2022年执业药师考试试题及答案资料.pdf

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1、精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 9 页 - - - - - - - - - - 一、单选题 (每题的备选答案中只有一个最佳答案。)1、 国家基本药物目录的调整周期原则上为年年年年年标准答案：c2、 经营乙类非处方药的普通商业企业必须A.持有药品经营许可证B.配备执业药师C.配备从业药师D.配备药学专业技术人员E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准标准答案：e3、 根据非处方药专有标识管理规定(暂行 )，可以单色印刷非处方药专有标识的是A.标签和内包装B.使用说明书和大包装C.

2、标签和使用说明书D.内包装和大包装E.标签和大包装标准答案：b4、 以下不符合非处方药专有标识管理规定(暂行 )的表述是A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的商标比例和色标要求使用D.非处方药专有标识图案分为红色和绿色E.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品标准答案：e5、 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为A.每 15 日B.每月C.每季度D.每半年E.每

3、年标准答案：c6、药品不良反应报告和监测管理办法规定，药品发生群体不良反应的报告时限是精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页，共 9 页 - - - - - - - - - - A.立即日内日内日内日内标准答案：a7、 根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品不良反应是指A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.不合理用药可能造成的有害反应D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应标

4、准答案：b8、 关于处方的管理规定，下列说法错误的是A.处方格式由国务院卫生行政部门统一制定B.处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制C.处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句D.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方E.中药饮片应当单独开具处方标准答案：a9、 根据药品生产质量管理规范，药品生产企业的洁净室温度应控制在2426242628标准答案：b10、 根据药品生产质量管理规范，药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是A.供应管理部门B.生产管理部门C.技术管理部门D.销售管理部门E.质量管理部门标准答案：e二、多选题 (每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确答

5、案。少选或多选均不得分。)11、根据国家基本药物目录管理办法(暂行 )，下列药品中不纳入国家基本药物目录遴选范围的有A.非临床治疗首选的B.存在不良反应的精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页，共 9 页 - - - - - - - - - - C.主要用于滋补保健作用，易滥用的D.含有国家濒危野生动植物药材的E.主要用于急救、抢救的标准答案：a, c, d12、 依照处方药与非处方药分类管理办法(试行 )，非处方药的标签和说明书必须A.由省级药品监督管理部门统一印制B.附在每个销售基本单

6、元包装里C.用语应当科学、易懂D.用语便于消费者自行判断、选择和使用E.经国务院药品监督管理部门批准标准答案：b, c, d, e13、 根据非处方药专有标识管理规定(暂行 )，非处方药专有标识可A.用于非处方药药品标签B.用于非处方药药品使用说明书C.用于非处方药药品内包装D.用于非处方药药品外包装E.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志标准答案：a, b, c, d, e14、 根据非处方药专有标识管理规定(暂行 )，以下叙述正确的是A.红色专有标识可用作企业指南性标志B.非处方药专有标识印刷的大小可根据实际需要设定C.使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷D.绿色

7、专有标识用于甲类非处方药药品E.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷标准答案：b, c, e15、 根据处方管理办法，下列叙述正确的有A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方D.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3 种标准答案：a, b, d16、 药品生产质量管理规范规定，产品生产管理文件主要有A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规

8、程D.岗位操作法E.标准操作规程精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页，共 9 页 - - - - - - - - - - 标准答案：a, c, d, e17、 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并做好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并做好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并做好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并做好记录标准答案：a, e18、 外

9、配处方必须A.保存 2 年以上备查B.保存 3 年以上备查C.由定点医疗机构医师开具D.有药师审核、签名E.由定点医疗机构盖章标准答案：a, c, d, e19、 医疗机构制剂室不得与其他单位共用A.配制场所B.配制设备C.检验设备D.检验方法E.药品标准标准答案：a, b, c20、 下列属于不正当竞争性行为的是A.假冒他人的注册商标B.擅自使用他人的企业名称或者姓名C.擅自使用知名商标特有名称、包装、装潢D.在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志E.使用与知名商品近似的名称、包装、装潢标准答案：a, b, c, d, e精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - -

10、 - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 9 页 - - - - - - - - - - 欢迎下载交流！【最新资料， WORD 文档，可编辑修改】精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 6 页，共 9 页 - - - - - - - - - - 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 7 页，共 9 页 - - - - - - - - - - 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 8 页，共 9 页 - - - - - - - - - - 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 9 页，共 9 页 - - - - - - - - - -