环境监测实验报告2011年修订打印(共43页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上 环 境 监 测 实 验 报 告班级： 姓名： 学号： 成绩： 课任老师： 安全技术与环境工程系工业分析与检验专业教研室 制目 录项目一 环境监测实验基本操作及注意事项-3项目二 废水悬浮固体和浊度的测定-5 项目三 水样色度的测定-7 项目四 氨氮的测定-9项目五 水中溶解氧（DO）的测定-12项目六 水中铬()的测定-14项目七 化学需氧量的测定（上）（下）-17项目八 生化需氧量的测定（上）-19项目九 生化需氧量的测定（下）-20项目十 水样PH值的测定-21实验十一 大气中二氧化氮含量的测定-23项目十二 测定大气中总悬浮颗粒物-26项目十三 高锰酸盐指数的

2、测定-28项目十四 水中总大肠菌群的测定多管发酵法-31项目十五 环境噪声监测-34选做实验项目十六 头发中含汞量的测定-37项目十七 水中挥发酚类的测定-39成绩评定-41总 则一、 实践教学环节基本要求1 实践环节是加强学生基本技能训练，强化分析和解决问题能力的培养，全面锻炼和提高学生的专业素质，综合素质和创新意识，注重加强学生团队精神和职业道德的培养。2 学生应独立完成实验的全过程，对各环节的工作重点，基本原理，操作程序，工作方法做到心中有数。3 学生在实验过程中，要树立实事求是的科学态度和严谨的工作作风，忠于自己所观察到的实验现象和调查数据，养成严肃，认真，细致，整洁的工作习惯。二、实

3、验安排1. 实验教学环节一般在实验室（采样现场）进行。2. 学生分成实验小组，要求所有学生必须预习实验，写预习报告及实验用品准备计划。3. 实验开始前，先由指导老师简单讲解实验基本情况及注意事项，中间穿插对学生的提问。4. 实验过程中，学生应保持安静，独立完成实验，注意数据的记录。5. 实验结束，每位学生的实验数据记录必须经指导老师过目并签字，并清洗整理实验器具和工作台面。6. 实验结束，学生要撰写实验报告，要求字迹清楚，书面整洁，内容完整。二、 成绩评定实验成绩由预习准备，实验操作，台面收拾及清洁工作，实验报告等四部分构成。成绩记录优秀，良好，中等，合格，不合格五个档次。具体成绩如下：1.

4、出勤成绩：出勤成绩占20%，若缺勤3次或3次以上本课程实践成绩认定为不合格。2. 实验过程成绩：实验成绩由预习准备，实验操作，台面收拾及清洁工作构成，占50%。3. 实验报告成绩，实验报告编写成绩占30%。环境监测实验成绩评定标准项目要求出勤不准缺课，不准迟到早退。预习报告每个学生在上实验课时，首先必须交预习报告，老师进行批改并做成绩登记。基本操作老师在指导学生实验过程中，要注意基本操作的训练，注意观察每个学生基本操作技能，为每个学生评分，这也要求老师上课时注意力高度集中，关心每个学生的实验情况。实验结果（原始记录）实验完后学生要把实验数据和结果给老师检查，老师记录下来作为实验报告成绩评定的一

5、部分，另外老师也能发现学生做实验存在的问题及时加以纠正，使学生在实验中真正学到知识。清洁实验完后要清洗实验物品，整理试验台。实验报告不同的实验，实验报告的要求不同。对于基础实验，在规范上做文章。对于综合和设计实验思路，步骤，完成情况上做文章。实验考核实际操作考核+考试考核。项目一 环境监测实验基本操作及注意事项一、基本操作（一） 药品的使用1、使用药品或试液。应严格遵守是沿讲义上的用量或教师规定的用量。不可多取。如果取多了而有剩余，不要任意弃去，也不要倒回原容器中去。必须按照教师的指导作妥善处理。2、取用任何药品时，都要及时把盖子盖好，决不能把塞子改错，药品取后放回原处。3、称量试剂或药品时，

6、应非常仔细，不要泼洒在台子上或其它容器上。4、不能用手直接抓拿固体药品。应该用干净的镊子，骨匙或镍匙取用。（二） 天平的使用1、托盘天平 （1）称量时不要超过天平量程。天平要保持清洁，严防药品溢漏到天平盘上，如发现天平盘上沾有药品，要随时擦去，以免损坏天平。（2）药品不得直接放在天平盘上称取，易潮解的和吸水的固体药品，如污水氯化铝、氢氧化钠等，要放在带塞的锥形瓶中称取。（3）应按规定方法取用砝码，如发现砝码上沾有药品，必须立即擦干净。（4）称完药品后，一定要把砝码放回砝码盒中，不得把它留在天平盘上。2、电子天平 （1）使用前先看清天平的量程，称量时不要超过天平量程。（2）使用时首先调节平衡至平

7、衡气泡处于平衡圈内。（3）采用称量纸、称量瓶或其他干燥清洁容器称量药品。保持天平的清洁，严防药品溢漏到天平盘上，如发现天平盘上沾有药品，要随时用天平帚轻轻扫去，以免损坏天平。（4）天平玻璃门不宜打开时间过长，使用完毕后必须关好。若天平内干燥剂已变色，应当立即将干燥剂烘干，直至干燥剂变回蓝色。（三） 烘箱的使用1、烘箱共烘干仪器之用，使用时不得任意调节控温器，烘箱门要轻启轻关。2、木塞、橡皮赛、纸以及涂有石蜡的仪器不得放入烘箱内。3、放入烘箱前的仪器要先淋干水，磨口活塞应从仪器上取下单独放置。4、烘箱用完后，要随时把电源切断。（四） 通风橱的使用1、有毒、有腐蚀性或有刺激性气味的药品应在通风橱中

8、使用。2、使用时开启通风橱马达，将厨门关闭，使用者将手伸入橱内操作，不得把头伸入橱内。3、使用完毕，关闭通风马达，并将橱内整理清洁。二、实验注意事项1实验前，应检查仪器是否完整无缺，装置是否正确，全部装妥后再着手实验。2初次实验应严格按照要求进行，如果要改变操作次序，或改变药品用量，必须先征得教师许可。3做实验时要严肃认真，集中注意力进行观察，要经常注意仪器有无破碎、漏气、反应是否正常。4将玻璃管、玻璃棒或温度计插入塞子时，应注意塞孔大小是否合适，然后涂些甘油，就容易插入到塞子中去。5为防止玻璃管插入时折断而割伤皮肤，手要垫上抹布，并握住玻璃管靠近塞子的部分，漫漫地旋转而进。6废酸等废液应到入

9、指定的废物缸中，不要倾入水槽，以免侵蚀水管和发生事故。有机溶剂要倒入回收瓶中，集中处理。7实验室要保持整齐、清洁，桌上不要放不用的仪器或药品，要保持水槽、仪器、桌面、地面的干净整洁，废纸、火柴梗等应放入指定的废物缸，切勿丢入水槽，以免堵塞下水管道。8公用工具要轻拿轻放，用后放回原处。并保持其整洁完好。9实验时观察到的现象及实验结果要随时记录在实验报告本上。10做完实验后，将仪器洗净、放好，并清理实验台。值日生负责打扫实验室，清理水槽和药品台、地面，切断所有水、电、煤气，关好门窗。项目二 废水悬浮固体和浊度的测定一 、实验目的和要求二、实验内容（一）悬浮固体的测定1原理 2仪器3测定步骤4数据记

10、录及处理悬浮固体+滤膜及称量瓶重A（g）A1A2A3A平均滤膜及称量瓶重B（g）B1B2B3B平均水样体积V（mL）计算悬浮固体（mg/L）5计算6注意事项：（二）、浊度1原理 2仪器3试剂4测定步骤5数据记录及处理标准液浊度01234567891010度以下水样浊度标准液浊度0102030405060708090 10010度以上水样浊度100度以上水样浊度，稀释倍数（ ）计算同上。项目三 色度的测定一、实验目的和要求 二、铂钴比色法1原理2仪器和试剂3测定步骤4.数据记录及处理标准样的体积011.522.53.03.544.55标准液色度水样色度5.计算式中：A稀释后水样相当于铂钴标准色列

11、的色度；B水样的体积（mL）。6.注意事项（1）可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列。方法是：称取0.0437g重铬酸钾和1.000g硫酸钴（CoSO47H2O），溶于少量水中，加入0.50mL硫酸，用水稀释至500mL。此溶液的色度为500度。不宜久存。 （2）如果样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明水样时，则只测其表色。三、稀释倍数法1.原理2.仪器3.测定步骤4.注意事项如测定水样的真色，应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后测定；如测定水样的表色，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。项目四 氨氮的测定氨氮的测定方法，通常有纳氏试剂比色法、苯酚-次氯酸盐

12、（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，需要相应的预处理。苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，可采用蒸馏-酸滴定法。一、实验目的和要求二、纳氏试剂比色法1、原理2.仪器3.试剂4.测定步骤（1）水样预处理：（2）标准曲线的绘制： 标准液体积（mL）00.501.003.005.007.0010.0标准浓度吸光度工作曲线：（3）水样的测定（4）空白试验：水样体积水样吸光度空白样

13、光吸光度水样矫正后吸光度水样氨氮浓度平均值5.计算6.注意事项（1）纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。（2）滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。三、滴定法1.原理2.试剂3.测定步骤项目 次数第一次第二次滴定水样时消耗硫酸溶液体积A（mL）空白试验消耗硫酸溶液体积B（mL）硫酸溶液浓度M（mol/L）水样体积V（mL）水样氨氮平均浓度5计算6.注意事项项目五 水中溶解氧（DO）的测定水体与大气平衡或经过化学、生物化学反应后溶于水中的氧的含量为溶解氧。干净的地面水溶解氧一般接近平衡饱和。当藻类繁殖

14、时溶解氧呈过饱和。如水体受有机物及还原性物质污染，可使溶解氧降低，当气相与水体平衡速率小于污染反应速度时，溶解氧可趋近于零，使厌氧菌得以繁殖，水质恶化。因此，溶解氧值的大小可以反映水体的污染程度。一、实验目的和要求 二、仪器和试剂 1.仪器2.试剂三、测定步骤 四、数据记录 硫代硫酸钠溶液浓度标定第1次第2次KIO3质量（g）硫代硫酸钠体积（mL）水中溶解氧的测定滴定用去Na2S2O3溶液的体积（mL）五 、结果与讨论1 溶解氧（mg/L）CV81000/100 式中，C为硫代硫酸钠标准溶液浓度（mol/L）；V为滴定时消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积（mL）。100为所取的水样体积（mL）。2

15、溶解氧饱和度测得溶解氧值/采样时的水温，大气压和盐度条件下的饱和溶解氧值100六、思考题 1为什么采用虹吸法取水样？若用一般的方法溶解氧值增大还是减小？ 2采用碘量法测定溶解氧受哪些因素所影响？如含有氧化物、藻类、悬浮物会产生什么干扰？还原性物质会产生什么干扰？3如水样中含有大量游离氯，碘量法应怎样进行修正？提出简单设想项目六 水中铬的测定废水中铬的测定常用分光光度法，是在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为540nm，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。如果测定总铬，需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价，再用本法测定。一、实验目的和要求二、 六价铬的测

16、定 1.仪器2.试剂3.测定步骤（1）水样预处理（2）标准曲线的绘制：（3）水样的测定： （4）数据记录铬标准液的体积（mL）0 0.200.501.002.004.006.008.0010.00铬标准液的浓度（mg/g）铬标准液的吸光度（5）标准曲线：（6）水样中Cr6+的测定测定次数12水样的吸光度空白样的吸光度水样矫正后的吸光度水样中Cr6+的含量（mg/L）测定结果（算术平均值），mg/L4.计算： 三、总铬的测定1.仪器2.试剂3.测定步骤（1）水样预处理（2）高锰酸钾氧化三价铬：（3）标准曲线的绘制、水样的测定和计算同六价铬的测定。铬标准液的体积（mL）0 0.200.501.00

17、2.004.006.008.0010.00铬标准液的浓度铬标准液的吸光度水样的吸光度空白样的吸光度水样矫正后的吸光度平均值：（4）标准曲线：（5）水样中总含量的测定测定次数12水样的吸光度空白样的吸光度水样矫正后的吸光度水样中总铬的含量（mg/L）测定结果（算术平均值）（mg/L）4.计算5.注意事项（1）用于测定铬的玻璃器皿不应用重铬酸钾洗液洗涤。（2）Cr6+与显色剂的显色反应一般控制酸度在0.050.3mol/L（1/2H2SO4）范围，以0.2mol/L时显色最好。显色前，水样应调至中性。显色温度和放置时间对显色有影响，在15时，515min颜色即可稳定。（3）如测定清洁地面水样，显色

18、剂可按以下方法配制：溶解0.2g二苯碳酰肼于100mL95的乙醇中，边搅拌边加入19硫酸400mL。该溶液在冰箱中可存放一个月。用此显色剂，在显色时直接加入2.5mL即可，不必再加酸。但加入显色剂后，要立即摇匀，以免Cr6+可能被乙酸还原。项目七 化学需氧量的测定一、实验目的和要求 二、重铬酸钾法（CODCr） 1.原理2.仪器 3.试剂 4.测定步骤次数内容123水样的体积V（mL）25.0025.0025.00滴定消耗硫酸亚铁铵溶液的体积V1（mL）空白消耗硫酸亚铁铵溶液的体积V0（mL）（V0V1） (ml)溶液温度补正值 (ml/L)溶液体积校正值（mL）实际消耗硫酸亚铁铵溶液的体积（

19、mL）硫酸亚铁铵标准溶液的浓度c (mol/L)CODcr（O2,mg/L）平均值5.计算：6.注意事项 （1）使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用25.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=101（W/W）。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。（2）水样取用体积可在10.0050.00mL范围内，但试剂用量及浓度需按下表进行相应调整，也可得到满意的结果。（3）对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。（4）

20、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/54/5为宜。（5）用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g，所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODCr标准溶液。用时新配。（6）CODCr的测定结果应保留三位有效数字。（7）每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。项目八 生化需氧量的测定（上）生化需氧量(BOD)是指在规定的条件下，微生物分解水中某些可氧化物质(主要是有机物

21、)的生物化学过程中消耗溶解氧的量，用以间接表示水中可被微生物降解的有机类物质的含量，是反映有机物污染的重要类别指标之一。测定BOD的方法有稀释接种法、微生物传感器法、活性污泥曝气降解法、库仑滴定法、测压法等。本实验采用稀释接种法测定污水的BOD。该方法也称五天培养法(BOD5)，即取一定量水样或稀释水样，在201培养五天，分别测定水样培养前、后的溶解氧，二者之差为BOD5值，以氧的mg/L表示。 一、实验目的和要求 二、仪器和试剂1仪器2试剂 3采样 项目九 生化需氧量的测定（下）三、测定步骤 1水样的预处理 2水样的测定 3BOD5计算 四、注意事项 1水中有机物的生物氧化过程分为碳化阶段和

22、硝化阶段，测定一般水样的BOD5时，硝化阶段不明显或根本不发生，但对于生物处理池的出水，因其中含有大量硝化细菌，因此，在测定BOD5时也包括了部分含氮化合物的需氧量。对于这种水样，如只需测定有机物的需氧量，应加入硝化抑制剂，如丙稀基硫脲(ATU，C4H8N2S)等。 2在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于lmg/L都有效，计算结果时，应取平均值。 3为检查稀释水和接种液的质量，以及化验人员的操作技术，可将20mL葡萄糖-谷氨酸标准溶液用接种稀释水稀释至1000mL，测其BOD5，其结果应在180230mg/L之间。否则，应检查接种液、稀释水或操作技术是否存在问

23、题。 项目十 水样中PH的测定一、实验目的和要求二、比色法1原理 2.测定步骤：（1）（2）（3）3.数据记录水样1号2号3号4号PH三、 玻璃电极法1、测定原理2、仪器、试剂（1）仪器（2）试剂a、 标准缓冲溶液的配制 PH标准缓冲溶液甲（PH=4.008，25）：称取先在110-130干燥2-3h的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12g，溶于水并在容量瓶中稀释至1L。 PH标准缓冲溶液乙（PH=6.865，25）：分别称取先在110-130干燥2-3h的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388g和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533g，溶于水并在容量瓶中稀释至1L。3、操作步骤（1）

24、采样 按采样要求，采取具有代表性的水样。（2）仪器校准操作程序按仪器使用说明书进行。先将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温渡补偿旋纽调至该温度上。 用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入第二个标准溶液中，其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH（S）值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。当三者均正常时，方可用于测定样品。（3）测定水样PH 先用蒸馏水冲洗电极，在用水样冲洗，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动试杯或

25、进行搅拌，以加速电极平衡，静置，待读数稳定时记下PH值4、数所记录水样1号2号3号4号PH四、 注意事项（1）测量结果的准确度，首先决定于标准缓冲溶液PH标准值的准确度。因此，应按GB11076-89PH测量用缓冲溶液制备方法制备、保存缓冲溶液。（2）应按规范选择、处理和安装玻璃电极和甘贡电极。（3）测定水样的PH值最好在现场进行，否则，应在采样后把样品保持在0-4，并在采样后6h之内进行测定。玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24小时以上。（4）测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中，并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯端，以免搅拌时碰杯。（5）必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间甘汞电极的内电极

26、和陶瓷芯之间不得有气泡，以防断路。（6） 甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和，但须注意氯化钾晶体不可过多，以防止堵塞与被测熔液的通路。（7）测定pH时，为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或、挥发，在测水样之前，不应提前打开水样瓶。（8）玻璃电极表面受到污染时，需进行处理。如果系附着无机盐结垢，可用温稀盐酸溶解；对钙镁等难溶性结垢，可用EDTA二钠溶液溶解，沾有油污时，可用丙酮清洗。电极按上述方法处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。 项目十一 大气中二氧化氮含量的测定一、实验目的与要求二、盐

27、酸萘乙二胺比色法1(一)原理(二)仪器(三)试剂(五)分析步骤1.标准曲线的绘制温度： 大气压力： 标准溶液体积0123456标准溶液V/mL0030070100300500700NO2-浓度/（g/mL）吸光度A标准曲线：(2)计算NO2标准气体的浓度。式中c在标准状况下二氧化氮标准气体的浓度，mg/m3；P二氧化氮渗透管的渗透率，g/min；F1标准状况下氮气流量，L/min；F2标准状况下稀释空气的流量，L/min。2二氧化氮标准气的工作曲线（1）数据记录温度： 大气压力：NO2标准气浓度（mg/m3）000300070010020408样品1样品2吸光度A（2）标准曲线：（3）计算回归

28、线的斜率计算因子Bgg/(mlA)吸光度A 样品1样品2平均值样品浓度（mg/m3）2.样品测定 3计算公式： 项目十二 大气中总悬浮颗粒物的测定 一、实验目的和要求二、重量法1原理 2仪器和材料 3测定步骤 采样后的滤膜重量W1 (g)123空白滤膜的重量W0 (g)采样器平均采样流量Q (L/min)采样时间T (min)TSP含量(g/m3)平均值(g/m3)4 称量和计算 将采样滤膜在与空白滤膜相同的平衡条件下平衡24 h后，用分析天平称量(精确到0.1 mg)，记下重量(增量不应小于10 mg)。 按下式计算TSP含量： TSP含量(g/m3)= 三、结果处理 1根据SO2、NOx和

29、TSP的实测日均浓度、污染指数分级浓度限值及污染指数计算式(见教材第三章)，计算三种污染物的污染分指数，确定校区空气污染指数(API)、首要污染物、空气质量类别及空气质量状况。 2分析布点、采样和污染物测定过程中可能影响监测结果代表性和准确性的因素。 项目十三 高锰酸盐指数的测定一、实验目的二、实验原理 三、仪器与试剂 1、仪器2、试剂四、实验步骤 五、数据记录测定水样回滴时高锰酸钾的耗用量V1（mL）第一次 第二次平均 测定水样回滴完毕后经加热处理时高锰酸钾的耗用量V2(mL)第一次第二次六、数据及计算（1）水样不经稀释 高锰酸盐指数(O2,mg/L)（1）草酸钠标准溶液浓度C(1/2Na2

30、C2O4) （mol/L）。 （2）吸取水样的体积V水样= （mL）。 （3）水样回滴时高锰酸钾的耗用量V1= （mL）。 （4）水样回滴完毕经加热处理时高锰酸钾的耗用量V2= （mL）。 （5）高锰酸钾溶液的校正系数K= 。 （6）8氧（1/2O）的摩尔质量。 （2）水样经稀释 经稀释高锰酸盐指数（O2，mg/L）测定水样回滴时高锰酸钾溶液的耗用量V1 (mL)。 空白试验回滴时高锰酸钾溶液的耗用量V2 (mL)。 高锰酸钾溶液校正系数K 。 稀释的水样中所含蒸馏水的比值R 。 8氧（1/2 O）的摩尔质量。 七、注意事项（1）在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪去，应将水

31、样的稀释倍数加大后再测定。 （2）在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾反应的温度保持在60-80，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。 （3）.沸水浴的水面要高于锥形瓶的液面。2. 加热时，如溶液红色退去，说明KMn04量不够。须重新取样，稀释后测定。3.滴定时温度低于60，反应速度缓慢，应加热至80左右后再滴定八、思考题：1、高锰酸钾滴定草酸时，应注意哪些反应条件？在什么情况下应用碱性高锰酸钾法测化学需氧量？为什么？ 2、配制硫酸亚铁铵标准溶液时，为什么要加浓硫酸？ 3、试推导高锰酸钾法和重铬酸钾法测化学需氧量的计算公式。 4、为什么要做空白实验？在做空白实验时应注意哪些问题？

32、5、水样加酸酸化时，为什么必须缓慢加入，摇匀后才能进行回流？ 项目十四 水中总大肠菌群的测定多管发酵法 一、实验目的和要求 二、原理 三、仪器 四、实验步骤1前处理2生活饮用水的测定 3.水源水 表2 最可能数(MPN)表 （接种5份10mL水样、5份1mL水样、5份0.1mL水样时，不同阳性及阴性情况下100mL水样中细菌数的最可能数和95%可信限值）。项目十五 环境噪声监测一、实验目的和要求二城市交通噪声测量方法 1布点：2地点：3测量时间：4测点选择：5数据处理：时间A声级时间A声级时间A声级时间A声级时间A声级时间A声级时间A声级时间A声级时间A声级时间A声级6评价方法：1)数据平均法

33、：2)图示法：三结果分析四、注意事项选做实验项目十六 头发中含汞量的测定 一、实验目的和要求 二、原理三、试剂1仪器2试剂四、测定步骤1.发样预处理：2.发样消化：3标准曲线汞标准液体积（mL）00.501.0002.003.004.005.00汞标准液浓度（mg/mL）汞标准液的吸光度标准曲线绘制4样品测定空白值样品的吸光度样品矫正后的吸光度（Ax）样品溶液中汞的含量（mg/mL）头发中汞的含量（g/g）平均值（g/g）五、结果计算六、注意事项项目十七 水中挥发酚类的测定 挥发酚类通常指沸点在230以下的酚类，属一元酚，是高毒物质。生活饮用水和、类地表水水质限值均为0.002mg/L，污染中最高容许排放浓度为0.5mg/L(一、二级标准)。测定挥发酚类的方法有4-氨基安替比林分光光度法、溴化滴定法、气相色谱法等。本实验采用4-氨基安替比林分光光度法测定废水中挥发酚，其原理参阅第二章第八节。 一、实验目的和要求 二、仪器和试剂 1仪器2试剂 三、测定步骤 三、 数据记录及结果处理 1.标准曲线苯酚标准液的体积（mL）0 0.501.001.003.005.007.0010.0012.5苯酚标准液的浓度苯酚标准液的吸光度