生产的产品，被灭菌后EO残留量在常温通风下的解析时间。2. 验证目的：确认灭菌后EO残留量在常温通风下的解析时间，作为该类相似产品放行的依据。3. 验证内容：至少取2批产品经环氧乙烷灭菌，或者取至少2个灭菌批产品经环氧乙烷灭菌，产

6、品在常温通风下的解析时间，测定环氧乙烷的残留量，分析被灭菌后EO残留量在常温通风下的最少解析时间，来确定现有的7天的解析时间。4验证组织：4.1 验证小组名单：组 长姓 名职 务部 门经理质管部成 员姓 名职 务部 门检验员质管部操作员生产部4.2技术部负责验证方案的制定及编制；并制定灭菌设备操作规程、设备维护的管理制度，制定灭菌工艺的参数。（见附件）4.3 生产部负责验证方案的组织实施。4.4质管部负责组织验证工作方案和报告的审核，提供检测记录和报告；并制定检验设备操作规程、设备维护的管理制度。（见附件）4.5 管代负责验证方案和报告的批准。 5.验证实施步骤： 5.1验证前准备： 在进行E

7、O残留量确认前，环氧乙烷灭菌应经验证合格并正常运行。5.2验证所需文件资料：表1. 验证所需的文件资料及存放处确认所需文件资料及存放处资料名称有效性存放处计量器具管理和实施办法档案室异常情况处理规程档案室产品取样控制规程档案室成品检验程序档案室易燃、易爆品储存的规定档案室实验室仪器的检查、保养和校正规程档案室成品检验规程档案室环氧乙烷灭菌确认档案室5.3检验和试验 按成品检验规程进行检验。计算出该批产品每时段的EO残留量。（见每天产品EO残留量的检测曲线图和记录）。6. 验证时间进度 年 月 日至 月 日7.性能鉴定7.1 样品的来源与抽样方法样品来源：本次验证自定选用型号规格为： 抽样方法：

8、按照GB 18279所述的受控条件制造并灭菌的产品，分别在同一解析环境下，针对不同的灭菌批分别按照出厂检验的原则，进行抽样并检验，以确定残留量是否满足标准要求，进而判定最短解析周期。灭菌批号为：7.2 样品的处理在样品分析之前，把样品与同类产品在相同的解析环境下共同存放；待到验证要求的时间，将其样品与产品，在尽可能短的时间内对样品进行分析。7.3 分析方法与实验原理 分析方法：根据GB/T14233.1-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 第三篇 环氧乙烷残留量分析方法 比色法-测定环氧乙烷含量。（注：第一个灭菌批号的样品应在灭菌周期完成24小后进行，以后每个灭菌

9、批号的样品由自定的时间进行实验，每次分析的间隔应保持一致、不易过长；） 7.4 试验数据 表3灭菌批号生产批号灭菌时间解析天数t(d)1234567891011121314EO残留量mg见附件 表4灭菌批号生产批号灭菌时间解析天数t(d)1234567891011121314EO残留量mg见附件7.5曲线绘制及分析根据表3-表4的对照分析，按样品环氧乙烷残留量浓度的对应于灭菌后时间t(d)曲线 为线性，绘制扩散曲线。 图环氧乙烷扩散曲线图，用来确定产品放行时间的依据根据YZB/ -2010标准中4.4.6要求，环氧乙烷残留量0.1mg支。 经检测时已知EO在6天达到合格水平，考虑产品安全放行及

10、同类产品，取扩散曲线所得天数。8. 再确认周期：1、生产工艺（新产品和原料等）、包装、通风条件、解析环境等发生改变；2、新的灭菌设备大修投入生产； 3、灭菌设备的重新复审和确认。9. 结果分析及评价报告9.1验证结果分析与建议在产品中再随机抽取2个灭菌周期产品，完成后第6、7天的产品进行分析，分析结果：2个产品的EO残留量的解析时间均符合曲线对EO的描述。 9.2试验数据 表5灭菌批号生产批号灭菌时间解析天数t(d)67EO残留量mg见附件 表6灭菌批号生产批号灭菌时间解析天数t(d)7EO残留量mg见附件9.3验证评价报告经过表5-表6数据分析，根据环氧乙烷残留量的扩散曲线，得出结果：环氧乙烷残留量(EO)需要经过至少6天的消散才能符合YZB/XXXX-2010中4.4.6限量要求, 建议用此扩散曲线来作为同类一族相似的产品放行上市的依据。产品经环氧乙烷灭菌后，经过数据分析，根据环氧乙烷残留量的扩散曲线，得出结果：环氧乙烷残留量(EO)需要经过至少6天的消散才能符合YZB/ XXXX-2010中4.4.6限量要求,所以在常温通风下14天的解析时间是符合要求的。10. 参加确认人员签名: 确认组组长： 确认组成员： 日期： 年 月 日专心-专注-专业