药物化学题库及答案(共96页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上药物化学练习题一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N

2、-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6.可使药物亲脂性增加的基团是:A.羧基B.磺酸基C.烷基D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是:A.卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A.丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定,不易水解C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙

3、醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动和受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质D. 以R构型为活性体,具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为A. -O-B. -NH-C. -S-D. -CH2-E. -NHNH-14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的

4、哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中

5、N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解,是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.

6、三环类D.乙二胺类E.哌啶类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高,对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(- 麻黄碱的结构是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物

7、为 N- 氧化,S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-对-(2-甲氧基乙基苯氧基-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.B.C.D.E.29.

8、 属于Ang受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30.Warfarin sodium在临床上主要用于:A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31.与巴比妥类药物药效有关的主要因素为:A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为:A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为:A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英

9、钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36.下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥

10、珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药( 的研究中得到的新药。A.

11、 五倍子B. 五味子C. 五加皮D. 五灵酯E. 五苓散43.睾酮制成丙酸睾酮,17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是A. 提高药物的组织选择性B. 降低药物的毒副作用C. 发挥药物的配伍作用D. 延长药物的作用时间E. 改善药物的不良气味44.从作用机制来讲,哪一个不一样A.四环素B.链霉素C.氯霉素D.红霉素E.青霉素45.下列性质中哪一个不属于青霉素的特性A.不耐酸B.不耐酶C.不耐碱D.易引起过敏反应E.较少产生耐药性46. 苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.难溶于水C.有硫磺之臭D.加热能升华E.与Ag形成盐47. 苯巴比妥钠水溶液露置空气中将会A.放出气体B.水解C.出现

12、白色沉淀D.迅速挥发E.变色48.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含硝基乙烯二胺结构部分B.结构中含噻唑环C. 为反式体,顺式体无活性D. 对胃及十二指肠溃疡的疗效高,比西咪替丁强5-8倍E. 盐酸雷尼替丁在含氨基酸的注射液中,24小时可保持稳定49.下列叙述中对奥美拉唑不符的是A. 本身无活性属前体药物B.在体内经 H+催化重排形成活性形式的化合物C. 水溶液不稳定D. 为质子泵抑制剂E. 属抗组胺药物50. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 双氯芬酸D. 萘普生E. 萘丁美酮51. 下列环氧酶抑制剂中,哪一个对胃肠道的副作用较小A. 布洛芬B

13、. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 酮洛芬52. 下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用做抗炎药物A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松53. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A. 中枢兴奋B. 抗血栓C. 降血脂D. 抗病毒E. 消炎镇痛54. 下列哪种性质与布洛芬符合A. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D. 易溶于水,味微苦E. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色55. 下列哪一个说法不正确的是A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿

14、司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2主要存在于炎症组织56.具有催眠作用的是A.巴比妥酸B.苯巴比妥C.新洁尔灭D.间二苯酚E.吗啡57.下列药物与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色的是A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.戊巴比妥钠E巴比妥酸58. 盐酸氯丙嗪10位支链的结构为A.-CH2CH2N(CH32B.-CH2CH2CH2N(CH32C.-CH2CH2NHCH3D.-CH2CH2CH2NHCH3E.-CH(CH3CH2CH2N(CH3259. 下列关于异丙嗪的叙述、除哪项外都正确A.与氯丙嗪为同分异构体B.是吩噻嗪的衍生物C.为抗组织胺药物D.有

15、弱的安定作用E.母体结构有三环60. 从巴比妥类药物的结构可看出它们是A. 强碱性的B. 中性的C. 两性的D. 弱酸性的E. 弱碱性的61. 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强,使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广62. 阿霉素的主要临床用途为A.抗菌B.抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核63. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物64.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷

16、化作用的代谢产物是A. 4-羟基环磷酰胺B. 4-酮基环磷酰胺C. 羧基磷酰胺D. 醛基磷酰胺E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥65. 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A. 紫杉特尔B. 伊立替康C. 多柔比星D. 长春瑞滨E. 米托蒽醌66. 下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巯嘌呤67. 甾体的基本骨架A.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环戊烷并多氢菲D.环已烷并多氢菲E.苯并蒽68. 下列叙述中哪些与阿莫西林相符A. 稳定性优于青霉素,不容易发生降解反应B.水溶液可发生聚合反应C. 跟青霉素一样,不能口服D. 易溶于水可注射给药E

17、. 具有耐酶的活性69. 下列与苯巴比妥性质不符的是A. 难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中B. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物C. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色D. 与硫酸和亚硝酸钠反应 , 产生橙黄色E. 具有互变异构现象, 呈酸性70. 下列药物中不属于镇静催眠药的是A. 地西泮B. 艾司唑仑C .吡唑坦D .氟西汀E. 苯巴比妥71.使吗啡最稳定的pH值为( A.12B.35C.57D.812E.121472. 奥沙西泮的化学名为A.7- 氯 -1,3- 二氢 -2- 羟基 -5 -苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮B.7- 氯 -l,3- 二氢 -3- 羟基 -

18、5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮C .7- 氯 -1,3- 二氢 -l- 甲基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮D.8- 氯 -1,3- 二氢 -3- 羟基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮E.8- 氯 -1,3- 二氢 -1- 甲基 -5- 苯基 -2H-1,4 一苯并二氮卓2-酮73. 与奥沙西泮性质相符的是A. 体内代谢途径为N-去甲基,3-位羟基化,代谢产物仍有镇静催眠作用B. 易溶于水几乎不溶于乙醚C. 在酸或碱中加热水解,然后经重氮化反应,与-萘酚作用生成橙色沉淀D. 与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色E .水溶液加AgN0

19、3析出白色沉淀74.下列叙述中哪项与普萘洛尔不符A. 为非选择性-受体阻断剂B.对热及光均稳定C. 分子中含手性碳原子,S-构型异构体的活性强于R-构型的异构体D. 与硅钨酸试液反应,生成淡红色沉淀E. 主要代谢物为萘酚,以结合形式排泄75.抗癫痫药物的类型为A.乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、苯二氮杂卓类、卡马西平类B.乙内酰脲类、巴比妥类、苯二氮杂卓类、卡马西平类C.乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、苯二氮杂卓类、氨基甲酸酯类D.乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类、卡马西平类E. 酰胺类、酯类、其他类76. 苯妥英钠与下列哪条相符A.结构中含有一个苯环B.易溶于水,水溶液在空气中稳定C.能抑制-氨基

20、丁酸,提高脑内GABA水平D.长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成10、11-环氧化物E.主要代谢物是一个苯环进行羟基化77. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸78. -内酰胺类抗生素的作用机制是A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成79. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8

21、0. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林81.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素82.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星83. 下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南84.下列叙述中哪条与地西泮不符A.结构中有两个苯环B.结构中含有甲基C.在胃中可引起4,5-开环D.从体内的活性代谢物发现的E

22、.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮85. 具有下列化学结构的药物为A.舒必利B.阿米替林C.卡马西平D.氟西汀E.苯妥英86. 抗精神病失常药从化学结构上主要可分为A.吩噻嗪类、噻吨类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其它类B.吩噻嗪类、噻吨类、1,4-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其它类C.吩噻嗪类、硫杂蒽类、1,4-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其它类D.吩噻嗪类、硫杂蒽类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其它类E.硫杂蒽类、1,2-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、丁酰苯类87. 苯妥英钠的性质和作用与下列哪些项不符的是A.为酰脲类化合物B.本品水溶液显碱性析出白

23、色沉淀C.水溶液露置空气中吸收CO2D.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药E.与吡啶硫酸铜试液反应,生成紫色络合物88.依化学结构分类,不属于抗精神失常药的为A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.噻吨类D.二苯氮卓类E.二苯环庚烯类89.吗啡与下列叙述中的哪项不符A. 分子中含有五个手性碳原子B. 分子中含有哌啶环C. 分子中含有酸性基团和碱性基D. 与甲醛硫酸试液显紫堇色E. 水溶液用 Na2C03碱化可析出油滴状物90. 下列叙述中与盐酸吗啡不符的是A. 在水中溶解, 略溶于乙醇B. 结构中含有四个环状结构C. 水溶液加 FeC13试液呈蓝色D. 与钼硫酸试液反应呈紫色,继变蓝色,最后变为绿色E

24、. 为两性化合物91. 吗啡、合成镇痛药及脑啡肤在结构上具有A. 相同的构型B. 相同的疏水性C. 相同药效构象D. 相同的基本结构E. 化学结构的相似性92. 以下对吗啡的论述错误的是A.环 C 为哌啶环呈椅式构象,环A为苯环以直立键取代在哌啶环4上B. 碱性氮原子与平坦的芳环在同一平面上,C l5-C16的羟基部分凸出于平面的前方C. 天然吗啡呈右旋性,左旋体无活性D. 为阿片受体激动剂,镇痛活性与其立体结构高度相关E. 为五个环稠合的部分氢化菲的衍生物,分子中有五个手性碳原子93.叙述中哪项与盐酸哌替啶不符A. 分子中含有酯基, 在酸、碱性中均易水解B. 结构中含有苯环及哌啶环C. 水溶

25、液加 Na2C03有油滴状物析出,放置凝为固体D. 放置时间过长或遇光易变黄E. 镇痛作用只有吗啡的1/10,成瘾性也比吗啡弱94. 临床上以左旋体供药用的镇痛药A .盐酸吗啡B. 哌替啶C. 芬太尼D. 美沙酮E. 曲马多95. 吗啡在酸性溶液中加热可生成A.去甲基吗啡B.伪吗啡C.N -氧化吗啡D. 阿朴吗啡E. 双氢吗啡酮96. 哌替啶的化学名是A. 1- 甲基 -4- 苯基 -4-哌啶甲酸甲酯B. 1- 乙基 -4- 苯基 -4-哌啶甲酸乙酯C. 1-(- 氨基苯乙基 -4-苯基 -4-哌啶甲酸乙酯D. 1-(3- 苯胺丙基 -4-苯基 -4-哌啶甲酸乙酯E. 1-甲基-4-苯基 -4

26、-哌啶甲酸乙酯97.芬太尼属于哪类镇痛药A. 苯基酰胺类B. 吗啡喃类C. 苯吗喃类D.哌啶类E. 氨基酮类98.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A. N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。99、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位100、喹

27、诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E.2位101. 最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺102. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N

28、1,N1-双取代物基本丧失活性。E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性。103. 多烯类抗真菌抗生素的作用机制为A.干扰细菌细胞壁合成B.损伤细菌细胞膜C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌核酸合成E.增强吞噬细胞的功能104.下列叙述中哪项与盐酸美沙酮相符的A.具有手性中心, 显左旋光性B. 水溶液不稳定, 见光易变色C. 镇痛作用比吗啡弱, 成瘾性也较小D.在体内不被代谢 , 以原药排泄E. 有效剂量与中毒剂量相差较大,安全度大105. 纳洛酮的哌啶环氮原子的取代基是A. 环丁烷甲基B.甲基C .环丙烷甲基D. 烯丙基E. 1-甲基 -2-丁烯基106. 美沙

29、酮属于哪种化学结构类型的镇痛A. 苯吗喃类B. 吗啡喃类C. 哌啶类D. 氨基酮类E. 其他类107.磷酸可待因的主要临床用途为:A.用于镇痛B.用于祛痰C.用于镇咳D.解救吗啡中毒E.预防偏头痛108. 下列镇痛药中哪个与甲醛硫酸试液作用显紫堇色A. 美沙酮B. 哌替啶C. 吗啡D. 芬太尼E. 曲马多109.下列哪项叙述与美沙酮不符A. 分子含手性碳原子,临床上使用外消旋体B.左旋体的镇痛活性大于右旋体C. 体内的主要代谢途径为 N- 氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原D. 成瘾性小,并有显著镇咳作用E.镇痛作用比吗啡和哌替啶弱110. 下列叙述中哪项与芬太尼不符A.是改造哌替啶的结

30、构中得到的镇痛药B.镇痛作用出现的较快, 持续时间较短C. 镇痛效力强, 成瘾性弱D. 约有10%的药物以原型自肾脏排出E. 用于麻醉前给药及诱导麻醉111. 下列叙述中哪项与可待因不符A. 用为镇咳药、镇痛作用弱于吗啡B. 在体内主要代谢为吗啡C.其他代谢途径为 N- 去甲化和氢化D. 副作用比吗啡小, 也有成瘾性E. 用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽112. 盐酸哌替啶的化学名为A.6- 二甲氨基 -4,4- 二苯基 -3- 庚酮盐酸盐B.N- 苯基 -N-1-(2- 苯乙基 -4-哌啶基 丙酰胺枸橼酸盐C.N- 甲基 -N- 环己基 -2- 氨基 -3,5- 二嗅苯甲胺盐酸盐D.1- 正丁

31、酰基 -4- 肉桂基哌嗪盐酸盐E.1- 甲基 -4- 苯基 -4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐113. 下列与盐酸哌替啶不相符的是A. 镇痛作用比吗啡强B. 连续应用可成瘾C. 用碳酸钠液碱化, 析出油滴状物, 放置后渐凝为黄色或淡黄色固体D. 代谢途径主要为酯水解和 N- 去甲基化E. 易吸潮, 遇光易变质114. 盐酸吗啡的性质不符的为A.化学结构类型为氨基酮类合成镇痛药B. 成瘾性强, 临床上用作镇痛药C. 从阿片中提取得到吗啡后成盐得盐酸吗啡D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E 分子中含有酚羟基,易发生氧化反应115. 对吗啡氧化没有促进作用的因素是A. 碱性条件B. 日光C. 重金属离子D. 空气

32、中的氧E. 酸性条件116. 盐酸吗啡水溶液的PH值为A.2-3B.4-6C.6-8D.7-9E.1-2117. 盐酸哌替啶几乎不溶于下列哪种溶剂DA.水B.乙醇C.丙酮D.乙醚E.氯仿118. 下列药物容易成瘾的是A.盐酸吗啡B.度冷丁C.镇痛新D.磷酸甲基吗啡E.美沙酮119.临床使用的阿托品的光学活性为A. 右旋体B. 左旋体C.分子中无手性中心,无旋光活性D. 分子中有手性中心,但因有对称因素为内消旋,无旋光活性E. 外消旋体120. 下列叙述中哪项与阿托品相符A. 碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性B. 呈左旋光性C. 化学性质稳定,不易水解D.临床上用作肌肉松弛药E. 游离碱的碱性

33、较强,水溶液可使酚酞呈红色121.有关莨菪类药物构效关系的下列叙述, 哪条是错的A.6,7- 位氧桥可增强中枢作用B.6 羟基可降低中枢作用C.托品酸-位上的羟基可降低中枢作用D. 中枢作用的强度顺序有东莨菪碱 阿托品 山莨菪碱E. 中枢作用增强的顺序为樟柳碱 东莨菪碱 阿托品 山莨菪碱122.下列药物中哪个具有酸性,但化学结构中不含有羧基A. 阿司匹林B. 吡罗昔康C. 布洛芬D. 双氯芬酸E. 吲哚美辛123. 下列哪些与氟尿嘧啶不符A.化学名为5-氟-N-己基-3,4-二氢-2,4-二氧代-1-(2H-嘧啶羰酰胺B.化学名为5-氟-2,4-(1H,3H-嘧啶二酮C.可溶于稀盐酸或氢氧化钠

34、溶液中D. 为嘧啶拮抗物E. 抗瘤谱较广,是治疗实体肿瘤的首选药物124.增强莨菪碱类化合物的中枢作用的基团为A.6,7-位的氧桥B.6位的羟基C.7位羟基D.氮原子的季铵化E.3-位羟基的酯125.阿托品水解生成A.莨菪醇和莨菪酸B.莨菪醇和消旋莨菪酸C.东莨菪醇和莨菪酸D.山莨菪醇和莨菪酸E.东莨菪醇和樟柳酸126. 下列叙述中哪些与硫酸阿托品不符A.含叔胺结构,碱性较强,硫酸阿托品水溶液呈中性B.为左旋莨菪碱在提取过程中消旋化生成的外消旋体C. 化学结构中有4个手性碳原子,具有左旋光性D.分子结构中含有哌啶环E.是3-莨菪醇与消旋莨菪酸成的酯127.下列叙述中与异丙肾上腺素不符的是A.

35、分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体B. 配制注射剂时不应使用金属容器C. 化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基乙基-1,2-苯二酚盐酸盐D. 用于周围循环不全时低血压状态的急救E. 露置空气中见光易氧化变色,色渐深。128. 盐酸麻黄碱的立体结构为A.(1S,2S-(+B.(lS,2R-(+C.(1R,2R-(-D.(1R,2S-(+E.(1R,2S-(-129. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个130.在醋酸和氢氧化钠中均可溶解的药物是A. 肾上腺素B. 氯霉素C. 诺氟沙星D. 阿托品E. 乙胺丁醇131.下列叙述中与环丙沙星不符的是A

36、.属于第三代喹诺酮类B.盐酸盐可溶于水, 在乙醇中极微溶解C.稳定性好, 室温保存5年未见异常D.结构中的哌嗪环上带有甲基E.90加热或 1% 溶液用强光12小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物132.磺胺类药物的作用机制为A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.抑制DNA旋转酶D.抑制D-丙氨酸多肽转移酶, 阻止细菌细胞壁的形成E.干扰DNA的复制与转录133. 氟康唑在分子结构中含有A. 二氯苯基B.1,2,4 -三唑基C .哌嗪基D. 氯苯基E. 氯苯基甲134. 下列药物中哪个是抗病毒药A. 阿苯达唑B. 阿糖胞苷C. 阿司咪唑D. 阿昔洛韦E. 特比萘芬135.-葡萄糖苷酶抑制

37、剂降低血糖的作用机制是A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素清除C.增加胰岛素敏感性D.抑制-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度E.抑制-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度136、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A.结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B.结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解C.可抑制-葡萄糖苷酶D.可刺激胰岛素分泌E.可减少肝脏对胰岛素的清除137.下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是A. 可水解生成磺酰胺类B. 结构中的磺酰脲具有酸性C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量较少D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同E.

38、 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链138.下述哪一种疾病不是利尿药的适应症A. 高血压B. 青光眼C. 尿路感染D. 脑水肿E. 心力衰竭性水肿139.重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符A. 分子中含有一个手性碳原子,但临床上使用外消旋体B. 在水中极微溶解C. 用于传导阻滞、心肌梗死后的心源性休克D. 结构中含有一个甲基E. 在体内主要经单胺氧化酶和儿茶酚氧甲基转移酶代谢140. 下列叙述中哪项与盐酸麻黄碱相符A. 化学名为 (1S, 2S-2- 甲氨基-苯丙烷 -1- 醇盐酸盐B. 遇光、空气、热易氧化破坏C. 对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱D. 与三氯化铁试液显蓝紫色E. 为

39、制备苯丙胺 ( 冰毒 的原料 , 因此对本品的生产和使用受到严格控制141. 下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系A. 侧链的碳原子数应为二个, 延长或缩短活性均下降B. 苯环上引入羟基可显著增强,的激动活性,3,4-二羟基化合物的作用强于4-羟基化合物C. 侧链氨基的-位引入羟基则产生手性中心,S-异构体的活性强于R-异构体D. 氨基上引人较甲基大的烧基时, 则增强-受体的激动作用E. 侧链-碳原子上引入甲基, 2-激动作用增强142. 下列药物的结构中不含有儿茶酚结构部分的为A. 多巴胺B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 甲基多巴143.下列药物中不具-受体激动作用

40、的为A .多巴胺B. 间羟胺C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 多巴酚丁胺144. 胰岛素主要用于治疗A. 高血钙症B. 骨质疏松症C. 糖尿病D. 高血压E. 不孕症145.雌二醇17位引入乙炔基,其设计的主要考虑是A. 在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B. 可提高孕激素样活性C. 阻止17位的代谢,可口服D. 设计成软药E. 应用潜伏化设计146.维生素D3的活性代谢物为A. 维生素D2B. 1,25-二羟基D2C. 25-(OHD3D. 1,25-(OH2D3E. 24,25-(OH2D3147. 维生素C中酸性最强的羟基是A. 2位羟基B.3位羟基C.4位羟基D.5位羟基E. 6位羟基14

41、8.下列叙述中与麻黄碱不符A. 作用于2受体B. 具左旋光性C. 生产及使用应严格控制D. 用于治疗哮喘、过敏反应等E. 为 (1R,2S -赤藓糖型149.下列叙述中哪些与多巴胺不符A. 为 -受体激动剂, 也有一定的-受体激动作用B. 为体内合成肾上腺素的前体C. 有儿茶酚结构部分,空气中易于氧化D.治疗各种类型的休克E. 可以口服给药150.除(之外均属于肾上腺素受体阻断剂类型A.-受体阻断剂B.非选择性受体阻断剂C.唑嗪类D.选择性受体阻断剂E.非典型的受体阻断剂151.下列药物中,第一种H2-受体拮抗剂为A.N-咪基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.甲氰咪胍E.甲硝呋胍152.甲氰咪

42、胍药物,主要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性鼻炎C.结膜炎D.麻疹E.糖尿病153.下列叙述中哪项与苯海拉明不符A.结构中含有叔胺,故可以与生物碱显色试剂反应B.对光稳定,但当含有二苯甲醇杂质时则见光易变色C.对碱稳定,在酸中可水解生成二苯甲醇D.属乙二胺类H1体拮抗剂E.对支气管哮喘的作用较差154.盐酸苯海拉明与下列叙述中的哪项不符A.结构中含有二甲氨基乙基B.遇碱可游离为淡黄色至黄色澄明液体C.本品对光稳定,日光下曝晒16小时或存放三年未见颜色变化D.临床使用的为外消旋体E.与多种生物碱试剂可发生反应155.赛庚啶属于哪个结构类型A.三环类B.哌嗪类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌啶类

43、156.酮替芬属于哪个结构类型A.哌啶类B.三环类C.哌嗪类D.乙二胺类E.氨基醚类157.西替利嗪从结构上看属于哪类H1受体拮抗剂A.三环类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.哌啶类158.下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符A.分子中具有手性碳原子,S构型的活性比R构型的强B.吸收迅速,排泄缓慢,作用持久C.主要以N-去甲基,N-去二甲基,N-氧化物的代谢物排泄D.属乙二胺类 H1受体拮抗剂E.结构中含有氯苯基159. 可用银量法测定其含量的是A.水杨酸B.阿斯匹林C.苯巴比妥D.扑热息痛E.布洛芬160.阿奇霉素结构中有多少个碳原子A.13B.14C.15D.16E.12161.巴比妥酸的化学名称是A.丙二酸B.丙二酸酯C.丙二酰脲D.取代丙二酸酯E.丙二酰胺162.巴比妥类化合物能与吡啶铜试液发生类似二缩脲反应、生成的络合物呈现的颜色为A.红B.紫C.